贵金属的准确测定(二)——测定方法

本文的第一部分已指出欲准确测定岩石、矿物和金中的贵金属,那么已富集的元素在最后测定以前必须对样品作妥善的预处理。对于测定贵金属来说,很多仪器分析和经典分析方法都可采用,但最终选用哪种方法通常取决于已处理好的贵金属的量、样品基体的性质和仪器的适用性。若测定痕量(微克/克范围)的贵金属,那么可用火焰原子吸收法和电感耦合等离子体(ICP)发射光谱。ICP发射光谱法是通常喜欢采用的方法,因为容易进行多元素的联合测定。对于那些贵金属含量低于微克/克的样品,宜采用石墨炉原子吸收和核技术(主要是中子活化法)。对贵金属含量较高甚至达％级的样品,最好用X-射线萤光法测定。此外,为准确测定贵金属,使用标准样品以及实验室内部和实验室之间进行样品分析对照也是必不可少的。     

铝土矿样品分解方法和分析测试技术研究进展

铝土矿具有较强的化学稳定性,属于一种比较难分解的矿石,这给其分析测试带来一定困难。主要对近10年铝土矿样品分解方法和分析测试技术的研究情况进行了评述。对敞开酸溶法、微波消解法、高压密闭法、碱熔融法、氟化铵和氟化氢铵消解等样品分解方法以及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、X射线荧光光谱法(XRF)和激光诱导击穿光谱法(LIBS)等测定技术进行了总结,并对铝土矿样品的分解方法和分析测定技术的发展前景进行了展望。引用文献66篇。     

改进中的贵金属分离提纯方法

一、前言 贵金属在工业上的主要用途是作石油、化工行业催化剂、汽车工业废气净化催化剂,也用于制作坩埚、漏板、喷丝嘴、热电偶、电接触器用接点及各类传感器。随着工农业与科技的发展,贵金属的需求量愈来愈大,目前世界各国一方面致力于开采提炼贵金属,另一方面非常重视贵金属的回收、分离提纯。回收价格远远低于开采价格,如开采一吨银约耗资30万元,回收一吨银仅耗资     

基于铝土矿样品的分解方法和分析测试技术研究

我国矿产资源丰富,总储量占据世界领先地位,为践行资源友好型社会构建的理念,在对矿产资源进行利用的过程中需要保证利用率,因此需要通过多种先进的技术将矿产资源中所包含的元素和物质加以分析和分解,实现资源最大化利用。本文以化学稳定性较强的铝土矿为例,简要阐述目前针对样品使用的分解方法和分析测试技术,以期通过阐释的内容为其他人员研究这一课题提供有效参考。     

含贵金属废料的取样和样品的制备

国际贵金属学会于1980年8月在加里福尼亚洲旧金山召开了贵金属的取样与分析第二次国际学术讨论会。理事会委员唐纳德A.科雷干,迈伦.E.布鲁宁编辑出版了会议论文集。该论文集包括贵金属物料样品的制取理论和方法、贵金属分析、仲裁与再验等内容,计十五篇文章。 我国分析工作者对贵金属分析的取样十分重视。因此,冶金部黄金情报网分析专业站组织翻译了此论文集。参加翻译的有:冶金部长春黄金研究所,中国有色金属总公司地质矿产研究院、北京矿冶研究总院以及昆明冶金研究所等单位。全文由浙江大学叶率官副教授校对,并由冶金部长春黄金研究所姚继扬主任工程师审编。为了供大家参阅,现由《黄金》分期摘登。     

胺萃取分离贵金属和有色金属

铜镍电解精炼阳极泥的一次处理流程,是以胺萃取分离铂族金属和有色金属为基础的。这种分离法的萃取剂采用工业硝基石蜡(捕集剂—1和—2)经还原得的     

贵金属分析化学(之二)

测定方法原子吸收光谱法1953年A.Walsh研制的原子吸收光谱法是贵金属分析化学的一个重要里程碑.虽然真到1964年该技术在北美才被热心地接受,但澳大利亚和南非的研究人员马上用来研究贵金属.目前,原子吸收光谱法是测定贵金属最广泛的一种应用工具.南非的矿石鉴定工作,77%的结果是原子吸收提供的.12%的结果是发射光谱法,9%的结果是分光光度法.     

贵金属分析化学(之一)

古典铅试金铅试金是富集和分离贵金属最重要的方法,这点是无可置疑的.1972年Beamish指出,在这个领域从事四十多年的研究中,古典试金法在探测可采矿石中从未有过一次失败的.1975年南非矿石鉴定工作促进了火试金的持续普及.这个工作表明92%的pt元素是火试金完成的,其中绝大多数用的古典铅试金法.     

贵金属分析化学(之三)

放射性示踪法示踪技术对检查贵金属分析方法的可靠性,测定损失量及在回收和提纯的工业方法中的每个步骤里贵金属的分布是非常有效的.该技术在大多数情况下用来研究火试金过程中的损失.通常,证实结果和获得定量的数据要进行更繁杂的初步工作.早在火试金一节中已讨论过这些损失.已全面研究了Os和Ru的非常主要的蒸馏方法.在R·Gijbels和J.Hoste关于海绵Ir中Os和Ru的重要研究中,用过氧酸蒸馏分离Os可以除去99.8%的Os.蒸馏液中残     

金矿样品的分解

本文论述了金矿样品的分解方法、溶剂效果、分解效果、存在问题及解决的途径。     

硅酸盐矿物的酸分解(一)——硅酸盐溶解的反应性和模式

本文论述了决定硅酸盐在酸中溶解的模式和反应性的各种因素。在酸的作用下,随着金属阳离子和二氧化硅的溶解,正硅酸盐、双硅酸盐和环状硅酸盐分解。可是链状硅酸盐、层状硅酸盐和架状硅酸盐与酸作用的结果,通常是这些硅酸盐部分分解,导致金属阳离子溶解,并留下硅质残渣。硅酸盐的反应性是由硅酸盐的结构特点和硅酸盐中金属阳离子的性质共同决定的。金属离子与阴离子的络合作用可以提高金属硅酸盐在酸中的溶解速度。对于硅酸盐的反应性是由扩散过程或是由含硅酸盐矿石的性质所决定的情况也进行了讨论。     

析相萃取(浮选)在贵金属分离富集中的应用

析相萃取(浮选)技术是近年来出现的一种新的分离富集方法。中介绍了该技术的基本原理及主要影响因素,并综述了该技术在贵金属分离富集中的研究与应用现状。     

湿法分解铅扣准确测定矿石和精矿中的金、银

铅扣用高氯酸分解,氢醌或甲酸在高氯酸铅介质中能定量还原金为单体沉淀.分离后的溶液稀释和放置过夜,氯化银沉淀定量析出.测定金、银沉淀物.铅扣——湿法成功地应用于矿石,精矿及金矿粉尘中金银的分析.经典的火试金法铅灰吹技术对于准确测定矿石、精矿中金,银是不妥的.虽然铅扣能完全富集金、银,但在以后的手续中(如灰吹和硝酸分金)都有损失现象.Lodge     

钯的萃取分离和偶氮胂(Ⅲ)分光光度法测定

用二辛基亚砜(DOSO)-二甲苯可从0.5—1.5 mol/1硝酸介质中定量萃取钯,然后用碳酸钠与氨水混合液反萃,可与许多干扰测定的阳离子分离。再在硝酸介质中以偶氮胂(Ⅲ)光度法测定钯,在波长627nm,摩尔吸收系数为2.26×10~4。1—100μg/25ml 钯遵守比尔定律。在测定16μg 的钯时,标准相对偏差为5%。其分析步骤如下。分取5ml 0.8mol/l 硝酸溶液(其中含钯32μg),置于30ml 分液漏斗中,加入5ml0.2 mol/l 的 DOSO-二甲苯溶液,振荡15     

中国有色黄金(贵金属)行业科技创新进展(一)——基于2001—2019年有色黄金(贵金属)科技项目获奖分析评价

科学技术是第一生产力,科学发展带来技术发明、技术创新、技术扩散,已经成为促进经济增长和社会进步的主要推动力。为总结经验、促进有色黄金(贵金属)行业科技创新发展,基于美国兰德公司国民防御研究中心和世界经济论坛构建的科技创新能力分析框架,对稀贵金属(黄金)国家重点科技研发科研立项进展,中国黄金行业四大黄金集团研发投入,有色黄金(贵金属)科技项目2001—2019年国家科学技术奖三大奖获奖、中国有色金属工业科学技术奖获奖等进行梳理,从科技创新投入和产出(获奖) 2个维度,分析探讨近20年中国有色黄金(贵金属)行业科技创新取得的进展。     

蒸馏分离测定砷的改进(摘要)

以三氯化砷蒸馏分离测定砷时,原法用20毫升浓硫酸溶矿后,加入50毫升浓盐酸、3～5克氯化钠,进行蒸馏,以溴酸钾法测定。为了简化手续,节约试剂,降低成本,改善劳动条件,我们以“0.618”法优选了氯化钠的用量,经反复试验,确定氯化钠的用量为21.46克为佳,并可用工业氯化钠代用,不需加入盐酸。为了使用方便,排除工业氯化钠中杂质的干扰,我们加入60毫升澄清了的饱和氯化钠溶液(每批工业氯化钠用前要检查空白),可得同样效果。其分析结     

地质样品中金富集分离方法的最新进展

综述了近年来地质样品中金富集分离方法的进展。包括活性炭吸附法、泡沫塑料富集分离法、载体泡塑富集分离法、萃取色层富集分离法、离子交换富集分离法、离子交换纤维素富集分离法、溶剂萃取富集分离法等。并对出现的新工艺、新技术进行了重点评述。参考文献87篇。     

岩矿样品系统分析中微量铬(Ⅵ)的测定

铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼(DPG)反应灵敏度较高,选择性也较好,目前广泛应用于比色法中。对微量铬的测定都采用溶剂萃取,有机相比色;如磷酸三丁脂、异戊醇萃取富集铬(Ⅵ)—DPC络合物,氯仿—三辛基甲基氯化铵等法可以分离干扰元素及提高灵敏度,缺点是有机相比色不利于大批操作。 本文研究了在硫酸介质中用硫酸钠作盐析剂,将铬(Ⅵ)与三正辛胺(TNOA)形成的疏水性离子络合物用氯仿萃取,再用硝酸钾反萃取后,不用放出有机相即以DPC水相小体积显色。确立了系统分析溶液中铬的测定流程,适用于各种碱熔或酸溶的溶液。对含铬0.