高效液相色谱法同时检测对苯二甲酸精制残渣中的八组分

采用高效液相色谱法,以弱极性阴离子交换键合固定相、磷酸盐缓冲溶液为流动相,UV 235 nm 检测,外标法定量,同时测定了对苯二甲酸精制残渣中的4-甲基苯甲醇,对甲基苯甲醛,4-羧基苯甲醛,苯甲酸,对甲基苯甲酸,对苯二甲酸,邻苯二甲酸和间苯二甲酸的含量,其回收率均在97.1%～105.4%之间,变异系数小于3.36%,相关系数为0.99163。     

高效液相色谱法检测表面活性剂驱采出液中的浓度

报道了用高效液相色谱法测定明15块表面活剂含量,检测液相色谱柱为条件,标准曲线和回归方程的建立;讨论了柱子长度、流动相比例、流动相速度、柱温对检测的影响;此检测方法的灵敏度高、准确性好、所得数据具有良好的重现性,分析速度快,测量浓度低,回归方程相关系数接近1,RSD低,测量数据精度高,数据可靠性好,为中原油田表面活性剂驱油藏采出液中表活剂浓度的检测提供了有效的方法。     

高效液相色谱法用于环境分析

高效液相色谱 (HighPerformanceLiquidChro matography, HPLC), 又称高压或高速液相色谱,是现代分析化学中最重要的分离方法之一。高效液相色谱法具有高效、高速的优点, 灵敏度高、样品用量少, 因而应用范围非常广泛。高效液相色谱法是吸取了气相色谱和经典液相色谱的优点, 并用现代化的手段加以改进, 因此得到了迅猛的发展。1 对环境样品中多环芳烃的HPLC分析多环芳烃 (PAHs) 有明显的致癌作用, 因此水或空气中PAHs的含量常被作为环境污染评价的重要指标之一。目前, 国家生活饮用水卫生标准、地面水环境质量标准、污水综合排放标准…     

高效液相色谱法测定柴油中的芳烃含量

采用高效液相色谱—示差折光检测器法测定柴油中单环芳烃、双环芳烃、三环及以上芳烃含量,通过反冲洗技术,采用氨基色谱柱,以正庚烷为流动相,对柱温、流动相流速、进样量等重要影响因素进行了考察。结果表明,在柱温35℃,流动相流速1.0 mL/min,进样量10μL条件下分析柴油芳烃,相对标准偏差（RSD）在1.2%～4.7%,加标回收率在90.9%～108.4%之间,满足色谱分析要求。     

高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺

采用ODS柱和紫外检测器,对单氰胺中双氰胺进行测定研究,结果表明,以NH_3·H_2O和H_2O,用HCIO_4调pH=6.5为流动相,在波长为205nm,柱温为50℃,流速为1.000mL/min条件下检测,对于不同浓度的液体单氰胺中的双氰胺的洲定,线形关系良好,方法准确,快速,重现性好。     

高效液相色谱法对管线结晶物中氯离子的检测

采用高效液相色谱法,配以电导检测器,选用改性硼酸葡萄糖酸盐做淋洗液,色谱柱为IC-Pak阴离子分析柱150mm×4.6mm(i.d.),10μm,流动相流速为1.2mL/min,对某炼油厂管线结晶物进行了分析测定,相对标准偏差小于2%,平均回收率102.7%,方法简单快速。     

高效液相色谱法测定脱蜡煤油中的芳烃含量

介绍了采用高效液相色谱法测定煤油加氢脱蜡后的副产物抽余油(简称脱蜡煤油)中芳烃含量,考察了该方法的可靠性及适用范围.结果表明,该方法具有快速、易操作、准确性高、适用浓度范围宽等特点.     

反相高效液相色谱法测定废水中的邻苯二甲酸酯类化合物

建立了ZorbaxSB-C18色谱柱和95%甲醇作流动相,用二极管阵列检测器在228nm处检测邻苯二甲酸酯类化合物的反相高效液相色谱系统。方法检出限为：邻苯二甲酸二甲酯0.15ng、邻苯二甲酸二丁酯0.24ng,邻苯二甲酸二辛酯0.77ng,加标回收率为85%～104%,变异系数为0.35%～2.1%,用该系统对8种污水水样进行了调查。     

高效液相色谱法同时检测化妆品中7种禁用着色剂

建立了化妆品中7种禁用着色剂的反相高效液相色谱检测方法。试样经乙腈提取后,采用Luna C18(150 mm×2 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和4%乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,于530 nm波长下紫外检测。7种着色剂的检测低限范围为0.1～0.6μg/mL,回收率为86.67%～98.67%,相对标准偏差为4.11%～7.25%。该方法灵敏度高,可用于化妆品中禁用着色剂检测。     

高效液相色谱法测定DCP及其杂质

采用高效液相色谱法分离过氧化二异丙苯和中间体的组份，测定方法简单、分析结果重现性好，相对平均偏差符合要求，对工艺控制和成品质量控制具有一定的参考价值。     

高效液相色谱法在石油族组成分析中的应用

<正> 一、前言石油族组成分析对于评价石油原料和产品具有重要意义。经典液相色谱一直是石油族组成分析的主要方法。至今,美国试验和材料学会(ASTM)的汽油族组成分析方法(ASTM D 1319)中仍然使用经典液相色谱法。随着高效液相色谱(HPLC)的发展,该分析技术也在石油族组成分析中得到应用。和经典液相色谱     

高效液相色谱法测定尼龙酸的组成

建立了高效液相色谱法测定尼龙酸组成及其含量的方法。样品经定容过滤后进行色谱分析。采用的色谱条件:色谱柱 SB-Aq4．6mm×250mm;流动相:A液0．025mol·L-1 KH2PO4 -H3PO4缓冲溶液(pH2．75),B液甲醇,C液、D液均为超纯水;流速0．8mL·min-1,柱温40℃,示差折光检测器。采用该方法,丁二酸、戊二酸、己二酸三种组分的回收率均高于98％,相对标准偏差(n=6)小于1．5％,线性范围为0．1-100 mg·L-1(r=0．9999),检出限分别为0．5ng、0．5ng、1．0ng。该方法已应用于工业化生产控制中。     

高效液相色谱法测定环境水中总氮

总氮是衡量水质的重要指标。总氮的测定方法通常采取以过硫酸钾氧化,使无机氮和有机氮化合物转变为硝酸盐后,再以紫外法、偶氮比色法、离子色谱法、气相分子吸收法等实施测定。本实验在120℃密封条件下,用过硫酸钾对环境水样进行消解处理,使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸     

高效液相色谱法测定水中甲醇含量

用高效液相色谱法测定水中甲醇含量含量，目前国内尚未见报道。科威特招标项目明确提出测定采出水中甲醇含量。     

反相高效液相色谱法分析甲苯氧化产物

采用反相高效液相色谱内标法对金属卟啉催化空气氧化甲苯的主产物苯甲醛、苄醇、苯甲酸进行定量分析。经过实验得到的最佳色谱条件为:ZorbaxSB-C8(250mm×4.6mm,ф5μm)色谱柱,甲醇和磷酸水溶液(pH=2.2)(体积比4060)流动相,柱温为室温,流量1.0ml/min,VWD检测波长218nm。以对羟基苯甲酸为内标,各组分的相对标准偏差均小于2.0%,相关系数大于0.9990。该方法样品不需预处理,分析时间较短,重现性好,准确可靠。     

高效液相色谱法分析对二甲苯的氧化残渣

采用高效液相色谱法测定了对二甲苯氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸。色谱柱为Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ５ＳＡＸ，２５０×４．６ｍｍ，磷酸盐缓冲液作流动相，紫外检测波长设在２３６ｎｍ。方法的回收率大于９７．２６％，相对标准偏差小于３．０２％，相关系数大于０．９９８５。     

高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量

柴油烃族组成分析通常用经典色谱法和高效液相色谱法.但由于经典色谱法具有溶剂消耗大、分离效率低、分析时间长等缺点,限制了它的使用.而高效液相色谱法具有样品用量少、分析速度快、操作简单、分离效果好等优点,正广泛地用于柴油中烃族含量的测定.文中对利用高效液相色谱法来测定柴油芳烃含量进行介绍,该方法10 min就能完成一个样品测定,重复性、准确性均能满足要求.