二氧化碳与乙醇和异丙醇的二元汽液平衡

应用汽液双循环高压相平衡装置，测定了二氧化碳－乙醇和二氧化碳－异丙醇二元混合物分别在３０３．１５Ｋ，３１０．１５Ｋ和３２９．１５Ｋ，压力范围为１．７８～１０．０４ＭＰａ下的汽液相平衡数据。用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ方程关联两个二元体系的汽液相平衡数据，计算值与实验值吻合良好。     

用SRK状态方程计算二氧化碳在N-甲基二乙醇胺水溶液中的溶解度

本文对二氧化碳在Ｎ－甲基二乙醇胺水溶液中的溶解度数据进行了收集和评估,并用ＳＲＫ状态方程对文献数据进行了关联计算。结果表明本模型对二氧化碳溶解度的计算精度与实验的测定精度相当。可用于过程的模拟计算。     

高压下二氧化碳与正辛烷,正壬烷二元系汽液相平衡

高压下二氧化碳与正辛烷、正壬烷二元系汽液相平衡云志，史美仁，时钧（南京化工大学化工系，南京２１０００９）关键词相平衡，二氧化碳，正辛烷，正壬烷１前言对于高压下的二氧化碳－烃类体系，人们已经做了不少相平衡的测定与研究工作，其中尤以含六个碳以下的烃类体系...     

汽相循环法测定CO2—C2H5OH—H2O—夹带剂体系相平衡

本文建立了一种新型的单汽相循环法汽液平衡测定装置，仅用一只循环泵实现了汽相循环和汽、液相的采样分析。测定了３１３．２Ｋ、１０ＭＰａ下，ＣＯ２－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ－夹带剂（乙二醇或丙三醇）体系折相平衡数据。实验结果表明：对于乙醇浓度高于０．３５ｍｏｌ的乙醇水溶液，其中含有０．１ｍｏｌ的夹带剂的原料，比单用二氧化碳萃取（无夹带剂加入）具有更高的汽相溶解度和分离选择性，但仍然不能打破乙醇－水体系的常压     

EPA-乙酯和DHA-乙酯在超临界二氧化碳中色谱容量因子与溶解度的关系

以二氧化碳为流动相，ODS柱为固定相，测定了二十碳五烯酸乙酯（EPA－EE）和二十二碳六烯酸乙酯（DHA－EE）的超临界流体色谱容量因子。从宏观热力学出发，研究了溶质的超临界流体色谱容量因子及其在超临界二氧化碳中溶解度的关系，并用实验数据对该热力学关系作了验证。     

二氧化碳与丙酮,乙醚以及甲醇二元体系饱和液体密度的测定和关联

根据作者建立的一套实验装置,对二氧化碳-丙酮、二氧化碳-乙醚及二氧化碳-甲醇三个含极性混合物二元体系进行了饱和液体密度和泡点压力的测定,测定结果用立方型状态方程进行了关联。     

二氧化碳的充装系数

从气体Ｐ－Ｖ－Ｔ性质论证了钢瓶的充装系数对于压力的影响，从而得出：严格控制液体二氧化碳的充装系数是确保二氧化碳钢瓶充装，贮存，运输及使用安全的关键。     

二氧化硅负载聚丙烯酸-丙烯酰胺锰配合物催化合成碳酸二甲酯的研究

制备了一种高分子金属配合物催化剂－－二氧化硅负载聚丙烯酸－丙烯酰胺锰配合物（SiMMC-Mn），以此为催化剂，在甲醇与环氧氯丙烷摩尔比为2．3：1条件下，由甲醇和二氧化碳在热压下反应合成碳酸二甲酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，高分子配位体与溴化锰的质量比为8：1、反应温度在130－140℃、压力为2．0MPa，反应时间为8h，是最佳反应条件，27．3％的甲醇化为碳酸二甲酯。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

高浓度CO2气中H2和CH4的测定

在对高浓度二氧化碳气测定氢气、甲烷时，需用40％NaOH吸收二氧化碳后，再用奥氏仪可测定出低含量的氢气、甲烷含量。     

气液平衡数据测定装置可靠性的检验

介绍了气液平衡数据测定装置可靠性的一种检验方法。以气相单循环气液平衡仪为实验装置,分别对乙醇-水体系及水-醋酸体系的常压气液平衡(VLE)数据进行了测定,用气相色谱仪分析气、液相组成并与文献值比较,同时用Herington面积法对所测VLE数据进行热力学一致性的检验,从而考察了本实验装置测定气液平衡数据的稳定性及可靠性。     

在0.7MPa压力下甲醇-异丁醇,乙醇-异丁醇体系气液相平衡

本研究采用改进的中压流动法不锈钢装置测定了甲醇-异丁醇,乙醇-异丁醇体系在0.7MPa下的气液平衡组成。并对测定数据应用PR状态方程进行了关联处理,结果较好。     

加压下异丁烯-异戊二烯-氯甲烷物系等压汽液平衡数据的测定研究

本文用自制的等压法加压汽液平衡装置测定了在10.3bar压力下异丁烯_(1)-异戊二烯_(2)、异丁烯_(1)-氯甲烷_(3)、异戊二烯_(2)-氯甲烷_(3)三个二元体系及异丁烯_(1)-异戊二烯_(2)-氯甲烷_(3)三元体系的汽液平衡数据.并用马丁-侯状态方程式进行了关联,得到了良好的结果.     

Study of mass transfer in a centrifugal film apparatus

Mass transfer data are presented for absorption of oxygen in a centrifugal film apparatus. The apparatus was designed to exclude the formation of foam by gas dispersion in liquid. Cells and micro-organisms are not subjected to high shear stress. Therefore, this equipment can be applied in fermentation processes. In the present work, experimental data and correlations were obtained on splitting of the liquid film and oxygen absorption into the film through a spiral ridge formed on the conical surface. The performance of the apparatus is found to be equivalent to those of other types of absorbers.     

Vapor-liquid equilibria of carbon dioxide+n-propanol at elevated pressure

High-pressure vapor-liquid equilibrium data were measured for the binary mixtures of CO₂+n-propanol at various isotherms (313.15–343.15 K). The vapor and liquid compositions and pressures were measured in a circulation-type apparatus. To facilitate easy equilibration, both vapor and liquid phases were circulated separately in the experimental apparatus and the equilibrium composition was analyzed by an on-line gas chromatograph. The experimental data were compared with literature results and correlated with the Peng-Robinson (PR) equations of state using the Wong-Sandler mixing rules. Calculated results with PR EOS showed good agreement with our experimental data.     

常温高压下气体在液体中溶解度测定装置的研制

建立了一套常温高压下气体在液体中溶解度的测定装置,压力可达10 MPa。装置具有以下特点:采用逆流双循环流程;气、液二相都由电磁泵循环;平衡釜上装有两组圆形视镜便于控制液面;在流动的管路中取样;死体积小;采用液体为恒温介质,恒温槽温度控制良好;耐腐蚀等。从二个方面对装置的可靠性进行了检验。对产生误差的因素进行了全面的分析,表明实验结果的精度在1％以内。当文献上查不到所测体系的常压溶解度x_o时,可根据本文提出的方法从高压实验数据回归出     

氧气(1)-乙酸(2)-水(3)三元系平衡溶解度的测定及关联

建立了测定气体在液体中溶解度的实验装置,该装置一次进料能够连续测定多种压力下的溶解度数据,并测定了25～80 ℃氧气在乙酸-水混合溶剂中的溶解度数据.建立了氧气在乙酸-水混合缔合溶剂中溶解度的计算模型,给出了模型参数,模型计算平均相对误差不超过±3.0%.     

High-pressure vapor-liquid equilibrium measurement for the binary mixtures of carbon dioxide+n-butanol

High-pressure vapor-liquid equilibrium data for the binary mixtures of CO₂+n-butanol were measured at various isotherms of (313.15, 323.15, 333.15 and 343.15) K, respectively. The equilibrium compositions of vapor and liquid phases and pressures at each temperature were measured in a circulation-type equilibrium apparatus. To facilitate easy equilibration, both vapor and liquid phases were circulated separately in the experimental apparatus and the equilibrium composition was analyzed by an on-line gas chromatograph. The experimental data were compared with literature results and correlated with the Peng-Robinson (PR) equations of state using the Wong-Sandler mixing rules. Calculated results with the PR EOS showed good agreement with our experimental data.     

二氟氯甲烷和二氯氟甲烷的汽液平衡

在汽相循环的低温加压汽液平衡测定装置中,测定了二氟氯甲烷和二氯氟甲烷在254.64,272.75,283.03及293.33K下汽液平衡数据;并以马丁一侯(81)状态方程同时应用于汽相和液相的逸度计算,关联和预测了该二元系在上述四个温度下的汽液平衡数据.所用的测定装置具有汽相循环,体积自动补偿及汽液相样连续在线分析之优点,所得数据较可靠.