一种加氢精制催化剂及其制备方法

<正>申请号:201610262161.7申请日:2016-04-25申请人:中国石化扬子石油化工有限公司;中国石油化工股份有限公司本发明涉及一种加氢精制催化剂,由如下组分组成:以加氢精制催化剂的总质量为100%计,氧化锰的含量为5%~20%,氧化铈的含量为5%~20%,余量为氧化铝。采用喷淋或浸渍的方法将含锰化合物和含铈化合物溶液与氧化铝载体接触,经干燥、高温焙烧,即制得该催化剂。本发明的催化剂     

金属磷化物加氢精制催化剂的制备方法研究进展

针对传统磷化物制备方法——程序升温还原法(TPR法)存在的问题,如还原温度高、升温步骤繁杂、H2耗量大、易结焦等。介绍了对其改进方法,如助剂添加、免焙烧法等方法的最新研究进展,以及不同磷源的使用所制备催化剂的特点。通过对目前磷化物催化剂的制备方法的了解,对高性能催化剂的制备及工业应用提供重要的理论依据。     

制备一种催化剂组分的方法

一种制备磷腈卤化物的方法,该方法包括二步,第一步PX5和二硅氮烷在惰性无氯溶剂中冷却条件下反应,第二步为加热反应,混合物至少加热50 ℃一段时间,足以生成磷腈卤化物。该方法还包括第三步,添加分子式为（〔CH3）2）SiO〕b的环硅氧烷到由第二步生成的反应混合物中,以形成分子式为Z－〔（CH3）2）SiO〕b－Z的含磷腈卤化物的组分,公开了使用本发明方法制备的磷腈卤化物作为有机聚硅氧烷聚合用催化剂。／CN 1256281A 聚合硅氧烷的方法包括将具有硅键合基团R′的硅氧烷和无硅键合基团R′的环状或直链硅氧烷与磷腈碱催化剂在水存在下混合,接着使具有硅键合基团R′的硅氧烷,并使无硅键合基团R′的环状或直链硅氧烷平衡聚合。／CN 1256282A 聚合硅氧烷的方法包括将具有硅键合的基团R′的硅氧烷与离子性磷腈碱催化剂混合,并通过Si－R′基团的反应缩合而形成Si－O－Si键,还公开了一种方法,包括将具有硅键合的基团R′的硅氧烷和无硅键合的基团R′的环状或线性硅氧烷与离子性磷腈碱催化剂混合,并使具有硅键合的基团R′的硅氧烷缩合,同时使无硅键合的R′基团的环状和线性硅氧烷平衡聚合。／CN 1256283A 聚合硅氧烷的方法包括将硅氧烷聚合物与具有至少一个硅键合的基团RN(为包含至少一个胺基的取代基)的有机硅化合物和磷腈碱催化剂混合,并聚合形成氨基官能聚有机硅氧合物。／CN 1256284A 聚合催化剂和聚合方法硅氧烷通过用磷腈碱催化剂平衡、缩合和／或开环聚合方法聚合。通过将线性磷腈卤化物与仲胺或仲胺盐或其金属氨化物反应形成胺基化磷腈物质,接着通过离子交换反应用亲核物代替阴离子,制备线性磷腈碱催化剂。／CN 1256285A 头发处理组合物它含有硅氧烷组分,该硅氧烷组分含有粘度大于1×106 mm2／s的硅氧烷胶,粘度低于1×105 mm2／s的硅氧烷流体和一种氨基官能化的硅氧烷。／CN 1256623A 用于去除皮肤异味的组合物它包含0.5%至30%线性二甲基硅油,其公称粘度不超过350 mm2／s。／CN 1256624A 用于制造绝缘薄膜的烷氧基硅烷／有机聚合物组合物及其用途该组合物含有(A)一种特殊的烷氧基硅烷,(B)一种特殊的有机聚合物,和(C)一种用于所述烷氧基硅烷(A)和所述有机聚合物(B)的溶剂,复合绝缘薄膜,是通过在薄膜中形成所述组合物,将薄膜中的烷氧基硅烷进行水解并脱水缩合使烷氧基硅烷凝胶,并除去残留在薄膜中的溶剂而得到;以及一种通过将所述复合薄膜中的有机聚合物除去而得到的多孔硅石薄膜。这二种薄膜不仅具有低的介电常数并适用于作为半导体元件的多层线路结构的绝缘层,而且可以通过目前半导体元件制造工艺中的简单适用的方法制备。／CN 1257529A 用于提供基材上抗磨性涂层的组合物涂层组合物为水－有机溶剂混合物,含有环氧官能硅烷与四官能硅烷的水解产物及部分缩合物的混合物及多官能化合物。／CN 1257531A 显象滚筒显象滚筒覆盖层包括提供多元醇、异氰酸酯化合物及两末端具有反应性硅油的反应混合物进行反应的条件生成了反应生成物,并且对于纸表示0.9以上、不到1.2的动摩擦系数。／CN 1258027A 具有至少一个带有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷有机官能团通过式—Zb—R4（Z－SiR2nX3－n)、来描述。／CN 1258689A 室温下可固化的硅氧烷橡胶组合物其具有优异的粘合耐久性,该组合物包括：（A）100重量份的聚二有机硅氧烷,其包括（A－1）20－100重量份的第一聚二有机硅氧烷,（A－2）0－80重量份的第二聚二有机硅氧烷;（B）1－20重量份的烷氧基硅烷或烷氧基硅烷部分水解缩合物;（C）0.5－10重量份的有机钛化合物;（D）0.01－5重量份的添加剂,其选自光稳定剂的UV吸收剂。／CN 1258695A 喷发组合物该组合物含有含硅氧烷的粘性共聚物和该共聚物用的溶剂。／CN 1259033A 含有低分子量的阳离子聚合物的硅酮的化妆品组合物以及它们的应用组合物含有至少一种硅酮和至少一种聚合物,该聚合物含有二烯丙基二甲基铵单元,并且具有低的平均分子量（5000＜M＜20000）。用所述组合物处理过的角蛋白物质手感松散或不油腻。／CN 1259034A 基于缔合聚氨酯和季铵化聚硅氧烷的化妆品组合物包括下面的增稠体系：(A)至少一种非离子缔合聚氨酯和(B)至少一种具季铵基团的聚硅氧烷。／CN 1259035A     

一种铱催化剂的制备方法

正在压力为(0.1~0.5)MPa、不超过沸点的温度且有HI或它的前体存在的溶剂中,制备铱溶液,以及羰基铱配合物的表征。本发明中的上述方法也可用于制备催化剂溶液。     

一种废水处理催化剂及其制备方法

<正>申请号:CN201811522010.6申请日:20181213申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院本发明公开一种废水处理催化剂及其制备方法,所述催化剂包括颗粒状前体和负载在颗粒状前体上的CuZnM复合氧化物,所述M选自Ce、Ru和La中的至少一种;按最终催化剂的总质量计,所述催化剂含有氧化铝50%～75%、氧化铜15%～30%、氧化锌6%～15%、M氧化物2%～10%。     

一种新型双功能氢键催化剂的合成

双功能手性氢键催化剂是不对称催化领域中极为活跃的方向,具有稳定、经济、来源广泛、低毒性等诸多优点,是一类优秀的仿酶催化剂,近数十年来一直是催化领域的热点,在医药、农业、生物等多个领域的科学研究和工业生产上都有广泛的应用。手性羧酸在自然界中广泛存在,其衍生的催化剂能作为传统氢键催化剂与手性磷酸之间的补充。因此,开发含有羧酸结构的新型双功能手性氢键催化剂在研究和应用上都极具前景。     

汽油加氢精制MoP催化剂制备的研究

按照Mo∶P摩尔比为1,称取2.729 g磷酸氢二铵((NH4)2HPO4)和3.65 g钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)混合溶于去离子水中,采用氢等离子体还原法(PR)制备免焙烧的MoP催化剂。通过X射线衍射对磷化钼催化剂迚行表征。以二苯幵噻吩(DBT)/十氢萘溶液为加氢脱硫(HDS)反应模型化合物迚行催化反应活性评价。通过实验数据说明,PR法成功制备了体相MoP催化剂,且催化剂的颗粒尺寸较小,具有较高的DBT加氢脱硫反应活性。     

微晶蜡加氢精制催化剂的制备与评价

通过对载体进行助剂改性,有针对性地调变载体的表面性能,制备微晶蜡加氢精制催化剂。结果表明,改性助剂的加入降低载体的表面酸强度和总酸量,削弱了载体与活性组分的相互作用强度,提高活性金属的分散度。活性对比评价表明,催化剂的微晶蜡加氢活性高于同类催化剂。     

一种制备稀土顺丁橡胶的催化剂的制备方法

正授权公告号:CN 107522807B授权公告日:2019年12月10日专利权人:中国石油天然气股份有限公司发明人:周鹏松、张志强、张玉东等本发明涉及一种制备稀土顺丁橡胶的催化剂的制备方法,步骤如下:在氮气保护下,向经干燥处理的催化剂陈化瓶中依次加入磷酸稀土化合物的溶液、二烯烃、氢化烷基铝,在0～60℃下陈化10～30 min,接着加入有机氯化物,在0～60℃下陈化5～20 min,形成均相透明溶液后再加入氢化烷基铝,在0～60℃下陈化1～30 min制得催化剂。该催化剂用于丁二烯聚合,经活性评价,单体转化率≥90%,产物门尼粘度为55～100,数均相对分子质量≥18×10~4,相对分子质量分布指数为1. 3～2. 5。     

一种制备稀土异戊橡胶催化剂的方法

<正>授权公告号:CN 106916240B授权公告日:2019年6月11日专利权人:中国石油天然气股份有限公司、新疆独山子天利实业总公司发明人:孙福权、周爱文、韩明哲等本发明公开了一种制备稀土异戊橡胶催化剂的方法,主要包括以下步骤。(1)配制三异丁基铝甲苯溶液。(2)配制三异丁基铝甲苯溶液与间戊二烯的混合物。(3)制备一水氯化钕异丙醇配合物:将一水氯化钕和异丙醇加入甲苯中进行     

一种催化剂及其制备方法和用途

本发明及一种催化剂，以多种材料为载体，通过化学沉积高分散的金属硼化物而制备。本芨明还提供了上述催化剂的制备方法，在过渡金属盐水溶液中，加入催化剂载体粉末状多孔材料，搅拌使其分散均匀；然后在-5～10℃滴加各硼氢化物水溶液或碱性水溶液，经过化学氧化还原反应生成过渡金属硼化物沉淀，均匀地分散在多孔载体表面，将担载后的催化剂粉体洗涤干燥即得所需催化剂。本发明的催化剂用于硼氢化物水解反应的制氢，具有良好的催化性能，尤其是在碱性条件下催化水解反应效率高，可产生〉4wt％的高纯氢。本发明的催化剂为廉价的金属硼化物，原料广泛，合成方法简单，在较宽的组成范围内，具有较高的催化活性。     

一种失活加氢精制催化剂再生行为的研究

采用热分析（TA）结果确定的条件对一种失活加氢精制催化剂进行了再生,并用物理吸附、X光衍射（XRD）、红外光谱（IR）、无机分析、等离子发射光谱（ICP）和元素分析仪对催化剂的物化性能进行了表征,在微反上评价了再生催化剂和新鲜催化剂的活性.结果发现,再生后的催化剂中碳、硫的脱除率都超过了94%,催化剂表面无活性金属聚集,再生催化剂的HDS活性略低于新鲜催化剂,但仍可以继续使用,说明该再生方案较为合理.但与新鲜催化剂相比,再生催化剂的比表面、孔容、平均孔径及酸度均降低或收缩.同时发现,失活和再生催化剂中存在的C、S等杂质,会影响到催化剂中活性金属及助剂含量的分析结果.     

一种较好的制备高效催化剂的方法

日本大阪大学副教授Kousuke Mori的研究小组在日本新能源和产业技术开发组织（NEDO）的资助下开发出一种制备均一金属纳米粒子的新方法（光助工艺）。该光助工艺是利用紫外光（UV）将先导金属沉积在钛基活性位点上的工艺，据报道，在制备粒度可控、窄分布的较小纳米粒子（直径1～3nm）时，     

一种超高分子量聚乙烯催化剂的制备方法

中国石油天然气股份有限公司发明了一种超高分子量聚乙烯催化剂的制备方法,包括将至少含有一种烷氧基镁的载体用溶剂分散后加入有机磷化合物并通入CO2,     

一种双功能吸附剂的制备及其表征

分别采用普通浸渍法和超声浸渍法将Fe(III)负载到活性炭表面,制备成具有催化功能的活性炭。对具有催化功能的负载Fe(III)的活性炭进行了表征,与母体活性炭相比,其比表面积以及微孔体积均有所下降,酸性官能团的量有所增加。     

提高柴油加氢精制催化剂活性的方法

依据过渡金属硫化物催化剂的活性相理论及加氢脱硫、脱芳反应的历程,综述了各种提高柴油加氢精制催化剂性能的方法--使用高加氢能力的活性组分、引入中等强度酸中心、减弱活性组分与载体间的相互作用以及提高活性组分的分散度;介绍了相关的国内外最新研究进展,指出研究开发高比表面积、中等酸性的介孔载体和既能提高活性组分分散度又不增强活性组分与载体间相互作用的新型催化剂制备方法是提高柴油加氢精制催化剂性能的主要途径.     

一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法

一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法，涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo-Ni-P-O水溶液中加入有机添加剂，制得无机-有机混合溶液，以混合溶液浸泡γ-Al2O2载体颗粒；干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为：导入氢气后直接升温至180℃时，再导入含硫反应原料，随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化，在开工升温过程中反应物-氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤，既可节省热能和设备，又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化，既可缩短开工周期，又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。