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通过对测定酱油中钠含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。 相似文献
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火焰原子吸收法测定铝土矿石中氧化钾含量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对测定铝土矿石中氧化钾含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。 相似文献
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对X射线荧光光谱法测定镁合金中Al含量的不确定度来源进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对合成不确定度贡献最大。 相似文献
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柯明月 《现代测量与实验室管理》2009,17(1)
通过对检测过氧化值含量的整个过程进行不确定度分析,找出引起不确定度产生的因素.评定确认滴定体积是影响结果的最主要因素.测量重复性引入的不确定度也应引起重视.此方法对类似滴定法测定物质含量的不确定度评定有借鉴和参考作用. 相似文献
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建立一种液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法。利用液相色谱原子荧光光谱法对食品添加剂明胶中砷的含量测定,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析明胶中砷的含量,建立不确定度评定的数学模型,分析测量过程中的不确定度因素,通过样品重复测定、标准溶液纯度、标准曲线、玻璃器具、称量过程、回收率、检测仪器对检测结果不确定度进行评定,并且进行计算。按置信区间为95%,明胶中砷的含量为(0.120±0.012)mg/kg,k=2。建立了液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法,最终确定食品添加剂明胶中砷的含量测定结果的不确定度来源主要有:砷标准溶液建立的标准曲线的拟合、回收率,明确检测明胶中砷含量过程中带来的各种不确定度评定因素的占比,并且进行了分析,提出了改进的方法。 相似文献
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讨论了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中硅量分析结果不确定度产生的原因。建立了数学模型,对测量重复性、标准溶液、标准曲线变动、试液体积及样品称量等引起的不确定分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出纯铝中硅含量的不确定度报告。 相似文献
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原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度主要来源于测量样品土壤样品称重、校准曲线测量、试样体积定容、含水率测定及重复性测量等产生的不确定度,依据JJF-1059规范性文件《测量不确定度评定与表示》,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.20 mg/kg和2.40mg/kg。影响土壤中铜含量测量不确定度的主要因素是测量土壤消解液浓度时校准曲线测量引起的不确定度。 相似文献
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本文采用全自动凯式定氮仪测定酱油中全氮含量,对测定过程中的不确定度进行分析和量化,给出各分量对测定结果不确定度的相对贡献,求出测定结果的标准不确定度和扩展不确定度并对结果进行表述。结果表明:由样品重复性试验和移取试样体积引入的不确定度最大,其次是盐酸标准溶液浓度的不确定度。 相似文献
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本文对国家标准方法酸溶解-EDTA滴定法测定铅精矿中铅量的测量不确定度来源进行了分析,对Na2EDTA标准溶液的滴定度、滴定体积、不溶渣和滤液中铅量的测定、试样的质量、测试过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.11%和0.22%。 相似文献
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连续流动注射法测定水中总磷的不确定度评估 总被引:2,自引:1,他引:1
本文从标准曲线拟合、磷标准溶液配制、重复性、标准系列溶液配制、示值误差、测量环境条件和操作人员影响等六个方面对连续流动注射法测定水中总磷的不确定度进行分析计算,合成标准不确定度(U)和扩展不确定度(U)。 相似文献
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气相色谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以测定茶叶中乐果的含量为例,评定了气相色谱法测定乐果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。为实验室在该类测量过程中不确定度的评定提供参考。 相似文献