湖北某胶磷矿浮选工艺研究

以PF-QWS为正浮选捕收剂,HY-2B为反浮选捕收剂,碳酸钠为调整剂,水玻璃、六偏磷酸钠、磷酸、硫酸为抑制剂,对湖北某中低品位(17.09％)硅钙质磷矿石进行正反浮选工艺研究,在常温( 30℃)条件下,获得了P2O528.31％、MgO 1.91％、回收率82.86％的精矿指标.     

某地磷矿选矿研究

采用脱泥反浮选工艺,用FS为调整剂,FX1为捕收剂对新疆某地磷矿石进行了选矿研究,获得了P2O5品位大于31%、产率高于70%、回收率大于90%的浮选指标。     

组合抑制剂对低品位磷矿石浮选的影响

以食品废渣为原料合成的抑制剂TN能有效抑制碳酸盐脉石矿物,但选择性较差,因此考虑采用TN和LSC作为组合抑制剂以提高浮选选择性,并且减小抑制剂的用量。本文进行了正交浮选研究,以5种浮选药剂用量为正交实验因素,实现了磷灰石矿物与脉石矿物的有效浮选分离,在原矿P2O5品位为7.07%的情况下,经正浮选(一次粗选)实验,获得了P2O5品位32.50%,P2O5回收率为95.79%的磷精矿指标。     

N-丙烯酰吗啉的合成研究

以吗啉和丙烯酸甲酯(MA)为主要原料,经双键保护、催化胺解、催化裂解等过程制得N-丙烯酰吗啉。考察了反应温度、时间、配比等参数对反应结果的影响,并确定了该步反应的最佳工艺条件。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量为10%(质量分数,下同),反应时间为12h,反应温度为55℃,甲醇与MA的量比为2.5∶1,MA的转化率为95.1%,产品收率(以MA计)为93.9%;催化胺解过程中,催化剂用量为2%,反应时间为4h,反应温度为120℃,吗啉与甲氧基丙酸甲酯的量比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率大于96%,产品收率(以吗啉计)大于92%;催化裂解过程采用苯作为脱甲醇溶剂,用量为70%~90%左右,反应时间为3h,丙烯酰吗啉的收率(以吗啉计)大于78%,产品总收率(以吗啉计)大于71%,产品纯度大于99.0%。     

组合抑制剂对某中低品位钙镁质磷矿石反浮选的影响

为使贵州某中低品位钙镁质磷矿石得到有效利用,对其进行了反浮选试验研究,通过单因素和正交试验方法确定了合适的粗选药剂制度。结果表明,采用组合抑制剂YHZ-1和YHZ-2、新型脂肪酸类捕收剂GJBW,通过一次粗选工艺流程,获得了精矿P2O5品位为35.18%,精矿P2O5回收率为81.91%的浮选指标。     

贵州某中低品位磷矿石浮选试验研究

为了考察工艺条件对贵州某中低品位磷矿石浮选的影响,本文系统地研究了磨矿细度、抑制剂和捕收剂用量对浮选指标的影响,结果表明:磨矿细度为-0.074mm占77.18%时,采用一粗一精的反浮选工艺流程,在粗选H_2SO_4和捕收剂FAS用量分别为10kg/t和1.6kg/t,精选H_2SO_4和捕收剂FAS用量分别为3.33kg/t和0.4kg/t,表面活性剂BMH-2用量为捕收剂用量的15%的条件下,对于P_2O_5品位为24.05%、MgO品位为6.11%的原矿,获得的磷精矿P_2O_5品位和回收率分别为31.36%和92.59%,MgO品位0.97%,达到了酸法加工磷矿石中的一等品(Ⅰ)的要求。     

一步法合成四丁基锡

该文对格氏试剂合成四丁基锡的工艺进行了研究,提出了混合溶剂一步法合成工艺。采用正交实验及单因素法研究了合成过程中反应时间、反应温度、反应物用量等因素对四丁基锡收率的影响,获得了控制反应过程的最佳参数,并用气相色谱法对产物的成分进行了定量分析。研究结果表明,采用混合溶剂一步法合成工艺,当四氯化锡加入量达到理论量的90%时,产物中四丁基锡的质量分数大于97%,收率大于97%;用该工艺在500t/a规模的工业装置上生产时,产品四丁锡质量分数为87.2%~96.2%,收率为85.8%~94.3%。     

ICP-MS法测定磷矿石中15种稀土元素

建立了电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定磷矿石中15种稀土元素的分析方法,样品前处理采用硝酸分解磷矿石,以115In作为内标元素消除基体干扰和信号漂移,15种稀土元素的方法检出限为0.0007~0.0085μg/L,精密度试验中各个元素的相对标准偏差(RSD)为0.3%~3.5%,在低、中、高三个添加浓度水平下,加标回收率在88.5%~108.2%之间,RSD在0.8%~3.5%之间,满足实验分析要求。     

大峪口磷矿石的中矿再选

化工矿山设计研究院选矿室去年进行的大峪口磷矿石的浮选扩大试验中,开始采用常规的顺序返回流程(一粗二精一扫),在入选原矿P_2O_518.18％时,获得磷精矿品位33.95％,收率82.28％。试验中,发现精、尾矿品位波动较大,调整药剂对降低尾矿亦不明显。后将一精尾及扫选精矿合并单独处理,并添加少量抑制剂S_(711)及氧化石腊皂,排出两个尾矿的情况下、回收率增加4％左右。     

响应面法优化硫氰酸钠合成工艺研究

以氰化钠(NaCN)和硫磺为原料合成了硫氰酸钠,通过单因素实验考察了反应温度、催化剂加入量、NaCN浓度、反应时间、n_S:n_(NaCN)、催化剂种类对硫氰酸钠收率的影响;在单因素实验结果基础上,利用响应面法对硫氰酸钠合成条件进行了优化。结果表明:单因素实验得到的硫氰酸钠合成的适宜工艺条件为反应温度100℃,保温时间90 min,n_S:n_(NaCN)为1.3,NaCN质量分数为30%,催化剂苄基三乙基氯化铵加入量是硫磺的质量的2%,在此条件下得到的硫氰酸钠收率为96.0%;采用响应面法优化后的硫氰酸钠合成最佳工艺条件为反应温度98℃,保温时间101.6 min,n_S:n_(NaCN)为1.3,NaCN质量分数为30%,催化剂苄基三乙基氯化铵加入量是硫磺质量的2%,在此条件下得到的硫氰酸钠的收率为96.8%。     

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<正>变压吸附脱碳从变换气中脱除二氧化碳,氢收率可达99.5%,氮收率可达96%~99%,一氧化碳收率可达95%~98%,还可同时获得纯度大于98.5%(体积分数)的二氧化碳,2005年该项目被列为四川省重点科研项目。变压吸附提氢氢纯度99.9%(体积分数)时,氢收率可达95%~98%,氢纯度99.99%(体积分数)时,氢收率可达90%~95%,2002年该项目被列为四川省重点科研项目。变压吸附提纯与生产食品级或工业级二氧化碳变压吸附提纯一氧化碳变压吸附空分制氧提供XHK集散型造气微机油压控制系统,用户遍及全国各地。     

新型钙镁矿物抑制剂在磷矿正浮选中的应用

以木质素磺酸盐为原料,制备了一种高效的钙镁矿物抑制剂YG,将其应用于放马山三层矿正反浮选工艺流程中,通过单因素实验和正交实验得到了正浮选工艺的最佳药剂制度。与不添加抑制剂YG以及添加放马山工业浮选抑制剂Y-FMS相比,添加YG后正浮选精矿的各项指标均为最优,经过简单正浮选流程得到了精矿P2O5品位17.81%,回收率91.22%,精矿MgO品位仅为6.40%,脱除率达14.28%的良好指标,为后续反浮选优化了条件,说明YG是一种性能优良的钙镁矿物抑制剂。     

国外钙质磷矿选矿研究概况(上)

磷矿石的可选性,一般按如下顺序递减:硅质磷矿石>钙质磷矿石>硅(钙)—钙(硅)质磷矿石。然较难选别的钙质磷矿石,却占世界磷矿石储量的90％以上。因此,其选矿问题,普遍引起人们的关注。许多国家正在应用浮选、焙烧、化学选矿、重选、电选、光电选等方法进行广泛深入的研究。其中简单、易行、有效因而已付诸于工业生产的主要是浮选法和焙烧法。本文就此略加概述,以求正于读者。     

去乙酰头孢菌素C的分离纯化

利用粒径分布为0.27~1.70 mm的煤质颗粒活性炭为吸附剂,采用固定床方式分离废弃液中的去乙酰头孢菌素C(DCPC)。以8%(体积)乙醇水溶液洗脱,得到DCPC纯度大于85%的洗脱液,收率为60%~65%。洗脱液经过纳滤膜浓缩后,通过阴离子交换树脂Amberlite IRA67吸附,以0.5 mol.L-1醋酸钠缓冲液(pH6.3)洗脱,得到DCPC纯度96%、含量大于30 g.L-1的去乙酰头孢菌素C的钠盐溶液,收率在90%~95%。加入丙酮,可得到去乙酰头孢菌素C钠盐结晶。以含有异丙醇的强碱溶液浸泡洗涤洗脱后的煤质颗粒活性炭,再用酸溶液中和冲洗,可恢复其吸附能力。     

废旧新闻纸中性脱墨工艺的研究

以国产废旧新闻纸为脱墨对象,考察了各个因素对中性脱墨效果的影响,包括碎浆质量分数、碎浆时间、复配脱墨剂、脱墨剂质量分数、熟化温度、熟化时间、浮选质量分数、浮选温度、浮选时间等9个因素,优化了脱墨工艺条件.实验结果表明,在碎浆质量分数2.0%,碎浆时间2 min,脱墨剂复配比例m(AEO_9):m(Tween60):m(AEO_7):m(K_(12))=10:10:55:25,脱墨剂质量分数1.0%,熟化温度70℃,熟化时间15 min,浮选质量分数1.0%,浮选温度50℃,浮选时间8 min的中性脱墨工艺条件下,脱墨效果较好.     

微波辐射合成荧光增白剂PEB

利用微波技术,采用正交实验方法,以2-羟基-1-萘甲醛和丙二酸二乙酯为原料,乙酸酐为催化剂,合成了5,6-苯并香豆素-3-甲酸乙酯(荧光增白剂PEB)。考察了四个因素(微波作用时间,微波辐射功率,原料投料比,催化剂用量)等因素对产物产率的影响。实验证明:以微波功率195W,2-羟基-1-萘甲醛(A)、丙二酸二乙酯(B)、催化剂(C)的投料摩尔比为1.5∶1∶2,加热时间30 min,产物收率可达89%。较之传统加热方法(反应时间6 h,收率80%)反应时间大大缩短,反应收率也有所提高。     

沙特某低品位磷矿选矿工艺研究

通过开展单一反浮选、双反浮选、反-正浮选、预先脱泥双反浮选工艺对沙特某低品位磷矿石进行选矿工艺探讨.实验结果表明,单一反浮选不能获得合格精矿;反-正浮选工艺流程较长,且药剂制度复杂;直接双反浮选工艺与预先分级双反浮选工艺均能得到w(P2O5)＞32％、w(MgO)＜0.8％的选矿指标.双反浮选工艺药剂制度简单,流程简单...     

硫酸镁亚型盐湖钾肥生产中尾矿回收钾镁肥的研究

利用西台吉乃尔盐湖钾肥生产中副产尾盐矿为原料,根据尾盐固相矿物组成,通过转化、浮选法研究生产硫酸钾镁肥的工艺流程,并对尾盐矿粒度、调浆液量、不同浮选流程阶段、尾盐固相放置时间等主要因素进行条件实验,获得最佳实验条件。尾盐固相回收硫酸钾镁肥钾收率在55%以上,整个生产系统总收率提高24.8%以上,为硫酸盐型盐湖提高系统钾及镁元素的总回收率、加大资源综合回收利用提供了一种新的方法。     

硝基腐植酸提取及螯合铁制备实验研究

采用碱溶-酸析法提取硝基腐植酸,考察各因素对腐植酸提取率的影响,并利用所得的硝基腐植酸制备鳌合铁。实验结果表明:提取硝基腐植酸的最佳工艺条件是煤样与硝酸溶液质量比2.86,硝酸溶液w(HNO_3)35%,硝化时间40 min,硝化温度70℃,氢氧化钠溶液w(NaOH)2.5%,每克褐煤氢氧化钠溶液用量8 mL,碱提时间30 min,碱提温度70℃,最大提取率为98.65%,经螯合反应后,有效铁收率大于75%,效果良好。     

面向氯化钾浮选分离过程的超声强化

研究了超声波对氯化钾颗粒和十八胺盐酸盐的形貌及分散性的影响规律,并用于强化钾盐浮选分离过程,提高钾盐的捕收率。通过扫描电子显微镜观察到经超声处理后的氯化钾颗粒表面更为粗糙,形状多呈现椭球形。将超声处理不同时间的氯化钾颗粒进行系列浮选实验,结果表明,随着超声时间的增加氯化钾的捕收率稳定上升,超声40min的颗粒的捕收率可从14.32%增加到46.66%。此外,通过显微镜观察到,经处理后的捕收剂十八胺盐酸盐在氯化钾饱和液中有更好的分散性,从而使浮选氯化钾的捕收率增加。结果显示捕收剂经超声处理20min后,可使氯化钾的捕收率由20.84%增加到94.24%。因此,超声波预处理是强化钾盐浮选的一种有效手段。