乙苯－异丙苯－二异丙苯体系汽液相平衡

采用拟二元方法处理二异丙苯异构体对实验带来的困难，用改良型Ｄｖｏｒａｋ－Ｂｏｕｂｌｉｋ平衡釜测定了５３．３ｋＰａ压力下乙苯－异丙苯，乙苯－二异丙苯，异丙苯－二异丙苯及乙苯异丙苯－二异丙苯体系的汽液相平衡数据，各对二元数据均通过了热力学一致性检验。用最大似然方法关联实验数据，得出Ｗｉｌｓｏｎ，ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型的最佳参数，关联结果令人满意。并用这些参数对三元汽液平衡数据进行了预测，预测值与实验值比较，吻合良好。     

乙苯－异丙苯－二异丙苯体系汽液相平衡

采用拟二元方法处理二异丙苯异构体对实验带来的困难，用改良型Ｄｖｏｒａｋ－Ｂｏｕｂｌｉｋ平衡釜测定了５３．３ｋＰａ压力下乙苯－异丙苯，乙苯－二异丙苯，异丙苯－二异丙苯及乙苯异丙苯－二异丙苯体系的汽液相平衡数据，各对二元数据均通过了热力学一致性检验。用最大似然方法关联实验数据，得出Ｗｉｌｓｏｎ，ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型的最佳参数，关联结果令人满意。并用这些参数对三元汽液平衡数据进行了预测，预测值与实验值比较，吻合良好。     

MnS_2O_6－MnSO_4－H_2O水盐体系相平衡研究

用湿渣法测定了ＭｎＳ２Ｏ６－ＭｎＳＯ４－Ｈ２Ｏ三元水盐体系在１０℃和５０℃下的相图，并提出从该体系中分离出ＭｎＳ２Ｏ６和ＭｎＳＯ４的途径。     

MnS_2O_6－MnSO_4－H_2O水盐体系相平衡研究

用湿渣法测定了ＭｎＳ２Ｏ６－ＭｎＳＯ４－Ｈ２Ｏ三元水盐体系在１０℃和５０℃下的相图，并提出从该体系中分离出ＭｎＳ２Ｏ６和ＭｎＳＯ４的途径。     

R 22-R 142b-DMF 体系汽液平衡研究

利用Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｉａｍｓ汽液双循环等压平衡釜测定了二元体系Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ及三元体系Ｒ２２－Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ的汽液平衡数据。并分别用ＵＮＩＦＡＣ模型和ＵＮＩＦＡＣ－ＭＨ８１基团贡献型状态方程作了关联和预测，结果符合得较好。     

乙醇—水—硫酸铵三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系乙醇－水－硫酸铵在30℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），绘制了相应的溶解度曲线和相图。     

甲苯－乙醇－正己烷（四氯化碳）三元体系过量焓

使用流动式微量热计测量了２９８．１５Ｋ下甲苯－乙醇－正己烷和甲苯－乙醇－四氯化碳两组三元体系以及正己烷－乙醇、乙醇－甲苯、正己烷－甲苯、四氯化碳－甲苯和四氯化碳－乙醇五组二元体系过量焓，对实测数据进行了关联，并计算了全浓度范围内过量焓，绘制了三元体系的等过量焓图。     

甲苯－乙醇－正己烷（四氯化碳）三元体系过量焓

使用流动式微量热计测量了２９８．１５Ｋ下甲苯－乙醇－正己烷和甲苯－乙醇－四氯化碳两组三元体系以及正己烷－乙醇、乙醇－甲苯、正己烷－甲苯、四氯化碳－甲苯和四氯化碳－乙醇五组二元体系过量焓，对实测数据进行了关联，并计算了全浓度范围内过量焓，绘制了三元体系的等过量焓图。     

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。     

Mo-Si-C三元系组元化学势稳定性相图

收集了Mo-Si－C三元系在1200℃和1600℃下各组元和化合物的热力学数据，估算了Mo-Si－C三元系三元系中三元相T（Mo5Si3C)在1200℃和1600℃下的Gibbs生成自由能，分别为－883.1kJ/mol和1112．7kJ/mol，此数据乃首次报道，利用Mo-Si－C三元系三元系在该温度下的平衡相图以及收休和计算的该三元系的热力学数据，计算了该三元系中各组元的化学势，并作出了相应的化学势稳定性相图，该相图结合平衡相图和热力学、动力学、物质平衡原则，可以从理论上分析和判断固态置换反应原位合成MoSi2-SiC复合材料的反应路径。     

硫酸溶液中KCl在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0~7.0 mol/L H2SO4中20~60℃时,KCl在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明:KCl在H2SO4中对冷轧钢具有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随KCl和H2SO4介质的浓度增加而增大,而随温度的变化缓蚀率排序为:50℃>30℃>40℃>60℃>20℃;KCl在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。通过Mathur经验动力学公式求出了腐蚀速度常数k和腐蚀动力学参数B,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

恒温油气在线检测对比实验研究

利用气相色谱技术和模拟油罐对油气浓度在恒温条件下进行在线检测,通过实验数据分析了在恒温条件下对比模拟油罐油气浓度变化情况,计算出了表面覆盖氟化聚乙烯微球的模拟油罐油气浓度达到饱和的时间,恒温30℃时为13.7 h,恒温50℃为7.8h.     

市政污泥吸附等温线模型和热力学性质

采用静态重量法测定了市政污泥在30℃、40℃、50℃下的吸附等温线,选用11个常见的数学模型对实验数据进行了拟合并对最佳模型进行了解析,通过净等量吸附热q_st、微分熵ΔS、扩散压力π、净积分焓q_in和净积分熵ΔS_in等指标评价污泥的热力学性质。试验结果表明,在温度恒定时,等温曲线属于Ⅱ型,GAB模型拟合效果最佳,能较好地反映平衡含水量随水分活度的变化。应用Clausius-Clapeyron方程,利用等温线模型计算净等量吸附热和微分熵,随着平衡含水率的增加,净等量吸附热和微分熵明显降低,调和平均温度T_hm与等速温度T_l不等,焓-熵补偿理论成立。在一定的水活度下,扩散压力随温度的升高而减小,在温度恒定的情况下,扩张压力随水分活度增大而升高。净积分焓随平衡含水率的增加而减小,而净积分熵在低平衡含水率时随平衡含水率的增加而减小,在30℃、40℃和50℃时分别达到最小值-75.698J/(K?mol)、-78.987J/(K?mol)和-82.687J/(K?mol),然后呈上升趋势。     

松辽盆地北部油页岩非等温热解动力学研究

通过岩石评价仪对松辽盆地北部油页岩进行5种非等温匀速升温热解实验,分别为10℃.min-1、15℃.min-1、20℃.min-1、25℃.min-1和30℃.min-1,得出转化率与温度的关系。利用积分法、微分法、Friedman法、最大反应速率法对实验数据进行数学处理,计算出油页岩热解动力学参数,并将结果进行对比。结果表明,当转化率为5%~95%时,Friedman法计算得到的活化能E为165kJ/mol~545kJ/mol;积分法与微分法计算得到的活化能与Friedman法转化率为5%时的结果接近;最大反应速率法计算得到的活化能,与Friedman法在转化率为50%时的结果基本一致。研究结果同时表明,开发小颗粒干馏工艺对油页岩工业化发展具有重大意义。     

二氧化锰型钾离子筛的合成及其对钾的离子交换热力学

以硫酸锰和高锰酸钾为原料合成隐钾锰型水合二氧化锰（CRYMO）,酸改型后得晶体结构为α-MnO2的钾离子筛（CRYMO-H）。CRYMO-H对K+的饱和交换容量达到4.6429 mmol (181.54 mg) K+/g离子筛,对钾离子有较高的表观交换容量。测定了15、25、35、45℃下CRYMO-H对H+-K+体系的离子交换等温线,采用Pitzer电解质溶液理论计算出该离子交换体系的活度系数,得到H+-K+交换的平衡常数 、 、 和 等热力学函数。结果表明： 随温度的升高而降低、CRYMO-H对K+的选择性大于原来可交换阳离子H+的选择性、吸附钾的过程是自发过程（ <0）,该离子交换反应是放热反应。     

热重分析法测定胶磷矿中白云石和方解石的含量

采用热重分析方法,在升温速率10℃/min、N2流量40 mL/min、等速升温条件下,测定某胶磷矿中白云石和方解石的含量。结果表明:570～800℃温度区间白云石分解,白云石质量分数为17.85%;600～810℃温度区间方解石分解,方解石质量分数为1.4%。该法操作简单,数据处理快,结果与气量法吻合。     

甲酸甲酯直接水解法制甲酸的研究(Ⅰ)──反应动力学

在80℃～120℃之间对甲酸甲酯水解生成甲酸的反应动力学进行了研究,并与文献的研究结果作了比较和讨论．所得反应速率方程可表示为式中;平衡常数K则可引用文献的经验关联式．     

丙烯与乙苯氢化过氧化物环氧化反应的动力学

Далин等在76～120℃范围内研究了丙烯与乙苯氢化过氧化物环氧化反应的钼催化动力学,提出了该反应的机理模式,并认为催化剂的有效浓度在反应过程中是不变的。本文在Далин等研究的基础上对该反应进行了实验研究,对所得数据以及文献[3]所给出的数据的分析表明,催化剂的有效浓度在反应过程中并不是不变的,而是呈一级反应规律下降。为此,作者对文献[3]的机理模式提出了修正,并指出上述催化剂失活的机理与ΦapбepoB所提出的阻抑机理不同。     

动态法进行等温和等压汽液平衡的测定和控制研究

本文提出了用沸点控制来实现汽液平衡(VLE)测定中的等温或等压条件以及用沸点测定代替总压测定的基本原理,并建立了相应的仪器装置.实验表明,该测控装置在常、减压范围内的沸点控制精度和压力控制精度分别为±0.002℃和±0.003kPa.本文用此套自控装置并结合新型VLE测定仪,成功地测定了甲醇(1)-1,2二氯乙烷(2)在50.00℃和60.00℃下的等温VLE数据,并通过了逐点热力学一致性检验.实验表明,该套测控装置原理可靠,测定过程简便快速.     

聚丙烯接枝马来酸酐热稳定性能的研究

采用热失重方法研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的热分解行为,考察了MAH接枝率、PP降解程度和残余MAH单体对PP-g-MAH热稳定性能的影响。结果表明,MAH的接枝可以提高PP的热稳定性能。与PP相比,接枝率为0.72 %的PP-g-MAH起始分解温度升高28 ℃,420 ℃时的热分解速率常数下降57.6 %;接枝过程中PP分子链的降解对PP-g-MAH热稳定性能有不利影响。与降解程度最小的PP-g-MAH相比,降解程度最大的PP-g-MAH起始分解温度降低了20 ℃,420 ℃时的热分解速率常数增加了115 %;PP-g-MAH中残留的MAH使其起始分解温度降低了4.3 ℃。