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目的:建立HPLC法同时测定化妆品中溶剂绿7、食品黄4、食品红9、食品红7、酸性黄I等24种准用着色剂。方法:Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm, 3μm)色谱柱,以20 mmol·L-1乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为376,416,486,520,625 nm。结果:24种准用着色剂浓度在5~50μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),定量限(LOQ)为2~80 mg·kg-1。在低、中、高3个添加水平下,24种准用着色剂的平均回收率为81.7%~114.3%,相对标准偏差为0.7%~4.4%。结论:该方法简便、准确,重现性好,专属性强,可用于口红、胭脂、眼影及指甲油等化妆品中24种着色剂的定量检测。 相似文献
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建立了测定辣椒红色素中辣椒碱、二氢辣椒碱和降二氢辣椒碱含量的高效液相荧光色谱分析方法。采用Sino chrom ODS-BP (4.6×250mm,550)色谱柱进行分离,荧光检测器检测,并通过外标法进行定量。该方法的线性范围为0.01~20mg/L,方法最低检出限为≤0.0086mg/L。样品的加标回收率分别为88.5%、90.0%、87.8%,RSD分别为0.2%~10.7%。该方法具有简便、快速、准确的优点,可用于检测和判断辣椒红产品中辣椒碱、二氢辣椒碱,降二氢辣椒碱的含量。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定二甲基苯胺的同分异构体。方法:运用高效液相色谱法梯度洗脱对二甲基苯胺的同分异构体的各个含量进行测定。结果:二甲基苯胺的同分异构体分离良好。2,6-二甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,5-二甲苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺,在0.003~2.49μg,0.003~2.50μg,0.002~2.55μg,0.003~2.52μg,0.003~2.51μg,范围内线性关系良好(r=0.9999);该同分异构体最低检测限分别为0.61,0.23,0.41,0.22,0.23 ng;定量限分别为1.3,0.8,1.5,0.5,0.8 ng。结论:该方法简便准确,可靠,重现性好,方法可行。 相似文献
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建立简单、快速的HPLC法测定蓝花喜盐鸢尾中一种全新异黄酮糖苷——鸢尾甲黄素B 4'-O-β-D-葡萄糖苷。采用HPLC法,Agilent 1260HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,流速为0.9 m L/min,检测波长为268 nm,柱温为25℃。结果表明,该异黄酮糖苷在17.2~172μg/m L浓度内线性关系良好,相关系数为0.999 4;回收率为99.78%(RSD=0.76%)。该检测方法准确灵敏,适用于蓝花喜盐鸢尾中鸢尾甲黄素B 4'-O-β-D-葡萄糖苷的测定。 相似文献
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建立了同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的方法。采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Luna C_(18)(2)(150 mm×4. 6 mm,5μm);乙腈-0. 1%醋酸溶液(15 85,v/v)为流动相;流速为1. 0 mL/min,检测波长为332 nm;柱温为30℃;进样量:10μL。结果表明:毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在0. 1044~1. 6704、0. 1024~1. 6384、0. 0458~0. 5569μg/mL范围内呈良好线性关系(r0. 9999);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD 2%;平均加样回收率分别为99. 80%、100. 83%和100. 83%,RSD分别为1. 53%、1. 45%和1. 50%(n=6)。本实验建立的分析方法简单快速、稳定可靠,适用于裸花紫珠药材中3种活性成分毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的同时测定。 相似文献
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建立了测定氢溴酸加兰他敏含量的高效液相色谱法,采用的色谱柱为十八烷基硅烷键合相,硅胶为填充剂(25 cm×4.6 mm,粒径5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(体积比6∶1∶3),流速1 mL/min,紫外检测波长289 nm,柱温为室温,采用外标法测定,进样量20μL。线性范围30-210μg/mL;相关系数为0.999 9;回收率100.1%;相对标准偏差0.65%,与紫外-可见分光光度法比较,该法操作简便,结果准确,专属性好。 相似文献
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为建立酱油、果汁中山梨酸含量的快速测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为LVNA-5U-C_(18)(2)-100A(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸铵(5∶95);流速1.5 mL/min;检测波长:230℃;柱温:25℃。结果表明山梨酸在3.445~27.560μg有良好的线性关系(r=0.9990)。经该方法测定的酱油中山梨酸含量为0.2894 g/kg,瑞丽江芒果果汁中山梨酸含量为0.07077 g/kg,两种样品中的山梨酸含量均符合国家标准,该方法操作简单、稳定、准确、快速可行。 相似文献
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李思明 《中国石油和化工标准与质量》2021,(12):43-44
建立一种通过高校液相色谱对食品洗涤剂中9种防腐剂进行检测的方法.选择饱和乙腈进行提取,完成离心处理之后,通过0.45滤膜对上清液进行过滤处理,并进行检测.检测结果为:基于2~200 mg/kg浓度下,防腐剂的范围线性良好,RSD最低为3.66%,平均回收率在71%~107.2% 范围内,相关系数在0.999以上.表明该... 相似文献
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HPLC法测定肉桂油巴布剂中桂皮醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立测定肉桂油巴布剂中桂皮醛含量的方法。采用高效液相色谱法,DiamoonsilC18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水—冰醋酸(体积比50:50:0.3),流速1.0mL.min-1,检测波长290 mn。桂皮醛进样量在1.4625~46.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.12%。本方法测定结果准确、重复性好,可用于该制剂的桂皮醛含量测定。 相似文献
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建立了HPLC测定苹果酒中苹果酸及乳酸含量的方法,即采用配紫外检测器及Symmetry C18(3.5μm×4.6mm×75mm)色谱柱的液相色谱仪,柱温25℃,流动相为含0.1%甲酸的甲醇水溶液,流速0.5mL/min,检测波长210nm,进样量20μL,通过外标法定量研究苹果酒中苹果酸及乳酸的含量。研究结果表明:该法定量线性关系良好(苹果酸标准曲线的线性相关系数R~2为0.9969,乳酸的R~2为0.9999);日内进样保留时间相对标准偏差(RSD)在0.12%以内,峰面积RSD在2%以内,日间进样保留时间的RSD在0.12%以内,峰面积的RSD在1.82%以内;苹果酸的最低检出限(LOD)(S/N≥3)可达0.43mg/L,最小检测量(LOQ)(S/N≥10)可达1.30mg/L,乳酸的LOD可达1.12mg/L,LOQ为3.36mg/L。上述方法对于测定苹果酒中苹果酸及乳酸含量线性关系良好、重现性好、灵敏度高。 相似文献
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制备山香圆中有效成分女贞苷,并通过高效液相色谱(HPLC)建立了质量标准。以70%乙醇为溶剂加压提取山香圆中有效成分女贞苷,并以女贞苷得率为指标优化提取条件。结果显示,山香圆中有效成分女贞苷的较佳提取工艺:料液比为1∶30 (g∶mL),提取温度为90℃,萃取时间为2.0 h;较佳纯化工艺:提取溶剂流速为1.0 mL/min,洗脱溶剂流速为2.0 BV/h,洗脱溶剂体积为2.0 BV/h。采用HPLC,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为甲醇,B相为0.5%磷酸,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为室温;结果表明,女贞苷均在0.309~39.126μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 9),重复性RSD<4.0%(n=6),稳定性(24 h内)RSD<2.0%(n=6),平均加样回收率为95%~105%。山香圆有效成分制备工艺简单,HPLC测定质量标准方法简便、准确,重复性好,可为将来山香圆有效成分含量质量控制提供实验依据。 相似文献