离子色谱法测定饮用水中氯化物的不确定度评定

目的：为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定水中氯化物的不确定度。方法：分析水中氯化物不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中氯化物的扩展不确定度。结果：测量结果表明扩展不确定度U95=0.54mg/L,适用于每个水样的检测结果。结论：该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

饮用水中pH测量结果的不确定度评定

目的:为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定饮用水中PH测量结果的不确定度。方法:分析饮用水中PH测量结果的不确定度的来源,通过计算得出该法测定饮用水中PH测量结果的扩展不确定度。结果:不确定度评定结果为PH=7.68±0.03,p=95%。结论:该方法操作简便,可参考用于水中检测参数的不确定度评定。     

采用线性拟合法评定水中铅测定的不确定度

目前实验室污染源监测水中铅常常采用电感耦合等离子体发射光谱法,以测定水中重金属铅为例,本文采用Top-Down不确定度评定理念,利用实验室日常质控数据,结合标准样品的线性校准方法(线性拟合法)对其不确定度进行评定。结果表明,测定样品浓度在校准曲线0.200mg/L~3.00mg/L范围时,采用线性拟合法评定的扩展不确定度为0.066 mg/L。     

标准曲线配制对电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中重金属元素的影响研究

采用容量法和称量法分别配制了ICP-MS法的标准工作曲线,并测定了生活饮用水中铅和镍的含量,对两种方法的不确定度进行评定。对不确定度的来源进行了全面分析,评定了各不确定度分量并合成了扩展不确定度。按照建立的不确定度评定方法得到容量法相对不确定度为urel(Pb)=2.8%,urel(Ni)=2.4%;称量法相对不确定度为urel(Pb)=1.6%,urel(Ni)=1.0%。所建立的不确定度评定程序适用于ICP-MS法测定饮用水中重金属元素含量的不确定度评定。通过比较两种方法的不确定度及相关分量贡献,从标准溶液配制的角度提出完善ICP-MS分析方法的途径,为加强饮用水中重金属检测、确保水质安全提供科学依据。     

流动分析法(FIA和CFA)测定水中挥发酚的测量不确定度评定

本文通过对流动注射法测定水中挥发酚的不确定度进行分析,找出影响该方法的不确定度的主要因素,并进行评定,给出了合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(Uc)。     

X射线荧光光谱法测定银首饰中银含量的不确定度评定

本文对X射线荧光光谱法测定银首饰中银含量的不确定度进行了评定,分析了实际测定工作的检测过程,建立了该方法的定量数学模型,找出了该检测过程中的不确定度来源,并计算了各不确定度来源的不确定度分量,最后计算出了检测结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中纳他霉素含量的测量不确定度评定

按照JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》的规定,本文对采用高效液相色谱法检测葡萄酒中纳他霉素含量的不确定度进行了分析评定,找出影响该项目检测结果的各种因素,并对合成不确定度和扩展不确定度进行了评定,为葡萄酒中纳他霉素检测与检测结果的分析利用提供理论支持。由不确定度评估结果显示,该项目检测结果的合成不确定度影响最大的分量是标准曲线拟合分量,其次是回收率分量、测量结果的重复性分量。     

可燃气体检测报警器测量结果不确定度评定

为了获得满意的测量结果,依据:JJG 693—2004《可燃气体检测报警器》检定规程,用标准气体(10,40,60)%LEL(相对扩展不确定度为1%,k=2)对可燃气体检测报警器进行测量,并依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》,通过不确定度A类和B类评定方法求得各标准不确定度分量,并通过一定的数学运算和程序求得合成标准不确定度,最后获得可燃气体检测报警器测量结果的扩展不确定度。     

离子色谱法测定水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006<生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标>建立了离子色谱色谱法测定水中溴酸盐的不确定度数学模型,从测定程序分析了不确定度的来源.并计算各不确定度分量,得出合成不确定度、扩展不确定度,为该检验方法的不确定度评定提供一个参考.     

玩具重金属分析不确定度的评定

参照我国计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》及有关方法,对玩具重金属分析不确定度进行了评定,获得玩具中可溶性汞、锑、砷、硒、铅、铬、镉、钡八种有害元素分析相对扩展不确定度在4.5%~23.5%之间。证明该方法能满足实验认证认可对测量不确定度的要求。     

高效液相色谱法测定油脂食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)含量的不确定度评定

目的:评价液相色谱法测定油脂食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)的不确定度;方法:分析不确定度来源,建立分析结果的数学模型,计算不确定度分离、结果的合成不确定度及扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于高效液相色谱法测定油脂食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)含量测定结果的评定。     

药用聚丙烯密度测量的不确定度评定

目的:评估药用聚丙烯瓶密度测定的不确定度,以控制药品包装材料的质量。方法:通过建立数学模型,分析称量、温度、容积密度等因素对密度测量不确定度的贡献,计算各不确定度分量,对药用聚丙烯瓶密度的不确定度进行评估。结果:给出合成不确定度和扩展不确定度,不确定度主要来源于样品质量的称量。结论:建立的方法可用于药用聚丙烯瓶密度测定的不确定度评价。     

Evaluation of Measurement Uncertainty in Determination of Lead in Glass Materials by a Standard Complexometric Method

Lead is an important constituent for the preparation of wide variety of glasses like high refractive index optical glasses, radiation shielding glasses, ceramic glazes, enamels, high electrical resistance glasses, glass soldiers and sealants, etc. Determination of exact quantity of lead is therefore very essential to obtain the desired property of different glasses. With a view to meet the necessity, the measurement uncertainty of the results of lead determination in different lead containing glasses have been evaluated. The lead content has been determined complexometrically at pH 4.3 using di-sodium salt of EDTA. The sources of uncertainty of the results of measurement have been identified as contributions from repeatability, standardization of EDTA, volume measurement by volumetric flask, burette, pipette and end point detection. Sources of uncertainty have been identified and combined following the EURACHEM guidelines. The results show that the major sources of uncertainty arise from standardization and end point detection.     

全自动凯氏定氮仪测定酱油中全氮含量不确定度的评定

本文采用全自动凯式定氮仪测定酱油中全氮含量,对测定过程中的不确定度进行分析和量化,给出各分量对测定结果不确定度的相对贡献,求出测定结果的标准不确定度和扩展不确定度并对结果进行表述。结果表明：由样品重复性试验和移取试样体积引入的不确定度最大,其次是盐酸标准溶液浓度的不确定度。     

火焰原子吸收法测定土样中铬的不确定度评定

实验室认可和资质认定都要求检测实验室具备评定测量不确定度的能力,现依据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>,对火焰原子吸收法测定土样中铬的含量进行不确定度评估,分析测定过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果的表示式.     

金属包装罐双酚S迁移量测量不确定度评定

目的为提高金属包装罐双酚S迁移量测定的实验过程管理和报告评估水平,建立双酚S迁移量测量的不确定度评定方法。方法采用高效液相色谱-串联质谱法检测双酚S在体积分数为4%乙酸食品模拟物中的迁移量,结合JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》规定的方法和步骤,建立不确定度评定的数学模型。根据测量模型,分析影响测量不确定度的主要输入量,对各不确定度分量的数值进行计算,对测量结果进行评估。结果实验中金属包装罐双酚S迁移量测量不确定度报告结果为(2.25±0.302)mg/g,k=2。结论不确定度评估分析表明,检测仪器分量、校准曲线拟合分量和标准溶液分量是最主要影响因素。     

连续流动法测定烟草中总氮含量的不确定度评定

本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总氮含量的测量不确定度进行评定,分析了总氮含量检测误差的影响因素,计算了不确定度分量及合成不确定度,并得出测量结果扩展不确定度为0.04%,为测量结果提供了可信度和可信区间。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB/T11893-1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。