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芳纶浆粕的现状及其应用前景 总被引:13,自引:0,他引:13
王曙中 《高科技纤维与应用》2003,28(3):14-17,35
介绍对位芳纶浆粕(PPTA-PULP)的现状和发展,述评其制备方法、性能与应用前景. 相似文献
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俄罗斯芳纶发展概况及其制备、性能与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对俄罗斯芳纶做了全面的综述,详细介绍了其间位芳纶、对位芳纶和杂环芳纶的发展概况、化学结构、性能及应用等,重点介绍了对位杂环芳纶SVM、Armos和Rusar的发展及应用情况,最后展望了杂环芳纶的应用前景。 相似文献
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芳纶及其功能织物的研究动态 总被引:1,自引:0,他引:1
芳纶是一种耐高温的高强高模特种纤维。介绍了间位芳纶和对位芳纶的结构和性能,以及当前利用其性能制得的各种功能芳纶织物。指出芳纶今后的研究方向:更高的力学性能,130~170GPa的弹性模量,60~90GPa的抗拉强度;更多的功能特性,尤其是耐500~600℃高温的特性。以期芳纶功能织物特性大幅度提高,应用更广泛。 相似文献
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高性能芳纶及其中间体开发前景广阔 总被引:2,自引:0,他引:2
梁诚 《精细化工原料及中间体》2008,(6)
高性能芳纶纤维是一种高强度、高模量、低度耐磨性好的高科技纤维,由于其良好的应用性能,球市场对芳纶的需求呈不断增长的态势,芳纶纤己进入快速发展期,在芳纶纤维生产领域,对位芳发展最快,对位芳纶主要品种为芳纶1414,其化名称为聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)。目前国PPTA合成技术不断成熟,工业化生产已经开始步,随着未来产能不断扩大,国内PPTA及其所需的主要中间体开发前景广阔。 相似文献
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选用两种不同型号芳纶,通过单向复合工艺分别制造成靶板。以NIJⅢA标准通过弹道试验,测试出两种靶板的弹坑凹陷深度与子弹穿透层数差异,并进一步通过测试两种芳纶SEA值比较其防弹性能差别,结果表明,芳纶Ⅲ抗弹性能比芳纶Ⅱ提高近30%。最后讨论了纤维力学性能对其防弹性能的影响,指出更高的拉伸强度和断裂伸长率是芳纶Ⅲ抗弹性能更优的主要原因,并预测芳纶Ⅲ的抗弹性能还有进一步提升的空间。 相似文献
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以丙氧基化双酚A(D33)、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚(DGEPBA)。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:开环催化剂三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O),质量分数0.1%,D33与ECH的质量比为1∶2.0,反应温度70℃,反应时间2.5h;闭环催化剂苄基三乙基氯化铵质量分数0.2%,D33与NaOH的质量比为1∶2.2,反应温度40℃,反应时间6h时,产物环氧值为0.291eq/100g,产率95.4%,黏度为1180mPa·s。通过FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并将不同质量分数的DEEBAPO掺入到E-51环氧树脂中,与二乙烯三胺(DETA)进行固化,并对其固化物力学性能进行测试。因为DGEPBA的掺入,使得E-51固化物在抗拉伸、抗冲击方面均有明显提高。热失重(TGA)分析表明固化物热稳定性稍有提高,扫描电镜(SEM)显示断裂面为韧性断裂。 相似文献
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在固定氟橡胶(FKM)硫化体系(双酚AF)的条件下,研究了改变氯醚橡胶(CO)硫化体系对FKM/CO共混物硫化特性以及硫化胶的物理机械性能、耐老化性能、耐油性能及热稳定性的影响。结果表明,采用促进剂NA-22/MgO体系时,FKM/CO共混物具有较好的硫化特性,硫化胶的综合物理机械性能较好,但耐老化性能仍需改善;采用促进剂TCY/MgO/CaCO3体系时需要较长的硫化时间,且焦烧性能较差;并用促进剂TMTD或促进剂DTDM后混炼胶的交联效果变差;FKM/CO共混物具有较好的热稳定性且热失重起始温度高于300℃。 相似文献
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氯丙烯催化环氧化钛催化剂研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
主要介绍了TiO2/SiO2、TS-1及其改性的TS-1等催化剂催化氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的近期研究进展,对各方法的特点和发展前景进行了讨论,并指出了氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的难点和发展趋势。 相似文献
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钼、钨类水滑石材料的合成、结构及催化环氧化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过与大体积的有机阴离子对甲基苯磺酸根预柱撑的镁铝类水滑石(HTL)进行离子交换,制备了不同层间离子交换量(W/Al摩尔比和Mo/Al摩尔比分别为7:6,7:20,7:60)的钨、钼-类HTL催化材料,并用IR、UV-Vis、PXRD、SEM、TGA、XPS等表征结构.以H2O2为氧化剂,氯丙烯为底物,初步考察了W、Mo-HTL催化氯丙烯环氧化性能.结果表明,随着负载量的增大,有机阴离子红外吸收峰的强度随之减弱,钨、钼物种对应的红外吸收峰增强,证实层间有离子交换作用发生.钼-HTL中钼呈多种配位状态:钨-HTL中,仅当负载量比较高的时候,钨-HTL中钨呈现多种配位形态.材料系层状结构,随钨、钼量的增加,层间距有不周程度的增大.实验条件下,钨、钼-HTL对氯丙烯环氧化均有活性,钨-HTL比钼-HTL的活性高;对于W、Me-HTL,较高选择性分别为85.2%和77.3%,双氧水转化率为41.2%~94.3%.材料中多种配位形态存在,可致使H2O2有效利用率降低. 相似文献
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对11.00——20,10.00——20和9.00——20三个规格硫化胶囊重新设计,通过采用圆弧形肩部设计,改变径向伸张值、断面弧长伸张值、胶囊高度、子口内直径、胶囊厚度及表面排气线等方法,并加强工艺管理,使胶囊成品合格率由原来的90%提高到98%以上,使用寿命达到2lO~230次,比原胶囊使用寿命提高了1倍。新的排气线使硫化轮胎胎里更平整和光滑。 相似文献
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环氧粉末涂料的固化动力学和固化工艺的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
采用非等温示差扫描量热法(DSC)研究了E-12/双氰胺(固化剂)和E-12/双氰胺/2-甲基咪唑(促进剂)体系的固化反应动力学。采用Kissinger法和Crane公式对DSC数据进行处理,获得了固化反应动力学参数,应用热重分析(TGA)研究了固化产物的热稳定性。结果表明:双氰胺、2-甲基咪唑的最佳用量分别为环氧树脂质量的4%和0.4%,最佳固化条件为160℃/15min。E-12/双氰胺体系和E-12/双氰胺/2-甲基咪唑体系的表观活化能分别为105.12kJ/mol和70.62kJ/mol,固化反应级数n=0.92。起始分解温度约为410℃,促进剂2-甲基咪唑的加入对体系热稳定性没有影响。 相似文献
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对两种不同的氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程的集成方法进行了研究。在集成过程Ⅰ中,氯丙烯环氧化与氢蒽醌氧化在同一反应器中同时进行;在集成过程Ⅱ中。用甲醇/水溶剂萃取氧化工作液中的过氧化氢直接用于环氧化反应。实验考察了溶剂、工作液中氢蒽醌浓度和原料配比对集成过程Ⅰ的影响;环氧化产物对工作液氢化及少量工作液组分对环氧化反应的影响。结果表明,加入甲醇可提高环氧氯丙烷收率;工作液中氢蒽醌浓度过高对环氧化不利;环氧化产物对工作液氢化没有影响;少量工作液组分对环氧化没有明显影响。 相似文献
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Li Wang Ying Zhou Zhentao Mi 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2007,82(4):414-420
Titanium silicalite‐1 (TS‐1) films were prepared on SiO2 pellet supports via an in situ hydrothermal synthesis method and were characterized by X‐ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), scanning electron microscopy (SEM) and 29Si magic angle spinning nuclear magnetic resonance (Si MAS NMR). The growth time of TS‐1 film had a strong effect on its morphology and the thickness and size of the crystals. The uniformity and thickness of TS‐1 films increased with increase of growth times. The epoxidation of allyl chloride (ACH) with dilute hydrogen peroxide to form epichlorohydrin (ECH) over the TS‐1 films was carried out in a fixed bed reactor. The conversion of ACH and the selectivity to ECH over the TS‐1 films of the second growth were higher than that of the first growth, the third and the fourth growth. And the conversion and selectivity as a function of time‐on‐stream gave a good stable performance in an extended test up to at least 19 h. The final steady‐state conversion and selectivity were approximately 86% and 55%, respectively. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry 相似文献