快速连续测定银电解炉前样中HNO3、Cu^2＋和Ag^＋

介绍以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,然后在醋酸缓冲液存在下用ＥＤＴＡ络合滴定铜,最后以佛尔哈德法,在稀硝酸介质中用硫氰酸盐滴定银。该法准确,操作简便快速,并能节约大量含量银贵重试液。适用于银电解工艺中游离ＨＮＯ３、Ｃｕ＾２＋和Ａｇ＾＋的控制分析。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银的实验

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜（Ⅱ），再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银，方法准确，操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸、铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定银电解质中游离硝酸,然后在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中以EDTA络合滴定铜 ,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。当电解液中Br 和Fe 的质量浓度分别大于0.40g/L和0.15g/L时,采用在pH1.5～1.7条件下,以钽试剂为指示剂,先用EDTA滴定Br ,Fe 之后,再将溶液调至pH3.5,用EDTA滴定铜,可以很好消除Br 和Fe 的干扰。对同一试样测定10次,硝酸、铜和银的相对标准偏差分别为0.47%,0.72%和0.10%。方法准确,操作简便     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指标剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ),再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜和银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以ＥＤＴＡ络合滴定铜；再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确，操作简便，可节约大量贵重试液。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠滴定游离硝酸,在醋酸缓冲液存在下以ＤＥＴＡ络合滴定铜（Ⅱ）,再用铁铵矾为指示剂,在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。方法准确,操作简便。     

电位滴定法测定铜电解液中氯离子

研究了以银电极作指示电极 ,2 1 7型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯化钾标准溶液电位返滴定测定氯离子含量。     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铜和银

介绍了用原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铅和银的具体作法，该方法操作简单，干扰少。     

银电解液中有价金属综合回收生产实践

简要介绍了利用火法处理铅阳极泥和脱铜阳极泥生产金银合金,以及金银合金电解的处理过程;阐述了金银合金电解过程中有价金属的走向和银电解液的变化;重点讨论了银电解液中有价金属银、铜、钯的回收试验与生产过程。生产实践表明:沉钯试剂A和沉钯试剂B均能回收银电解液中的钯,前者得到的银粉中钯质量分数符合IC-Ag99.99中0.001%的限量要求,后者得到的银粉中钯质量分数达不到IC-Ag99.99的限量要求;氨水-水合肼还原法回收银,银粉熔铸得到符合要求的IC-Ag99.99产品;铁粉置换法回收铜,得到铜质量分数约55%的富铜渣。钯、银和铜的综合回收使企业获得显著的经济效益。     

比浊法测定银合金炉前样中微量碲

银合金试样用稀硝酸溶解，用氯化银沉淀法分离大量基体银，在３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中以Ｓｎ＾２＋将Ｔｅ＾４＋还原成单体进行目视比浊或分光光度法测定。此方法快速简便，仪器简单，结果稳定可靠，能较好地满足炉前快速分析要求。     

银电解液净化渣中银和铜的分离回收

银电解液净化过程中产生的净化渣中铜含量较高,采用火法工艺处理,存在除铜周期长、金银直收率低的问题,而且产生的含金银烟灰需要二次处理,增加了处理成本。本文探索使用硫酸法处理银电解液净化过程中产生的净化渣。结果表明,采用硫酸法湿法工艺处理净化渣,控制硫酸浓度6%、反应温度75℃、反应时间2 h、液固比5∶1、食盐加入量为27.5 kg/t的条件,净化渣中铜的浸出率可达到99%以上,反应后液中银含量降到0.5 mg/L。生产实践中,浸出渣中银含量可稳定在70%以上,铜含量为0.4%以下,实现了银铜的分离。相较于传统处理工艺,本工艺具有操作简单,且具有良好的经济与环保效益。     

沉淀分离-连续滴定法测定电解液中氟硅酸和铅

在电解液中加入硫酸钾,使氟硅酸和铅生成沉淀与其它元素分离,再将沉淀转化为可滴定的溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定氟硅酸后,再用EDTA标准滴定溶液滴定铅.沉淀分离-连续滴定的方法准确、快速,满足生产分析要求.     

电位滴定法测定铜箔电解液中氯离子

氯离子是自然界中常见的一种离子,铜箔电解液含有微量的氯离子、大量铜离子和硫酸根离子,在铜箔生产中痕量氯离子的测定十分必要。电位滴定法测定铜箔电解液中痕量氯还较少见。本文在体积分数为80%～90%丙酮介质中,以银电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铜箔电解     

原子吸收光谱法测定铅电解液中痕量铜和银

原子吸收光谱法测定铅电解液中痕量铜和银刘星星,鲁青庆（湖南株洲冶炼厂分析测试中心,株洲,４１２００４）铅电解液成份十分复杂［１］,不仅含大量无机盐,而且含多种氨基酸及木质素。铜、银含量却极微,不到１ｕｇ／ｍｌ,目前,大多采用有机物（ＣＣｌ４,ＣＨＣｌ...     

铅电解液中微量锑,铋的双波长分光光度法连续测定研究

本文是对碘化钾光光度法连续测定微量锑,铋的改进研究。根据试验结果,在聚 烯醇存在下,锑、铋的最大吸收波长分别为４２５ｎｍ和４６５ｎｍ,表明摩尔吸光系数分别是４．０８&;#215;１０＾３Ｌ&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１和１．１９&;#215;１０＾４&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１,锑、铋的线性范围分别是０￣３６０μｇ／２５ｍＬ和０￣３００μｇ／２５ｍＬ。在硫脲和硫氰酸钾共同存在下,直接测定铜电解液中微量的锑、铋,获得令人满意结果