湿式过氧化氢催化氧化降解喹啉及其机理

采用浸渍法制备了负载型铜铁氧化物催化剂,并以喹啉为目标污染物,建立了湿式过氧化氢催化氧化(CWPO)体系.研究了反应温度、初始pH、H₂O₂和催化剂投加量对喹啉去除效果的影响,并分析了CWPO体系中 的作用及喹啉的降解路径.结果表明,CWPO对喹啉具有很好的去除效果,反应30 min喹啉的去除率可达到100%,反应60 min矿化率可达到88.34%.确定了最佳反应温度为80℃,初始pH为7,H₂O₂和催化剂投加量分别为29.15 mmol·L^-1和4 g·L^-1. 氧化在CWPO降解喹啉体系中起主导作用,其平均产生速率为1.69×10^-6 mmol·L^-1·min^-1.推测了CWPO降解喹啉的4种可能路径,在中性和酸性条件下,分别生成以吡啶环或苯环为主的中间产物.     

不同催化剂在过氧化氢氧化苯酚反应中的催化效果

主要对过氧化氢氧化苯酚反应中Fe2 + 的催化特性进行了实验研究 ,结果得出 :当Fe2 + 浓度为 0～0 0 5mmol·L-1时 ,催化活性增长显著 ,当浓度为 0 0 5～ 0 2 5mmol·L-1时 ,催化活性呈缓慢增长趋势 ,等量铁离子 (Fe3 + +Fe2 + )中不同含量的Fe3 + 对反应无明显影响。通过对相同实验条件下不同催化剂 (Fe2 + ,Cu2 + ,Fe2 + -Co2 + ,Fe2 + -Ce4+ ,Co -Fe -oxide)催化效果的研究发现 ,Fe2 + 作催化剂时苯酚与过氧化氢的转化率最高 ,Cu2 + 和Ce4+ 有利于邻 /对苯二酚含量比的提高     

FeCu-C@MS催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯废水的研究

过氧化氢异丙苯(CHP)作为一种典型的有机过氧化物,其废水会抑制生化系统活性,在实际处理中存在技术困难。本研究通过水热-浸渍法在球形分子筛表面负载Fe/HKUST-1,将其作为前驱体在350°C下碳化制备Fe/HKUST-1衍生碳@分子筛催化剂(FeCu-C@MS)。利用SEM、EDS、XRD等技术对催化剂进行表征,考察臭氧浓度、催化剂投加量、pH、初始CHP浓度等对FeCu-C@MS/O₃体系降解CHP的影响。结果表明：FeCu-C@MS/O₃体系在臭氧浓度为20 mg/L、催化剂投加量为50 g/L、pH为7、CHP初始浓度为12 mg/L的条件下,经过120 min反应CHP去除率可以达到65.47%,比O₃体系提高35.80%;经过5次循环使用后,CHP去除率仍可达到55.19%,表明FeCu-C@MS可以高效催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯,且具有较好的稳定性和可重复利用性。     

过氧化氢催化氧化载体的研究进展

本文介绍有关过氧化氢的催化氧化反应,并重点介绍了其反应过程中的各种催化剂载体的研究进展,比如硅胶、分子筛、活性炭等载体。     

催化过氧化氢脱木素与漂白

讨论了催化过氧化氢脱木素与漂白的原理和工艺,催化剂包括锰络合物、酰胺、杂多酸盐、杂菲、钼酸盐、腈胺、对-醋酸基苯磺酸钠和甲基三氧化铼。这些催化剂能有效地改进过氧化氢漂白的效果,减轻纸浆粘度下降的程度。     

亚硫酸盐活化技术及其在废水处理中的应用

亚硫酸盐作为一种脱硫副产物,具有价格低廉、毒性低、制备简便等优点,可被活化产生硫酸根自由基（\mathrm{S}{\mathrm{O}}_{\mathrm{4}}^{·-}）、亚硫酸根自由基（\mathrm{S}{\mathrm{O}}_{\mathrm{3}}^{·-}）、过氧硫酸根自由基（\mathrm{S}{\mathrm{O}}_{\mathrm{5}}^{·-}）和羟基自由基（OH^?）等多种氧化电位高的活性物质,能够快速高效地氧化降解各种有机污染物。因此,亚硫酸盐被视为更经济环保的过硫酸盐替代品。本文综述了亚硫酸盐活化技术的研究进展,包括过渡金属离子活化、紫外光辐射活化和含氧金属酸盐活化等;详细介绍了过渡金属活化亚硫酸盐发生自由基链式反应和紫外辐射亚硫酸盐光解生成自由基等亚硫酸盐活化机理;并归纳总结了亚硫酸盐高级氧化法处理各类有机废水的研究现状。目前,该技术在处理多种难降解废水方面有着显著的效果,但大多数研究仍停留在实验阶段,且处理对象单一,在实际废水处理方面研究尚少。     

过氧化氢氧化燃料油深度脱硫研究进展

介绍了液体燃料深度脱硫、氧化脱硫的理论原理,从两个方面综述了以过氧化氢为氧化剂进行深度氧化脱硫的研究进展。提出了未来催化过氧化氢氧化深度脱硫研究的主要方向是提高催化剂效率及易于分离的方法。     

过氧化氢高级氧化法在废水处理中的应用

文章综述过氧化氢与不同类型的絮凝剂联合使用处理废水的研究进展,分析了各反应的作用机理与影响因素及最佳条件处理条件,为该方法的应用提供参考。     

相转移催化氧化体系在燃料油脱硫中的应用

介绍了以过氧化氢为氧化荆的相转移催化氧化脱硫研究现状.对过氧化氢/有机酸/季铵盐体系、过氧化氢/杂多酸/季铵盐体系和过氧化氢/合成相转移催化剂体系在脱除燃料油中噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等方面的应用作了综述.指出了过氧化氢/合成相转移催化剂体系是燃料油深度脱硫的一个重要研究方向.     

The study of vapour phase hydrogen peroxide decontamination process as a potential method for degradation of organic pollutants

BACKGROUND: The work is focused on the application of vapour phase hydrogen peroxide (VPHP) as a highly promising and effective decontamination technique. The aim of this work was to assess the use of this validated technique for the removal of chemicals from contaminated surfaces and examine the impact of key parameters on the course of the decontamination process. RESULTS: Unique sophisticated laboratory equipment was developed to test the effect of VPHP on chemical substances. It was used for the evaluation of the role of crucial parameters such as the relative humidity, condensation and synergistic effect of UV radiation on the VPHP agent efficiency on a model compound (vanillin) degradation. The degradation rate of the model substance was notably affected by all these factors. CONCLUSION: VPHP could be used for an efficient decomposition of vanillin. The course of the decontamination process was strongly influenced by condensation (showing a substantial difference between ‘wet’ and ‘dry’ processes) and the synergistic effect of UV radiation influencing the reaction rate and degree of decomposition. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

PTA装置中化学品对环境影响探讨

通过对PTA装置的危险化学品识别和毒性物料危害分析,运用化学品的持久性、生物累积性和毒性数据,对PTA装置生产异常时,主要原、辅料对环境影响风险进行梳理和分类,提出可行的控制措施来降低风险,做好人员防护。     

过氧化氢危险性分析

利用C80微量量热仪对不同浓度过氧化氢在空气气氛中的热分解进行实验研究。通过热分析研究得到了不同扫描速率对过氧化氢热分解的影响以及热分解的活化能、绝热条件下达到最大反应速率所需的时间（TMRad）。 结果表明,随着扫描速率的提高各浓度过氧化氢的初始放热温度和最大放热温度都升高;质量分数为27.5%、50%、70%的过氧化氢热分解的活化能范围分别为51.05～94.30、16.40～66.72、32.50～76.15 kJ/mol;环境温度最高40 ℃下各浓度过氧化氢对应的TMRad分别为26.16、6.74、5.73 h。     

基于泰森多边形的UWB危化品堆垛仓储货物定位技术

目前我国危化品仓储多采用码垛堆放的存储方式,对于垛距、墙距、顶距、柱距等缺少有效的技术监管手段。在现有的定位技术中,UWB技术可以较好地监测货物码垛位置,但其精度仍无法满足当前监管要求。利用UWB定位技术监测危化品仓储中货物的码垛位置,并从UWB技术的定位原理和影响定位精度的主要因素出发,结合危化品码垛仓储的特点,提出泰森多边形矢量校正法,对危化品仓储货物进行更加精准的定位。实验证明,泰森多边形矢量校正法能够有效提高UWB定位精度,适用于危化品仓储的货物定位和监管。     

过氧化氢生产方法的研究进展

介绍了过氧化氢的生产方法,评述了各种方法的优缺点和目前国际研究发展的最新动向。     

中国蒽醌法生产过氧化氢的发展过程及技术进步

中国蒽醌法生产过氧化氢始于1958年,先是引进国外技术,之后对该技术进行试验研究、生产实践、技术改进、扩大生产规模等,发展至今已经取得了丰富的生产经验。介绍了过氧化氢生产方法在中国的发展过程,详细介绍了蒽醌法的发展过程和技术进步概况及其对过氧化氢生产发展的深远意义。重点阐述了蒽醌法生产过氧化氢工艺的技术改进,比如氢化工序使用的氢化催化剂由兰尼镍催化剂发展到载钯催化剂以及对氢化塔结构的改进、氧化工序对设备和流程的改进、对工作液溶剂的改进、制定生产安全措施等。概括了当前过氧化氢生产和技术进步的现状,展望了今后的发展趋势,并提出了存在的问题。     

Chemical oxidation of anthracite with hydrogen peroxide via the Fenton reaction

Solutions of 30% H₂O₂ ranging from pH = 0 to pH = 11.5 have been used to oxidize anthracite at room temperature. The inorganic impurities, primarily pyrite, catalysed the oxidation and reduction of H₂O₂ (the Fenton reaction) to form the hydroxyl radical; the oxidation of the organic matter was minimal and was observed only in strong acidic solutions (pH < 1.5). After acid demineralization, samples of the same anthracite underwent a significant enhancement of oxidation in both acid and alkaline solutions (pH = 0.4–11.5). As all the iron had been removed from the surface and the reactions were completed in a much shorter time, the oxidation mechanism must have been of a different nature than that for the untreated anthracite. A qualitative model based on the catalytic decomposition of H₂O₂ by activated carbon sites in the coal surface is used to explain the oxidation of the demineralized anthracite.     

蒽醌法双氧水生产氢化催化剂研究进展

蒽醌加氢催化剂分为镍催化剂和钯催化剂两类。早期集中于对活性组分、添加组分的作用原理和催化剂载体类型的研究;近年则结合出现的新氢化工艺,对催化剂载体的形态和活性组分在载体上分布状况进行了大量的研究。本文较详细地介绍了蒽醌法双氧水生产用催化剂近年来的研究进展。     

葸醌法双氧水生产中钯催化剂的使用

介绍了蒽醌法双氧水生产工艺，着重对催化剂的装填、活化、维护、再生过程进行了阐述。提出了优化催化剂使用的措施。