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以水杨醇的溶解度为基本参数,通过近似处理来研究水杨醇的萃取分离条件,选定的甲基异丁基酮具有萃取能力强,分层快,回收率高、生产安全和成本较低等优点。 相似文献
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研究在硫酸铵存在下,3,5二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钨(Ⅵ)的行为。实验表明,作为萃取溶剂的乙醇,既能萃取电中性的螯合物,又能萃取带电荷的螯合物。在pH=1~6时,W(Ⅵ)均保持很高的萃取率。控制一定的酸度,可以实现W(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。 相似文献
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对低分子有机溶剂/无机盐双水相体系萃取分离发酵液中1,2,4-丁三醇(1,2,4-butanetriol,BT)进行了深入研究。通过对不同双水相体系的筛选,最终选定无水乙醇/K2HPO4双水相体系来萃取分离BT。使用浊点法对以BT为溶剂的无水乙醇/K2HPO4双水相体系进行相图的绘制,发现在K2HPO4质量分数为19.83%~46.87%范围内均能成相。通过单因素实验,考察双水相体系中无水乙醇/K2HPO4质量分数、pH对BT在两相之间分配系数和萃取效率的影响,得到最佳萃取条件为:系统总量10g、pH 9.5,无水乙醇/K2HPO4的质量分数为28%/28%,分配系数和萃取效率分别可以达到18.35和95.87%。在最佳萃取条件下,进一步探究了放大实验对体系萃取效率的影响,发现其对分配系数和萃取效率影响较小,体系稳定性高,为工业提取发酵液中BT提供新思路。 相似文献
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反胶团萃取蛋白质技术 总被引:5,自引:0,他引:5
反胶团萃取是近年发展起来的分离和纯化生化物质的新方法。本文介绍反胶团萃取蛋白质技术的原理,概述其热力学和动力学研究进展,评述其工业应用前景。 相似文献
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Separation of rosmarinic acid by synergic reactive extraction using a mixture of two extractants (one of aminic and one of basic type) dissolved in solvents with different polarities has been studied. By analysing the influences of the main factors (organic phase polarity, extractant concentration in the mixture) on the synergic effect, the most important synergic effect (CS = 10.89) was found to correspond to the extractants mixture containing 5 g/l D2EHPA and 5 g/l Amberlite LA-2 dissolved in n-heptane. In this system the extraction constant reached the maximum value of 6.78 l2/mol2. 相似文献
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1-脱氧野尻霉素提取分离方法研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了从桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素(DNJ),探讨了提取剂、提取方法、料液比、提取次数、时间等因素对提取率的影响。实验表明:提取的最佳条件为以65%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶4超声强化细胞破碎20 m in(功率1800 W),732 H阳离子树脂分离,0.25 mol/L的氨水洗脱(洗脱速度1~2 mL/m in),提取率为95.8%,得率为124.54 mg/100 g,纯度为92.3%以上。本方法具有工艺流程简单、快速、提取率高的优点,适合于工业生产。 相似文献
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溶剂萃取法分离锌锰金属离子的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以软锰矿和锌精矿同槽酸浸取得到硫酸锌、硫酸锰混合液,研究了从混合溶液中萃取分离锌离子、锰离子的萃取剂的选择以及适宜的萃取条件.实验结果表明,磷酸二(2-乙基己基)酯(P204)萃取锌的能力优于磷酸三丁酯(TBP),在室温、相比A/O=2∶ 1、萃取时间10 min、萃取级数5级、溶液pH为4.0,P204的体积分数为40%时,萃取率达到95%,萃取相锌质量浓度为27.15 g/L.反萃液为0.8 mol/L的稀硫酸,4级反萃,反萃液锌质量浓度可达到89.9 g/L,在此基础上提出了从软锰矿和锌精矿同槽酸浸取液中用P204萃取锌的工艺. 相似文献
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桑叶黄酮提取分离方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了从桑叶中提取分离黄酮的方法,探讨了提取剂、料液比、回流时间、回流温度等因素对桑叶黄酮提取率的影响,并通过正交实验对提取工艺进行了优化。实验表明,提取最佳条件为:将原料用超声波预处理40 m in(800 W),以80%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8提取,回流温度为70℃,AB-8大孔吸附树脂分离,以乙醇洗脱(洗脱速率为1 BV/h),得率为19.3 mg/g,同时测得黄酮的稳定性良好。本方法具有工艺流程简单、提取率高的优点,适合于工业化生产,为同类研究提供了一定的依据。 相似文献