色谱法同时测定富马酸和马来酸的含量

文章以温和流动相pH 3.0磷酸水溶液-甲醇(体积比9︰1)为流动相,采用离子抑制高效液相色谱法同时测定了富马酸和马来酸的含量。换用pH 3.0的磷酸溶液作流动相后,分离度良好。加入一定比例的纯甲醇后,改善了峰形和分离度,同时可延长色谱柱使用寿命。该法具有分离效果好,高效、快速、灵敏度高等特点,精密度和回收率均较好,结果令人满意。     

反相高效液相色谱法测定2,3-酸

研究采用反相高效液相色谱法,甲醇/水=70/30为流动相,在C18柱上分离并测定2,3-酸,用紫外检测器检测,波长220um,苯酚为内标物,内标法定量。该法操作简便、快速、准确,相对标准偏差为0.5％,回收率为99.0～101.5％。     

液相色谱法测定马来酸酐装置废水中有机物含量

建立了高效液相色谱法测定马来酸酐废水中有机物含量的方法.用C18(4.6 mm×150 mm×5μm)色谱柱,以甲醇为流动相,在柱温30℃,检测波长225 nm,进样量为20 uL条件下,能够实现马来酸、富马酸、邻苯二甲酸和邻苯二甲酸二丁酯有效分离检测,测试结果的重复性好,方法准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定吡虫啉

选择Spherisorb C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(体积比为27:73)为流动相,流速为0.6ml／min,检测 波长254nm,定量测定吡虫咻,其相对标准偏差为0.33％(n=6),回收率在96.9％-103.0％之间。     

反相高效液相色谱法测定苹果醋中的有机酸

用反相高效液相色谱法测定了苹果醋饮料、苹果原醋等样品中的主要有机酸含量。通过C18柱进行分离和测定,以0.01 mol/L磷酸氢二铵-磷酸缓冲溶液作流动相,流速1.0 mL/min,紫外检测器210 nm处进行检测。实验表明,苹果原汁中的有机酸含量最高,样品回收率为90.8%～99.5%之间。证明该方法的准确性较高,完全适用于苹果醋中有机酸的检测分析。     

反相高效液相色谱法测定2,6酸

一、前言2 羟基 6 萘甲酸 ,简称 2 ,6酸 ,是一种技术含量较高的产品 ,由 β萘酚经成盐酸化制得 ,用作染料中间体。对其检验方法 ,目前尚无国家标准和行业标准 ,无经典、成熟的方法。化学分析法存在重现性差 ,终点不明显等缺陷 ,采用高效液相色谱分析 ,得到了较为满意的效果。该方法快速、简便 ,便于掌握 ,重现性好 ,能满足国内外客户及生产企业的要求。二、实验部分1 .仪器岛津ＳＰＤ— 1 0ＡＶＰ紫外检测器 ,岛津ＬＣ— 1 0ＡＶＰ泵 ,772 5ｉ进样器 ,大连江申ＪＳ 3 0 3 0色谱工作软件 ,1 0 μＬ微量注射器。2 .试剂2 ,6酸对照样 (日本…     

反相高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的含量.色谱条件为:Venusil XBP-C18(4.6 mill i.d×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相V(乙腈):V(水):V(三氟乙酸)=20:80:0.08,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果表明,在此条件下鞣花酸在3.98 μg·mL-1～79.6 μg·mL-1范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8),线性回归方程为A=203.83p-2.462 7,回收率在96.5%～101.5%,RSD为0.6%.     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的神经酰胺

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的神经酰胺。色谱条件为:SHIMADZU Shim-pack VP-C18ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,C18ODS保护柱芯,流动相V(甲醇)∶V(异丙醇)=55∶45,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,紫外检测器检测,波长205 nm,检测池温度40℃。结果表明,在此色谱条件下,神经酰胺在0~5 g·L-1与相应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.991 4),线性回归方程为A=1 466 341ρ,回收率在96.5%~101.2%。     

反相高效液相色谱法测定动物饲料中的尿素

建立一种测定动物饲料中尿素的反相液相色谱法。流动相为甲醇-0.1M的乙酸-乙酸钠缓冲水溶液pH=6.0(体积比为595),流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温20℃。回收率为95%~104%,RSD为2.7%。实际结果表明,该方法具有很好的线性关系与精密度,方法简单、快速、准确。     

反相高效液相色谱法分离染料中间体

本文叙述了高效液相色谱法在染料中间体分析中的使用条件及一些影响因素。实验表明甲醇和水（其中正丙醇：水＝２：９８，含３％的四甲基溴化铵）的比例为２５：７５的混合物作流动相，柱温３０℃，检测器波长２５４ｎｍ，利用Ｃ８反相柱可以对几种染料中间体进行分离测定，该方法简便，快速，有较好的重复性。     

色谱法分离测试马来酸及马来酸母液中的富马酸

目的:建立一种以色谱法分离测试马来酸及马来酸母液中富马酸含量的新方法。方法:采用Shodex SH1011糖柱(300×8 mm),流动相:0.005 mol/L硫酸溶液,流速:1.0 mL/min,测定波长:210 nm,进样量:20μL。结果:该方法在质量浓度0.1～50 mg/L范围内线性关系良好,y=181.15 x-14.981,R2=1,加标样回收率为96.2%～103.7%,RSD在0.65%～1.27%之间(n=7),最低检出限为0.04 mg/L。结论:通过对分离柱的选择,避免了使用甲醇、乙腈等对人体有害的物质,可以快速、准确的测定马来酸和富马酸含量。     

反相高效液相色谱法同时测定甘草酸及其酶转化产物

甘草酸(glycyrrh izic ac id,GL)及其衍生物是一类具有重要生理活性的化合物。利用酶转化GL可以生成具有更高生理活性的单葡萄糖醛酸甘草次酸(glycyrrhetyl 3-O-mono--βD-glucuron ide,GAMG)。为了深入研究该酶对GL的生物转化特性,该文建立了一种能同时检测GL及其酶转化产物GAMG的高效液相色谱分析方法。采用Apollo C18分析柱,流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(冰醋酸)=75∶25∶5,流速1.0 mL/m in,紫外检测波长254 nm。在进样量为0.2~20μg内成良好的线性关系,GL的加样回收率为94.3%~103.2%,相对标准偏差为0.85%~2.53%;GAMG的加样回收率为92.6%~98.7%,相对标准偏差为1.45%~3.25%。方法准确、简捷、耗材低廉。     

己酸正辛酯的反相高效液相色谱法分离检测

按常规有机合成方法合成了己酸正辛酯 ,采用在KromasilC18(15 0mm× 4 6 0mm ,5 μm)柱上 ,以V(甲醇 )∶V(水 ) =95∶5为流动相及示差折光检测器的反相高效液相色谱法 ,30℃分离和测定了己酸、1 辛醇及己酸正辛酯。在选定的色谱操作条件下 ,三者具有良好的分离效果 ,并求出了三者的标准曲线方程 ,该方法具有较好的准确性和重现性。     

高效液相色谱法测定尿中马尿酸、甲基马尿酸三种同分异构体

采用高效液相色谱法测定了马尿酸及甲基马尿酸三种同分异构体。尿样中马尿酸及甲基马尿酸在酸性条件下经乙酸乙酯提取蒸干,以水溶解,以甲醇乙酸铵作流动相经C18柱分离、波长230nm高效液相法测定。结果表明,该方法能有效分离尿样中的马尿酸、甲基马尿酸同分异构体,准确灵敏,回收率高,可应用于检测尿样中的马尿酸、甲基马尿酸同分异构体。     

高盐分富马酸废液回收富马酸的工艺研究

针对公司富马酸生产过程中产生废液,其富马酸和COD值高,色泽深,难处理的特点,提出了由公司自产苯酐富余蒸汽提供热源,采用浓缩蒸发-脱色-过滤-结晶-离心-烘干工艺流程回收富马酸,且对产生的污冷凝水进行中水回用,满足循环冷却水使用要求,既实现了废水资源利用,又达到了节能减排、增效的目的。     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

反相高效液相色谱法分析喹硫磷原油

本文选用高效液相色谱法对喹磷磷原药进行定量分析，本法的变异系数为０．３６％，回收率为９９．２１－１００．４５％。