多元硅酸盐玻璃中铁的穆斯堡尔谱研究

本文用穆斯堡尔谱学技术研究了铁在还原气氛下熔制的SiO_2-Na_2O-Al_2O_3-ZnO玻璃系统中随铁组分及还原剂含量而变化的结构行为。研究结果表明:Fe~(2 )和Fe~(3 )离子都可处于四、六两种配位状态;当铁含量较低时,Fe~(3 )离子主要处于八面体位置。四配位的Fe~(2 )与Fe~(3 )离子总数之比约为0.6,而且此比值对于玻璃组成的变化不敏感。测得的Fe~(2 )/(Fe~(2 ) Fe~(3 ))比值与用改进的化学分析方法所得的结果吻合得很好。这与前人的一些研究结果显著不同。     

防紫外红外线系列滤光玻璃的研制

本文介绍了防紫外线、红外线系列滤光玻璃的研制结果。穆斯堡尔谱研究表明,在含Fe_2O_3的Na_2O-ZnO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃中,在中性气氛条件下,Fe~(2+)离子主要为六配位状态,Fe~(3+)离子则同时存在四配位和六配位两种状态;在还原条件下,玻璃中同时存在[F4~(2+)O4]、[Fe~(2+)O_6]、[Fe~(3+)O_4]、[Fe~(3+)O_6]四种配位状态。实验表明,氧化铁是防紫外线红外线玻璃的理想着色剂,氧化钴、氧化镍是理想的补色剂。     

构建电促铁还原型芬顿氧化法降解水中4-硝基酚

以钛基氧化物涂层材料(Ti/SnO_2-Sb_2O_5-IrO_2)为阳极,碳纳米管修饰的石墨材料(GE-CNT)为阴极构建电化学系统,促进芬顿反应过程中Fe~(3+)还原,从而减少芬顿氧化法中铁盐加量和铁泥产生量。研究表明:GE-CNT具有良好的还原Fe~(3+)性能,其优化的阴极还原电位约为0.30 V(vs.Ag/AgCl),该电位下反应120 min时Fe~(3+)还原率达到85.7%。以Fe~(3+)为催化剂降解4-硝基酚的结果,证实了电化学还原Fe~(3+)促进芬顿反应的有效性。对比考察了电促铁还原型芬顿氧化法与普通芬顿氧化法降解4-硝基酚的效果,优化的条件下两者可获得近似的降解效果,但前者优化的H_2O_2与Fe~(2+)摩尔比为40∶1,而后者为20∶1。因此,相对于普通芬顿氧化法,电促铁还原型芬顿氧化法可显著减少芬顿反应初始Fe~(2+)投加量。     

二茂铁及其衍生物在分析中的应用Ⅱ.羟乙基二茂铁示差分光光度法测铁矿中的总铁量

实验发现羟乙基二茂铁和二茂铁相似都具有还原能力,而且引入一个亲水基团使其水溶性大大增加。在HCI介质中,少量乙醇存在下,试剂很快和Fe~(3+)反应形成阳离子,溶于水呈纯蓝色。已用于铁矿中总铁的示差分光光度法测定,在λmax=640nm处,2mg Fe~(3+)/25ml为参比液,AC在0～1mgFe~(3+)/25ml范围内符合比尔定律。样品以HCl:HNO_3=3:1溶解,矿石中的Fe(II)部分完全氧化,以Fe~(3+)形式测总铁,结果满意。对于含Fe40～47％的样品,标准偏差为0.18％。     

蓝色吸热玻璃

本文系阐述某些在可见光谱区具有高透过率的蓝色吸热(特别是吸红外的)平板玻璃。它们可用于汽车窗屏、建筑和其它需要热屏蔽的场合。 这类玻璃是含铁和锡的钠钙玻璃。其中,铁含量为0.05～2.0(几乎80％以上为Fe~(+2));锡含量为0.1～15(主要是Sn~(+2))。Sn~(+2)/Fe~(+2),以克分子％计应不小于1:1。     

含高铁离子聚硅酸絮凝剂的研制及性能研究

以水玻璃、硫酸和绿矾（氧化为硫酸铁）为原料，制备含高铁离子的聚硅酸絮凝剂（PFSS），研究了Fe~(3 )／SiO_2摩尔比和投加量对PFSS除浊效果的影响，试验了PFSS的最佳混凝pH范围。当时Fe~(3 )／SiO_2摩尔比为1时，所制备的PFSS具有最佳混凝性能，并具有较宽的pH适用范围，絮体形成速度快，结实粗大，混凝除浊性能好。     

Ce~(3+)在硅酸盐及硼酸盐玻璃中的2F_(5/2)—2F_(7/2)吸收谱

本文揭示了在几类硅酸盐及硼酸盐玻璃中Ce~(3+)在3～4.5微米范围内吸收谱,并对于与Ce~(3+)存在有关的玻璃的某些物理性能作了解释。     

芒硝及玻璃氧化还原数对玻璃液澄清效果的影响

分别研究了不同的芒硝及碳粉含率对玻璃液澄清效果的影响，并从氧化还原数（ＲＥＤＯＸ）这一量化的角度考虑熔制气氛对玻璃液澄清效果的影响。结果表明：当配合料中芒硝含率５％，碳粉含率为３％，玻璃氧化还原数约为１５时，玻璃液澄清效果最好。     

Fe0/FeS去除水体中Cr(Ⅵ)的研究

利用表面腐蚀的方法,在纳米零价铁表面生成FeS,制备Fe~0/FeS磁性杂化材料,研究了硫铁比、超声时间、溶解氧、投加量对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。研究表明:Fe~0/FeS对Cr(Ⅵ)的去除效率随着硫铁比的增大先增加后降低;超声有助于纳米零价铁的分散及表面FeS的生成,但超声时间过长会导致去除效率下降;氧气对还原反应的影响是不利的。Fe~0/FeS杂化材料投加量为0.8 g/L时,对Cr(Ⅵ)的去除效率达到100%,此时去除能力约为25 mg/g。     

Fe~(3+)掺杂TiO_2薄膜玻璃的制备及其光催化降解甲基橙性能

以溶胶-凝胶法制备了Fe~(3+)掺杂TiO_2胶体,并通过浸渍提拉法制备了Fe~(3+)掺杂TiO_2薄膜玻璃。以光催化能力(即对5 mg/L甲基橙溶液的降解率)和透光率为指标,通过正交试验考察了制备工艺对其性能的影响。增加镀膜次数可以增强薄膜玻璃的光催化性能,但是透光性降低。最优工艺为:镀膜5次、烘烤温度100℃、煅烧温度550℃、烘烤时间25 min、煅烧时间0.5 h。所得薄膜玻璃对甲基橙的光催化降解率和透光率分别达到81.8%和78.7%。对比相同条件下制备的TiO_2薄膜玻璃,Fe~(3+)掺杂TiO_2薄膜玻璃具有更好的光催化能力和更小的水接触角,意味着亲水性更好。     

Fe~(2 )、Fe~(3 )在玻璃中配位态的研究

本文用穆斯堡尔谱和分光光度计方法研究了Fe~(2 )、Fe~(3 )在硅酸盐玻璃、硼酸盐玻璃、磷酸盐玻璃中配位状态的变化并用特别方法控制了Fe~(2 )、Fe~(3 )的比值。得到较理想的光谱曲线为在0.8—1.1μm波段透过率<2％,而可见区透过率>80％。根据穆斯堡尔谱的两个主要参数——化学位移及四级劈裂的分析,算出Fe~(2 )、Fe~(3 )在玻璃中的比例,从而分析Fe~(2 )、Fe~(3 )在玻璃中的配位状态。 结果表明,Fe~(2 )在玻璃中主要以六配位形式存在,Fe~(3 )则主要以四配位形式存在。     

TeO_2-FeCl_((2,3))玻璃的M■SSBAUER谱和ESR谱研究

在室温下,研究了(0.7-x)TeO_2·xLiCl·0.3FeCl_y(x=0,0.2,H=2,3)玻璃系统的M(?)ssbauer和ESR谱。结果表明M(?)ssbauer谱由3组四极分裂线组成,其中两组是Fe~(3+)的,一组是Fe~(2+)的。根据四极分裂的大小,Fe~(3+)的两种位置分别被指定为FeOCl和FeO_6结构。不论y=2或3,在得到的玻璃中Fe~(2+)和Fe~(3+)的相对含量几乎相同,Fe~(2+)/Fe~(3+)≈0.2。这表明在玻璃熔炼过程中,铁经历了氧化-还原反应过程,且在Fe~(2+)和Fe~(3+)间保持一定的平衡。当以LiCl部分取代TeO_2时观察到Fe~(2+)相对含量的明显增加。ESR的结果表明:存在大量Fe~(3+)的交换耦合对与M(?)ssbauer结果相符。     

防辐射含钐有机玻璃的制备与性能

采用重结晶法制备了甲基丙烯酸钐盐[Sm(MAA)3],然后以偶氮二异丁腈为引发剂,将Sm(MAA)3与甲基丙烯酸甲酯通过本体聚合反应,制成具有防X射线和防紫外线辐射的透明有机玻璃。研究中,考察了在甲基丙烯酸甲酯本体聚合中加入Sm(MAA)3对有机玻璃的透光率、耐溶剂性、防辐射性能的影响。结果显示,新型的有机稀土盐玻璃不仅具有良好的X射线屏蔽性能,同时具有优异的透光率,并兼具较佳的紫外线吸收特性。     

负载零价铁的介孔硅纳米材料的合成及去除污染性能研究

设计、合成了负载纳米零价铁的介孔硅材料,即Fe0/MCM-41复合材料,并通过SEM、XRD对该材料进行了表征;对比了Fe~0、MCM-41、纳米硅球及Fe~0/MCM-41对重金属(铅、汞),无机盐离子(氯化物、溴化物、溴酸盐、氯酸盐)及有机物(四氯化碳)的去除效果,研究明确Fe~0/MCM-41在水中污染物处理中的优势与适用范围。结果表明,纳米零价铁成功负载于介孔硅材料表面,分散均匀,性能良好。该材料具有吸附与还原双重作用机理,在水中重金属、无机含氧盐及氯代有机物的去除上具有明显优势。     

溴代酞菁铁配合物的光谱电化学性质研究

本文对μ-氧-四溴酞菁铁配合物([TBPcFe]_2O)的电化学性质及光谱电化学性质进行了研究。结果表明,μ-氧-四溴酞菁铁在所研究的电压区问内经历了三个单电子氧化还原反应,其半波电势为0.06V,—0.75V及—1.33V(相对于甘汞电极),分别对应于Fe~(3+)/Fe~(3=)、Fe~(2+)/Fe~+及TBPc~(2-)/TBPc~(3-)电对的氧化还原反应。光谱电化学性质研究亦观察到相应酞菁配合物的特征光谱。     

吸光玻璃

一种厚度为100微米的上述玻璃,在0.4～0.6微米(波长)处的光吸收率>0.25。这种玻璃用在化学纤维的吸光材质上,它具有极高的光吸收能力。 这种玻璃是稳定的;它的化学和热学性能均与传统的玻璃相应。     

Fe2+着色湖蓝玻璃的生产工艺及性能研究

介绍了Fe~(2+)/Fe~(3+)着色机理及湖蓝玻璃的基础组成和着色剂组成。阐述了湖蓝玻璃的生产工艺参数及窑炉结构,并对产品的性能与普通白玻和在线SUN-E玻璃加以对比分析,指出其优异的光学性能。     

磷酸中铁的还原方法

本专利是关于磷酸溶液中三价铁还原为二价铁的方法。在磷酸的某些应用中,要求Fe~(+2)含量要高,比如,中和法精制去除磷酸中钒时,钒的沉淀只有在大量的磷酸铁(Ⅱ)同时共沉下才有可能,又如液液萃取法提取湿法磷酸中铀时,只有在Fe~(+2)存在下才能使六价铀还原为四价。湿法磷酸中三价铁的还原有多种提案。如西德专利1065388号,以金属铁或锌为还原剂,缺点是因为添加金属使P_2O_5的收率明显     

玻璃负载纳米TiO_2膜的研究

以钛酸丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2溶胶,采用浸渍-提拉法在玻璃基片上制备了纳米TiO2膜。通过正交实验,确定了溶胶-凝胶法制备玻璃负载纳米TiO2膜的最佳体积配比为:V(钛酸丁酯)∶V(无水乙醇)∶V(聚乙二醇-400)∶V(三乙醇胺)=5∶20∶5∶6。研究了纳米TiO2/玻璃薄膜的吸光度和透射比。用金相显微镜及扫描探针对TiO2薄膜结构及特征进行了分析。结果表明,得到的TiO2薄膜具有很好的吸收紫外线性能和较高的光透率。有良好的化学稳定性,与玻璃基体具有较强的结合性。     

1,10-邻菲啰啉分光光度法同时测定玻璃中的亚铁和总铁

在玻璃工业中,玻璃中的亚铁及总铁含量是一个重要的参数,其中铁(Ⅱ)能够强烈地吸收长波辐射,这对熔制过程的热传递以及最终产品的红外吸收性能具有明显的作用。高价铁使玻璃着成黄色或黄棕色,低价铁则使玻璃产生蓝绿色,玻璃的最终色调则取决于二者之间的比例以及总铁含量的多少。由于实际上玻璃中铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)总是同时存在的,铁(Ⅱ)一铁(Ⅲ)的平衡反映了玻璃的氧化状态。因此,知道铁的呈现形式对于控制玻璃的最终性质、研究玻璃的结构以及指导生产实践都具有重要意义。目前,对玻璃中铁的存在形式及比例的确定多采用两种独立的方法来完成:其一是按照美国材料试验标准(ASTM)所规定