活性炭负载纳米零价铁去除矿山废水中的Cu2+

将纳米零价铁颗粒负载到颗粒活性炭上,能有效地解决纳米零价铁易氧化易团聚的问题,而且还能增大其比表面积和稳定性.采用SEM、比表面积与孔径分析和XPS对材料进行表征.纳米零价铁填充于活性炭的孔隙中,其粒径在50~100 nm之间.使用该材料对50 mg/L 的Cu2+溶液进行去除试验研究,在铁含量为10.99%,投加量为15 mg/L,反应pH=5,反应时间为24 h时,对Cu2+的去除率达到85.06%.实验室的初步试验结果表明该材料对水相中的Cu2+具有较好的去除效果.     

砷化镓LPE法生长外延层厚度的数学模型

本文以实际测得的数据为依据,从实用的角度出发,探求影响GaAs液相外延层厚度的主要因素,提出了几种厚度的数学模型。并对(1)δ=a_0 a_1△t~(1/2),(2)δ=a_0 a_1△t a_2t~(1/2),(3)δ=a_0 a_1△t a_2t三种模型进行校验和比较。此三种模型相关指数大于0.85,剩余标准差约为3μ。     

氨基膦酸树脂吸附铈的研究

研究了铈(Ⅲ)在氨基磷酸树脂上的吸附行为。试验结果在pH5.0时,静态饱和吸附容量为197mg/g干树脂;用2mol.L-1HCl洗脱,洗脱率为98.1%;表观速率常数k298=2.71×10-5s-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附反应中的△Ho=50.0kJ.mol-1,△So=286J.mol-1.K-1,△Go=-35.1kJ.mol-1。树脂功能基与Ce3+的配比为2∶1;并用红外光谱探讨了树脂与铈的成键。     

均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基.[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察.[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS+3.0 mg/L 6-BA;茎段为Ms+3.0 mg/L6-BA+0.6mv/L NAA.[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率.     

电解锰废水中Cr~(6+)、Mn~(2+)的去除方法研究

通过实验研究了还原沉淀-晶种曝气组合工艺去除电解锰废水中Cr6+和Mn2+,并探索了最佳工艺条件.首先以Na2SO3做还原剂将Cr6+转化为Cr3+后再通过化学沉淀法除去,然后采用加入MnO2做晶种曝气氧化去除废水中的Mn2+.结果表明:当Na2SO3投加量为0.5 g/L,还原反应pH值为4,还原反应时间6 min,Cr6+可完全转化为Cr3+.Cr3+在pH值为8时沉淀最完全,出水总铬浓度可从100 mg/L降到0.5 mg/L以下.除铬后,当MnO2投加量为25 g/L,废水pH值为9,曝气10 min,出水Mn2+浓度可从1 000 mg/L降到0.4 mg/L以下.通过以上处理出水总铬和总锰均达到我国《污水综合排放标准(GB8978-1996)》一级要求.     

电解锰废水中Cr6+、Mn2+的去除方法研究

通过实验研究了还原沉淀-晶种曝气组合工艺去除电解锰废水中Cr6+和Mn2+,并探索了最佳工艺条件.首先以Na₂SO₃做还原剂将Cr6+转化为Cr3+后再通过化学沉淀法除去,然后采用加入MnO₂做晶种曝气氧化去除废水中的Mn2+.结果表明:当Na₂SO₃投加量为0.5 g/L,还原反应pH值为4,还原反应时间6 min,Cr6+可完全转化为Cr3+.Cr3+在pH值为8时沉淀最完全,出水总铬浓度可从100 mg/L降到0.5 mg/L以下.除铬后,当MnO₂投加量为25 g/L,废水pH值为9,曝气10 min,出水Mn2+浓度可从1 000 mg/L降到0.4 mg/L以下.通过以上处理出水总铬和总锰均达到我国《污水综合排放标准（GB8978-1996）》一级要求.      

硫酸渣与高炉灰制备零价铁及其去除废水中Cu2+

以工业固体废弃物硫酸渣和高炉灰为原料,采用碳热还原法制备零价铁,并用于去除废水中Cu2+,研究了制备条件和反应条件对Cu2+去除率的影响。结果表明,利用高炉灰的还原性可将硫酸渣与高炉灰中铁氧化物还原为零价铁,该零价铁可去除废水中Cu2+,在一定范围内增加高炉灰用量、升高还原温度、延长还原时间有利于优化废水中Cu2+去除效果。当高炉灰用量50%、还原温度1 200 ℃、还原时间60 min时,所制备的零价铁用于去除废水中Cu2+效果最好,且该零价铁可适用于较广的pH范围和较高的Cu2+初始浓度。零价铁将Cu2+还原为Cu0并吸附在其表面进行去除,当零价铁用量0.75 g/L、废水pH=4、Cu2+初始浓度100 mg/L时,Cu2+去除率可达93.05%。本研究为硫酸渣和高炉灰的资源综合利用及零价铁处理Cu2+废水提供参考。     

钒铁冶炼过程与节电

一、前言目前我国主要采用电硅热法冶炼钒铁,还原剂以硅(FeSi75)为主。其反应式为: 2/5V_2O_5+Si=4/5V+SiO_2 △F~0=-86800+16.52T (1) 2/3V_2O_3+Si=4/3V+SiO_2 △F~0=-32267+9.84T (2) 2/5V_2O_5+Si+2CaO=4/5V     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考.[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响.[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+1.00mg/L 6-BA,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS+0.02mg/L NAA+0.60mg/L6-BA+3.00mg/L AD,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS+0.40mg/L NAA+0.40mg/L IBA,生根率达100%,移栽成活率达80%.[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件.     

红掌工厂化育苗关键技术研究

[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术.[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培养快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响.[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl<,2>消毒8 min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基分别为1/2MS+6-BA 1.50 mg/L+2,4-D0.50 mg/L+NAA0.10 mg/L和1/2 MS+6-BA 1.50mg/L+KT 1.00 mg/L+2,4-D0.10 mg/L;最佳愈伤组织继代培养基分别为MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L+2,4-D0.30 mg/L和MS+6-BA 0.50 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.10 mg/L+IAA0.10mg/L,生根率达100%.[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义.     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基.[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养.采用的基本培养基为:MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA.分化培齐基设置4种配方:MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT+0.10 mg/L NAA、MS+0.03mg/L NAA.继代增殖培养基设6种配方:MS+0.03 mg/L NAA、MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00 mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT、MS+0.20 mg/L KT+0.20 mg/L NAA、MS+0.10mg/L KT十0.15 mg/L NAA.生根培养基设置4种配方:MS+1.00 mg/L IBA、MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、1/2MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、White+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA.[结果]MS最适基本培养基;鳞片在MS+0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS+0.20 mg/L IAA从中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS+0.20mg/L6-BA+1.00 mg/L IBA上易生根.在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强.[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础.     

不同下垫面大气稳定度分类方法的对比研究

利用戈壁沙漠、低矮丘陵山地和沿海地区等不同下垫面的气象塔层和地面气象观测资料,分别采用P-T方法、△T法、△T/U法、△T/U<'2>法、辐射法和风向标准差(σ<,θ>)法计算大气稳定度,并进行对比分析.结果表明:△T/U<'2>法和风向标准差法对周边地形的影响较敏感,辐射法是最适合这3种下垫面大气稳定度分类的方法.     

AlH2P3O10·2H2O(I)对水中Ni2+的吸附动力学和热力学研究

采用静态吸附法研究A12O3-P2O5-H2O反应体系产物三聚磷酸二氢铝Ⅰ型二水物[AlH2P3O10·2H2O(I)]吸附水中Ni2+的动力学和热力学.考察了温度、浓度、粒径、pH和搅拌速度对吸附过程的影响,通过不同温度下的吸附等温热力学性能的变化,计算了吸附焓、吸附熵和自由能.结果表明,在试验范围内,AlH2P3O10·2H2O(I)对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温方程式,过程受颗粒扩散控制,反应级数为1.88,298.15K时的热力学数据为:Ea=11.561 kJ/mol,△H=35.75 kJ/mol,△S=190.58 J/(mol·K),△G=-21.07 kJ/mol,吸附为自发的吸热过程,其吸附动力学总方程为:1-2/3x-(1-x)2/3=0.36r0<'2>C0<'1.88>exp(-11 561/RT).     

CAS 密封吹氩精炼终点钢水温度的预报模型

采用多元回归分析建立了 30 0tCAS精炼 (密封吹氩调整成分 )终点钢水温度 T_钢包 ℃的预测模型 :T_钢包 =t - (- 92 0 6 4 +0 .0 6 4 36 2 5X₁ +0 .18716 2X₂ +0 .5 812 93t +0 .0 0 36 6 2X₃) ,式中X₁钢水搁置时间 min ;X₂ 精炼处理时间 min ;X₃ 合金加入量 kg ,t 处理开始钢水温度 ℃。对预测温度统计分析结果表明 ,该模型对CAS精炼终点温度的预测误差在± 5℃和± 10℃时的命中率分别为 87%和 95 %。     

Cu2+、Zn2+对蓝点笛鲷幼鱼急性及联合毒性研究

[目的]为蓝点笛鲷人工育苗中药物的施用提供参考.[方法]采用半静水法生物测试,研究Cu<'2+>、Zn<'2+>对蓝点笛鲷急性毒性及联合毒性.[结果]Cu<'2+>的安全浓度为0.103 8 mg/L;Zn<'2+>的安全浓度为3.347 8 mg/L.Cu<'2+>对蓝点笛鲷幼鱼24和48 h的LC<,50>分别为0.422 3、15.888 5 mg/L;Zn<'2+>对蓝点笛鲷幼鱼24和48 h的LC<,50>分别为0.395 2、14.123 2 mg/L.等毒性配比的2种重金属离子混合液对蓝点笛鲷幼鱼的毒性大于单一毒性.[结论]Cu<'2+>为剧毒物质,Zn<'2+>为低毒物质,两者混合表现为协同作用.     

显齿蛇葡萄离体快繁体系的建立

[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系.[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合时显齿蛇葡萄离体快繁的影响.[结果]外植体采用75%乙醇浸泡20s+0.1% HgCl2处理8min+吐温-80 1～2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为B5+1.00mg/L BA+0.05mg/L NAA;增殖培养以MS/B5+1.50mg/L BA+0.05 mg/L NAA为宜;生根以1/2MS+0.50mg/L IBA的培养基效果好.[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础.     

时效温度对二次硬化超高强度钢M54力学性能和组织的影响

试验用M54钢(/%:0.28~0.32C,≤0.10Si,≤0.10Mn,≤0.005S,≤0.008P,9.5~10.5Ni,6.6~7.4Co,1.8~2.2Mo,1.1~1.5W,0.7~1.3Cr,0.04~0.16V)由5.8 t真空感应炉+2.2t真空自耗炉熔炼并锻成Ф170mm棒材。锻材1/2R切取的Ф5mm试样经1075℃90min空冷和1060℃75min油冷固溶处理+在-73℃120min深冷处理+400~600℃300min空冷时效处理。采用光学和扫描电子显微镜等分析研究了时效温度对二次硬化超高强度钢M54的力学性能及组织的影响。结果表明,试验M54钢在520℃300min时效后具有优异的综合力学性能,抗拉强度2040MPa、冲击功62J、断裂韧性110MPa·m~(1/2);在560℃时效时,出现了沿晶断裂形貌,该钢冲击功K_(U2)和断裂韧性K_(IC)分别降至26J和80.6 MPa·m~(1/2),随着时效温度升高至600℃时试验钢的冲击功K_(U2)和断裂韧性K_(IC)分别增加到56 J和131 MPa·m~(1/2)。     

Cu2+作用下Fenton氧化处理苯酚废水研究

[目的]寻找Cu<'2+>存在条件下 Fenton 氧化处理苯酚模拟废水的最佳条件.[方法]研究不同浓度 H<,2>O<,2>、Fe<'2+>及 pH 下 Cu<'2+>的存在对 Fenton 氧化处理苯酚模拟废水的苯酚去除率的影响和对 COD 降解效果的影响.[结果]在苯酚浓度为 250 mg/L,最佳 pH 为 3.0,H<,2>O<,2>浓度为 297.5 mg/L,Fe<'2+>浓度为 140 mg/L 时,苯酚的最高去除率为 94.5%;在此条件下,Cu<'2+>浓度为 40 mg/L 时,苯酚最高去除率为 97.7%,提高了 3.2%.在 pH3.0、Cu<'2+>浓度 40mg/L 条件下,分别求得不同 Fe<'2+>/H<,2>O<,2>下的模型备件参数,结果表明 Fenton 氧化降解苯酚废水符合二级降解动力学反应模型.[结论]适当浓度的Cu<'2+>可提高 Fenton 氧化降解苯酚废水的效率.Fenton 氧化降解苯酚废水符合二级降解动力学反应模型.     

大蒜渣负载型纳米零价铁处理含Cu(II)废水研究

利用大蒜渣负载型纳米零价铁对脱除水中Cu~(2+)的反应行为和效果进行了探索,并对其脱除机理做了探讨。试验发现,在初始Cu~(2+)浓度20mg/L、pH=4,固液比为25mg/15mL的条件下,用负载纳米零价铁的大蒜皮对废水进行吸附,废水中Cu~(2+)的去除效率最高可达94.15%。     

铜(Ⅱ)-氯酸钾-盐酸苯肼-α-萘胺体系催化动力学光度法测定痕量铜

基于铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼继而与α-萘胺偶合显色的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。通过正交试验得到测定痕量铜的最佳条件。在合适条件下,催化和非催化反应吸光度差(△A)与反应时间(t)呈线性关系,其回归方程为△A=2.8571 55.087t,r=0.9985;表观速率常数为k=8.2×10-2/s,为准零级反应;表观活化能为92.1kJ/mol,方法的线性范围为0～0.08μg/mL,检出限为6.26×10-10g/mL。大多数离子无干扰,Fe3 干扰可加入NaF掩蔽。用于管网水中痕量铜的测定,回收率96.8%和98.8%。