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相似文献
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1.
一、前言芳族聚醚酮具有与聚酰亚胺同等的耐热性,成型加工性能好,可用注塑、挤塑等方法加工成型,不需象聚酰亚胺那样进行后固化,且在湿尺寸变化、耐高温蒸汽、耐酸、碱、水解等性能方面亦优于聚酰亚胺系树脂。目前,英国ICI公司、联邦德国BASF公司和Hoechst公司以及美国的Amoco公司都在积极进行开发。芳族聚醚酮与碳纤维的复合材料,作为飞机和宇宙飞船的结构材料看来大有发展前  相似文献   

2.
一、复合材料用的聚酰亚胺耐热性膜等用的是缩合型聚酰亚胺,而复合材料所用的是正被开发的加成型聚酰亚胺。最初,作为芳香族聚酰亚胺基复合材料的制造方法,虽然对聚酰亚胺的先驱体聚酰胺酸的适用性作了研究,但由于这种聚酰胺酸存在安全性和伴随亚胺化反应会产生挥发物,所以使得这种复合材料没有得到实用。为了解决这些问题,TRW公司考虑了(制备)  相似文献   

3.
(一)概况美国在1960年至1965年间研究成了聚酰亚胺、聚苯并咪唑及全芳香族聚酰胺、聚苯硫醚等其它芳香族耐高温树脂。聚酰亚胺由于在高温下的性能较全面,是目前有机高分子材料中使用温度最宽、高温下的尺寸稳定性、耐辐射性、机械性、电性能、耐腐蚀性均佳的一种塑料。但均苯型聚酰亚胺的缺点是,在合成时必须先制成聚酰胺酸溶液,再通过加热或化学脱水、环化成聚酰亚胺。而  相似文献   

4.
日本宇部兴产公司新近开发成功一种新型的聚酰亚胺薄膜,商品名“ュ-ピレツクス”。据报道,该产品某些性能超过均酐型聚酰亚胺,已于1983年上市销售。以下对其制法、性能、用途等进行介绍。一、制法ュ-ピレツクス薄膜与Kapton薄膜(均苯型聚酰亚胺)一样,都是缩聚型的全芳香族聚酰亚胺,但两者的结构不同,且制法也有本质上的差别。Kapton是以均苯四甲酸二酐(PMDA)为原料,而ュ-ピレツクス  相似文献   

5.
文摘     
据估计目前全世界聚酰亚胺树脂每年使用量约2000吨,日本每年约100吨。世界销售额每年300亿日元,日本为30亿日元。本文分别对全芳香族聚酰亚胺、热塑性聚酰亚胺和热固性聚酰亚胺(包括马来酰亚胺  相似文献   

6.
朝着轻量化、小型化发展的电子工业,对兼备高耐热性与绝缘性、散热性、粘接性、耐磨耗、滑动性等其他性能的高性能材料的需求越来越高。根据上述要求,现有材料中人们对聚酰亚胺树脂评价最高。聚酰亚胺树脂已有多种形态的制品,包  相似文献   

7.
聚醚酰亚胺(PEI)是在聚酰亚胺(PI)链上引入醚键形成的一类高聚物.对PEI的性能、聚合、纺丝等进行综述.PEI在室温及高温下的力学性能、长期耐热性、尺寸稳定性及化学稳定性等方面与其它PI和芳杂环聚合物相似,但优良的成型加工性能却是后者无法相比的;PEI的聚合包括单体双酚A型二醚二酐(BPDEDA)的合成以及BPDEDA与芳族二胺的缩聚,其中熔融缩聚是发展的主要方向;PEI可进行熔融纺丝,所得纤维的性能优良.  相似文献   

8.
聚醚酰亚胺(PEI)是在聚酰亚胺(PI)链上引入醚键形成的一类高聚物。对PEI的性能、聚合、纺丝等进行综述。PEI在室温及高温下的力学性能、长期耐热性、尺寸稳定性及化学稳定性等方面与其它PI和芳杂环聚合物相似,但优良的成型加工性能却是后者无法相比的;PEI的聚合包括单体双酚A型二醚二酐(BPDEDA)的合成以及BPDEDA与芳族二胺的缩聚,其中熔融缩聚是发展的主要方向;PEI可进行熔融纺丝,所得纤维的性能优良。  相似文献   

9.
以前曾指出由3,3’,4,4’-联苯基四羧酸二酐(BPDA)和1,2-双(4-氨基苯氧基)苯(亦称三苯基醚邻苯二酚二胺(TPEC))衍生的聚酰亚胺具有优异的拉伸性能和良好的热性能。本文对由BPDA、TPEC及其它芳香族二胺制备的共聚酰亚胺的性能做了初步评价。由BPDA和各种芳香族二胺制备的均聚酰亚胺通常具有良好的机械性能和热性能。然而,它们不溶于现有的各种有机溶剂中。在某些条件下,用BPDA与等摩尔TPEC和其它芳香族二胺混合物可以制备可有机溶解的BPDA型共聚酰亚胺。这些共聚酰亚胺可以形成坚韧的薄膜,它们具有较高的模量和强度。多数情况下,也具有较高的断裂伸长率。  相似文献   

10.
聚酰亚胺是目前有机高分子材料中使用温度最宽(-200~+260℃),高温下的尺寸稳定性、机械性能、耐腐蚀性等均佳的一种塑料。但是,一般的聚酰亚胺由于不溶不熔,加工困难,使用受到限制,因此需要进一步提高和改进。 含氟聚酰亚胺,是聚酰亚胺的一个改性品种,保持了聚酰亚胺的优异耐热性和高温机械强度,同时又改进了聚酰亚胺树脂的流动性和抗氧化性,是一种性能优异的可溶性聚酰亚胺,美国杜邦公司在1975年正式商品生产,命名为NR-150。本文仅就其制造方法、一般特性及作为粘结剂与石墨纤维制成复合材料在发动机上的应用情况简述如下。  相似文献   

11.
PMDA与BDA型聚酰亚胺膜透气性能比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚酰亚胺是一类具有众多优良性能的气体分离膜材料。本文通过比较芳香族型聚酰亚胺(均苯四酸二酐(PMDA)型聚酰亚胺)与脂肪族型聚酰亚胺(丁烷四酸二酐(BDA)型聚酰亚胺)对CO2和CH4的透气性能,初步探讨了二酐及二胺结构对聚酰亚胺膜透气行为的影响。  相似文献   

12.
由芳香族单体合成的聚酰亚胺,具有优异的高温性能,可应用于高性能领域。然而,这些聚合物在完全酰亚胺化的状态下常常是不溶不熔的,因此,人们试图研究一种保持一定高强度和热氧化稳定性的易加工的聚酰亚胺。一种尝试是将柔性桥键单元引入二胺或二酐单体中,赋予硬质聚酰亚胺主链以可动性。庞大侧基与含有间位键合的直链二胺的掺入,也可提高可加工性。将柔性硅氧烷链  相似文献   

13.
芳香族电子导电高分子的应用和进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
芳香族导电高分子由于同时具有金属或半导体的导电性能和芳香族聚合物热稳定性高,化学稳定性好,质轻牢固及良好的加工成型性的特点,春应用正受到人们越来越多的关注。文中综述了芳香族电子导电高分子的应用和研究进展,指出其存在问题和解决方法。  相似文献   

14.
环氧树脂有优异的粘结性能和良好的机械性能等而被广泛应用 ,但耐热性较差、脆性大等限制了其在高性能领域的应用 ;聚酰亚胺是一类耐热性好、机械性能等优异的工程塑料。用聚酰亚胺改性环氧树脂 ,将两者的优势结合起来 ,从而成为改善环氧树脂性能的一个有潜力的途径。介绍了几种合成环氧 亚胺树脂的方法以及树脂的性能 ,指出如何同时提高环氧 亚胺树脂的耐热性和韧性 ,在保持工艺性同时降低价格 ,是今后的研究方向。  相似文献   

15.
聚酰亚胺是一种具有重复酰亚胺链的有机合成树脂。它们具有优异的耐热性,短期可达480℃,长期可达260℃。此外,聚酰亚胺还具有优异的耐磨耗和摩擦性、电性能、化学惰性、耐辐射性、深冷温度稳定性和自身固有的不可燃性。人们通常将聚酰亚胺聚合物按其合成方法分类。目前生产的聚酰亚胺主要有三种类型:缩合型聚酰亚胺、加成型聚酰亚胺和预酰亚胺化热塑性聚酰亚胺(包括聚酰胺酰亚胺和聚醚酰亚胺)。后两种类型通常是缩合型聚酰亚胺的改进型。此外,还有一种改性聚酰亚胺——聚酯酰亚胺,是一种几乎仅用于漆包线的热固性塑料。  相似文献   

16.
六十年代中期,由于航空航天技术的发展,迫切需求能用于大型机架结构的高性能复合材料。原有的C-型聚酰亚胺虽然可以承受316℃高温,但因在成型加工过程中有缩合水和残留溶剂放出的现象,即使在高压下进行成型加工,也不能制得无气隙的结构复合材料。因此,人们把主攻方向放到A-型聚酰亚胺的研究开发方面。A-型聚酰亚胺是由不同封端剂封端的低分子量齐聚物。这种聚酰亚胺的特点是:对增强材料浸润性好;在成型加工中通过加成反应机理完成交联固化反应;不放出低分子挥发性气体,因而可以制得无气隙的高性能结构复合材料。目前主要的A-型聚酰亚胺有NA酸酐封端的PMR聚酰亚胺、乙炔基封端的聚酰亚胺和双马来酰亚胺。本文仅就PMR聚酰亚胺在改性方  相似文献   

17.
一、前言缩聚型芳香族聚酰亚胺由于其优异的性质,如高的热氧化稳定性和良好的韧性,正在被作为一种可用纤维增强的母体树脂进行研究。然而,这种聚酰亚胺加工困难。目前,人们倾向于热固性聚酰亚胺的研究,这种聚酰亚胺以低分子量的齐聚物状态存在,在固化加工过程中,聚酰亚胺内部具有潜在交联能力的分子链终端,通过加热聚合,可  相似文献   

18.
芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.  相似文献   

19.
芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.  相似文献   

20.
芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.  相似文献   

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