茶籽油防晒功效的研究与应用

利用朗伯-比尔定律,从波长200~500 nm测定各溶液的紫外吸光度,确定最大吸收波长证明茶籽油等在250~360 nm处有很好的紫外吸收能力。把天然茶籽油、生物活性物质D按一定比例调配成最佳配方,从240~400 nm测定产品紫外吸光度,绘制、分析紫外吸收图谱。将天然茶籽油、生物活性物质D与具有物理防晒的TiO2为紫外吸收剂相结合,制成具有良好的紫外吸收效果的O/w型防晒霜,天然绿色,成本低廉,具有很大的市场开发潜力。     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。     

改性油中共轭二烯、共轭三烯含量的测定

植物油中共轭二烯和共轭三烯在近紫外区有各自的特征吸收光谱,吸光度的大小在一定浓度范围内遵守朗伯—比耳定律,在最大吸收波长处互不干扰。同一试样中分别在232.6nm和271.8nm波长处通过测定物质对紫外光的吸收可测定共轭二烯和共轭三烯的含量。操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在呱嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点．探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光波法快速测定的方法．该方法不采用哌嗪紫外吸收最强蜂对应波长作为测定波长，而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光潜进行了数据处理，因此该方法的准确度和精确度得到了保证，回收率实验和精密度实验的结果表明．该方法的准确和精确度良好．     

UV- Spectrophotometric Determination of Sodium Dodecylbenzene Sulfonate with Thionin

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法.在pH=4.80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282 nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为ε2.4 × 104L·mol-1·cm-1,线性范围为0.5 -6 mg/L.研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.5％-101.6％.     

紫外分光光度计法测定EDDHA-Fe含量的研究

以乙醛酸、乙二胺和苯酚为原料合成EDDHA,再与Fe离子螯合后得到EDDHA-Fe。采用紫外分光光度法探索其邻位含量与吸光度的关系,确定了最佳吸收波长为480 nm,线性范围为12.5～100μg/mL,线性系数R为0.99979,有一定的重复性,溶液的稳定性也较好,且测定最佳pH是4.87。验证了紫外测定的结果与高效液相色谱测定的结果呈正相关关系。     

紫外分光光度法测定混合酸中硝酸含量

稀硝酸溶液在紫外光谱有最大吸收峰,最大吸收波长为301 nm,据此建立了测定混合酸溶液中硝酸含量的方法。硝酸浓度在0~6 g/L范围内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程A=0.1202C+0.0234,相关系数为0.9997。用此法测定工业盐酸硝酸混合酸中硝酸含量,根据硝酸含量的大小,将混合酸溶液稀释一定的倍数后,直接在紫外分光光度计上测定吸光度,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.12%,加标回收率在96.3%~100.0%之间,平均回收率为98.0%(n=6)。     

紫外分光光度法测定沙姜精油中沙姜脑的含量

建立了沙姜精油产品中沙姜脑含量的紫外分光光度测定方法。以沙姜脑为标准品,在其最大吸收波长309 nm下进行吸光度测定,制作的工作曲线线性相关系数r为0.99991,用此工作曲线测定沙姜脑的含量,所得结果重现性良好,平均加样回收率为99.6%。该法操作简便,成本低,准确度高,可用于产品的定量检测。     

分光光度法快速同时测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸含量

阿司匹林作为一种经典的非甾体抗炎药,其质量分析控制是常见的实验检测项目。基于阿司匹林和水杨酸均具有紫外吸收,根据紫外分光光度法吸光度的加和性,通过在273nm和297nm波长下测定阿司匹林肠溶片溶液的吸光度,同时检测阿司匹林和水杨酸的含量。该方法操作简便,结果准确可靠,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制。     

微回流紫外分光光度法测定水质COD的研究

在重铬酸钾法的基础上,以增加催化剂和氧化剂的相对用量来缩短回流时间,用紫外分光光度计测定稀释回流液吸光度来替代硫酸亚铁铵的滴定,构建了水质COD值与吸光度之间的关系模型。结果表明该法测定水样的最大吸收波长为349 nm,相对标准偏差小于2.6%,测定范围在10～700 mg/L,可以满足一般水质的快速测定要求。     

紫外分光光度法对微量油的测定

本文利用油在紫外光谱区的特定波长有最大吸收值,油含量与吸光度呈线性关系的原理,确定了紫外分光光度法对微量油的测定方法。并对该法的测定条件做了一定的试验。油的平均回收率为99.29%(96.73%～102.11%)(n=5)。本法简单快速,有较高的准确度和置信度。     

酸性氯化钾镀锌液中A柔软剂含量与消耗速率的测定

采用紫外分光光度分析法,研究了无机盐和pH对含有添加剂的酸性氯化钾镀锌溶液吸光度的影响.在最佳吸收波长227.50 nm和pH 5.52～5.58范围内,测定了电镀中不同电流密度下A柔软剂分别在阴、阳极上的消耗速率.该方法快速,方便,可用于电镀过程中A柔软剂含量的监测.     

紫外可见光法测定橄榄油消光系数的优化

本实验采用紫外可见光法检测橄榄油吸光度,确定其最大吸收波长及最适合的样品浓度。在参考国外海关化验中心相关检测方法的基础上,对GB/T 22500中部分内容进行优化,形成较为完善的测定橄榄油消光系数的检测方法,可用于初榨橄榄油与其它橄榄油的鉴别。     

双波长分光光度法测定饮料中亮蓝和胭脂红

建立了双波长紫外-可见分光光度法联合测定2种食用色素亮蓝和胭脂红的新方法。亮蓝和胭脂红有很好的光吸收特性,最大吸收波长分别为629.0nm和509.0nm,并且双组分在各自的最大吸收波长处的吸收互不干扰,因而可实现双组份的同时测定。在2.00×10-6～3.00×10-5 mol/L范围内,亮蓝的浓度与其吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程A=1.07×105c+0.067(相关系数r=0.997),检出限为1.00×10-6 mol/L;在1.00×10-6～1.600×10-5 mol/L范围内,胭脂红的浓度与其吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程A=1.55×104c+0.023(相关系数r=0.999),检出限为1.00×10-5 mol/L。利用本方法测定了2种市售饮料中亮蓝和胭脂红的含量,加标回收率分别为97.0%和97.5%。     

硫堇紫外光度法测定十二烷基苯磺酸钠

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法。在pH=a．80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为￡2．4×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0．5～6mg／L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98．5％～101．6％。     

促进剂DOBS纯度测定

本方法是应用紫外分光光度法测定促进剂NOBS的纯度。该促进剂分子中含有可在紫外光区产生吸收的生色基团 ,产生其特征谱线 ,通过测定 2 74nm波长下NOBS的吸光度 ,再参照DM含量对其进行定量分析。     

紫外吸收光谱法测定废水中SDBS的实验研究

采用紫外吸收光谱法测定水样中SDBS的浓度,考察了水样中含苯类有机物PHP、其它同系物SDS和SLS、无机盐浓度等因子对测定结果的影响。实验结果表明:SDBS在紫外区222.5 nm处有一特征吸收峰,其吸光度值与水样中SDBS浓度呈线性正相关,可用于定量测定废水中SDBS的浓度;含苯类有机物PHP、同类物SDS和SLS和无机盐均对SDBS的吸光度测定值有一定的干扰和影响。其中PHP含苯类有机物对SDBS的紫外吸光度测定值影响最大,同类物SLS与SDS和无机盐对测定吸光度测定影响较小,且随着废水中SDBS浓度的增加或干扰物浓度的降低,其影响程度亦逐步减小;精密度和回收率实验结果表明,相对标准偏差为0.18%~0.3%,加标回收率93.6%~97.2%,方法快速、简便。可用于快速测定较为清洁水体中的微量SDBS和较高浓度SDBS废水的测定,但不适用于有机物及盐分含量高水样的测定。     

紫外可见分光光度法测定虫草素含量

用紫外分光光度测定方法研究了由蛹虫草提取虫草素的含量。先利用紫外可见分光光度计进行标准测定以拟订标准回归公式,再将提取样品利用分光光度计检测。结果得出虫草素的最大吸收波长为259 nm,虫草素吸光度与虫草素浓度间的标准回归方程为Y=65.5143 X＋0.0386（R2=0.9801）,结合回归系数从而获得经验公式：虫草素的浓度C（mol/L）=0.0153×A（其中A为吸光度值）,并且利用该方法测定了几种提取样品的虫草素含量。     

紫外分光光度法测定功能性饮料中的咖啡因含量

采用紫外分光光度法测定四种市售功能性饮料中的咖啡因含量。根据所查阅的大量文献可知,乙酸乙酯提取咖啡因的最佳吸收波长为273nm,是测定功能性饮料中咖啡因含量的最佳条件。通过实验也摸索出了其他最适条件,最佳温度为30℃,最佳时间为15min。用标准溶液测吸光度,绘制出标准曲线,其咖啡因标液浓度与吸光度的线性回归方程为A=0.013 5c+0.011 7,相关线性系数R~2=0.995 8。4种样品分别在最适条件下处理后测定吸光度,得出四个样品中咖啡因含量分别为2.21%、5.43%、1.85%和10.11%。