不用环氧化树脂增进芳纶与橡胶的粘合

不用环氧化树脂增进芳纶与橡胶的粘合美国《橡胶化学和工艺》１９９６年６８卷４期６９１页报道：芳纶具有高拉伸强度和模量，其收缩率实际等于零，而且还具有优异的耐化学药品和耐热性能。尽管有这些优点，芳纶要在橡胶制品中用作增强材料，还取决于纤维与橡胶基体的粘合...     

对位芳纶表面的氧化改性研究

针对对位芳纶极性差、表面光滑、与树脂材料黏合性差的问题,通过利用重铬酸钾-浓硫酸氧化体系对对位芳纶进行氧化改性试验及分析,研究改性前后对位芳纶的力学性能及表面形态变化情况。采用模糊数学分析法对试验数据进行分析处理,并通过红外光谱分析、扫描电镜观察纤维外观形态变化情况,从而得出对位芳纶表面氧化改性的最佳工艺为:重铬酸钾质量浓度7.5 g/L,浓硫酸质量分数10%,温度40℃,时间30 min。     

芳纶浆粕的现状及其应用前景

介绍对位芳纶浆粕(PPTA-PULP)的现状和发展，述评其制备方法、性能与应用前景．     

俄罗斯芳纶发展概况及其制备、性能与应用

对俄罗斯芳纶做了全面的综述,详细介绍了其间位芳纶、对位芳纶和杂环芳纶的发展概况、化学结构、性能及应用等,重点介绍了对位杂环芳纶SVM、Armos和Rusar的发展及应用情况,最后展望了杂环芳纶的应用前景。     

氯丙烯直接环氧化合成环氧氯丙烷技术研究进展

环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和中间体,工业化生产环氧氯丙烷的方法主要有丙烯高温氯化法、乙酸丙烯酯法和甘油法,氯丙烯直接环氧化法合成环氧氯丙烷是一种绿色清洁、原子经济性高的新工艺。综述了近年来以H₂O₂、叔丁基过氧化氢为氧化剂的氯丙烯直接环氧化合成环氧氯丙烷的催化体系的研究进展,主要包括钛硅分子筛、杂多酸盐、配合物等催化剂制备、溶剂选择和催化机理,并对氯丙烯直接环氧化法催化剂未来可能的发展方向进行了展望。     

芳纶及其功能织物的研究动态

芳纶是一种耐高温的高强高模特种纤维。介绍了间位芳纶和对位芳纶的结构和性能,以及当前利用其性能制得的各种功能芳纶织物。指出芳纶今后的研究方向:更高的力学性能,130～170GPa的弹性模量,60～90GPa的抗拉强度;更多的功能特性,尤其是耐500～600℃高温的特性。以期芳纶功能织物特性大幅度提高,应用更广泛。     

对位芳纶共缩聚改性研究进展

改善对位芳纶（PPTA）性能的有效方法是在聚合体系中加入第三、第四单体进行共缩聚改性。该文主要介绍了在聚合物主链上引入柔性结构单元、稠环芳烃、芳杂环等刚性结构单元,取代对苯、间苯结构、N取代结构、二炔类结构、超支化结构等改性方法的研究现状,并评价了各种方法的改性效果。     

高性能芳纶及其中间体开发前景广阔

高性能芳纶纤维是一种高强度、高模量、低度耐磨性好的高科技纤维,由于其良好的应用性能,球市场对芳纶的需求呈不断增长的态势,芳纶纤己进入快速发展期,在芳纶纤维生产领域,对位芳发展最快,对位芳纶主要品种为芳纶1414,其化名称为聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）。目前国PPTA合成技术不断成熟,工业化生产已经开始步,随着未来产能不断扩大,国内PPTA及其所需的主要中间体开发前景广阔。     

芳纶纳米纤维绝缘纸的制备及其性能研究

芳纶绝缘纸具有密度低、力学性能优异、耐高温、化学稳定和电绝缘性好等优点,在电子及电气绝缘保护方面有着广泛的应用.采用溶液喷射法制备间位芳纶(PMIA)纳米纤维,与机械处理获得的对位芳纶(PPTA)纳米纤维均匀混合后通过湿法成形、高温高压热压处理后获得表面高度致密的芳纶纳米纤维绝缘纸.研究了两种纤维配比和热压处理对绝缘纸...     

芳纶Ⅲ与芳纶Ⅱ防弹性能研究

选用两种不同型号芳纶,通过单向复合工艺分别制造成靶板。以NIJⅢA标准通过弹道试验,测试出两种靶板的弹坑凹陷深度与子弹穿透层数差异,并进一步通过测试两种芳纶SEA值比较其防弹性能差别,结果表明,芳纶Ⅲ抗弹性能比芳纶Ⅱ提高近30%。最后讨论了纤维力学性能对其防弹性能的影响,指出更高的拉伸强度和断裂伸长率是芳纶Ⅲ抗弹性能更优的主要原因,并预测芳纶Ⅲ的抗弹性能还有进一步提升的空间。     

丙氧基化双酚A缩水甘油醚的合成与固化性能

以丙氧基化双酚A（D33）、环氧氯丙烷（ECH）和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚（DGEPBA）。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明：开环催化剂三氟化硼-乙醚（BF₃-Et₂O）,质量分数0.1%,D33与ECH的质量比为1∶2.0,反应温度70℃,反应时间2.5h;闭环催化剂苄基三乙基氯化铵质量分数0.2%,D33与NaOH的质量比为1∶2.2,反应温度40℃,反应时间6h时,产物环氧值为0.291eq/100g,产率95.4%,黏度为1180mPa·s。通过FTIR和¹H NMR对产物结构进行表征,并将不同质量分数的DEEBAPO掺入到E-51环氧树脂中,与二乙烯三胺（DETA）进行固化,并对其固化物力学性能进行测试。因为DGEPBA的掺入,使得E-51固化物在抗拉伸、抗冲击方面均有明显提高。热失重（TGA）分析表明固化物热稳定性稍有提高,扫描电镜（SEM）显示断裂面为韧性断裂。     

不同硫化体系对氟橡胶/氯醚橡胶共混物性能的影响

在固定氟橡胶(FKM)硫化体系(双酚AF)的条件下,研究了改变氯醚橡胶(CO)硫化体系对FKM/CO共混物硫化特性以及硫化胶的物理机械性能、耐老化性能、耐油性能及热稳定性的影响。结果表明,采用促进剂NA-22/MgO体系时,FKM/CO共混物具有较好的硫化特性,硫化胶的综合物理机械性能较好,但耐老化性能仍需改善;采用促进剂TCY/MgO/CaCO3体系时需要较长的硫化时间,且焦烧性能较差;并用促进剂TMTD或促进剂DTDM后混炼胶的交联效果变差;FKM/CO共混物具有较好的热稳定性且热失重起始温度高于300℃。     

氯丙烯催化环氧化钛催化剂研究进展

主要介绍了TiO2／SiO2、TS-1及其改性的TS-1等催化剂催化氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的近期研究进展，对各方法的特点和发展前景进行了讨论，并指出了氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的难点和发展趋势。     

芳纶标准回潮率测试方法的改进

针对现有GB/T 6503—2008测试纤维回潮率的缺陷,提出测试芳纶标准回潮率的改进方法:采用烘箱法先将纤维试样在烘箱中烘至恒重,然后将烘至恒重的试样在标准大气条件下调湿至平衡状态,最后将调湿平衡的试样在烘箱中烘至恒重,测试芳纶的标准回潮率。结果表明:该方法中起初的预烘干处理消除了芳纶表面的油剂等对测试有干扰的因素,测得的标准回潮率更准确,标准回潮率的相对标准偏差为0.64%,方法的重复性好。     

钼、钨类水滑石材料的合成、结构及催化环氧化性能

通过与大体积的有机阴离子对甲基苯磺酸根预柱撑的镁铝类水滑石(HTL)进行离子交换,制备了不同层间离子交换量(W/Al摩尔比和Mo/Al摩尔比分别为7:6,7:20,7:60)的钨、钼-类HTL催化材料,并用IR、UV-Vis、PXRD、SEM、TGA、XPS等表征结构.以H2O2为氧化剂,氯丙烯为底物,初步考察了W、Mo-HTL催化氯丙烯环氧化性能.结果表明,随着负载量的增大,有机阴离子红外吸收峰的强度随之减弱,钨、钼物种对应的红外吸收峰增强,证实层间有离子交换作用发生.钼-HTL中钼呈多种配位状态:钨-HTL中,仅当负载量比较高的时候,钨-HTL中钨呈现多种配位形态.材料系层状结构,随钨、钼量的增加,层间距有不周程度的增大.实验条件下,钨、钼-HTL对氯丙烯环氧化均有活性,钨-HTL比钼-HTL的活性高;对于W、Me-HTL,较高选择性分别为85.2%和77.3%,双氧水转化率为41.2%～94.3%.材料中多种配位形态存在,可致使H2O2有效利用率降低.     

B型硫化胶囊设计改进

对11．00——20，10．00——20和9．00——20三个规格硫化胶囊重新设计，通过采用圆弧形肩部设计，改变径向伸张值、断面弧长伸张值、胶囊高度、子口内直径、胶囊厚度及表面排气线等方法，并加强工艺管理，使胶囊成品合格率由原来的90％提高到98％以上，使用寿命达到2lO～230次，比原胶囊使用寿命提高了1倍。新的排气线使硫化轮胎胎里更平整和光滑。     

环氧粉末涂料的固化动力学和固化工艺的研究

采用非等温示差扫描量热法(DSC)研究了E-12/双氰胺(固化剂)和E-12/双氰胺/2-甲基咪唑(促进剂)体系的固化反应动力学。采用Kissinger法和Crane公式对DSC数据进行处理,获得了固化反应动力学参数,应用热重分析(TGA)研究了固化产物的热稳定性。结果表明:双氰胺、2-甲基咪唑的最佳用量分别为环氧树脂质量的4%和0.4%,最佳固化条件为160℃/15min。E-12/双氰胺体系和E-12/双氰胺/2-甲基咪唑体系的表观活化能分别为105.12kJ/mol和70.62kJ/mol,固化反应级数n=0.92。起始分解温度约为410℃,促进剂2-甲基咪唑的加入对体系热稳定性没有影响。     

氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程集成研究

对两种不同的氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程的集成方法进行了研究。在集成过程Ⅰ中,氯丙烯环氧化与氢蒽醌氧化在同一反应器中同时进行;在集成过程Ⅱ中。用甲醇／水溶剂萃取氧化工作液中的过氧化氢直接用于环氧化反应。实验考察了溶剂、工作液中氢蒽醌浓度和原料配比对集成过程Ⅰ的影响;环氧化产物对工作液氢化及少量工作液组分对环氧化反应的影响。结果表明,加入甲醇可提高环氧氯丙烷收率;工作液中氢蒽醌浓度过高对环氧化不利;环氧化产物对工作液氢化没有影响;少量工作液组分对环氧化没有明显影响。     

Epoxidation of allyl chloride and hydrogen peroxide over titanium silicalite‐1 film on SiO2 pellet support

Titanium silicalite‐1 (TS‐1) films were prepared on SiO₂ pellet supports via an in situ hydrothermal synthesis method and were characterized by X‐ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), scanning electron microscopy (SEM) and ²⁹Si magic angle spinning nuclear magnetic resonance (Si MAS NMR). The growth time of TS‐1 film had a strong effect on its morphology and the thickness and size of the crystals. The uniformity and thickness of TS‐1 films increased with increase of growth times. The epoxidation of allyl chloride (ACH) with dilute hydrogen peroxide to form epichlorohydrin (ECH) over the TS‐1 films was carried out in a fixed bed reactor. The conversion of ACH and the selectivity to ECH over the TS‐1 films of the second growth were higher than that of the first growth, the third and the fourth growth. And the conversion and selectivity as a function of time‐on‐stream gave a good stable performance in an extended test up to at least 19 h. The final steady‐state conversion and selectivity were approximately 86% and 55%, respectively. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry