离子选择电极用于配位滴定的计量点和条件稳定常数的测定

当有酸效应和金属离子副反应存在时,配位反应往往比较复杂。采用离子选择电极作指示电极的电位滴定,能提高滴定的选择性消除某些共存元素的干扰,使电位滴定的准确性有所提高。但在经典的电位滴定中总是用作图法从曲线的突跃或拐点来确定滴定反应的计量点。近年来发展的线性滴定法也多用图解法求得计量点。本文由配位滴定体系中离子平衡的关系,导出了配位反应的线性滴定方程,用离子电极为指示电极,由计算机程序运算求得计量点,同时可求得其条件稳定常数。     

氟离子选择电极作为温度传感器的尝试

氟离子选择电极在各个领域得到了广泛的应用。作者利用氟离子选择电极电位对温度敏感的特点,选择碘—亚砷酸—硫酸铈催化温度反应体系,在无外界隔热的条件下,成功的利用氟离子选择电极电位的变化来指示滴定终点。并利用于空气汞的检测中。一、测定原理恒定条件下,离子选择电极的温度变化可由能斯特方程对温度微分得到:d_E/d_T=d_(Eο)/d_T+0.1984T/n·dlg[F~1]/d_T+0.1984/n 1g[F~-]温度对电位影响由三部组成:d_(Eο)/d_T,标准电位的温度系数项,是特定的电极特性,     

酸碱滴定中微分滴定曲线的计算机模拟

引言离子选择电极在电位滴定中作指示电极,利用各种适当的化学反应,可直接或间接测定相应的离子浓度及其他参数。滴定终点可由滴定曲线上的电位突跃或微分滴定曲线的最高点来判定。近年来电位滴定的进展已由张国雄作过综述。在对某些材料比较昂贵的体系(如某些生化体系)进行电位滴定时,如重复进行实验就要消耗大量试剂,而利用近年来新兴的化学计量学方法,对滴定过程中各组分在溶液中的平衡进行计算机模拟就可得到不     

四甘酰双[二(对辛基苯)胺]钡离子电极指示电位滴定水样中的硫酸根

钡离子选择电极指示,电位滴定硫酸根已有一些报导。R.J.Levins利用lge pal CO—880(壬基苯氧基聚氧乙烯乙醇)的液膜电极指示,作出了0.1M BaCl_2溶液滴定0.1M Na_2SO_4溶液的滴定曲线。殷学锋等利用类似材料制成的PVC膜钡电极指示,在30％异丙醇中以BaCl_2溶液电位滴定法测定了黄铁矿中的硫。A.M.Y.Jaber等以AntaroxCO—880[壬基苯氧基聚(乙烯氧)乙醇]的PVC膜钡电极指示,在含少量乙醇的     

应用铅离子选择电极为指示电极连续测定铝钛

本文研究了用铅离子选择电极为指示电极,通过EDTA和KF的选择络合性与置换,间接电位滴定铅—钛二元混合物,同时对铜矿、铜合金和石灰石样品中的Al、Ti进行了测定,得到了较为满意的结果。对选择性置换剂KF的用量及置换条件进行了研究;对滴定体系的pH值、滴定介质、滴定剂的浓度、缓冲剂种类及用量对滴定终点的影响、多种共存离子的干扰也进行了试验。     

电位滴定法测定KH_2PO_4中氯离子

本文报道采用银离子选择电极为指示电极,双液接饱和甘汞汞电极(外盐桥充注1MKNO_3)为参比电极,在酸性溶液中,直接用AgNO_3标准溶液滴定磷酸二氢钾成品或半成品中氯离子,以代替佛尔哈德法。该法滴定终点明显,电位突跃可达100毫伏左右,可     

离子选择电极法含磷有机化合物中硫的微量分析

一、前言含磷有机化合物中硫的微量分析,一直没有较圆满的方法。沿用的简便快速的氧瓶分解—钡盐滴定法,其最大的缺点为终点不明显与磷元素的干扰。Selig 以氧瓶分解有机硫样品,而后用高氯酸铅溶液电位滴定 SO_4~(2-),以铅离子选择电极为指示电极,亦存在同样的问题。采用预先分离 PO_4~(3-)的办法其操作程序是很繁琐的。     

氟电极指示，Gran作图法测定炉渣中铝

在用重量法或EDTA容量法测定炉渣中铝时,均需进行繁琐的分离手续,因此有必要寻找一种比较简便快速的方法。据报道,以氟电极指示、氟化钠为滴定剂,以铝与氟形成1:2络合物作为滴定终点的电位滴定法用于一些实际样品中铝的测定,一般不需分离,操作简便,也有一定的准确度。其中应用干炉渣,结果良好。采用DZ-2型自     

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应:     

用氟硼酸根电极电位滴定法间接测定磷酸二氢钠中的硫酸根

R.J.Levins和R.M.Ikeda在1965年提出了用四苯硼化钠直接电位滴定聚乙二醇及其衍生物;随后在1971年R.J.Levins同样利用聚乙二醇、钡和四苯硼化钠生成的(钅羊)盐沉淀这一性质,试制成了钡离子选择电极;殷学锋等成功地应用四苯硼酸根电极以四苯硼化钠滴定钡离子和镀铬液中的硫酸根。我们以氟硼酸根电极为指示电极,在聚乙二醇(PEG—600)存在下,加入过量的钡标准溶液沉淀硫酸根,然后用四苯硼化钠     

离子选择电极法测定纯铟中微量氯

用离子选择电极测定水和其他材料中的微量氯,已得到广泛的应用并取得满意的结果。用此法测定纯铟中的微量氯国内至今未见报导。本文研究了用氯离子选择电极指示,在适量的丙酮介质中用电位滴定——格氏图解法测定纯铟中微量氯。本实验选择了适当的测试条件和简便的分离干扰元素的方法。对纯铟中氯的测定灵敏度为5ppM,回收率为102～112％。     

以叶绿素为活性物离子选择性电极的研究 (Ⅰ)用P_(660)制四苯硼液膜电极测有机碱药物

本文首次介绍了用植物叶绿素P_(660)为活性物制备四苯硼(TPB)液膜离子选择性电极,这种电极对TPB的响应曲线在10~(-2)～10~(-7)M内呈直线关系,电极的斜率符合能斯特方程,用该电极为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂对黄连素等6种有机碱药物进行电位滴定与药典法结果基本一致、可作为分析有机碱药物的通用指示电极。叶绿素对植物有着重要的意义,因此人们对它在农业上的作用越来越受到重视,但在电化学上的应用不论是在国内或国外都未引起注意,这里要介绍的是用叶绿素中的一种色素P_(660)为活性物,首次研制而成的四苯硼钠液膜离子选择性电极,这种电极,不仅对TPB具响应线性范围宽,而且对许多具正电性的季铵、叔胺类有机碱也有很灵敏的响应值,如用该电极为指示电极,以四苯硼钠溶液为滴定剂进行电位滴定分析有机碱叔胺类时,其电位突跃极为明显,响应快、电位稳定,无滞后(“记忆”差)现象,可连续使用等特点,可作为有机碱药物分析用指示电极。     

酞菁钯—PVC膜硫酸根离子选择性电极的研制及应用

以酞菁钯为活性物质研制了对硫酸根离子有电位响应的离子电极.用电位滴定法测定了实验室废水中硫酸根离子浓度.在温度为25℃,浓度为0.01 mol/L Tris的体系中,以PVC-酞菁钯硫酸根离子电极为指示电极,氯化钡的Tris溶液为基准溶液,对硫酸根离子溶液进行电位滴定,精确度在2%以内,检出下限为3×10-4mol/L,回收率在104%～99%之间,结果令人满意.     

电位滴定法测定有机含酚废水中的苯醌

本文研究了建立了电位滴定法测定有机含酚废水中微量苯醌的新方法。此法简便易行，选择性高。其基本原理是在一定浓度Ｈ２ＳＯ４介质中，苯醌与氯化钠或溴化钠进行定量反应，过量的氯离子或溴离子用离子选择电极为指示电极进行电位滴定。回收率为９７．２％－１０１．４％，平均为９８．５％，标准偏差为２．５％。     

应用离子选择电极研究近岸海水中氟含量及其分布

为了评价海滨环境,研究海水中氟的含量及其分布是重要的。本文报道用离子选择电极法研究连云港近岸海水中氟的含量及其分布。采用标准加入技术和电位滴定法测定了不同站位海水样品中氟含量和氯含量,并计算了F/Cl比平均值为6.69×10~(-5),接近于大洋正常海水值6.75×10~(-5)。测定中采用第二种离子选择电极作参比电极与指示电极组成无液接的测量体系,得到了较好的结果。     

汞离子电极作指示电极电位滴定硫喷妥钠

硫喷妥钠可用硝酸汞滴定,用固态膜汞(Ⅱ)离子选择性电极作指示电极,在体系中加入乙醇可获清晰的滴定电位突跃,研究了实验变量的影响,研究了pH9.0～11.0范围的最佳实验条件,方法试用于硫喷妥钠针剂的分析。目前,药典多采用萃取——重量法和分光法测定硫喷妥钠的含量,均较繁琐。文献曾报导用银离子电极,AgNO_3作滴定剂,电位法测定其含量。惜Ag~+离子电极响应缓慢,且终点电位突跃较小,难获良好的结果,我们利用Hg~(2+)能与硫喷妥钠形成一定组成的不溶性缔合物的反应,以市售Hg~(2+)离子电极作指示,Hg(NO_3)_2作滴定剂,电位法测定硫喷妥钠针剂的含量,方法简便、快速,所得结果较前文方法更佳。     

用铅电极测定水泥中的SO_3

测定水泥中SO_2的常用分析方法有重量法和离子交换法。重量法的准确度高,但分析速度慢;离子交换容量分析方法,速度快但准确度较差。周锦帆曾以铅离子选择性电极为指示电极,进行电位滴定的方法分析石膏中SO_2含量取得成功。它具有快速,准确的     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为载体的铁离子(Ⅲ)电极的研究

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为中性载体制备了PVC膜Fe3+离子选择性电极。该电极对Fe3+呈现出良好的选择性和近Nernst电位响应性能。电极斜率为21mV/dec,线性范围为3.0×10-5～1.0×10-1mol/L,检出限为1.0×10-5mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,并将电极作为指示电极初步用于EDTA的电位滴定。     

水中微量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的碘离子选择电极测定研究

近年来,国外曾有人用氯胺—T电极直接电位法测定过砷,但灵敏度低,线性范围亦较窄,方法尚不成熟。因此,目前离子选择电极法测定砷大多采用间接电位法或电位滴定法,国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法和氟离子选择电极间接电位法,但最低只能检测到6ppm和50ppm。我们用碘离子选择电极对电位滴定法和间接电位法测定砷(Ⅲ,Ⅴ)的条件进行了较详细地研究,砷的浓度低至0.08ppm和0.015ppm仍可分别进行定量测定,分析范围亦较宽,而且仍然具有离子选择电极法简单、快速和成本低的特点。