共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的头孢硫脒

建立了测定痕量头孢硫脒的共振瑞利散射法。在NaOH介质中,甲基紫(MEV)与头孢硫脒(CEFA)反应生成的配合物使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于338nm,CEFA的质量浓度在0.094~0.47mg/L范围内与共振瑞利散射强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.068mg/L。该法用于人体血液、尿液及市售头孢硫脒药物中头孢硫脒含量的测定,回收率为98.9%~102%,测定值的相对标准偏差为1.2%~1.4%。     

灿烂绿共振瑞利散射法测定功能饮料中的牛磺酸

建立了快速、准确、灵敏地测定功能饮料中牛磺酸的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿能与牛磺酸结合使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于367 nm,牛磺酸的质量浓度在0.005~0.13 mg/L范围内与RRS增强强度(|ΔIRRS|)呈线性关系,定量限为3.12 mg/100 m L。该方法简便、快速、灵敏,有较高的准确度和选择性,可用于市售功能饮料中牛磺酸的测定,加标回收率为98.39%~102.1%,测定值的相对标准偏差为2.0%~2.5%。     

钼(Ⅵ)-PV-CV体系共振瑞利散射法测定痕量钼

在p H为3.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与邻苯二酚紫(PV)形成的配阴离子[Mo(PV)2]2-与结晶紫(CV)阳离子结合形成的离子缔合物具有较强的共振瑞利散射光谱。其最强共振瑞利散射峰位于647 nm处。基于共振瑞利散射峰的逐渐增强,建立了测定痕量钼(Ⅵ)的共振瑞利散射法。该方法钼(Ⅵ)质量浓度在0.1~0.6 mg/L范围内与共振瑞利散射光强度呈良好的线性关系,检测限为1.5×10-4 mg/L,可用于水样中钼的测定。     

甲基紫共振瑞利散射法测微量肝素

基于肝素(Hep)对甲基紫(MV)共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定肝素的新方法。在pH值5.7-7.0的B-R缓冲溶液中,甲基紫与肝素反应形成缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,以658 nm处的灵敏度最高,它对肝素的检出限(3σ)为0.041 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定、选择性好,用于肝素钠注射液的测定,回收率为96.4%~102.3%。     

安乃近与灿烂绿的共振瑞利散射光谱及应用

建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.015mg/L。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

溴代十六烷吡啶共振瑞利散射法测定肝素

基于肝素对溴代十六烷吡啶共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定肝素的新方法.在pH值为5.02～8.3的B-R缓冲溶液中,溴代十六烷吡啶与肝素反应形成缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRs)增强,以475 nm处的灵敏度最高,它对肝素的检出限(3σ)为0.052 mg/L.研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳...     

用共振瑞利散射技术测定药物中的格列齐特

在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006～0.450 mg/L范围内与共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0.005 5 mg/L,由此建立了测定格列齐特的RRS新方法。还研究了RRS的光谱特征、适宜反应条件、方法的选择性及实际应用。实验表明,该法灵敏、简便、快速,用于市售格列齐特片剂中格列齐特的测定,结果满意。     

壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水

壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水,正交实验结果分析表明：pH值为7,PAM量为2mg／L,壳聚糖量为2mg／L时,对废水化学耗氧量（COD）去除率可达47．33％;pH值为7.PAM量为1mg／L,壳聚糖量为8mg/L时,对废水浊度处理得到较为满意的效果,浊度去除率可达91．73％。对浊度和COD去除率的影响因素主次顺序是：pH值〉PAM投加量〉搅拌时间〉壳聚糖投加量。     

共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸

建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007～0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%～103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%～2. 5%。     

羧烷基-季铵两性壳聚糖的制备及其阻垢杀菌性能

采用氯乙酸、丙烯酸和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖（CTS）改性,制得羧甲基-季铵壳聚糖（CMQAC）和羧乙基-季铵壳聚糖（CEQAC）,并通过IR、1H NMR、XRD对产物进行了结构确证。用静态阻垢的方法对两性壳聚糖衍生物阻硫酸钙垢的性能进行了评价,结果表明两性壳聚糖用量为16 mg/L、[Ca2＋]〈2000 mg/L、[SO42-]〈4800 mg/L时,阻垢率可达到100%。用小瓶测试法测定不同季铵取代度（DS）的两性壳聚糖对异养菌的杀菌效果。研究结果表明,在用量为30 mg/L时,CMQAC季铵取代度为0.73时杀菌率为99.7%,CEQAC季铵取代度为0.50时杀菌率为99.2%,改性后壳聚糖衍生物的阻垢和杀菌性能与壳聚糖相比有了明显提高。     

羧甲基壳聚糖的阻垢性能评价及其机理研究

在碱性条件下,由壳聚糖与氯乙酸合成羧甲基壳聚糖,研究阻垢剂浓度、Ca~(2+)浓度、pH值以及温度对阻垢性能的影响,并对其阻垢机理进行研究。结果表明,最佳反应条件为:pH值7.5,阻垢剂浓度100 mg/L,温度60℃,Ca~(2+)浓度600 mg/L时,其阻垢效果最好,阻垢率为92.57%。     

羧甲基壳聚糖的阻垢性能评价及其机理研究

在碱性条件下,由壳聚糖与氯乙酸合成羧甲基壳聚糖,研究阻垢剂浓度、Ca⁽²⁺⁾浓度、pH值以及温度对阻垢性能的影响,并对其阻垢机理进行研究。结果表明,最佳反应条件为:pH值7.5,阻垢剂浓度100 mg/L,温度60℃,Ca(2+)浓度、pH值以及温度对阻垢性能的影响,并对其阻垢机理进行研究。结果表明,最佳反应条件为:pH值7.5,阻垢剂浓度100 mg/L,温度60℃,Ca⁽²⁺⁾浓度600 mg/L时,其阻垢效果最好,阻垢率为92.57%。     

共振散射光谱法测定废水中的三聚氰胺

在pH3.6的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)可与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)形成稳定的缔合物微粒.该缔合物微粒体系在472nm处存在较强的共振散射峰.三聚氰胺浓度在1.1～23.3mg/L范围内与472nm处共振散射光强度成线性,检出限为33μg/LMA.研究了共存物质对SLS共振散射测定三聚氰胺的影响...     

6-苄氨基嘌呤-纳米银-十二烷基磺酸钠体系共振光散射光谱研究及分析应用

研究了标题化合物共振光散射的增强效应.在pH为4.5的酸性介质中,纳米银-十二烷基磺酸钠在350 nm处共振光散射增强与6-苄氨基嘌呤浓度呈线性关系,据此建立了一种测定6-苄氨基嘌呤的共振光散射法.测定的线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5mol/L,检出限为2.8 ×10-9mol/L.该法简便、快速、选择性...     

孔雀石绿-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量汞

研究了一种共振光散射法测定水中痕量汞的新方法。在稀硫酸介质中,KI和Hg2+形成[Hg I4]2-,与碱性阳离子染料孔雀石绿结合形成离子缔合物,使体系共振散射强度增强,并且增强程度与Hg2+浓度(在4.20×10-8⁸.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%8.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%¹06.8%,操作简便、快速,结果准确可靠。     

羧甲基壳聚糖-油酸胶束的制备

通过接枝反应合成了具有两亲性的羧甲基壳聚糖-油酸聚合物,并测定了临界胶束浓度(CMC),评价其形成胶束的能力。首先对壳聚糖进行羧甲基化修饰,酸碱滴定法测定取代度,并以取代度为指标,正交实验法确定合成羧甲基壳聚糖过程中不同条件对取代度的影响,根据正交实验结果制备了3种不同取代度的羧甲基壳聚糖,分别与油酸进行接枝反应,合成了3批羧甲基壳聚糖-油酸聚合物,荧光光度法分别测定CMC值为0.013 8、0.039 0和0.039 0 mg/mL,结果表明羧甲基壳聚糖-油酸具有形成胶束结构的能力。     

TPB增敏酸性品红共振瑞利散射测定皮蛋中的Cd

建立了检测皮蛋中Cd的共振瑞利散射法,研究了共振瑞利散射光谱特征、共存物质的影响及反应机理。在pH 4.81的Tris-盐酸缓冲介质中,溴代十六烷基吡啶(TPB)增敏酸性品红与Cd(Ⅱ)结合生成三元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,在最大共振瑞利散射峰372 nm处,Cd(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.39 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度(ΔIRRS)呈线性关系,定量限为0.019 mg/kg。方法简便、准确、灵敏,加标回收率为97.1%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.8%。方法适于皮蛋中Cd的测定。     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

共振瑞利散射法测定尿中痕量砷

建立了一种测定尿中痕量砷的共振瑞利散射(RRS)新方法。在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,I3-与硫酸耐而蓝生成稳定的离子缔合物,体系共振瑞利散射增强。当加入微量As(Ⅲ)时,碘能定量氧化As(Ⅲ),导致共振瑞利散射减弱,在0.10~4.0μg/25 mL浓度范围内,共振瑞利散射强度的改变值ΔIRRS与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法检出限为1.65μg/L。用于尿中痕量砷的测定,回收率为93.5%~106.7%。     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B(Victoria blue)与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度(ΔIRLS)与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10-5mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。