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中空纤维更新液膜传质性能的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
研究了中空纤维更新液膜(HFRLM)技术的传质性能.以CuCl2水溶液-10%P204 煤油-盐酸为实验体系,研究结果表明,中空纤维更新液膜技术可以实现同级萃取-反萃,且总传质系数随料液相流速的增大而增大,在实验条件下,总传质系数受反萃相流速的影响较小.实验研究探讨了混合方式(料液与萃取剂混合和反萃剂与萃取剂混合)和体系分配系数对传质性能的影响.实验结果表明,由于相间分配系数的不同,总传质系数受混合方式的影响较大,以分配系数较大的一相与萃取相混合流经管程的方式对传质过程有利. 相似文献
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研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团溶液萃取净化含镍废水中Ni2+的工艺条件。考察了油水比、萃取时间、萃取剂含量、初始Ni2+含量以及温度对萃取的影响。结果表明:当DNNSA浓度为0.1 mol/L时,混合30 min后萃取率基本不变,可视为萃取过程达到平衡;萃取分配比随萃取剂含量的增大而增大,说明萃取的Ni2+不是简单的溶入DNNSA反胶团,而是与反胶团发生了化学反应;萃取反应为吸热反应,升高温度有利于萃取,过程热效应为10.28kJ/mol;萃取剂DNNSA萃取Ni2+的萃取容量为84.65 mg/g。负载镍的有机相可采用硫酸反萃。 相似文献
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采用筛网孔径为75 μm的微分散轮盘萃取塔净化湿法磷酸,在TBP+煤油/磷酸/水为体系的实验条件下,研究了浓度为55%的湿法磷酸的萃取及反萃特性,考察了不同转速、总体积通量和相比对萃取率和反萃取率的影响。研究结果表明,萃取率随转速及相比的增大而增大,随总体积通量的增大而减小,最优萃取条件:转速为250 r/min,总体积通量为56.62 L/(m2?min),相比为4,磷酸萃取率可达55%;反萃率随转速的增大而增大,随相比及总体积通量的增大而减小,最优反萃条件:转速为300 r/min,总体积通量为56.62 L/(m2?min),相比为6,磷酸反萃率可达85 %。通过量纲为1化拟合出体积传质系数经验计算式为KXa=1.53×10?3p?0.28135Fr0.344493W/D,与实验规律吻合,可以为工业放大设计和优化提供了较好的实验依据。 相似文献
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反胶团萃取磷酸溶液中的镁 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的性能.考察了萃取时间、水相P2O5浓度、萃取剂浓度、初始镁离子浓度、萃取温度等因素对萃取的影响.研究表明:当萃取剂浓度为0.5mol·L-1时,混合40min后,萃取率E基本保持不变,可视为萃取过程达到平衡;该萃取过程为阳离子交换反应,磷酸浓度越高萃取越难,该法适用于低浓度磷酸的净化;萃取反应为吸热反应,计算得到了DNNSA从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的过程热效应(△H1)为37.04KJ·mol-1;萃取分配比随萃取剂浓度的增加而增大,这说明萃取的镁离子不是简单地增溶入DNNSA的反胶团,而是与反胶团发生了化学反应.用Levenberg-Marquardt算法进行非线性回归拟合确定了萃合物的组成为MgD2·6HD,萃取的表观平衡常数(K)为59.60. 相似文献
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以三辛胺(TOA)工业品为萃取剂、正己烷为稀释剂,研究了一氯乙酸和二氯乙酸(质量比为322:1)水溶液的萃取分离特性,考察了温度和初始萃取剂浓度对萃取平衡的影响,建立了TOA萃取一氯乙酸和二氯乙酸的数学模型。结果表明,两酸分配系数随温度升高而增大,但影响有限;随萃取剂初始浓度的增大,一氯乙酸分配系数随之增大,二氯乙酸分配系数先升后降。基于TOA的表观碱度,建立了二氯乙酸单溶质模型,解释了其分配系数随萃取剂浓度增大先升后降的特殊规律;在此基础上,考虑协同萃取的影响,建立了双溶质萃取模型。上述研究为一氯乙酸工业品的进一步提纯分离提供了指导。 相似文献
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采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反胶团萃取分离地木耳中藻蓝蛋白。分别考察水相pH值、离子强度和种类、有机相中有机溶剂配比、表面活性剂浓度和助溶剂浓度对萃取行为的影响;同时采用正交试验法,考察反萃取过程中反萃液种类、浓度和pH值对萃取液中藻蓝蛋白反萃取行为的影响,最终得到适宜的萃取分离工艺条件。结果表明:0.05mol/LCTAB/正己醇-正辛烷(体积比1∶4)的反胶团体系用于萃取pH=7的地木耳细胞破碎液,藻蓝蛋白萃取率可达98.1%,分配系数达到50.7;溶液中不同离子种类和强度对萃取率影响不同,萃取率随着离子强度增大而降低;采用pH=4.0、3mol/LKBr反萃液反萃藻蓝蛋白,反萃率可达98.5%,其纯度可达16.8。 相似文献
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S. Soltanali Y. Ziaie-Shirkolaee Gh. Amoabediny H. Rashedi A. Sheikhi P. Chamanrokh 《Chemical engineering science》2009,64(10):2301-2306
The extraction of protein by continuous liquid-liquid extraction was investigated in a rotating disc contactor (RDC) and a rotating sieved disc contactor (RSDC) with and without stators. Hydrodynamics and mass transfer performance for reversed micellar extraction of lysozyme in RDC/RSDC I and RSDC II have been investigated. The dispersed phase holdup has increased with the increase of rotor speed. Pratt's equation was used for calculating the characteristic velocity. An inverse relation was observed between the characteristic velocity and rotor speed. The estimated overall mass transfer coefficient was increased by increasing the rotor speed. For an extraction column, the overall hydrodynamics and mass transfer performance can be judged by a volumetric utilization factor. At high rotor speeds, volumetric utilization factor for RSDCs is higher than that of RDC. The RSDC II has been successfully applied in reversed micellar extraction of protein. 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(12-13):1269-1284
Abstract This paper examines theoretically the conditions which favor enhanced extraction when a microemulsion phase containing a surfactant and a chelating agent is used as the solvent extraction organic phase. A general thermodynamic model of liquid-liquid distribution in reversed micellar systems is presented. The model treats the reversed micellar aggregates of the surfactant HA as a pseudophase and considers (a) the partition of a chelating extractant (HL) between the continuous organic phase and the reversed micellar pseudophase, (b) transfer of the metal ion Mz+ into the continuous organic phase via reaction with HA monomers, (c) partition of the Mz+-HA complex between the continuous organic phase and the reversed micellar pseudophase, (d) reaction of the Mz+ -HA complex with HL in the reversed micellar pseudophase, and (e) partition of the HL-containing complex between the reversed micellar pseudophase and the continuous organic phase. Quantitative expressions are derived that permit one to identify the chemical parameters that influence the liquid-liquid transfer process and therefore permit one to undertake the rational design of microemulsion formulations for specific applications. 相似文献
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实验将一种阴离子表面活性剂(AOT)和一种阳离子表面活性剂(Aliquat336)分别溶于异辛烷(isooctane)中,构成了两种不同的反胶团体系.通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验,研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律.实验发现不论哪种反胶团体系,水相pH值对Wo的影响都不大,但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响,对AOT反胶团体系而言,随着pH值的降低,蛋白质的萃取率升高;对Aliquat336反胶团体系而言,随着水相pH值的降低,蛋白质的萃取率下降.随着离子强度的增大,AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低;而对Aliquat336体系水含量的影响很小,但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的,随着离子强度的增大,两种体系对蛋白质的萃取率均下降。 相似文献
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采用分光光度法测定了苯酚在非离子表面活性剂单相胶束溶液中和在非离子表面活性剂两相浊点萃取时凝聚层相中的增溶结果.实验表明:溶质在凝聚层相的增溶与表面活性剂形成胶束的结构有关.当凝聚层相的表面活性剂形成正相胶束时,溶质在凝聚层相的增溶规律和在表面活性剂胶束溶液中的增溶规律一致;当凝聚层相的表面活性剂形成反相胶束时,溶质在凝聚层相和在溶液相的浓度关系可理解为在这两种溶剂之间的分配随着凝聚层相的含水率逐渐降低趋近于一定值,溶质的分配系数也趋近于一定值. 相似文献
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引 言气体搅动是一种外加能量的萃取方法 .与机械搅拌相比 ,气体搅动的萃取塔内无运动部件 ,操作稳定 ,结构简单 ,能耗低 .过去已有数篇关于气体搅动的混合 -澄清槽[1] 、喷洒塔[2~ 4 ] 、多级连续萃取器[5] 等无填料的萃取过程水力学性能和传质性能的文献报道 .而在填料塔萃取过程中加入气体搅动技术 ,一方面继承了填料可以有效地降低轴向返混的优越性能 ;另一方面 ,通过外加能量进一步强化液 -液两相接触与传质 ,提高传质系数 ,综合了外加能量的萃取技术和填料萃取技术的优点 .关于这方面的内容目前少有报道[6] .1 实验装置与实验方法… 相似文献
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在对中空纤维膜萃取以及螺旋管技术进行充分调研的基础上 ,选择水 -苯酚 - 30 %TBP煤油为实验体系 ,溶质由水相萃取到有机相 ,在不同结构的单束螺旋状中空纤维膜器中研究了螺旋管纤维膜管内外流速以及螺旋管结构等因素对传质系数的影响 .实验结果表明 ,螺旋管中空纤维膜可以有效地提高中空纤维膜的传质特性 .随着管内流速的增加 ,传质系数将有很大提高 ,而管外流速对于传质系数的影响则较小 .至于螺旋结构的影响为 :随着螺旋内径的减小或者是螺旋螺距的减小 ,总传质系数相应地有很大提高 .最后得到了在本实验条件下计算总传质系数K的关联式 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(9):1115-1132
Abstract An affinity reversed micellar system was used for extraction of concanavalin A (con A) with AOT and a biological detergent as the affinity cosurfactant. Six detergents with varying alkyl tail lengths and different head groups were compared for their extraction efficiency of con A. The effects of system parameters such as solution pH, cosurfactant concentration, and the presence of inhibitory saccharides on protein transfer were studied. For glucosides, protein transfer depends on the tail length of the cosurfactant, and the optimum length for maximum protein transfer is eight. A simple thermodynamic model for affinity partitioning of the protein between the two phases can fit the experimental results reasonably well. The estimated association constants for the protein-cosurfactant complex in the micellar phase are consistent with the literature values. For backward transfer of con A from a micellar phase with a stripping aqueous solution, 12.5% isopropyl alcohol addition to the aqueous phase can release the maximum amount of protein (88%). The reversed micelle still maintained its functional integrity after backward transfer, but loss of cosurfactant to the aqueous phase was significant, and reusability of the micellar phase was rather low. Using a more hydrophobic cosurfactant can only partially solve this problem, where spontaneous loss of cosurfactant to the phase interface during protein backward transfer still occurred. 相似文献