活性炭掺杂氧化锌对苯的吸附等温线测定及甲苯的吸附等温线预测

研究了微波处理废触媒制备的活性炭对苯和甲苯的吸附性能。首先测定了20、30和40℃苯在活性炭上的吸附等温线,采用Langmuir方程对实验数据进行处理,然后以苯的吸附等温线数据为依据,应用Polanyi吸附势论预测了甲苯在活性炭上的吸附等温线。实验数据和计算数据最大偏差仅为6%和5.55%,说明预测结果是有效的。     

国产椰壳活性炭在低温低压下吸附等温线的测定

利用多孔材料在低温低压下能够吸附大量气体这一特点所进行的低温吸附抽气，是获得清洁无油真空的有效手段，吸附等温线是设计低温吸附抽气产品不可缺少的依据。本文建立了测定多孔物质在低温低下下吸附性能的实验装置，并在此装置上测定了ＧＨ－０，ＧＨ－１，ＧＨ－１６Ａ，Ｌ－５四种型号的国产优质活性炭的吸附等温线的性能数据，为低温吸附抽气产品提供了依据。     

吸附剂吸附等温线测试与活化工艺研究装置

提出了一种进行吸附剂吸附等温线测试与活化工艺研究的装置。介绍了装置的流程原理和测试试验方法。对测试精度作了分析与评估。     

炭纤维和活性炭甲醇气相吸附动力学和等温线

采用不同原料、不同活化过程的两种活性炭和两种炭纤维(PAN、Rayon基)进行了甲醇气相静态吸附,结合其吸附动力学和等温线的数据研究了有关扩散问题,发现温度与所用样品表面化学性质、中孔率、孔隙(形态与大小)微织构对其吸附动力学有影响。     

低温,低压下吸附等温线实验参数的处理

介绍了低温、低压下活性碳对Ｈ２的吸附等温线实验参数的处理和误差分析。     

壳聚糖/膨润土吸附活性蓝染料KGL:优化与等温线分析

采用壳聚糖/膨润土复合吸附剂对废水中的活性蓝(RB-KGL)染料脱除进行了研究。采用Box-Behnken实验设计法安排实验并分析实验结果。考察了pH、温度、接触时间对吸附过程的影响并运用响应面技术进行了优化。得到优化的pH、温度、接触时间分别为3,47℃与104min。在最优条件下,吸附量为88.29mg/g。采用Langmuir、Fredulich、Slips 3种等温方程关联平衡数据。结果表明Slips模型拟合平衡数据最佳,其关联系数为R2=0.9923。     

前沿分析法测定色氨酸在牛血清白蛋白手性柱上的吸附等温线

利用三氯聚氰活化的氨丙基硅胶与牛血清白蛋白反应,快速而经济地制得牛血清白蛋白手性固定相。运用前沿分析法,反相模式下获得色氨酸对映体在牛血清白蛋白手性固定相上的平衡吸附量,并将实验数据与Langmuir、bi-Langmuir、Toth和Langmuir-Freundlich四种等温吸附模型进行了拟合,结果显示吸附数据与bi-Langmuir模型最为吻合,进一步说明了该手性固定相对色氨酸存在手性识别和非手性识别两种不同类型的吸附位点。     

吸附剂吸附热的计算分析

对分子筛和两种活性炭吸附剂进行了吸附等温线测试,并利用实验结果进行吸附热的计算,计算结果显示:CO的等量吸附热随着吸附量的增加逐渐减小,通过不同温度下的吸附等温线计算的等量吸附热相差不大;CO在分子筛上的等量吸附热大于在活性炭上的等量吸附热,且对于两种不同的活性炭对应的等量吸附热有较大的差异;不同的气体在同一种吸附剂上的吸附热大时,其对应的吸附量不一定大;实验结果显示了吸附过程的复杂性。     

高压下石墨到金刚石转变等温线理论计算

本文用统一的排列模型研究石墨及金刚石在高压下的状态方程，假定能量项可以简单相加，冷能形式取为修正的Ｂｉｒｃｈ方程，晶格振动部分用爱因斯坦模型进行计算，电子的热贡献采用低温电子比热和能量形式，利用上述型我们计算了石墨相变到金刚石以及金刚石溶解的等温线。     

Langmuir方程对静态吸附数据拟合的研究

利用Langmuir方程拟合吸附数据时,线性拟合与非线性拟合的结果有很大差距,采用线性拟合时拟合曲线与测试曲线有分叉现象,使得在高压部分拟合结果与测试结果有较大误差,而采用非线性拟合时这种分叉现象基本消失;采用非线性拟合的方法进行曲线拟合时,除特殊等温线外,拟合曲线都有很高的拟合优度,部分等温线的拟合优度在99.9％以...     

食品水分吸附等温线实验方法研究进展

对食品水分吸附等温线实验方法研究现状进行了系统研究和分析。 阐述了静态称重法、动态水分吸附法和动态露点等温线法的原理及在国内外研究中的应用,并分析了各种研究方法的优点和不足,为进一步研究食品水分吸附等温线提供理论和实验参考。     

空气预纯化吸附过程模拟

采用一种改进型的多组分等温线模型,运用Aspen Adsorption软件模拟空分过程中吸附塔内13X分子筛吸附空气中微量水蒸气和二氧化碳的过程。考察了操作压力、温度变化对穿透时间的影响以及水蒸气、二氧化碳在床层中的负载分布。研究结果表明：当压力从120 kPa增大到350 kPa,H2O和CO2的穿透时间分别增加32%和116%;在10～30℃,随着温度的升高,穿透时间点逐渐前移,但变化幅度较小;在CO2和H2O的竞争吸附中,CO2吸附能力明显弱于H2O,其饱和吸附量仅为H2O饱和吸附量的0.34%。     

Hydrogen Adsorption Isotherms: Modelling of Experimental Data

Adsorption isotherm measurements have shown deviations from classical theories in the past, leading to the inclusion of more complex effects into adsorption theory. We demonstrate here that in the case of hydrogen adsorption above the triple point measured by surface plasmon spectroscopy the main deviation is related to the measurement method itself. Modelling of the experimental data shows good agreement with the classical theoretical expectations, without the need of additional contributions.     

丙烯酸类共聚物在纳米Y-TZP粉体上的等温吸附研究

采用化学需氧量（ＣＯＤ）法测定了丙烯酸－丙烯酸酯共聚物在纳米Ｙ－ＴＺＰ粉体表面的等温吸附状况．吸附量随ｐＨ值的降低而增加．较低ｐＨ值下;离子强度对吸附量几乎没有影响;而较高ｐＨ值下,离子强度的升高会显著增加吸附量．Ｃａ^２＋可改变表面共聚物的吸附构型,因此其存在会显著增加吸附量．红外光谱分析证明,共聚物的吸附是通过羧基与粉体表面金属离子的成键而实现的．     

Adsorption isotherms and heats of adsorption of hydrogen,neon and nitrogen on activated charcoal

The results of measurements of adsorption isotherms of hydrogn, neon and nitrogen on charcoal in the temperature range of 77 K to 400 K and the pressure range of 1 atm to 80 atm are given. The heats of adsorption were calculated from the measured isotherms. The isotherms were fitted to a semi-empirical generalized expression of the type

$\text{C =}\text{M}\text{b}\text{α}\text{exp}\text{(?γx)}$

It was found that within the experimental uncertainty, the expression was a fairly good representation of the isotherm data for these pressure and temperature ranges, if an appropriate potential function x was chosen for the correlation. The heats of adsorption derived from the generalized equations compared well with the experimental data.     

Linear Isotherm for Compressed Molten Alkali Metals

Molten alkali metals are shown to be in the domain of the newly developed linear regularity that is valid for pure compressed liquids and liquid mixtures. It holds in the range of melting to boiling temperature and shows deviations as the critical temperature is approached. The agreement with experimental data is better than 1.4% when it is used to predict the density of molten Li, Na, K, Rb, and Cs metals. A reasonable conformity with the ISM statistical mechanical equation of state is manifested.     

酸改性活性炭对EDTA废水的吸附

采用盐酸和硝酸对活性炭进行改性处理获得酸改性活性炭,并将其用于处理EDTA废水。考察改性条件(如酸的种类、改性时间和酸的浓度)、振荡速度和酸改性活性炭投加量等因素对吸附效果的影响,同时采用吸附等温模型和吸附动力学模型进行拟合分析。结果表明,采用1.0mol/L盐酸改性12h所获得的改性活性炭吸附效果最好。在EDTA初始浓度为300mg/L、溶液体积为50mL、温度为20℃、振荡速度为200r/min,改性活性炭投加量为0.2g时,48h后吸附量为47.1 mg/g,吸附率为62.8%;而当改性活性炭投加量增加到2.0g时,吸附率达到93.8%。改性活性炭对EDTA的吸附很好地符合Langmuir吸附等温模型(0.9963),其吸附动力学行为可用Bangham动力学方程和准二级动力学方程来描述。     

Water Vapor Adsorption Properties of Amorphous Cefditoren Pivoxil Evaluated by Adsorption Isotherms and Microcalorimetry

Water vapor adsorption of ground cefditoren pivoxil was studied. The amount of water adsorbed increased with a decrease in the crystallinity of cefditoren pivoxil. It was found from the microcalorimetric measurements that the differential heat of water vapor adsorption at 1.5% adsorbed water increased with decreasing crystallinity of cefditoren pivoxil, suggesting that hygroscopicity of cefditoren pivoxil was enhanced by grinding. These results indicated that hydrophilic adsorption sites in cefditoren pivoxil increased through the grinding process. The results of infrared (IR) spectra examination suggested that the increment of hydrophilic adsorption sites through the grinding process resulted from the change of the environment of the carbonyl groups in two esters and amide.     

多金属普鲁士蓝类化合物亚铁氰化铜镍钴对铯离子的吸附

采用共沉淀法制备了一种多金属普鲁士蓝类化合物——亚铁氰化铜镍钴(CNC-PB),采用TEM、FTIR对其进行了表征,并利用XRF和穆斯堡尔谱对CNC-PB吸附交换铯离子的机理进行了初步分析。通过静态吸附实验,研究了吸附时间、pH值、Na~+浓度、初始Cs~+浓度、CNC-PB投加量等因素对吸附效果的影响,分析了吸附过程的反应动力学和吸附等温线。结果表明,随着溶液pH值的增大,CNC-PB对Cs~+的吸附量先增大后减少,吸附速度较快;在氯化钠溶液中,CNC-PB对Cs~+具有极高的选择性吸附能力;CNC-PB对Cs~+的吸附过程符合准二级动力学方程模型和Langmuir单分子吸附模型,最大吸附量为130.81mg/g。