尿素-氯化胆碱低共熔体系提取羊毛角蛋白

以尿素-氯化胆碱低共熔体系为提取剂从羊毛纤维中提取羊毛角蛋白。最佳的条件为:溶解温度130℃、溶解时间180min、m(羊毛):m(尿素-氯化胆碱低共熔体系)=1:33。采用FTIR、Raman、XRD、SDS-PAGE和TGA对原羊毛和再生羊毛角蛋白的结构进行了表征。结果表明:通过低共熔体系溶解再生得到的羊毛角蛋白,其主链结构得到了保留,但是与原羊毛相比,再生羊毛角蛋白中的?-螺旋结构数量减少,耐热性变差。     

凝固剂对玉米淀粉/棉纤维素薄膜降解性能的影响

采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂溶解玉米淀粉和棉纤维素,然后通过旋涂法对玉米淀粉和棉纤维素的离子液体溶液进行铺膜,并研究凝固剂(蒸馏水和无水乙醇)对淀粉/纤维素薄膜结构和降解性能的影响。结果表明,采用蒸馏水作凝固剂的淀粉/纤维素薄膜表面的孔洞要比采用无水乙醇作凝固剂的多;淀粉/纤维素薄膜没有新的官能团形成;淀粉/纤维素薄膜为无定形结构;采用蒸馏水作凝固剂的薄膜的拉伸强度和断裂伸长率略低于无水乙醇作凝固剂;采用蒸馏水作为凝固剂制备的淀粉/纤维素薄膜120 d土壤堆埋生物降解率达到55%。     

羊毛角蛋白-聚乙烯醇再生纤维的结构性能表征

从废旧毛涤混纺面料中提取出羊毛角蛋白,配制角蛋白含量不同的3种纺丝液,通过静电纺丝方法得到羊毛角蛋白-聚乙烯醇(PVA)再生纤维。用扫描电镜观察、红外光谱分析及热学性能分析发现:3种羊毛角蛋白-PVA再生纤维膜中的纤维分布均匀、相互交叉,直径在230~260 nm左右;3种再生纤维的红外光谱都具有明显的角蛋白与PVA的特征;3种再生纤维膜的热稳定性差异不大。     

CO_2/[Bmim]Br-AlCl_3/苯体系相平衡研究

在温度40～80℃、压力1.50～12.00 Mpa条件下,测定了CO2在氯铝酸离子液体([Bmim]Br-AlCl3)中的溶解度:在60℃以及3.00～10.00 Mpa条件下,测定了CO2/[Bmim]Br-AlCl3苯三元体系中气液相平衡数据,获得了三组分物系的相图.实验结果表明:在低压条件下,CO2在离子液体中的溶解度(xco2)随压力增加而升高;当温度在40～80℃、压力9.00～10.00 Mpa范围内,xco2分别达到最大值.在CO2/[Bmim]Br-AlCl3/苯三元体系中,根据各组分的最初摩尔比的不同,平衡体系中分别会出现气-液两相及气-液-液三相.压力对富苯相中各组分影响较富离子液体更大:在60℃,lO.00 Mpa条件下,体系中有新相生成,气-液两相区转变为气-液-液三相区.     

PI/NMP/H_2O三元体系相行为与纤维成形研究

介绍了湿法纺丝中凝固剂/溶剂/聚合物三元体系热力学理论及三元相图双节线和旋节线的计算方法;在聚酰亚胺/N-甲基-2-吡咯烷酮/水(PI/NMP/H2O)三元体系中,采用黏度法计算了PI-NMP相互作用参数(χ23),平衡溶胀法测得PI-H2O相互作用参数(χ13),结合NMP-H2O相互作用参数,并根据FloryHuggins溶液理论绘制出不同温度下PI/NMP/H2O三元体系的理论相图,并研究了不同凝固浴温度下PI纤维纺制中的相分离及成形过程。结果表明:在25,40,60℃时,χ23分别为0.489 6,0.480 1,0.473 4,χ13分别为1.52,1.47,1.30;随着凝固浴温度升高至60℃时,纤维表面逐渐变得致密光滑,断面形态由肾形变为规则的圆形;凝固浴温度升高时,相图中亚稳态区域扩大,纤维成形过程更加缓和,有利于制备结构致密的PI纤维。     

水-油-表面活性剂体系相行为

水 -油 -非离子表面活性剂体系显示出了γ(水 -油 ) ,β(水 -非离子表面活性剂 )与α(油一非离子表面活性剂 )三个互溶区 (如图 1 )。在某个温度变化范围内 ,这三个互溶区发生重叠 ,在三元体系相图中表现为一个三相三角形 ( TPT) abc。通常此三角形的底边 ab不会与三元体系相图中吉布斯三角形 ABC图 1　水 -油 -非离子表面活性剂三元相图的底边 AB重合。三相区的位置和形状主要是由两互溶区α与β的位置和形状来确定的。在给定一种油的前提下 ,互溶区α随表面活性剂的 HLB值增大而变宽 ;与此同时 ,互溶区β随表面活性剂的 HLB值增大而…     

单壁碳纳米管/再生纤维素复合纤维的制备及性能

将经过酸化处理和十二烷基苯磺酸钠处理后的单壁碳纳米管(SWNTs)与离子液体和再生纤维素共混制得纺丝溶液,通过干湿法纺丝制得SWNTs/再生纤维素复合纤维.考察了SWNTs处理前后的结构及在离子液体中的分散性;研究了复合纤维的力学性能和热性能.结果表明:经酸化和功能化处理后的SWNTs的直径有所减小,SWNTs在离子液...     

植酸/三元黏合剂/羽毛角蛋白阻燃机织羊毛织物的制备及其性能

针对机织羊毛阻燃环保性要求，以生物质植酸（PA）和羽毛角蛋白（FK）为原料，三元黏合剂〔(P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA〕为交联剂，基于浸轧-焙烘工艺，在机织羊毛织物表面构建了PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃涂层。采用FTIR、SEM、极限氧指数（LOI）、TG对阻燃整理前后机织羊毛进行了结构表征和性能测试。结果表明，采用浸轧-焙烘工艺在机织羊毛织物上成功构建PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃涂层；与未整理的机织羊毛织物相比，经过PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃整理后的机织羊毛织物LOI可达32.5%，损毁长度降至96 mm，续燃和阴燃时间降低，且对织物的断裂强度和手感影响较小；机织羊毛织物的热稳定性能得到提高，形成稳定的炭层；经15次水洗其LOI > 27.0%，表现出较好的耐久性。     

AS/C12mimBr复配中相微乳液体系的相行为和增溶性能的影响因素研究

运用ε-β"鱼状"相图法,以AS-C12mimBr/正丁醇/正辛烷/盐水(5%NaCl)体系微乳液为例,研究了盐度、油类、醇类对十二烷基磺酸钠(AS)与离子液体表面活性剂溴代-1-十二烷基-3-甲基咪唑(C12mimBr)复配体系的相行为和增溶性能的影响.     

乙草胺微乳液的研究

采用拟三元相图的方法研究了乳化剂和助乳化剂对乙草胺微乳液区域的影响,确定非离子表面活性剂采用酚醚,阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钙,助表面活性剂使用正丁醇,最佳乳化剂配方:非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、助表面活性剂的质量比为5:2:3.通过电导率测定,确定了乙草胺,乳化剂,水三元体系中乳液区的W/O、O/W类型.通过对液晶现象观察,绘制了在混合制剂(A)/混合制剂(T)/水拟三元相图中液晶区域范围.并讨论了微乳剂配制过程中的相行为变化.     

Preparation of regenerated wool keratin films from wool keratin–ionic liquid solutions

The regenerated wool keratin films were prepared from the wool keratin/ionic liquid solutions through water, methanol and ethanol as coagulation solvents in this article. It could be suggested from the results that [AMIM]⁺·Cl^? ionic liquid has higher solubility for wool keratin fibers than [BMIM]⁺·Cl^? ionic liquid. IR data showed the part of the disulfide bonds was broken during the dissolution. It could be seen from XRD data that the regenerated films exhibited a β‐sheet structure and the disappearance of the α‐helix structure. TGA curves indicated that the thermal stability of regenerated wool keratin films decreased slightly compared to nature wool fibers. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

Influence of acetated‐based and bromo‐based ionic liquids treatment on wool dyeing with acid blue 7

Bromo‐based and acetated‐based ionic liquids (ILs), 1‐butyle‐3‐methylimidazolium bromo ([Bmim]Br), 1‐ethyl‐3‐mthylimidazolium bromo ([Emim]Br), 1‐butyle‐3‐methylimidazolium acetate ([Bmim]Ac), and 1‐ethyl‐3‐mthylimidazolium acetate ([Emim]Ac), were synthesized and employed for wool surface treatment. Scanning electron microscope results indicated that the wool surfaces treated with acetated‐based ILs were eroded more than those treated with bromo‐based ILs. Comparable studies showed that the wool samples treated with acetate‐based ILs, especially [Emim]Ac, had higher initial dyeing rate and equilibrium exhaustion than those with bromo‐based ILs. Along with treatment temperature and time increasing, acetate‐based ILs had more remarkable effects on mechanical and dyeing properties of the wool samples than bromo‐based ILs. The wool samples treated with [Emim]Ac at 60°C for 10 min had excellent low‐temperature dyeing properties. The color depth (K/S) investigations showed that the wool samples treated with acetate‐based ILs possessed darker color depth than those treated with the bromo‐based ILs. Color fastnesses of the wool samples treated with [Bmim]Br, [Emim]Br and [Bmim]Ac exhibited the same grades as the untreated sample, while wet color fastnesses of [Emim]Ac treated sample were slightly decreased. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

凝固浴浓度对离子液体法纤维素纤维结构以及性能的影响

探讨了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂制备的纤维素纤维纺丝工艺条件中凝固浴浓度对纤维结晶结构以及力学性能的影响。实验表明:在相同拉伸比和气隙条件下,凝固浴浓度对再生纤维素纤维的结构以及性能影响较大。随着凝固浴浓度的增加,纤维的结晶度和无定形取向都呈现先增大后减小的趋势,纤维的横向晶粒变小,拉伸强度、初始模量也呈先增大后减小的趋势。     

羊毛角蛋白粉末的制备及其结构与性能表征

以废旧毛涤混纺面料为原料,采用溶解-研磨法制备羊毛角蛋白粉末。通过对羊毛角蛋白粉末的外观形态、粒度、内部结构及热性能进行测试与分析,得出制备的羊毛角蛋白粉末表面粗糙且形态不规则,颗粒大小不匀,团聚现象比较明显;其平均粒径为203.026μm,粒径的一致性为0.873;角蛋白粉末含有大量氢键及酰胺键,二硫键已断裂,具有多肽的特征,属于蛋白质;当温度低于210℃时,角蛋白粉末具有热稳定性。     

咪唑类离子液体在纤维素酶降解纤维素体系中的作用

以1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯([Emim]DEP)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸([Emim]Ac)为研究对象, 考察两种离子液体(IL)对酶法降解纤维素过程的影响。采用超声辅助离子液体溶解纤维素, [Emim]DEP和[Emim]Ac分别使纤维素的结晶度降为53.6%和62.3%。在纤维素酶降解再生纤维素的过程中, 当IL的加入量小于2.0%时, 对酶解过程起促进作用, 其中加入量为0.5%时, 促进作用最强, 酶解率分别提高了11.4%和17.5%。在最优条件下(加入0.5%IL), 测量纤维素酶系中各个酶的酶活, 结果表明离子液体对β-葡萄糖苷酶起到了明显的促进作用, 分别使该酶酶活提高了120%和87%。离子液体降低了纤维二糖对葡聚糖外切酶的抑制作用, 提高了酶解效率。     

离子液体促进溶剂萃取油砂沥青

传统水洗法和溶剂萃取法萃取油砂沥青时,存在沥青中含有沙土和残沙中含有油等缺点。为解决上述缺点,本文采用不同比例的乙酸甲酯/正庚烷复合溶剂萃取油砂沥青,研究了离子液体（1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,[Emim]BF4）对该溶剂萃取体系的萃取率和分离洁净程度的影响。采用红外光谱仪和扫描电镜对萃取后的残沙和沥青的洁净程度进行了定性分析,并结合元素分析仪和电感耦合等离子体发射光谱仪获得萃取后残沙和沥青的洁净程度的定量结果。实验结果表明：当复合溶剂体积比为2∶3时,[Emim]BF4促使沥青回收率达到最大值94.20%,比单纯复合溶剂萃取体系的最大萃取率高7.92%;通过上述测试方法的定性和定量分析,证明了[Emim]BF4能有效解决沥青夹带沙土和残沙中含油的问题。     

凝固浴温度对Ionicell纤维结构及性能的影响

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂,水为凝固浴,α-纤维素质量分数95.5%的棉浆为原料,通过干湿法纺丝制备再生纤维素(Ionicell)纤维。探讨了凝固浴温度对纤维结晶结构以及力学性能的影响。结果表明:在其他相同条件下,随着凝固浴温度的升高,纤维的结晶度、双折射和非晶区取向都呈现先增大后减小的趋势,纤维的断裂强度、初始摸量也呈先增大后减小的趋势,当凝固浴温度为20℃时纤维的力学性能最佳,断裂强度为2.98 cN/dtex,断裂伸长率为3.5%,初始模量为59.7 cN/dtex。     

高浓度纤维素纺丝液湿法纺丝工艺研究

以棉纤维为原料,采用离子液体-二甲基亚砜复合溶剂配制固含量17%的纺丝液,通过湿法纺丝制备纤维素纤维,探讨了凝固牵伸比、水洗牵伸比及水洗温度对纤维结构和性能的影响。研究结果表明:采用凝固正牵伸,可以有效提高纤维力学性能与结晶性能。当凝固牵伸比为1.05、水洗牵伸比为1.3、水洗牵伸温度为60℃时,得到的再生纤维素纤维性能较好,断裂强度为2.11cN/dtex,断裂伸长率为10.29%;纤维素纤维取向度较高,结晶比较完善。     

离子液体基工质对的吸收制冷循环性能实验研究

分别对以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯[Emim][DEP]为吸收剂的二元工质对[Emim][DEP]+H₂O和以[Emim][DEP]+LiBr为吸收剂的三元工质对LiBr+[Emim][DEP]+H₂O的吸收制冷循环性能进行了实验研究,用于评价这种新型的工质对的制冷性能。实验结果表明,二元工质对[Emim][DEP]+H₂O具有吸收制冷性能,但与LiBr+H₂O工质对相比,其制冷系数较低。当发生温度为90℃、循环水温度为30℃、蒸发温度在10～15℃时,制冷系数仅为0.16～0.28。主要原因是[Emim][DEP]+H₂O工质对具有较高的黏度和较低的热导率,导致吸收器降膜吸收传热系数较低,吸收器吸收水蒸气的能力不足。为了强化其制冷效果,在[Emim][DEP]+H₂O工质溶液中加入少量LiBr水溶液,构成三元工质对LiBr+[Emim][DEP]+H₂O。实验结果表明,三元工质对LiBr+[Emim][DEP]+H₂O的制冷性能优于二元工质对[Emim[DEP]+H₂O,在上述蒸发温度范围内,制冷系数能够达到0.17～ 0.34,并且制冷温度更低。     

皇竹草预处理制备新型再生纤维素膜

以农林废弃物皇竹草茎为原料,采用蒸汽爆破和乙醇自催化制浆的方式分离出纤维素,将其溶解在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯代盐([bmim]Cl)中形成纤维素溶液并在水中再生得到纤维素膜。实验表明,汽爆采用1.55 MPa,维压5.45 min;乙醇制浆采用60%(V/V)乙醇溶液,160℃,维持2 h,可制备出α-纤维素含量达到92.65%,聚合度620,灰分低于0.3%的皇竹草纤维素。离子液体溶解并在水中再生的纤维素膜是一种无大孔结构的致密膜,其拉伸强度和断裂伸长率分别达到了165 MPa和5.90%,具有良好的液体渗透性能。