紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量,为关黄柏药材的全面质量控制提供一定依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-乙醇(1︰100)浸渍后超声提取,经过氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定关黄柏中总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.36～11.80μg/mL时具有良好的线性关系,平均回收率为98.80%,重复性试验RSD为2.8%(n=5)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱含量,方法简便,重现性好,可以作为关黄柏药材的质量控制方法之一。     

功劳木中总生物碱的含量测定

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱(以盐酸小檗碱计)含量的方法,为功劳木药材的质量控制提供科学的依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)冷浸后超声提取,经过中性氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定功劳木药材的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.11~12.66μg·m L-1时具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为98.61%,重复性试验RSD为1.31%(n=6)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱含量,方法操作简便可靠,重现性好,可以作为功劳木药材的质量控制方法之一。     

比色法测定蟾酥及提取物中吲哚类总生物碱含量

建立蟾酥及其提取物中吲哚类总生物碱的含量测定方法。以5-羟色胺为对照品,采用紫外分光光度法测定蟾酥及提取物中吲哚类生物碱的含量。5-羟色胺质量在52.8~158.4μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.0%,RSD值为0.28%。蟾酥提取物A中吲哚类生物碱的含量较高,蟾酥样品中含量较低。紫外可见分光光度法简便,精密度高,可作为蟾酥制剂质量控制的参考。     

正交实验法优选苦豆籽总生物碱的纯化工艺

用紫外分光光度法测定苦豆籽总生物碱的含量,以总生物碱的质量为评价指标,采用单因素实验和正交实验对其纯化工艺进行优化。结果表明,苦豆籽总生物碱的最佳纯化条件为:HCl酸化的pH=4.0,NaOH溶液为碱化剂,碱化pH=9.0,氯仿为苦豆籽总生物碱萃取剂且萃取比例为1∶5。在最佳纯化条件下,总生物碱含量达28.98%,收率为1.73%左右。     

不同方法分析十大功劳中生物碱类成分的比较

比较紫外分光光度法和HPLC法分析不同产地十大功劳药材中生物碱类成分的差异。通过高效液相色谱法测量药根碱、小檗碱、巴马汀含量,以三者含量之和为总生物碱含量。并用紫外分光光度法测量总生物碱含量,以小檗碱为对照,测定波长为345 nm。最后两种方法测定结果中,15个样品中不合格的有2个,紫外分光光度法测定结果低于液相色谱的有3个。十大功劳药材质量评价仍应选择HPLC法。     

蛇足石杉中黄酮类化合物的提取工艺研究

以乙醇为溶剂,研究用乙醇热回流法从蛇足石杉中提取黄酮类化合物的工艺。以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量,建立了标准工作曲线回归方程为A=10.60C-0.003 39,相关系数：r=0.997 1。用正交实验研究了乙醇浓度、提取时间、加热温度、固液比等因素对提取效果的影响,在本实验范围内,总黄酮提取的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,萃取时间90 min,加热温度90℃,固液比1∶20,在此条件下,提取率为0.447%。     

紫外分光光度法测定狼牙刺花中生物碱含量

为考察狼牙刺花中生物碱的含量,采用酸性乙醇提取生物碱,以苦参碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,在缓冲溶液pH为3.05条件下,用紫外分光光度法于416 nm处测定狼牙刺花中生物碱含量。结果表明,测定在1.1111~5.5556 mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为A=0.0861C-0.0303,r=0.9995(n=5);平均加标回收率为96.89%,RSD为2.03%(n=6);狼牙刺花中生物碱的平均含量为0.2159%。该实验验方法操作简便、快速,测定结果准确、可靠。     

紫背天葵中总生物碱含量测定方法的研究

研究了酸性染料直接（有机相）分光光度法、剩余酸性染料（水相）分光光度法,首次提出了剩余酸性染料（水相）-薄层扫描法在紫背天葵中生物碱含量测定中的应用。酸性染料直接（有机相）分光光度法干扰大,测定结果不准确;剩余酸性染料（水相）分光光度法测得紫背天葵干品中总生物碱为0.013%（RSD4.4%,n=3）,平均回收率为97.13%（RSD3.4%,n=3）;剩余酸性染料（水相）-薄层扫描法测得紫背天葵干品中生物碱含量为0.018%（RSD8.5%,n=3）,平均回收率为103.5%（RSD3.0%,n=3）。剩余酸性染料（水相）分光光度法和剩余酸性染料（水相）-薄层扫描法均适合于紫背天葵中总生物碱的测定,操作简便、快速、准确,干扰少,后者还具有需样品量少、有机溶剂用量少的优点。     

柱色谱-紫外分光光度法测定黄柏中总生物碱的含量

目的:建立柱色谱-紫外分光光度法测定黄柏中总生物碱的含量的测定方法。方法:用连续回流提取法提取,提取液用中性氧化铝作净化剂进行液-固萃取净化处理,于345 nm处测定其含量。结果:盐酸小檗碱在1.68~10.08μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.11%。结论:柱色谱-紫外分光光度法操作简洁,结果准确、可靠,可作为黄柏的质量测定方法之一。     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

超声-微波协同萃取法提取昆仑雪菊中总黄酮的研究

采用超声-微波协同萃取法,从新疆昆仑雪菊中提取黄酮并以芦丁为标准品,用分光光度法测定了其中总黄酮的含量。芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为：A=0.01109C＋0.01012（r=0.9997）,表明芦丁在21.340～59.752μg/mL范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为14.25%。该方法简便、可靠、准...     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

沙溪凉茶中总黄酮的提取及含量测定

目的:提高沙溪凉茶的质量标准,建立沙溪凉茶中总黄酮含量的测定方法。方法:采用加热回流法提取沙溪凉茶中的总黄酮,其含量采用紫外分光光度法测定。结果:在20.12~100.60μg/mL范围内,总黄酮与吸光度线性关系良好,回归方程为c=96.138a-1.3221,r2=0.9996,平均加样回收率为99.73%,RSD=1.62%。结论:该方法准确、可靠、稳定、重现性良好,可用于总黄酮的测定,控制沙溪凉茶质量。     

紫外分光光度法测定芸香甙聚乙二醇共沉淀物含量

采用紫外分光光度法测定自制芸香甙聚乙二醇共沉淀物的含量,测定波长为 256nm,测定液浓度在3μg/mL~18μg/mL范围内,质量浓度(ρ)与吸收度呈良好的线性关系,r=0. 9983,平均回收率为 99. 83%,RSD=0. 17% (n=6)。该法简便,样液稳定,赋形剂对测定无干扰。     

紫外可见分光光度法测定虫草素含量

用紫外分光光度测定方法研究了由蛹虫草提取虫草素的含量。先利用紫外可见分光光度计进行标准测定以拟订标准回归公式,再将提取样品利用分光光度计检测。结果得出虫草素的最大吸收波长为259 nm,虫草素吸光度与虫草素浓度间的标准回归方程为Y=65.5143 X＋0.0386（R2=0.9801）,结合回归系数从而获得经验公式：虫草素的浓度C（mol/L）=0.0153×A（其中A为吸光度值）,并且利用该方法测定了几种提取样品的虫草素含量。     

聚六亚甲基双胍盐酸盐免洗洁手凝胶消毒剂配方设计与质量研究

进行免洗洁手凝胶的处方设计时以聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB-HCl)做为模型,对其含量进行测定。筛选PHMB-HCl消毒剂的处方时以免洗凝胶处方为参照物,测定PHMBHCl的含量。如果PHMB-HCl的浓度在0.002-0.01mg/ml之间,经过拟合后获得的线性方程为y=0.0413x-0.2408,其具有良好的线性关系,得到的平均加样回收率为101.64%。PHMB-HCl消毒凝胶剂处方具有合理的制造工艺,其含量符合指标要求。测定PHMB-HCl时采用的紫外分光光度法简易好用,检测结果准确,可以对PHMB-HCl的含量进行检测。     

分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

露水草提取物β-蜕皮激素含量分析

采用紫外分光光度法并结合HPLC面积归一化法,测定了露水草提取物中β-蜕皮激素的含量。用紫外分光光度法测定的含量,乘以HPLC面积归一化法中的面积百分比,测定了4个露水草提取物中β-蜕皮激素样品的含量。结果表明,本方法测定得到的4个样品的含量分别为45.42%,50.09%,63.18%,52.85%;与高效液相色谱法分析结果(45.72%,50.32%,63.38%,53.11%)相比,相对误差均小于1%。该方法分析准确,简单易行,适用于测定露水草提取物中β-蜕皮激素含量。