医用磁共振成像系统检测方法的研究与评定

根据医用磁共振成像（MRI）系统的技术特性,在实验数据的基础上,分别对主磁场强度、信号噪声比、图像均匀性等MRI系统检测参数和技术指标进行了研究确定,并对主磁场强度的测量结果进行了不确定度评定,评定结果为医用MRI系统主磁场强度测量结果的扩展不确定度U=9.8 mT （k=2）,符合医用MRI系统临床与质量控制的要求。     

医用磁共振成像系统影像参数的计量测试

自２０世纪８０年代以来 ,医用磁共振成像技术迅猛发展 ,现在已成为一种较先进的医用检查设备。目前各个国家尚无自己的国家标准 ,国际上较为权威的组织有美国医学物理协会 ,美国国家电器生产制造协会。我国在这一领域起步较晚 ,但进步较快。９０年代由中科院和美国安内劳杰科公司合作生成出我国第一台永磁型０１５Ｐ磁共振成像系统 ,随后威达、高斯达、九天等公司的磁共振产品相继问世 ,与国外的厂家 ,如美国的ＧＥ、ＰＩＣＫＥＲ、德国的ＳＩＥＭＥＮＳ、荷兰的ＰＨＩＬＩＰＳ、日本的东芝、岛津等产品形成种类众多、良莠不齐的局面。在这…     

医用磁共振成像系统磁感应强度误差的检测结果不确定度分析

医用磁共振成像系统磁感应强度的准确可靠直接关系到整个医用磁共振成像系统的安全性能。因此．磁感应强度的检测显得尤为重要。本文着重介绍磁感应强度的检测。并对磁感应强度误差的检测结果进行不确定度分析。     

医用磁共振成像系统计量测试方法浅析

为确保医用磁共振成像系统的影像质量,采用美国模体实验室和Goodenough博士研制的magphan模体,根据美国医学物理学家协会(AAPM)的建议和美国电气制造商协会(NEMA)提出的标准方法,对影响图像质量的信噪比、均匀性、空间分辨率、密度分辨率、线性、层厚及纵横比等主要性能参数进行检测。结果表明,上述的国外标准比较符合我国的实际情况,测量结果能够比较全面地评价医用磁共振成像系统的各项性能参数,为医生准确诊断病情提供可靠保障。     

对医用磁共振成像（MRI）系统的计量检测介绍

磁共振（Magnetic Resonance，MR）是一种核物理现象旱在1946年便有报道并被应用于波谱学、1973年MR成像技术的出现，使磁共振应用于临床医学领域。近年来，磁共振成像技术发展十分迅速，已日臻完善，并在世界范围内推广应用，因此，对医用磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）系统的检测变得十分必要。     

医用磁共振成像(MRI)系统检测方法

医用磁共振成像(MRI)系统作为先进的大型医疗诊断设备,已广泛应用于大、中型医院。如何对磁共振影像进行评价,保证医用磁共振成像(MRI)系统各项性能正常和影像正确,一直没有统一的技术依据。本文根据医用磁共振成像(MRI)系统的技术特性,参考IEC标准和国家标准,验证和确定了检测参数和技术指标,研究制定出医用磁共振成像(MRI)系统检测方法,为医院质量控制,计量检定提供检测技术依据。     

医用磁共振成像系统磁场强度示值误差测量结果不确定度评定

本文介绍了医用磁共振成像系统磁场强度示值误差测量结果的不确定度评定方法。     

《医用磁共振成像系统（MRI）》地方检定规程通过审定

本刊讯日前．由福建计量院承担的福建省科技厅项目《医用磁共振成像系统（MRI）检测方法研究》通过验收,并通过了福建省地方计量检定规程的审定。     

医用数字X射线摄影系统检测方法

医用数字X射线摄影系统作为先进的数字化大型医疗诊断设备,已广泛应用于大、中型医院.如何对其系统性能进行检查和保持影像最优质量,一直没有检测的技术依据.本文根据医用数字X射线摄影系统的技术特性,参考IEC标准和国家标准,验证和确定了检测参数和技术指标,研究制定出医用数字X射线摄影系统检测方法.为计量技术机构开展检定和医院质量控制,挺供了技术依据.     

磁共振成像设备图像均匀性及层厚检测方法分析与评价

图像均匀性及层厚是磁共振成像设备进行质量控制的主要性能参数.文章利用美国体膜实验室生产的Magphan SMR100体膜对磁共振成像设备的图像均匀性及层厚进行计量检测,分析了影响图像均匀性的各种因素以及图像不均匀对层厚测量带来的偏差,从而提高对磁共振成像设备周期检定的实践水平,确保磁共振成像设备图像清晰、可靠.     

医用乳腺X射线摄影成像系统AEC性能检测的重要性及检测方法探讨

自动曝光控制(AEC)是现代医用乳腺X射线摄影成像系统的重要性能参数,在保证图像质量和最大限度降低辐射剂量方面起着至关重要的作用。但是国内对医用乳腺X射线摄影成像系统的自动曝光控制(AEC)参数并没有完整、统一的计量参数评价指标,该文主要对此参数的检测重要性和检测方式方法进行研究探讨。     

医用数字减影血管造影成像系统性能参数的计量测试

数字减影血管造影（DSA）技术是继CT机之后,20世纪80年代应用于临床医学的新技术,其实质是传统的X射线心血管造影技术与现代计算机技术相结合的数字成像减影技术.现在,DSA技术已普及到我国的地、市级医院,国产DSA设备已经投入临床应用,成为基层医院青睐的产品.[第一段]     

磁共振成像系统图像信噪比的检测方法

医用磁共振成像(MRI)系统是大型医用影像诊断设备,本文根据医用磁共振成像(MRI)系统的技术特性,参考国际标准,验证、推荐了一种图像信噪比检测方法,该方法科学、简便,可作为计量检测、医院质量控制的技术依据。     

检测质量评价方法的探讨和我所的检测质量抽查工作

本文对检测质量的评价方法进行了探讨，给出评价检测质量好坏的判别式，以此为依据，我所开展了检测质量抽查的实践活动。     

局部高空间分辨率的应用适应性PET系统设计初探

研制成本可负担的高空间分辨率正电子发射断层成像(positron emission tomography,PET)系统在PET成像应用中具有决定性的意义,也是PET成像面临的关键性挑战之一。设想一种PET系统,能够根据应用的需求对不同性能的探测器进行布局,在一个具体时刻,对部分成像区域获得很高的性能,而在其他的区域获得普通性能。提出了一种应用适应性PET系统原型,由大部分普通固有空间分辨率的探测模块和少量更高甚至极端高固有空间分辨率的探测模块组成。研究了在含有连续放置的一段高固有空间分辨率探测模块的PET系统中,高性能模块的布局位置和数量对视场内不同位置点的空间分辨率的影响。初步研究结果表明,所提出的系统能够为局部区域带来高空间分辨率,其空间分辨率提升程度与高性能模块布局位置有关,在同一高性能模块布局位置下,视场中不同位置点的提升程度不同。该研究结果也显示,根据应用需求规划探测模块的构成和布局以在感兴趣区域获得局部高空间分辨率是可能的。     

检测质量评价方法的探讨和我所的检测质量抽查工作

本文对检测质量的评价方法进行探讨，给出评价检测质量好坏的判别式，以此为依据，我所开展了检测质量抽查的实践活动。     

基于小动物荧光成像研究生物材料体内降解的实验方法

可降解材料作为生物材料的重要组成部分,其体内降解性能的好坏往往决定着材料植入后的成败.因此,对材料体内降解的评价显得尤为重要.传统的生物材料体内降解评价方法需要在各取样点取出不同批次的降解样品,阻止了对同一个实验样品降解过程的连续测量,并且存在样品需求量大的问题.小动物活体成像系统(in vivo imaging sy...     

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的检定方法的研究和分析

作为强制检定计量器具,医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的计量参数的准确性直接影响到影像质量,从而影响到诊断的结果。本文从检定规程出发,按检定项目从辐射参数和性能参数两个方面介绍了其检定方法,含义以及检定中应注意的问题,以便现场检定人员做出正确的检定。     

虚拟源方法应用于B超成像系统的研究

0引言在传统B超成像中,接收时可实现逐点聚焦,但发射时只能单点聚焦或分段多点聚焦,因此只能在发射焦点附近获得较高的分辨率。合成孔径技术在理论上可获得不受深度影响的横向分辨率,但其应用受到了低信噪比等因素的限制。本文研究了虚拟源方法[1]在B超成像中的应用,分析了其对分辨率和信噪比的影响,并通过仿真实验验证了该方法能够提高成像质量。