选择性螯合滴定法测定电镀液和镀层中铜的含量

本法先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属阳离子，然后加入ＤＬ－半胱氨酸作为释放剂分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ释放出的ＥＤＴＡ用Ｐｂ＾２＋标准溶液返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐，测定结果准确，并对多种金属离子的干扰进行了研究。     

用半微分阳极溶出伏安法测定锌-ATMP锌-半胱氨酸配合物组成及条件生成常数

应用类似于配位剂滴定锌的安培滴定法来测定Ｚｎ－ＡＴＭＰ、Ｚｎ－ＣｙＳ配合物的组成及条件生成常数，其滴定曲线是用半微分阳极溶出伏安法检测未反应的锌而获得，所得结果满意。     

CO3^2—对配合滴定法测定自来水中钙含量的影响

１前言酸碱滴定中，要用不含Ｎａ２ＣＯ３的ＮａＯＨ溶液作为标准溶液。在配合滴定法测定自来水中钙含量时，为了掩蔽其中的镁离子，也需要向水样中加入一定量的ＮａＯＨ溶液。滴定５０ｍｌ水样，一般需要加入２２ｍｏｌ·１－１ＮａＯＨ溶液１－２ｍｌ。由于ＮａＯＨ溶液用量不大，而且又不直接参与计量，因此，至今为止，没有对所使用的ＮａＯＨ溶液中Ｎ％ＣＯ３的含量限度提出明确要求。对此，我们进行了研究。２ＮａＯＨ溶液中ＮＮＣＯ３的来源众所周知，固体ＮａＯＨ以及配制好的ＮａＯＨ溶液暴露在空气中，很容易吸收空气中的ＣＯ２产…     

稀土氟化物中碳的测定：非水溶液滴定法

试样经高温分解后，产生的ＣＯ２气体用乙醇－三乙醇胺－氢氧化钾非水溶液吸收并滴定，方法简便快速，灵敏准确，可用于稀土金属单质，稀土矿及电解渣中微量碳的测定。     

多元酸酯系—PVC膜碳传感器的研制及在电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系－碳ＰＶＣ（ＣＰＥ）传感器，它制作简单，实用，已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定，如“沉淀滴定”，“氧化还原滴定”，“酸碱滴定”，“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中和指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。     

巯基乙酸的示波滴定

报道了巯基化合物的示波滴定方法，利用该化合物与硝酸银定量生成沉淀的反应原理，加入过量的四苯硼钠沉淀银离子，以氯化四乙基铵返滴定，方法简便，快速，终点直观，不受溶液的颜色及沉淀存在的影响，方法标准加入回收率在99．0％－100．5％，相对标准偏差＜0．5％。     

饲料级硫酸锰测定方法研究

本文报道了在ｐＨ＝５．４缓冲溶液中,以ＥＤＴＡ－Ｃｕ及１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）混合液作指示剂,ＥＤＴＡ标准溶液滴定Ｍｎ＾２＋离子。与国际法相比,本法具有精密度好、准确度高、快速简便等特点,加标回收率为９９．５－１００．４％。     

钛白粉及金红石中TiO2的置换配位滴定

本文提出了测定钛白粉和金红石中二氧化钛的简易置换配位滴定法，向含有钛离子和其它阳离子的溶液中加入过量的环己烷二胺四乙酸（ＤＣＴＡ），以二甲酚橙（ＸＯ）为指示剂，用乙酸锌标准溶液返滴定过量的ＤＣＴＡ，然后以氟化物分解Ｔｉ（ＩＶ）－ＤＣＴＡ配合物，释放出的ＤＣＴＡ，用乙酸锌标准溶液滴定，本法终点变化敏锐，具有很好的精密度和准确度。     

混胺—50中主含量的返滴定电位分析法

试验研究了返滴定电位分析法用于混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺含量的测定。对影响测定结果的主要因素：加水量、预加酸量、反应温度进行了考察，提出了用返滴定电位分析法测定混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺的试验条件，并进行了准确度、精密度试验。返滴定电位分析法准确度高、精密度好，对分析人员毒害小，总胺的回收率高达９９．５％以上。解决了我国长期以来混胺－５０中主含量分析方法误差小、分析值偏低１％￣２％     

柠檬酸盐电解退铜液中游离柠檬酸根浓度的分析

采用络合离定法测定柠檬酸盐电解退铜液中游离柠檬酸根的浓度。阐述了该方法的原理，探讨了返滴定金属离子及滴定PH值的选择，结果表明，采用Fe^2作为返滴金属离子在PH值为5．28－5．55之间测量误差小于10％。     

直接络合滴定法测定磷矿石中的钙

本文报导了ＥＤＴＡ直接络合滴定磷矿石中钙的分析方法。本文对磷矿石中常见离子作干扰实验，证明用ＴＥＡ－淀粉可掩蔽之。本试验用王水溶解试样，溶液在ｐＨ＞１２．５的碱性介质中，钙黄绿素－百里香酚酞与Ｃａ２＋形成绿色荧光络合物。用ＥＤＴＡ滴定至绿色荧光消失为终点，已用于标准物质及实际矿样分析。本法简便快速，结果可靠。     

油脂皂化中间步骤的快速分析

本文运用酸碱滴定方法，以ＯＨ＾－和ＲＣＯＯ＾－在体系中的等当点ｐＨ值差别为依据，为油脂化工生产中皂化工序设计了中间快速分析方法。此方法针对硬脂酸或油脂在皂化过程中的不同情况，各以三次滴定，分析处理，可获得六个有关数据，较完整地反映出皂化过程中各阶段的情况。     

选择性螯合滴定法测定镍含量

选择性螯合滴定法测定镍是采用过量ＥＤＴＡ螯合镍离子及其它金属离子，然后用ＳＣＮ＾－，Ｃ５Ｈ５Ｎ选择分解Ｎｉ－ＥＤＴＡ，释放出ＥＤＴＡ，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，从而计算镍的含量。以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点变化敏锐。本法操作简便，结果准确，可用于测定电镀液和镍基合金镀层中的镍。     

壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究：Ⅰ.膜的制备及其渗透汽？…

本文以壳聚糖和醋酸纤维素为膜材料，研究了ＣＳＣＡ渗透汽化共混膜的制膜条件，分析了该膜的渗透汽化性能及影响因素。结果表明：ＣＳＣＡ共混膜对乙醇－水混合液具有良好的渗透汽化分离性能，适合分离浓度为５０ｗｔ％－９０ｗｔ％的乙醇水溶液。     

Ni—Cr合金镀液中甲酸根,柠檬酸根和硼酸的连续测定

提出了用ｐＨ计连续滴定Ｎｉ－Ｃｒ合金镀液中甲酸根，柠檬酸根和硼酸，采用碱性条件下煮沸，除掉干扰离子Ｃｒ＾３＋，Ｎｉ＾２＋和ＮＨ４＋，酸化后进行测试，用二次微商法进行数据处理，得到了令人满意的结果。     

低碳高合金不锈钢的组织与性能研究

设计了用于硫酸介质的高合金不锈钢的化学成分。主要合金成分为：Ｎｉ２４％－２７％，Ｃｒ１８％－２２％，Ｍｏ４．５％－５．５％，Ｃｕ１．５％－３．０％。采用显微分析手段和腐蚀试验方法研究了钢的金相组织和耐蚀性能。     

自粉化水泥及其设计模型

本文综合报导Ｃ４Ａ３ＳＳ－Ｃ４ＡＦ－Ｃ２Ｓ体系自粉化节能水泥工艺的宏观控制和微观调节，研究结果表明，自粉化水泥适宜的烧铖温度为１２８０－１３５０℃，宜控制冷却速率≤５００Ｃ／ｍｉｎ，通过调节微量－Ｃ２Ｓ稳定剂可定理调控Ｃ２Ｓ转晶反应以满足自粉化效果和水硬性两方面的要求；控制自粉化水泥矿物组成：Ｃ４Ａ３Ｓ４５－６５％，Ｃ４ＡＦ５－２９％，β－Ｃ２Ｓ５－２９％，γ－Ｃ２Ｓ１８－２１％，可制得物理务学性     

甲醇催化分解反应的研究

应用气固催化反应装置，进行甲醇催化分解反应的研究。当使用Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｒ及Ｎｉ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂时，瓜温度为３００℃，气体空速为４８９．２ｈ＾－，催化剂粒度为１６目时，甲醇分解率分别为４８．２％和５０．９％。讨论了各种反应条件对活性的影响。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

Pd／C及Pd－Bi／C催化剂制备及催化氧化性能研究

对Ｐｄ／Ｃ及Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂的制备方法及空气氧化葡萄糖制葡萄糖酸钠进行了研究。试验结果表明，Ｐｄ－Ｂｉ共浸方法制备的催化剂活性最好。在５０～５５℃、ｐＨ９～１０、葡萄糖浓度为１０％～２０％时，使用Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂反应２．５ｈ转化率为９７％，选择性达９９％以上；与此相比，使用Ｐｄ／Ｃ催化剂则需要４．５ｈ才达到此转化率。在反应过程中，发现在反应速率与时间关系中，存在着“振荡”现象，此现象是由于Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂具有高活性，从而强烈吸咐氧而产生的自身中毒和解毒所造成，本文对此现象进行了理论探讨。