锅炉酸洗液中剩余EDTA浓度测定方法的探讨

结合EDTA清洗锅炉的原理，考虑清洗液中主要的金属元素，配置了模拟清洗液，试验测定了ZnCl2、CaCl2两种标准滴定溶液与酸铬兰K等3种显色剂的相互搭配时的滴定结果，发现在pH=10的NH3-NH4CL缓冲液中，以酸性铬蓝K为指示剂，以ZnCl2标准滴定溶液进行滴定的清洗液中EDTA含量，其结果误差较小，是一种能够准确判断EDTA清洗锅炉过程中其剩余浓度的检测方法。     

清洗液中铁含量的测定

根据Fe3+在pH为2～3的条件下可以直接与磺基水杨酸指示剂生成紫红色络合物的原理,提出用EDTA标准溶液直接滴定清洗液中可溶性铁,不溶铁、铁氧化物、铁络合物采用先消解成可溶性铁,再滴定的方法测定清洗液中铁含量。该法适用于无机酸、有机酸及混合酸清洗液中铁含量的测定,可满足工业设备清洗现场快速、简捷、准确的测定要求。     

电位滴定法测定丁基硼酸的含量

目的：建立一种丁基硼酸起始物料的含量测定检测方法。方法：采用电位滴定法，用氢氧化钠滴定液进行滴定。结果：本方法空白试验溶液消耗滴定液体积为0.000 mL,对供试品滴定终点的判断无干扰，供试品滴定过程中有明显、单一的滴定突跃，专属性良好；重复性试验和中间精密度试验RSD均小于1.0%;在供试品约0.12～0.48 g范围内线性关系良好，r=0.999 9;含量回收率应在98%～101%,6份含量测定结果的RSD小于1.0%,准确度良好；分别对水浴加热时间、水浴温度、双氧水用量、D-甘露醇用量和滴定杯溶液总体积等五个因素各三个水平进行了分析方法的耐用性考察，各组考察因素下三个不同水平含量测定结果的RSD均小于1.0%,耐用性良好。结论：该方法操作简便、准确度好、精密度高、耐用性优良，可用于本品的含量检测。     

SBR中皂含量测定电位滴定终点的研究

试验研究了用盐酸标准溶液滴定SBR中皂含量时电位滴定终点pH值对测定结果的影响,结果表明,按现行方法中规定的滴定终点进行试验,皂含量测定结果包括了胶料中防老剂及填充油中的其它碱性物质,试验确定了pH值4.8为新的滴定终点,使测定值与真实值更为接近。平行测定相对标准偏差为1.54%（n=8）。     

直接滴定法测定水泥中的游离氧化钙

国标游离氧化钙的测定方法(即"乙二醇法"),需先测定出盐酸标准滴定溶液的浓度,然后再测定出盐酸标准滴定溶液对氧化钙的滴定度(简称"滴定度",此步试验简称"滴定度试验"),最后才用乙二醇法测定游离氧化钙含量.在此过程中,滴定度试验不仅繁琐,且稍有偏差就会给整个试验结果带来较大影响.这里介绍一种不需确定滴定度而直接滴定游离氧化钙的方法,具体操作如下.     

TiO2-BaO-SiO2系统高折射率玻璃微珠中ZnO含量的测定

本文阐述了一种新型的硅酸盐材料——高折射率玻璃微珠中ZnO含量的测定建立了一种化学分析方法,通过分离硅、钛、铝等主含量元素,用EDTAD滴定法滴定ZnO的含量,同时通过加标回收试验验证该方法的准确度和精密度。     

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸美西律

本文介绍了一种快速、简单、准确的水溶液中测定弱酸药物的方法——固定pH滴定法。该实验是在空白溶液中加入不同量弱酸性药物后进行滴定,达到固定pH值。滴定剂的消耗体积在一定pH值范围内与药物含量成正比。无需确定等当点和滴定浓度。用该法测定盐酸美西律弱酸性药物获得满意效果。     

《混凝土与水泥制品》杂志双月刊

国标游离氧化钙的测定方法（即“乙二醇法”），需先测定出盐酸标准滴定溶液的浓度，然后再测定出盐酸标准滴定溶液对氧化钙的滴定度（简称“滴定度”，此步试验简称“滴定度试验”），最后才用乙二醇法测定游离氧化钙含量。在此过程中，滴定度试验不仅繁琐，且稍有偏差就会给整个试验结果带来较大影响。这里介绍一种不需确定滴定度而直接滴定游离氧化钙的方法，具体操作如下。     

重铬酸钾法测定铁矿石中亚铁量

介绍了重铬酸钾滴定法测定Fe O含量的试验方法,对包括测试过程中的一些滴定条件、试剂及防氧化措施进行了详细讲解,着重分析了其关键影响因素,并对试验条件及装置进行了优化,提高了该方法在实际检测过程中的操作性及准确性。     

管式膜海绵球清洗

通过分析污染根源、污染物和海绵球清洗的试验,设计了清洗某管式超滤膜污染的工艺,成功完成了该管式膜工业清洗项目,洗后膜性能恢复率达到95%以上。     

阿司匹林片定量分析实验

阿司匹林片的含量测定是药物分析化学实验中必不可少的一个实验。两步滴定法是药物分析实验中非常重要的滴定方法,对于药学专业的学生来说熟练掌握阿司匹林两步滴定的原理及操作方法十分必要。通过对阿司匹林片两步滴定试验的目的、试验原理,试验步骤,数据处理、注意事项,以及学生试验中常见的问题的总结,让学生熟练掌握学会两步滴定法。     

EDTA容量法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量

研究了以三乙醇胺及磺基水杨酸消除干扰离子的影响,在pH≈13的条件下,以钙黄绿素 甲基百里香酚蓝为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,快速测定钙含量的方法。经试验,用该方法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量,相对标准偏差为0.14%～0.35%,回收率为99.6%～100.4%。该法简便、快速、准确,能满足饲料级磷酸三钙中钙含量的快速测定。     

PET装置工艺废水醛含量的测定

通过加入一定量的亚硫酸钠,用硫酸标准滴定溶液进行滴定,以百里酚酞为指示剂,通过观察溶液颜色变化判断滴定终点,根据消耗标准滴定溶液的体积计算得出样品中醛含量.结果表明:该方法精密度高、重现性好,准确可靠.     

测定维生素C过程产物中钠盐含量的方法改进

高氯酸滴定钠盐是传统的工业检测钠盐的方法,而高氯酸滴定液的配制决定滴定结果的准确性。采用新型的配制高氯酸滴定液方法,并用其滴定检测离子交换后,过程产物粗维生素C中钠盐的含量。通过对比发现,该法配制的高氯酸滴定结果的一元曲线存在较好的线性关系,其回归方程为y=49．169x-0．0037,相关系数R^2=0．9992,精确度、重复性较好,相对标准偏差RSD=1．05％。样品中钠盐含量的平均回收率可达101．16％,回收率较好,能够满足检测要求。该配制方法,对环境污染小、成本较低,测定结果准确,适合工业生产中质量检验应用。     

阳离子电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠的含量

提出了用阳离子分两步进行电位滴定测定脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)的含量.第一步滴定是在酸性介质中进行,羟基被原子化,羧酸成分滴定不出来,硫酸盐能被滴定出来.第二步滴定是在碱性介质中进行,磺酸盐和羧酸盐均能被测定出来.样品中皂的含量由石油醚提取计算出来,总活性物的含量减去二钠盐及皂的含量为MES的含量.本试验回收率在98.2％～103.3％相对标准偏差(n=6)在2.8％～5.6％,方法的准确度高、精密度好、测量速度快、能够满足工业化生产的需要.     

测定1,2-二氯乙烷中水含量方法的探讨

介绍了采用KFT、KFC测定二氯乙烷中水含量的两种方法,探讨了该两种方法的参数设置、滴定度、进样量、＂漂移＂值校正,并通过试验论述了不同样品应选择适宜的分析方法才能获得准确的测试结果.     

磷酸电位滴定法的改进及其应用

对传统的磷酸电位滴定方法进行了系统研究,比较了两种沉淀剂(CaCl2和AgNO3)的滴定结果.提出的改进方法为:用CaCl2作沉淀剂,控制第二滴定突跃的PH在10.3以内,并将pH 7作为第三滴定终点.测定结果表明:改进的磷酸电位滴定方法,小仪结果更准确,而儿测定时间缩短一半.对3种磷酸酯/盐的含量分析测试结果表明,该改进的方法对提高相关目标产物含量、改进合成方法及精确调控产品性能更具指导意义.     

混凝土中氯离子浓度测定方法

鉴于氯离子对混凝土的危害,快速、准确地测定混凝土中氯离子的含量十分必要。但氯离子含量的测定中,常因方法不一、试验过程不严密等,而出现对含量的检测结果不一致。通过对粉末细度、粉末重量、粉液比、浸泡时间、滴定溶液浓度等五个因素对化学滴定方法的影响研究,得出了相应的影响规律。     

新型电位滴定法测定水玻璃模数

本文建立了一种测定水玻璃中氧化钠,二氧化硅以及模数的新型电位滴定法,用盐酸标准溶液滴定水玻璃中的氧化钠含量,剩余体系,加入过量氟化钠,生成定量氢氧化钠,用盐酸标准溶液滴定至pH值=6.2,计算水玻璃中的二氧化硅含量。该方法相比较传统手动滴定的方法,具有快速,精准的特点,对滴定终点的控制由电极完成,避免了肉眼识别变色点的误差,具有很好的重复性和灵敏度。     

卡尔费休法测定有机胺中水分含量的改进研究

在现有方法的基础上进行改进，建立了新的卡尔费休法测定有机胺中水分含量的方法。向滴定容器中加入甲醇，平衡水分检测装置；加入稳定剂硫酸锌，调节pH,再次平衡水分检测装置；最后加入试样，利用卡尔费休试剂进行滴定，测定己二胺样品中的水分含量。利用此方法测定有机胺中的水分含量，样品的加标回收率达到95.51%～102.41%,相对标准偏差(RSD)在8%以内，且避免了现有酸类试剂与胺反应产生水导致测试结果不准确的问题。结果表明，该方法操作简单方便，准确度高，重复性好，适用于有机胺中水分含量的测定。