共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
以微孔HY浆液为母液,合成了介-微孔复合分子筛HY/MCM-41。通过XRD、BET和NH3-TPD等手段对复合分子筛进行表征,并考察其水热稳定性。结果表明,复合分子筛同时具有中孔分子筛MCM-41和微孔HY型沸石的特点,与纯MCM-41分子筛相比,酸性明显增强,水热稳定性提高。利用一段串联加氢裂化工艺,考察了复合分子筛的催化性能。200 mL固定床加氢装置评价结果表明,在控制原料>350 ℃馏分油转化率为75%的条件下,加氢裂化生成油C5+液收98.51%,最大量柴油馏分[(140~370) ℃]收率69.09%,<370 ℃中馏分油选择性80.5%,能满足工业装置最大量生产柴油的需要。 相似文献
3.
FC-40催化剂是抚顺石油化工研究院(FRIPP)研制的新一代高中油型加氢裂化催化剂.反应性能研究结果表明,在相同试验条件下, 与国内外同类型催化剂相比,FC-40催化剂的反应温度降低2 ℃以上,中油收率高出2个百分点以上,而产品分布相当;2 000 h稳定性试验表明,该催化剂的平均失活速率仅为0.014 ℃·d-1.该催化剂具有加氢性能好、中油选择性高、原料适应性强及目的产品质量优等特点,可满足炼厂加氢裂化装置加工各种重馏分油、最大量生产中间馏分油,以及长期稳定运转的使用要求. 相似文献
4.
针对费托合成油特殊的组成结构开发了加氢裂化生产清洁交通运输燃料的专用催化剂,催化剂采用特殊改性的裂化组分和新制备方法,使分子筛和加氢金属在催化剂中分布更均匀,提高加氢裂化催化剂的异构性能,在获得较高中间馏分油收率的同时,大幅度改善柴油的低温性能。工艺研究结果表明:采用单程一次通过生产中间馏分油时,转化率不宜超过50%,转化率的提高会导致中油选择性的降低,同时影响柴油十六烷值;采用尾油循环的工艺流程时,中间馏分油收率大幅提高,可以达到70%(m)以上,是多产中间馏分油较为适宜的工艺流程。 相似文献
5.
6.
基于多产中间馏分油的市场需求,中国石化大连(抚顺)石油化工研究院(FRIPP)开发了FDC单段两剂多产中间馏分油加氢裂化技术及配套FF-46加氢精制催化剂和FC-14加氢裂化催化剂.该技术及配套催化剂级配体系在150万t·a-1加氢裂化装置上的工业应用情况表明,装置工艺流程简单,原料适应性强,操作灵活性高,产品分布合理,产品质量优异,同时两种催化剂的级配使用可以协同发挥优势,催化剂运转周期长,中间馏分油的收率高,航煤和柴油产品的总收率可以达到73.0%,为炼油厂带来了良好的经济效益. 相似文献
7.
8.
以某工业蜡油加氢裂化装置为例,通过加氢过程模拟软件的模拟计算,分别研究了原料密度和氮含量对产品收率和氢耗量变化的影响.研究结果表明,随着原料密度增加,加氢裂化的轻馏分油收率减少,重馏分油收率增多,氢耗增加;随着原料氮含量增加,轻油收率略降,重油收率和氢耗略有增加.通过计算,进而得到了相应的DELTA-BASE数据.由于考虑了原料性质对收率的影响,应用DELTA-BASE数据与没有应用DELTA-BASE数据的生产计划模型的运算结果有较大的不同.结果表明,应用DELTA-BASE数据后提高了炼厂生产计划的精度. 相似文献
9.
《化工进展》2017,(5)
针对高氮、环烷基特性的馏分油多产重整原料加氢裂化工艺,本文通过改性Y分子筛硅铝比、载体中分子筛含量与催化剂中Ni-Mo金属含量的优化,经过中试制备、工业放大与工业化生产,成功地开发出THHC-I加氢裂化催化剂。工业生产THHC-I加氢裂化的物理化学性质与催化剂性能及中试制备、工业放大的催化剂相当,催化剂对舟山焦化重馏分油的1500h中试评价结果为:345℃馏分转化率75.8%,170℃石脑油收率42.7%,石脑油中硫含量为1μg/g,氮含量为0.6μg/g,柴油中硫含量为5μg/g,氮含量为3μg/g。表明THHC-I加氢裂化对焦化重馏分油具有优异的加氢裂化活性、轻油选择性与稳定性。该催化剂完成30t的生产,并成功应用于舟山石化焦化重馏分油加氢裂化多产重整原料工艺中。 相似文献
10.
11.
加氢裂化过程是一种操作灵活并适合于处理劣质重质原料来生产轻质燃料油和化工原料的炼油工艺,性能良好的加氢裂化催化剂可促进工艺的创新并提升操作的灵活性。采用一种典型工业加氢裂化催化剂实验室研究了高氮进料苛刻条件加氢裂化,并在工业试验了多种加氢裂化方案。结果表明:该催化剂具有抗氮性能强,活性稳定性优良,多产中油,氢耗低的特点,实验室研究和工业试验的方案可供炼厂加氢裂化装置借鉴。 相似文献
12.
Joongwon Lee Sunhwan Hwang Sang-Bong Lee In Kyu Song 《Korean Journal of Chemical Engineering》2010,27(6):1755-1759
Titania-silica (TS(X), X=19, 26, 55, 70, and 79) supports with different titania content (X, wt%) were prepared by a precipitation
method. NiMo/TS(X) catalysts prepared by an incipient wetness method were then applied to the production of middle distillate
through hydrocracking of paraffin wax. Successful formation of NiMo/TS(X) (X=19, 26, 55, 70, and 79) catalysts was confirmed
by ICP-AES and XRD measurements. NH3-TPD experiments were conducted to measure the acid property of NiMo/TS(X) (X=19, 26, 55, 70, and 79) catalysts. It was revealed
that acidity of the catalyst played an important role in determining the catalytic performance in the hydrocracking of paraffin
wax. Conversion of paraffin wax increased with increasing acidity of the catalyst, while yield for middle distillate showed
a volcano-shaped curve with respect to acidity of the catalyst. Among the catalysts tested, NiMo/TS(26) retaining moderate
acidity showed the highest yield for middle distillate. 相似文献
13.
14.
Joongwon Lee Sunhwan Hwang Jeong Gil Seo Sang-Bong Lee Ji Chul Jung In Kyu Song 《Journal of Industrial and Engineering Chemistry》2010,16(5):790-794
Pd/SiO2–Al2O3 catalysts (Pd/SA-X) with different SiO2 contents (X, wt%) were prepared for use in the production of middle distillate (C10–C20) through hydrocracking of paraffin wax. The effect of SiO2 content of Pd/SA-X catalysts on their physicochemical properties and catalytic performance in the hydrocracking of paraffin wax was investigated. High surface area and well-developed mesopores of Pd/SA-X catalysts improved the dispersion of Pd species on the SiO2–Al2O3 support. Acidity of Pd/SA-X catalysts determined by NH3-TPD experiments showed a volcano-shaped trend with respect to SiO2 content. Conversion of paraffin wax increased with increasing acidity of the catalyst, while selectivity for middle distillate decreased with increasing acidity of the catalyst. Yield for middle distillate showed a volcano-shaped curve with respect to acidity of the catalyst. This indicates that acidity of Pd/SA-X catalysts played an important role in determining the catalytic performance in the hydrocraking of paraffin wax. Among the catalyst tested, Pd/SA-69 with moderate acidity showed the highest yield for middle distillate. 相似文献
15.
F4412高耐氮加氢裂化催化剂的反应性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
F4412催化剂是抚顺石油化工研究院(FRIPP)新近研制成功的一种具有高耐氮性能加氢裂化催化剂。其反应性能研究结果表明,在相同试验条件下,与“第一代”中油型加氢裂化催化剂3824相比,反应温度降低9℃,而两者的产品分布相当;在进料(精制油)氮含量90~110μg/g条件下,平均失活速率≤0.02℃/d。该催化剂具有耐氮性能强、加氢性能好及目的产品质量优等特点,可满足炼厂加氢裂化装置扩能改造和新建加氢裂化装置加工各种重馏分油、生产清洁燃料和优质石油化工原料,以及长期稳定运转的使用要求。 相似文献
16.
抚顺石油化工研究院研制开发的新一代FC -2 6高中油型加氢裂化催化剂 ,以W -Ni为加氢组分 ,以无定型硅铝为主载体 ,并添加改性分子筛。工艺研究及工业应用结果表明 ,FC -2 6催化剂活性及中油选择性高 ,稳定性好 ,原料适应性强 ,具有广阔的应用前景。 相似文献
17.
以改性Y分子筛、Beta分子筛和无定形硅酸铝为酸性组分,W-Ni为活性金属组分,采用等体积浸渍法制备中油型加氢裂化催化剂。采用XRD、SEM-EDS、BET和XRF等对催化剂进行表征,在200 mL加氢评价装置上评价加氢裂化性能和活性稳定性。结果表明,催化剂具有较强的加氢裂化活性、良好的活性稳定性和中油选择性。在反应压力14.5 MPa、氢油体积比1 500∶1、体积空速1.5 h-1和原料油>370 ℃馏分转化率70%条件下,中油选择性为78.5%,C5+液体收率为98.40%。(65~140) ℃重石脑油芳潜45.06%,(140~370) ℃柴油十六烷值61.2,>370 ℃尾油BMCI值7.6,分别可作为优质的重整装置进料、柴油调和组分及乙烯裂解原料。 相似文献
18.
回顾总结了近年来重馏分油加氢裂化技术的国内外现状和发展情况。对UOP公司的HyCycle 工艺、改进的部分转化加氢裂化工艺技术、UOP公司、Chevron公司、Akzo公司、Criterion公司、托普索公司以及抚顺石油化工研究院近年推出的加氢裂化催化剂技术现状作了介绍。 相似文献
19.
The effect of temperature has been studied in hydrocracking of light cycle oil (LCO), byproduct of fluidized catalytic cracking (FCC) units on a bifunctional catalyst (Pt‐Pd/HY zeolite). The increase in both temperature and H2 partial pressure have an important attenuating effect on catalyst deactivation, given that they decrease sulfur equilibrium adsorption and enhance hydrocracking of coke precursors. Therefore, the catalyst maintains significant hydrodesulfurization and hydrocracking activity. As the temperature is increased, hydrocracking conversion and naphtha selectivity increase, although there is no significant dearomatization of the medium distillate fraction in the range of the studied experimental conditions. 400 °C is the more suitable temperature for obtaining a high yield of naphtha with a high content of i‐paraffins. 相似文献