共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
对邻氨基苯酚的N-乙酰化工业方法进行了改进,以邻氨基苯酚为原料,采用水作分散介质、盐酸作催化剂,合成邻乙酰基氨基苯酚,收率较高,结果满意,为工业生产提出了另一可行途径。 相似文献
2.
3.
4.
合成间氨基苯酚的新方法高全昌,陈栓虎(西北大学化学系·西安710069)间氨基苯酚是重要的有机化工原料,它主要用于合成治疗结核病的良药─氨基水杨酸(PAS)和用作合成染料的中间体。工业上用间氨基苯磺酸通过碱熔制造间氨基苯酚,反应温度较高,粗品的产率仅... 相似文献
5.
6.
7.
介绍了2-氨基-5-硝基苯酚(ANP)的4种合成方法,并通过实验对较有优势的邻氨基苯酚—尿素法的合成工艺进行了进一步优化。 相似文献
8.
简述了5—硝基-2-氨基苯酚重氮盐的研制、在合成中性染料(金属络合染料)中的优越性及对国内各厂家生产5-硝基2-氨基苯酚的评价。 相似文献
9.
本文报道以4-氯-2-氨基苯酚为原料,不经保护氨基,直接磺化制取4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸的工艺。收率80%以上。 相似文献
10.
11.
《制药原料及中间体信息》2007,(6):17-17
近年来由于国内外需求强劲,间氨基苯酚价格一直维持在6万元/t左右,消费市场主要集中在华东和华北地区,尤其是山东、江苏、河北、浙江及上海等省市间氨基苯酚一重要用途是合成抗结核药物,2004年我国抗结核药物对间氨基苯酚的需求约200t。 相似文献
12.
13.
《精细化工》2000,17(1):100-102
反式对氨基环己醇是合成祛痰药氨溴素的中间体,已报道的合成路线是以对乙酰氨基苯酚为原料,经加氢后,采用结晶法或柱分离法分离顺反对乙酰氨基环己醇,所得到的反式对乙酰氨基环己醇水解后可得到反式对氨基环己醇,总反应收率为27%(相对于对乙酰胺基苯酚的物质的量收率)。利用反式对氨基环己醇可以和丙酮反应生成席夫碱的原理分离顺反异构体,50
g 对乙酰氨基苯酚在170 ℃,9.0 MPa,5 g骨架镍的条件下加氢,产品用40
g的氢氧化钾水解,得到34.8 g顺反混合的对氨基环己醇,该混合物与200
mL丙酮反应,然后经水解,萃取,得到18.7 g反式对氨基环己醇,熔点112~114
℃,反式对氨基环己醇的总收率45%(相对于对乙酰氨基苯酚的物质的量收率)。 相似文献
14.
15.
16.
以间氨基苯酚和氯代正丁烷为原料,水为溶剂,设计了制备N,N-二正丁基间氨基苯酚的工艺路线。优化后得到的反应条件为:n(间氨基苯酚)∶n(氯代正丁烷)∶n(碘化亚铜)=1∶2∶0.06,反应温度为105~110℃,反应压力为0.2~0.5 MPa,pH为6.5~6.8,反应时间为6.0~6.5 h,N,N-二正丁基间氨基苯酚收率达到96.7%,产品液相色谱纯度≥99%。该工艺通过缓冲溶液反应体系设计,并结合反应压力控制,实现蒸馏后N,N-二正丁基间氨基苯酚的选择性达98.5%,有效抑制了氮单烷基化和酚羟基烷基化两种副产物的生成。 相似文献
17.
2-氨基-5-硝基苯酚的合成 总被引:2,自引:1,他引:1
以邻氨基苯酚和尿素为原料 ,对环合、硝化、碱性水解的传统工艺进行改进 ,合成了 2 氨基 5 硝基苯酚。研究了影响环合反应的因素 ,优化了反应条件 ,总收率为 80 0 %。最优反应条件为 :n (邻氨基苯酚 )∶n (尿素 ) =1 0 0∶1 0 5 ,于 115℃反应 5 5h ,再硝化、碱性水解得产品。对三步的产品进行了红外光谱分析。传统工艺的收率仅为 36 %~ 5 3% ,三废量大。邻氨基苯酚 -尿素法 ,工艺新颖 ,原料易得、成本低 ,“三废”少。 相似文献
18.
以6-溴-2-氨基苯并噻唑,间二乙氨基苯酚为主要原料,经重氮化及偶联反应。合成了2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺,适于较大规模的批量生产,产率达74%-86%。 相似文献
19.
邻氨基对叔丁基苯酚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。 相似文献