全氟丙酰过氧化物的合成

综述了用作氟聚合引发剂的全氟丙酰过氧化物的合成工艺:由全氟环氧丙烷在碱性条件下异构化制得全氟丙酰氟,由R225ca经光化学反应、或由氟丙羧酸氯化合成全氟丙酰氯,然后由前驱体全氟丙酰氟或全氟丙酰氯进行过氧化制得全氟丙酰过氧化物.在分析了各步反应工艺优缺点的基础上,提出了适合的全氟丙酰过氧化物的制备工艺路线:采用羧酸氯化制备全氟丙酰氯的工艺路线、再结合反应精馏技术,使反应和分离过程一体化,实现目标产物全氟丙酰过氧化物的合成和有效分离.     

全氟羧酸酯乙烯基醚的合成研究

全氟羧酸酯乙烯基醚用于多种含氟聚合物的改性,合成全氟羧酸离子交换树脂等高性能含氟聚合物,也可以合成含氟醚类的绿色可降解表面活性剂。采用3-羧酸甲酯全氟丙酰氟与六氟环氧丙烷进行加成反应,然后脱羧制备全氟羧酸酯乙烯基醚。     

全氟异丁烯的性能及利用

介绍了全氮异丁烯(PFIB)的物理、化学性质，以及如何将其转化为有用的化学物质，如全氟丙酮、六氟丙烷、五氟丙烯、全氟叔丁醇等，重点介绍了由PFIB制备全氟丙酮的工艺路线。     

全氟异丁烯的性能及利用

介绍了全氟异丁烯(PFIB)的化学性质,重点介绍了全氟异丁烯转化为六氟丙酮的各种工艺路线,并对全氟异丁烯合成HCFC-236的工艺作了相应简述。     

全氟-2-甲基-3-戊酮的合成及应用研究进展

全氟2-甲基-3-戊酮是2-甲基-3-戊酮的全氟取代物,有阻燃的特性,在镁合金熔炼以及灭火方面有着广阔的应用前景.介绍了几种合成全氟-2-甲基-3-戊酮的方法,对于各种方法的优缺点进行了简单的分析比较,其中六氟丙烯与全氟丙酞氟反应法在实际生产中是最为可行的,并介绍了全氟丙酞氟的合成方法;对于全氟-2-甲基-3-戊酮作为镁合金熔炼保护气体的应用情况进行了详细介绍,简单介绍了其作为灭火剂以及清洗剂的应用情况,应用实验表明全氟-2-甲基-3-戊酮有着优异的阻燃效果,且不会对环境产生影响;对其产业前景进行了展望.     

全氟环氧丙烷的提纯方法

研究比较了几种高效萃取溶剂萃取蒸馏分离六氟丙烯与全氟环氧丙烷的效果,提出了提纯全氟环氧丙烷的新工艺。实验结果表明溶剂萃取蒸馏提纯全氟环氧丙烷是一种经济可行、高效的途径,产品纯度达到99.6%。     

全氟正戊烷的开发研究

介绍了以四氟乙烯和六氟丙烯为原料制备全氟正戊烷的氟化反应规律及工艺过程和主要操作参数，为工业化生产提供了依据。     

全氟甲基乙烯基醚合成的研究进展

目前,全氟甲基乙烯基醚作为一种重要的含氟单体,在新型的氟塑料和氟橡胶合成中具有广泛的应用价值。本文对近年来发表的文献和专利进行了总结,将现有的合成全氟甲基乙烯基醚方法分析归纳为：四氟乙烯法、热解法、还原法和六氟环氧丙烷法。通过对上述4种合成方法地详细介绍,较全面地综述了全氟甲基乙烯基醚4种合成方法的研究进展,并讨论分析了不同的合成方法在工业应用上的利弊,认为改进提高新的实验室合成技术是今后实现全氟甲基乙烯基醚大规模工业化应用的一个主要途径。     

全氟酰基过氧化引发剂

综述了全氟酰基过氧化物引发剂的优点、合成方法及其用途。通过全氟酰基过氧化物引发剂引发烯类单体（如丙烯酸、乙烯硅等）可在相应聚合物链上引入氟端基,氟端基聚合物具有极强的表面活性,当水溶液中或聚合物混合物中含有极少量的氟端基聚合物时,即会发生向表面的强烈吸附现象。并简要地介绍了它作为对芳环、芳杂环有效的全氟烷基化试剂及烯烃聚合的引发剂在合成含（全）氟功能化合物领域中的重要作用。     

双全氟丙酰过氧化物的合成

简述了双全氟丙酰过氧化物的的合成,并对全氟丙酰氟的制备工艺条件及相应的过程作了详细的介绍。     

六氟-2-丁烯的合成研究进展

六氟-2-丁烯（HFC-1336）ODP值为零,GWP值很低（GWP100ryITH=9．4（NOAA））,是发泡剂HCFC-141b的理想替代品之一。对其合成方法进行了文献综述,在文献基础上得出以六氟-2,3-二氯-2-丁烯（R1316）为原料经两步反应合成HFC-1336的工艺具有工业化应用前景。     

灭火剂发展现状与未来

合理选择灭火剂是即时有效扑灭燃烧火焰和防火防爆的关键。对常用的物理灭火剂和化学灭火剂的特点、灭火机理和适用范围作了归纳 ,着重介绍了哈龙和哈龙替代品的灭火机理 ,并对物理灭火剂和化学灭火剂之间的协同作用作了重点阐述     

Catalytic hydrodehalogenation of halon 1211 (CBrClF2) over γ-alumina-supported Ni, Pd and Pt catalysts

The hydrodehalogenation of halon 1211 over Ni, Pd and Pt supported on γ-alumina was studied. The effect of reaction temperature and hydrogen/halon 1211 input ratio was examined. Steady state catalytic activities of Pd and Pt are very similar, and much higher than that of Ni. Hydrodehalogenation over Pd favours the formation of CH₂F₂, while Pt and Ni produce primarily CH₄ and CH₃F, respectively. Product profiles suggest that the hydrodehalogenation of halon 1211 over Pd and Pt follows a reaction mechanism which is similar to hydrodehalogenation of CFC-12. Over Ni catalysts, the primary hydrodehalogenation reactions are those which first remove one halogen (Cl or Br) and then remove two halogens (one F and either Br or Cl). The higher mobility of hydrogen atom on the surface of Pt is consistent with the observation that only trace amounts of C₂₊ hydrocarbons were detected when Pt was used compared with Pd and Ni. Increasing selectivity to CH₂F₂ with time on stream over Pd and Pt is mainly ascribed to the transformation of support alumina to partially fluorinated alumina.     

两性型混凝土高效减水剂的合成与性能

以马来酸酐（MA）、烯丙基聚乙二醇（APEG,聚合度分别为7,32,45,56）和甲基酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为单体,采用水溶液聚合法制备新型两性型聚羧酸系高效减水剂（APC）,并利用正交试验法优化了合成条件。探讨了单体对APC性能的影响,并对Zeta电位和混凝土力学性能进行了测试。结果表明：单体摩尔比为n（MA）∶n（APEG）∶n（DMC）=3.5∶1.5∶0.5时,APC性能最优,混凝土减水率为40%。Zeta电位测试表明空间位阻作用是APC的主要作用机理。     

Ni-5at.%W合金基带阳极极化行为的研究

研究了Ni-5at.%W合金基带在磷酸-硫酸及有机添加剂体系中的阳极极化行为。结合扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)分析,对不同阳极极化电位区间基带表面微观形貌和相组成进行了讨论。在低电位区,电极上主要析出的是Ni(OH)2、Ni3(PO4)2及NiSO4晶体层;在高电位区,电极表面主要形成的是Ni2O3高价氧化物膜。     

利用测井参数交会法确定油水层下限

以铸体薄片分析其岩性并以试油资料为依据，对自然电位、声波、电阻率测井资料进行标准化校正，选取储集层的电阻率（Rt）、声波时差（△t）、自然电位相对值（ASP）、自然伽玛相对值（△GR）、Sw一含水饱和度（Sw）、孔隙度（垂）等六种测井参数分别交会以确定鄂尔多斯盆地旦八区长4＋5储层的油层、油水层下限，该方法具有简单、实用、便于现场解释与判识的优点，并以正285井为例，说明解释结果和生产实际吻合程度较高。     

二氧化氯消毒处理含溴离子水防止溴酸盐产生的研究

该文从消毒过程中涉及到的氧化还原反应的电极电势出发,借助元素电势图以及半反应的pH-电势图,发现当处理水pH为7时,二氧化氯还原为亚氯酸根的电极电势为0.95 V,低于溴离子被氧化成溴酸盐的电极电势(1.03 V),从而在理论上解释了用二氧化氯消毒处理饮用水时,即使在处理水中含有溴离子的情况下,也不会形成溴酸盐,该结论也得到了实验数据的支持。     

石墨烯负载二氧化钛复合材料及光催化降解甲基橙

以天然鳞片石墨为原料,用改进的Hummers法氧化制备氧化石墨烯,然后用葡萄糖还原制得石墨稀,再用溶胶一凝胶法复合制备了TiO2／2;墨烯的复合材料。用FI-IR、Raman、AFM、SEMvR）3LTGA对石墨烯和TiO2／2;墨烯复合材料进行了表征,并在紫外光照射条件下对比石墨烯、TiO2、TiO：／2;墨烯复合材料对甲基橙的降解效果。结果表明,在紫外光照射下,TiO2的负载率为35％时,TiO2／2;墨烯复合材料光催化降解甲基橙的催化效率明显大于单纯TiO2及石墨烯,光催化4小时后,脱色率达到85％。TiO2／2;墨烯复合材料不失为一种有潜力的光催化降解染料废水催化材料。     

探究用热力学方法计算电极电势的公式

针对教材上利用热力学方法计算电极电势的两个公式φθ=[∑νBΔfGmθ（B）]/（nF）和E3θ=n1E1θn＋3 n2E2θ的谬误,通过举例对两个公式进行了详细的推导。说明了φθ=[∑νBΔfGmθ（B）]/（nF）和只能用于失电子半反应计算标准电极电势,补充了对于得电子的半反应计算标准电极电势的公式φθ=ΔrGmθ...     

Cd(Ⅱ)与酰基吡唑啉酮的配位吸附波

用多种电化学方法研究了Cd（Ⅱ）与1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑啉酮（HPMctFP）配位吸附波的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc—NaAc（pH=4．8）的介质中,于－0．67V（VS．SCE）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱波被证明为配合物的吸附波。Ca（Ⅱ）含量在0．2—12μg·mL^-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Cd（Ⅱ）还原产生。配合物的组成为Cd^2＋：HPMαFP=1：1。