钢渣颗粒对水中Cr(VI)的吸附与还原作用

以钢渣颗粒为水处理剂,分析了其组成和结构,研究了钢渣颗粒直接吸附去除水中Cr(VI)的工艺过程及机理. 结果表明,钢渣颗粒在适当的粒度与用量下,经10 min搅拌处理,水中Cr(VI)浓度由200 mg/L降低到0.5 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的要求. 钢渣颗粒对水中Cr(VI)的吸附符合Langmuir等温吸附过程,对Cr(VI)的饱和吸附量达6.878 mg/g. 化学分析和XPS分析均表明,钢渣颗粒对水中Cr(VI)具有吸附与还原的联合作用,吸附后钢渣颗粒中Cr(III)含量由0.0985%提高到0.39%,而FeO含量由9.20%下降到8.35%. 吸附后钢渣颗粒表面形成了Cr(OH)3,说明钢渣颗粒中FeO充当了还原剂,将水中Cr(VI)吸附于钢渣颗粒表面并还原成了低毒的Cr(OH)3随钢渣颗粒沉降直接从水中去除.     

硅藻土吸附水中Cr(Ⅵ)的试验

利用硅藻土作吸附剂研究处理含铬电镀废水,介绍含铬电镀废水处理的一些常用方法,硅藻土在处理废水方面的基本特征和应用前景。实验以含铬模拟废水代替电镀废水进行研究,通过Cr(Ⅵ)与显色剂的显色反应,利用分光光度法测定硅藻土处理前后模拟废水中Cr(Ⅵ)浓度的变化。通过试验找出了最佳吸附条件,确定了吸附剂的用量,分析了吸附反应时间和废水pH值对铬去除率的影响。结果表明,在pH值为1～2,处理时间为25min时,去除率可达70%以上。     

樱花生物质炭的制备及对废水中六价铬的吸附

选用樱花为原料制备新型生物质炭,应用其吸附含Cr(Ⅵ)的模拟废水,用单因素静态实验对影响吸附的5个主要因素(吸附剂投加量、pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度、反应温度和吸附时间)进行分析,并结合吸附过程的动力学特征以及特性表征,对吸附机理进行了初步探究。结果表明,樱花生物炭含有较多中孔,表面官能团如酮基、羧基和C=C能作为电子供体将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ);樱花生物炭的最佳吸附条件为樱花炭投加量为1 g/L,pH=2,Cr(Ⅵ)浓度为50 mg/L,吸附时间为4 h,反应温度为25℃,在此条件下,吸附量为49.52 mg/g;拟合系数表明准二级动力学方程能更好地反映樱花炭的吸附过程,说明以化学吸附为主;樱花炭的吸附过程更符合Langmuir等温线方程,说明其是单层吸附,最大吸附量为49.78 mg/g;可见,樱花炭在吸附Cr(Ⅵ)方面有一定的发展前景。     

棉秆生物质炭对Cr(Ⅵ)吸附的综合设计实验

设计了物理化学综合实验“棉秆生物质炭对废水中Cr(Ⅵ)的吸附”,使学生通过实验了解我国重金属污染现状及危害,提高环保意识,掌握棉秆生物质炭的制备方法,固体吸附过程的影响因素以及吸附动力学相关参数求解。本实验将物理化学理论知识与实际生活问题相结合,既提高了学生对物理化学学习的兴趣,又加强其对知识点的融会贯通,培养了学生的创新思维,提升了综合素质。     

生物质基材料吸附水中砷离子的研究进展

砷(As)污染的去除工艺仍然是最主要的挑战之一,已引起全球的广泛关注。吸附法过程简单且具有高效的吸附潜力,生物质基材料具有遍在性、丰富性、可再生性等优点,因此生物质基吸附法在除As方面得到广泛的应用。从As在水溶液中的存在形式,As(Ⅲ)的氧化吸附、生物质基材料改性及吸附机理等多维度介绍了生物质基吸附法对含As废水的处理研究,最后,从研究与应用的角度,对生物质基材料吸附As的未来研究方向做出展望。     

生物质基金属吸附材料改性的研究进展

通过对生物质吸附材料的改性方法及在金属离子吸附分离方面的应用进行分析,对用于金属离子吸附分离的生物制基吸附材料的改性方法进行分类。总结了生物制基吸附剂固定化、复合改性、化学修饰及生物质炭化四类改性方法的特点及在溶液中金属离子分离中的应用。根据目前生物质基金属吸附材料改性研究中存在的问题和不足,提出提高生物质吸附剂改性机理认识和加快开展实际应用是今后的研究重点。     

O-羧甲基壳聚糖对电镀废水中Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

O-羧甲基壳聚糖对六价铬具有吸附作用.本文研究了溶液的pH、吸附时间、温度和O-羧甲基壳聚糖的加入量对其吸附性能的影响.结果表明,在室温下,pH为2,吸附时间2 h,O-羧甲基壳聚糖加入量为5 g时,其吸附性能最好,吸附率可达98%以上.     

吸附条件对几种活性碳纤维氧化还原吸附Cr(Ⅵ)的影响

本文研究了吸附条件对几种基体的活性碳纤维(Activated Carbo n Fibers,简称ACF)氧化还原及吸附Cr(Ⅵ)的影响.结果表明:不同基体的ACF不仅可以吸附Cr(Ⅵ),而且能部分地将其还原至低价态的Cr(Ⅲ).ACF吸附和还原的能力,尤其是还原能力与吸附条件紧密相关.Cr(Ⅵ)的吸附量强烈地依赖于溶液的pH值,当pH值低时,可有效增加ACF对Cr(Ⅵ)的吸附量和还原量;氧化还原量可用能斯特方程来说明.Cr(Ⅵ)初始浓度的提高,也可提高ACF对Cr(Ⅵ)的吸附量;吸附动力学分析表明,ACF对Cr(Ⅵ)的吸附可能是先吸附后还原的吸附过程.     

电镀废水中铬(VI)分析的研究进展

综述了近5年来电镀废水中铬(VI)的分析测定方法,主要包括分光光度法、催化光度法、荧光光度法、原子吸收法、电化学法、化学传感器法、化学发光法及共振光散射法等。     

小麦秸秆生物质炭吸附Cr(Ⅵ)的研究

以农业废弃物小麦秸秆制备生物质活性炭,分别用HNO_3、Na OH和KMn O_4进行改性,通过Boehm法对不同改性活性炭进行表征,考察了吸附时间、p H及Cr(Ⅵ)初始浓度对吸附效果的影响。结果表明,经硝酸改性的活性炭,官能团总量提高,吸附Cr(Ⅵ)的效果和吸附速率最高,受p H变化的影响更小。Langmuir和Freundlich吸附等温线均能反映未改性和硝酸改性活性炭的吸附情况,二者的吸附过程均可用Lagergen二级动力学模型描述。     

羟基铁铝柱撑膨润土在含铬废水处理中的应用

以FeCl3、AlCl3和Na2CO3配制柱化剂,以钠基膨润土为原料,制备了羟基铁铝柱撑膨润土,并研究了其作为絮凝剂对含Cr(Ⅵ)废水的处理效果.结果表明:羟基铁铝柱撑膨润土对Cr(Ⅵ)有很好的去除效果,羟基铁铝柱撑膨润土投加量、pH及搅拌时间对Cr(Ⅵ)的吸附有较明显的影响,其中羟基铁铝柱撑膨润土投加量的影响最为显著...     

不溶性腐殖酸对水中六价铬的吸附行为及影响因素研究

研究了不溶性腐殖酸(IHA)对六价铬的吸附作用及影响因素。进行了反应接触时间、pH、IHA投加量、光照条件等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件。同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,实验表明在反应接触时间为60min,pH为7的水溶液条件下不溶性腐殖酸对铬离子去除率可达98%,比未处理的腐殖酸对铬离子的去除率提高近一倍,并拟合了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。     

冶金厂含铬废水还原吸附治理

针对冶金厂排放的黄绿色含铬废水和以硫酸亚铁和改性膨润土处理 ,找出其最佳的还原吸附条件并对吸附机理作了探讨。试验结果 :铬和色度去除近 10 0 % ,废水治理后可考虑作为工业用水     

磁性生物吸附剂对Cu2+吸附性能的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,用壳聚糖、纳米磁粉悬浮液(Fe3O4)和纯菌丝体制备了磁性生物吸附剂,用XRD对该吸附剂进行了结构表征.研究了溶液pH、吸附时间和Cu2 初始浓度对其吸附性能的影响,结果表明,在pH为5～5.5,Cu2 初始质量浓度为0.1 g/L,吸附时间为8 h的条件下,它的Cu2 去除率为88.73%,吸附容量为16.530 mg/g.该磁性生物吸附剂经5次重复使用后,对Cu2 去除率仍然达到79%以上,具有良好的重复使用性.     

连续电镀锡钝化六价铬废水的处理

介绍了连续电镀锡钝化废水处理的还原剂、中和用碱、絮凝剂、助凝剂的选用。检测还原单元的六价铬符合达标排放要求后,令三价铬形成大颗粒的氢氧化物沉淀,通过格栅板实现沉淀分离,上层清液达标排放。经实验室验证后,对原废水处理线进行适当改造,减少了铬泥的产生,降低了废水处理成本。     

Sorption and Reduction of Hexavalent Chromium from Aqueous Solutions by Surface Modified Biochars

The surface of wheat straw-based biochar was modified by a pretreatment using H₃PO₄. Biochars with different surface characteristics were obtained and characterized. Their reducing and sorption capacities for aqueous Cr(VI) were evaluated. The removal of Cr(VI) were enhanced with an increase in biochar surface acidity. The sorption performance was related to the equilibrium concentration. Oxygen-containing groups were involved in Cr(III) complexation, some of which were formed due to Cr(VI) oxidation. The competitive sorption of proton was evident for over protonated biochars at low range. Biochar porosity also played a role. The influences of other factors were also discussed.     

灭活烟曲霉菌球对砷的吸附

为研究灭活烟曲霉对砷的吸附效果,将烟曲霉菌球经过灭菌(吸附剂Ⅰ)或灭菌后再用FeCl3处理90min(吸附剂Ⅱ),研究了这2种吸附剂在间歇处理过程中对废水中砷的吸附效果。结果表明,2种吸附剂对As3+和As5+均有良好的吸附效果。当废水中砷的质量浓度为0.3576mg/L时,吸附剂I和吸附剂II达到吸附平衡的时间分别为100min和140min。在采用质量浓度为35g/L的生物吸附剂量,达到吸附平衡时,吸附剂I和II对As3+均可完全去除,而对As5+的去除率则分别可达90%和98%。表明灭活烟曲霉菌球可作为砷的有效吸附剂。