用状态方程描述弱电解质NH_3-CO_2-H_2O体系的汽液平衡行为

本文以扰动理论为基础建立了一个新的电解质溶液的状态方程.该方程考虑了分子—分子、分子—离子及离子—离子的二元交互作用,并被用来关联弱电解质体系NH_3-CO_2-H_2O的汽液平衡.该方程只有三个二元交互作用参数,其中两个是可调参数,比其他模型的参数少得多,而关联结果则与其他模型相仿,关联误差在实验误差的范围之内.取得了令人满意的结果.     

Peng-Robinson状态方程计算合氢系统汽液平衡——超临界气体的参数处理

本文修正了Peng-Robinson 状态方程,使之适用于氢烃二元系统的汽-液平衡计算.对超临界气体氢引入了新的、随温度而变的a表达式和协体积项b的二元交互作用参数.计算了19个二元系统,结果表明本研究较前人为优.尤其是对氢-重烃(C_6-C_(16)),亦优于Mathias修正的Redlich-Kwong-Soave状态方程和Chao等人最近提出的立方型转子链状态方程(CCOR状态方程).修正后的a表达式除改进了汽液平衡结果,还可准确地推算氢气的P-V-T关系和第二维里系数.本研究推荐的方法可用于实际工程计算.     

H2O-NH3-CO2体系汽液平衡计算

本文给出计算H2O-NH3-CO2三元体系在温度323.15K～473.15K、压力0.2MPa～8.0MPa、液相NH，摩尔分率≤0.3、富氨区条件下汽液平衡的UNIQUAC模型及其参数，模型的计算结果与试验数据吻合。该模型可用于尿素生产装置中蒸发冷凝、循环吸收以及水解精馏等过程的设备计算。     

汽液平衡计算与立方型状态方程

本文综述应用于汽液平衡计算的立方型状态方程的发展和研究动向。     

H_2-N_2-Ar体系汽液平衡数据的测定和关联

本文介绍了H_2—N_2、H—Ar、N_2—Ar三个二元体系及H—N_2—Ar三元体系在100K,常压至50kg/cm~2下的汽液相平衡实验数据和用SRK方程关联的结果。     

叔戊醇—异丁醇体系的汽液平衡研究

本文测定了叔戊醇－异丁醇体系在常压下的汽液平衡,并用ＭＨ－８１状态方程关联实验数据,计算值与测定值符合较好,所测定的数据满足热力学一致性。     

活性碳酸钠溶液吸收CO2的汽一液平衡数学模型的建立

用最小二乘法和正多项式，建立了活性碳酸钠溶液吸收ＣＯ２的汽－液平衡数学模型，该模型与实测实验数据拟合的很好，最大相对误差不超过３％，利用此模型可以求得不同温度，不同浓度下，吸收液在各种碳化度时的ＣＯ２平衡蒸汽压数据。     

汽液平衡数据测定和推算方法

根据物料平衡和相平衡原理,本文建立了由系统总压、总体积和各组分的量来推算恒温二元系统汽液平衡两相组成的间接推算法。利用自行设计、安装并调试的一套测定装置,测定和计算了乙醇-苯系统在25、35、45、55和65℃五个温度下的汽液平衡,与文献值比较结果良好。     

一些卤乙烷与HF二元混合物的等压汽液平衡常数

本文介绍了通过实验，在恒压条件下，对HF分别与CCl2F－CF2Cl，CHCl2－CF3，CH2Cl－CF3和CH2F－CF3组成的二元混合物的汽液平衡常数（VLE）进行研究的情况。实验结果用三参数NRTL（有规双液理论）模型加以处理。气相的非理想度及亲合度用维里方程式来描述。尽管HF分子具有很强的亲合作用，特别对于那些没有很好混溶区的混合体系，用NRTL法仍能满意地得二元混合物的汽液平衡常数。     

二元低压汽液平衡p、y、χ关系及其在加压中的近似应用

把汽液平衡的真实状态看成是3个虚拟状态的组合,结合Gibbs-Dubem方程,推得了等温低压汽液平衡时p-y-x之间的一个近似关系式,并把它推广应用到加压及含超临界组分体系的汽液平衡计算.     

三元体系汽液平衡数据的热力学一致性逐点检验

用曲面样条函数表达三元ＶＬＥ体系过量自由焓Ｑ函数，非线性方程组用Ｂｒｏｙｄｅｎ改进的ＮｅｗｔｏｎＲａｐｈｓｏｎ法求解，对１６个不同类型三元ＶＬＥ体系的检验表明，本方法具有计算结果可靠，算法稳定，对初值要求不高及收敛速度快等特点，为三元ＶＬＥ数据的热力学一致性逐点检验提供了一种有价值的方法。     

尿素物系汽液平衡的相图计算法

本文可视为是新编《尿素工学》一书的第二篇补充文章［１］。尿素物系是一个挥发性弱电解质物系，汽液平衡热力学计算方法甚为复杂。本文提供一个在相图上计算汽液平衡的新方法，简易实用。     

氯化锂-醇-水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ３ Ｈ７ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 及 Ｌｉ Ｃｌ（ Ｃ Ｈ３ ）２ Ｃ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为：汽相摩尔分率｜Δｙ｜＝ ０．０１６,泡点温度｜Δ Ｔ｜＝ ０．４７ Ｋ 和平衡压力｜Δ Ｐ｜＝ ０．１０ ｋ Ｐａ。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。     

乙醇-水-盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇水氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇水氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平均偏差为０．０１２４。     

N_2-CH_4-CO_2体系近临界区域高压流体相平衡研究

<正>1引言为开发出有经济价值的高纯度CO。气,合适的方法是用吸附分离法脱除CH。和乙、Ce烃,但风难以用吸附法脱去,肉此必须在吸附装置前加一提纯设备以除去比及大部分CH;。考虑能量利用的合理性,希望这一设备能在常温下操作,因而风－CH。－CO。体系在常温下的高压流体相平衡数据就成为提纯装置的设计基础。     

甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷、甲苯的二元及三元体系等压汽液平衡

引　言甲基乙烯基二氯硅烷是重要的有机硅单体和硅烷偶联剂 ,在硅橡胶、涂料、印染、化妆品等领域有着广泛的应用 .在合成甲基乙烯基二氯硅烷的过程中 ,甲苯作为均相催化剂的载体以及反应的媒介体循环使用 ,甲基三氯硅烷是副产物 ,在分离过程的设计中需要有关甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷、甲苯体系的汽液平衡数据 ,此前文献尚未见报道 .为了满足过程开发与工程设计的需要 ,本研究测定了甲基三氯硅烷、甲基乙烯基二氯硅烷和甲苯三元体系及其 3个二元体系的相平衡数据 ,并进行了热力学关联 .1　实验部分1 1　试　剂甲基三氯硅烷 :江西蓝…     

含盐多元体系汽液相平衡数据测定及预测

对甲醇／乙醇/水／NH_4NO_3四元体系中的有关含盐二元汽液相平衡数据进行了测定及关联．提出用化学滴定──色谱分析联合法确定含盐液相组成．关联所得的最佳参数用于该体系三元及四元汽液相平衡数据的预测,并与实验值作了比较．结果表明,预测值与实验值符合良好．     

乙醇-苯乙烯-水三元体系液-液相平衡

引　言苯乙烯在温度高于 90℃时极易发生自聚 ,因此在其分离和精制过程中 ,需要采用较高的精馏真空度和加入一些特殊的高效阻聚剂 ,操作的工艺条件较为苛刻 .由于苯乙烯能分别与乙醇和水形成二元共沸物[1] 且在苯乙烯 -乙醇 -水三元相图中能形成一对液 -液部分互溶区 ,因此 ,有可能利用共沸精馏与水析相结合的新工艺来精制和分离苯乙烯[2 ] .然而该三元体系的液 -液平衡数据目前尚未见报道 ,针对这一问题 ,本文报道了该体系液 -液平衡数据的测定和关联 .1　实验部分1.1　试　剂苯乙烯 :ＡＲ ,99.5 % ,上海试剂一厂 ,经液相色谱分析无杂质峰 …     

2,3-二氯丙烯-环氧氯丙烷-水三元体系液液平衡

测定了2,3-二氯丙烯(1)-环氧氯丙烷(2)-水(3)三元体系于20.0、30.0、58.3、67.9和77.4℃5个温度下的液液平衡数据,并用UNIQUAC方程进行了关联,取得了较满意的结果。     

烷烃-芳烃-N-甲酰吗啉体系液液平衡

用液液平衡釜测定了等温下正庚烷苯ＮＦＭ、甲基环己烷苯ＮＦＭ、正庚烷甲苯ＮＦＭ和甲基环己烷甲苯ＮＦＭ等４组三元体系的液液平衡数据,用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联,求得各三元体系的褶点数据,并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。