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采用高效液相色谱法,以弱极性阴离子交换键合固定相、磷酸盐缓冲溶液为流动相,UV 235 nm 检测,外标法定量,同时测定了对苯二甲酸精制残渣中的4-甲基苯甲醇,对甲基苯甲醛,4-羧基苯甲醛,苯甲酸,对甲基苯甲酸,对苯二甲酸,邻苯二甲酸和间苯二甲酸的含量,其回收率均在97.1%~105.4%之间,变异系数小于3.36%,相关系数为0.99163。 相似文献
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高效液相色谱 (HighPerformanceLiquidChro matography, HPLC), 又称高压或高速液相色谱,是现代分析化学中最重要的分离方法之一。高效液相色谱法具有高效、高速的优点, 灵敏度高、样品用量少, 因而应用范围非常广泛。高效液相色谱法是吸取了气相色谱和经典液相色谱的优点, 并用现代化的手段加以改进, 因此得到了迅猛的发展。1 对环境样品中多环芳烃的HPLC分析多环芳烃 (PAHs) 有明显的致癌作用, 因此水或空气中PAHs的含量常被作为环境污染评价的重要指标之一。目前, 国家生活饮用水卫生标准、地面水环境质量标准、污水综合排放标准… 相似文献
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高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ODS柱和紫外检测器,对单氰胺中双氰胺进行测定研究,结果表明,以NH_3·H_2O和H_2O,用HCIO_4调pH=6.5为流动相,在波长为205nm,柱温为50℃,流速为1.000mL/min条件下检测,对于不同浓度的液体单氰胺中的双氰胺的洲定,线形关系良好,方法准确,快速,重现性好。 相似文献
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凌正国 《精细石油化工进展》2007,8(8):56-57
介绍了采用高效液相色谱法测定煤油加氢脱蜡后的副产物抽余油(简称脱蜡煤油)中芳烃含量,考察了该方法的可靠性及适用范围.结果表明,该方法具有快速、易操作、准确性高、适用浓度范围宽等特点. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定废水中的邻苯二甲酸酯类化合物 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了ZorbaxSB-C18色谱柱和95%甲醇作流动相,用二极管阵列检测器在228nm处检测邻苯二甲酸酯类化合物的反相高效液相色谱系统。方法检出限为:邻苯二甲酸二甲酯0.15ng、邻苯二甲酸二丁酯0.24ng,邻苯二甲酸二辛酯0.77ng,加标回收率为85%~104%,变异系数为0.35%~2.1%,用该系统对8种污水水样进行了调查。 相似文献
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采用高效液相色谱法分离过氧化二异丙苯和中间体的组份,测定方法简单、分析结果重现性好,相对平均偏差符合要求,对工艺控制和成品质量控制具有一定的参考价值。 相似文献
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高效液相色谱法在石油族组成分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 一、前言石油族组成分析对于评价石油原料和产品具有重要意义。经典液相色谱一直是石油族组成分析的主要方法。至今,美国试验和材料学会(ASTM)的汽油族组成分析方法(ASTM D 1319)中仍然使用经典液相色谱法。随着高效液相色谱(HPLC)的发展,该分析技术也在石油族组成分析中得到应用。和经典液相色谱 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定尼龙酸组成及其含量的方法。样品经定容过滤后进行色谱分析。采用的色谱条件:色谱柱 SB-Aq4.6mm×250mm;流动相:A液0.025mol·L-1 KH2PO4 -H3PO4缓冲溶液(pH2.75),B液甲醇,C液、D液均为超纯水;流速0.8mL·min-1,柱温40℃,示差折光检测器。采用该方法,丁二酸、戊二酸、己二酸三种组分的回收率均高于98%,相对标准偏差(n=6)小于1.5%,线性范围为0.1-100 mg·L-1(r=0.9999),检出限分别为0.5ng、0.5ng、1.0ng。该方法已应用于工业化生产控制中。 相似文献
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反相高效液相色谱法分析甲苯氧化产物 总被引:1,自引:1,他引:0
采用反相高效液相色谱内标法对金属卟啉催化空气氧化甲苯的主产物苯甲醛、苄醇、苯甲酸进行定量分析。经过实验得到的最佳色谱条件为:ZorbaxSB-C8(250mm×4.6mm,ф5μm)色谱柱,甲醇和磷酸水溶液(pH=2.2)(体积比4060)流动相,柱温为室温,流量1.0ml/min,VWD检测波长218nm。以对羟基苯甲酸为内标,各组分的相对标准偏差均小于2.0%,相关系数大于0.9990。该方法样品不需预处理,分析时间较短,重现性好,准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法分析对二甲苯的氧化残渣 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法测定了对二甲苯氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸。色谱柱为Phenomenex5SAX,250×4.6mm,磷酸盐缓冲液作流动相,紫外检测波长设在236nm。方法的回收率大于97.26%,相对标准偏差小于3.02%,相关系数大于0.9985。 相似文献