两亲性肽自组装纳米结构及其应用

自然界中许多生物大分子都可以通过小分子以分子自组装的方式有机地组织起来,分子自组装技术在制备纳米结构生物材料等方面具有独特的优势,尤其是以能自组装成各种纳米结构的两亲性肽分子自组装材料近来备受关注。文章就目前国内外两亲性肽自组装成纳米结构及其多种生物医学方面应用进行了综述,并对影响两亲性肽自组装的因素进行了探讨。     

紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束体外释药动力学

采用低分子量PEG-PCL-PEG、mPEG-PLLA、mPEG-PDLLA等两亲性嵌段共聚物作载体包载紫杉醇形成纳米胶束.研究了不同载药率胶束在磷酸缓冲液中释放的动力学,发现紫杉醇PEG-PCL-PEG胶束和mPEG-PLLA胶束的体外释药遵从一级释放动力学;紫杉醇mPEG-PDLLA纳米胶束的体外释放多呈现出两段零级释放动力学;低载药率胶束表现出高释药率;体外释药过程中磷酸缓冲液的更新量越大,紫杉醇的释放率越高.     

适于构筑Pickering乳液的两亲性纳米SiO_2的制备及表征

通过超声波辅助Stber法制备了单分散的纳米二氧化硅,采用长链烷基三甲氧基硅烷对其表面进行改性,制得一系列表面性质不同的纳米粉体,以亲油化度、三相接触角测量值及稳定Pickering乳液的能力为判断标准,得到了两亲性纳米SiO2的制备参数,并通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、动态光散射以及O/W界面悬浮实验、分散性实验,对两亲性纳米SiO2进行了表征。     

负载辅酶Q10的两亲性聚肽-壳聚糖复合纳米粒的制备及性质研究

以两亲性聚肽-壳聚糖复合体系为壁材,采用自组装及离子凝聚法制备负载辅酶Q10的纳米粒子,探讨了制备纳米粒子的较佳条件,采用高分辨率透射电镜、动态激光散射仪、紫外光谱及Zeta电位分析仪对优化的聚肽-壳聚糖复合体系纳米粒子进行表征,结果表明:聚肽-壳聚糖复合体系纳米粒子是具有壳核结构的球型粒子;纳米粒子粒径大小在80 nm到300 nm之间,粒径分布较均匀,稳定性较好,粒子的载药率为3.46±0.3%,包封率为59.7±2.1%。24 h的累积释放为75%。     

酮康唑纳米晶体的制备及溶出性能考察

采用高压均质法制备酮康唑纳米晶,考察稳定剂种类及浓度、酮康唑浓度、高压均质机运行压力以及均质化循环次数对粒径和多分散指数的影响。结果表明,最优制备工艺为:10%(相对主药量)的泊洛沙姆407作为稳定剂,酮康唑浓度10 mg/m L,运行压力81.6 MPa,循环次数15次。优化条件下制得的酮康唑纳米晶平均粒径为120 nm,而且研磨前后药物的晶态及化学结构没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶解度、溶出速率、溶出总量均有了显著地提高。     

酮康唑纳米晶体的制备及溶出性能考察

采用高压均质法制备酮康唑纳米晶,考察稳定剂种类及浓度、酮康唑浓度、高压均质机运行压力以及均质化循环次数对粒径和多分散指数的影响。结果表明,最优制备工艺为:10%(相对主药量)的泊洛沙姆407作为稳定剂,酮康唑浓度10 mg/m L,运行压力81.6 MPa,循环次数15次。优化条件下制得的酮康唑纳米晶平均粒径为120 nm,而且研磨前后药物的晶态及化学结构没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶解度、溶出速率、溶出总量均有了显著地提高。     

纳米混悬液的研究进展

纳米结晶混悬液技术为改善难溶性药物的溶解度与溶出度提供了一种可行性技术方法,是当前医药研究领域的新热点。与传统纳米载体药物相比,纳米混悬液无需任何载体材料,增溶药物范围广泛,可以开发成用于各种给药途径的药物递送系统,对药物粒径进行控制还可实现靶向定位作用。本文围绕纳米混悬液的特点、制备方法、稳定性及表征进行综述,以期为纳米混悬液制剂相关研究提供借鉴与思考。     

纳米GaN的制备及其表征

以三苯基氧膦为溶剂、GaCl3为原料、六甲基二硅胺烷为氮源,采用高温溶剂法合成了GaN纳米材料。用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物进行了表征,结果表明得到了纳米结构的GaN粉末。     

纳米氧化锡粉体的制备及其表征

以廉价的无机盐SnCl4·5H2O为原料,采用溶胶-凝胶法制备出粒度均匀的超细SnO2粉体,考察了制备工艺对纳米SnO2粉体大小及分散状态的影响,并用BET、XRD、TEM等技术对SnO2纳米粒子进行了表征.实验结果表明:采用NH3·H2O作为沉淀剂,控制反应终点pH为2.5,500℃焙烧3h,可制备颗粒尺寸约10nm的SnO2超细粉体.     

N-辛基-O-聚乙二醇两亲性壳聚糖的制备与表征

以自然界富有的天然壳聚糖为原料,在其分子结构的2位-NH2上引入部分疏水性辛基,并对其余的-NH2 进行有效保护;然后在3,6位的-OH上引入亲水性聚乙二醇基团,合成了具有两亲性的N-辛基-O-聚乙二醇壳聚糖衍生物。通过FTIR,1HNMR和元素分析对其分子结构和N-位、O-位取代度进行了表征。该壳聚糖衍生物具有两亲性,水溶性好,分子结构中保留有可用于后续交联反应的活性-NH2,在制备两亲型壳聚糖微球型药物载体领域具有潜在的应用价值。     

Preparation and characterization of amphiphilic starch nanocrystals

In this article, amphiphilic starch nanocrystals were synthesized by graft copolymerization of starch nanocrystals with styrene in aqueous emulsion system. The starch nanocrystals of size around 50 nm were used, which were prepared by acid hydrolysis of corn starch. The structure of starch‐g‐polystyrene nanocrystals was characterized by Fourier transform infrared and ¹H nuclear magnetic resonance (¹H NMR). The crystalline structure as well as its particle morphology was studied by X‐ray diffraction and scanning electron microscopy, respectively. The results indicated that the amphiphilic starch nanocrystals obtained exhibit the size around 80–100 nm. Its crystalline structure is basically not changed after grafting polystyrene suggested that the polystyrene was essentially grafted on the surface of starch nanocrystals. Wettability experiments indicated that the prepared starch‐g‐polystyrene nanocrystals can be uniformly dispersed both in water phase and oil phase revealing excellent amphiphilicity. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

Preparation and characterization of magnetic amphiphilic polymer microspheres

Magnetic amphiphilic polymer microspheres were prepared by copolymerization of styrene with poly(ethylene oxide) macromonomer (MPEO) in the presence of Fe₃O₄ magnetic fluid in ethanol/water medium. Magnetic microsphere size, size distribution, and surface morphology were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The structure of copolymer was determined by infrared spectroscopy. With increasing MPEO used in the polymerization, the resulting microsphere size decreased. Magnetic amphiphilic polymer microspheres containing 0.02–0.2 mmol/g hydroxyl groups could be prepared by using different MPEO concentration. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 1847–1851, 2001     

二氧化锡粉体材料的制备及表征

以二水合二氯化锡为主要原料,用微波加热法制备二氧化锡粉体.用粒度仪、比表面积仪、扫描电镜、X射线衍射仪等对所得粉体进行表征.结果表明:微波加热可使原料反应生成粉体颗粒,其反应物浓度、溶液pH、微波加热功率及反应时间都对粒径产生影响.在二水合二氯化锡用量0.84 g、微波加热功率400 W、溶液pH为1.9～3.0、反应时间20 min、反应物浓度为3.5 mmol/L时,可以制备出二氧化锡粉体.从电镜照片可以看出,可以制备出部分的纳米级二氧化锡粉体.     

镀镍铜粉的制备及性能表征

以硫酸镍为主盐、次磷酸钠为还原剂、柠檬酸钠为配位剂,通过化学镀法制备了镍包铜复合粉末.采用激光粒径分析仪、扫描电镜和能谱对镍包铜粉的粒径、形貌和元素组成进行分析,讨论了镀液成分对化学镍沉积速率的影响.结果表明,复合粉末较原始粉末粗糙,得到的镀层为镍磷合金.化学镍的沉积速率随主盐浓度的增加而加快,但到一定程度后趋于平缓....     

纳米氧化镁的制备与表征

以氯化镁和氨水为原料,用直接沉淀法制备了纳米氧化镁微粒,并用热重分析(TG)、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)等对该纳米微粒的结构与性能进行了表征。结果表明,所得纳米氧化镁微粒呈立方晶型,形貌为椭球体,分散性好,粒径在15~45 nm之间。     

亚微米氮化硅粉体的制备及表征

以自蔓延高温合成法合成的氮化硅粉料为原料,用搅拌球磨的方法对其进行超细粉碎,测试不同球磨工艺条件下粉料的粒度、形貌和XRD谱图,探讨不同球磨工艺参数对粉料粒度、形貌及晶格类型的影响,最终确定合适的搅拌球磨工艺参数。优化工艺参数:粉料与溶剂的质量比为1∶1,粉料与磨介的质量比为1∶3,最佳研磨时间为8~10 h。在此条件下,可将中位径为5μm左右的氮化硅粉料用搅拌球磨的方法制备得到中位经为0.719μm的粉料。     

Preparation and characterization of a novel series of amphiphilic phospholipids compounds

For application of phospholipids compounds in drug permeation field, a novel series of amphiphilic phospholipids compounds containing different aliphatic chains as the hydrophobic tail groups and phosphorylcholine as the hydrophilic head groups were synthesized in three steps: preparation of hydroxyalkyl methacrylate by the reaction of various aliphatic chain diols with α‐methacryloyl chloride; preparation of 2‐(2‐oxo‐1,3,2‐dioxaphospholoyloxy)alkyl methacrylate by the reaction of hydroxyalkyl methacrylate with 2‐chloro‐2‐oxo‐1,3,2‐dioxaphospholane; preparation of the amphiphilic phospholipids compounds by the ring‐opening reaction of 2‐(2‐oxo‐1,3,2‐dioxaphospholoyloxy)alkyl methacrylate in the presence of trimethylamine. The chemical structure of the amphiphilic phospholipids compounds were supported by Fourier transform infrared spectroscopy and ¹H NMR. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

云母复合PET聚酯的制备与表征

采用原位聚合的方法合成了系列云母/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合聚酯,通过扫描电镜(SEM)、差失扫描量热(DSC)及热失重(TG)等分析方法研究了材料的分散性、结晶性能、热稳定性及阻隔性能。结果表明:云母在PET基体中分散性良好,云母对PET结晶具有促进能力,复合聚酯热稳定性及阻隔性能优于纯PET。     

羟基磷灰石纳米粉体的制备及表征

采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石粉体,考察了反应物浓度及配比、体系pH、分散剂用量、反应温度及时间等因素对产品平均粒度的影响.通过单因素实验摸索工艺参数范围,选择主要参数进行正交实验,得到较适宜的工艺条件.用粒度检测仪、透射电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪等对粉体的粒度和结晶度进行了表征.结果表明:在最佳工艺条件下制得的羟基磷灰石粉体能达到纳米级,粒度分布均匀,且纯度较高,结晶度较好.