改性魔芋葡苷聚糖共振散射法测定铁含量

在酸性介质中,次氯酸根离子氧化魔芋葡苷聚糖(KGM)使其发生降解而得到改性KGM。由于改性KGM中含有亲水性的羟基(—OH)、羧基(—COOH)等活性基团,从而使得改性后的KGM水溶性大大增加。实验结果表明,改性KGM分子中所含有的活性基团(如羧基等)能吸附Fe~(3+)并与其配位形成铁基配合物,使得体系的共振散射信号明显增强,且在343 nm处产生1个显著的共振散射峰。在0.056~14μg/mL浓度范围内,体系的共振散射强度变化值与Fe3+浓度具有良好的线性关系,建立了一种共振散射法测定铁含量的方法。并将该法运用于测定钢铁废渣中Fe3+含量,其加标回收率高达96.8%。     

共振散射光谱法测定卡托普利

在pH为3.0时,Fe(Ⅲ)和K_4[Fe(CN)_6]生成普鲁士蓝离子缔合物,体系在335 nm处呈现较强的共振散射效应(IRS)。加入卡托普利后,卡托普利分子中的巯基可还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),导致体系的共振散效应减弱,且随着卡托普利浓度的增加,体系335 nm处共振散射强度呈线性下降,在卡托普利浓度为0.01～1.50μg/mL范围内,线性回归方程为ΔIRS=901.07ρ+334.94,相关系数(R)为0.9989,体系的检出限(3σ/k)为1.33 ng/mL。用于药物中卡托普利的含量测定,结果满意。     

Fe(Ⅲ)改性卡氏变形杆菌吸附剂的优化制备及其吸附除Sb(Ⅴ)效果

为了提高Sb(Ⅴ)的吸附去除效果,考察了改性pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间、改性温度等对Fe(Ⅲ)改性卡式变形杆菌吸附剂(简称为FMPAs)制备的影响,并对其改性机理进行了探讨.结果表明,pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间会显著影响FMPAs吸附Sb(Ⅴ)的效果,其最佳改性条件为:Fe(Ⅲ)浓度0.1 mol/L、pH=3...     

龙胆多糖的果胶酶法提取工艺及抗氧化活性研究

以龙胆多糖提取率为评价指标,采用单因素实验和响应面实验优化龙胆多糖的果胶酶法提取工艺,并通过测定龙胆多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除率来评价其抗氧化活性。结果表明,龙胆多糖的最佳提取工艺为:果胶酶用量4%(以龙胆草质量计)、料液比1∶40 (g∶mL)、提取温度62.98℃、提取时间5.25 h、pH值1,在此条件下,龙胆多糖提取率达到17.69%;龙胆多糖具有较好的抗氧化活性,且其抗氧化活性与浓度存在一定的量效关系。     

铁（Ⅲ）——草酸盐配合物对橙黄Ⅱ的光降解

铁（Ⅲ）--草酸盐（Fe(Ⅲ)-Ox）的光解作用可以产生过氧化氢和羟基自由基,能够破坏有机物的分子结构。本文通过对橙黄Ⅱ的光降解实验,研究了pH值,有机物的初始浓度,Fe(Ⅲ)/Ox配比对光降解速率的影响,利用UV-VIS光谱,初步探讨了橙黄Ⅱ的光降解机理。     

以SPS为模板制备水溶性导电PANI/SPS复合物的研究进展

水溶性聚苯胺(PANI)是目前导电高分子研究的热点之一.详细介绍了近十年来,以磺化聚苯乙烯(SPS)为模板制备水溶性导电PANI/SPS复合物的发展状况.合成水溶性导电聚苯胺过程强烈依赖于反应介质的pH值,采用SPS为模板既能提供低pH值环境、促进头-尾对位聚合,又能提供抗衡离子以掺杂苯胺,保持其水溶性,改善其加工性能.在过去的研究历程中,研究者采用了辣根过氧化酶(Horseradish peroxidase,HRP)、漆酶(Laccase)、棕榈树过氧化酶(Palm tree peroxidase)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、过氧化氢和四(对位磺化苯酚)卟啉铁(Ⅲ)盐(FeⅢ TPPS)、水溶性四磺酸化酞菁过渡金属(TSPc)(如铁、钴、锰酞菁)为催化荆合成了水溶性导电PANI/SPS复合物.比较发现,HRP适合于酸性较弱的环境下PANI/SPS复合物的合成,而其它的酶催化体系则可以在酸性较强的环境下催化合成PANI/SPS复合物.     

螺旋藻多糖铁配合物制备、抗氧化及淋巴细胞增殖活性分析

以三氯化铁为原料,通过络合反应,对螺旋藻多糖(SP)进行结构修饰,制得有机铁化合物〔螺旋藻多糖铁(Ⅲ)配合物SP-Fe(Ⅲ)〕。采用FTIR、DSC、TGA、XRD和SEM对其结构进行了表征,采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基法、羟自由基法等5种方法和MTT(四唑盐)法分析了SP和SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性和淋巴细胞增殖活性的影响。制备的SP-Fe(Ⅲ)中Fe(Ⅲ)质量分数为16.42%±1.17%。采用5轴蛛网图对SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性进行了综合评价。结果表明,SP-Fe(Ⅲ)相比SP具有较高的抗氧化活性。在模拟人工胃液消化后,随着消化时间的延长,在pH=6.8的人工肠液中释放出的Fe(Ⅲ)质量分数达到83.64%;在31.25×10–3 g/L的质量浓度下,与SP相比,SP-Fe(Ⅲ)配合物对淋巴细胞增殖提高了44.35%。     

螺旋藻多糖铁(Ⅲ)配合物的制备、抗氧化及淋巴细胞增殖活性

以三氯化铁为原料,通过络合反应,对螺旋藻多糖(SP)进行结构修饰,制得有机铁化合物〔螺旋藻多糖铁(Ⅲ)配合物SP-Fe(Ⅲ)〕。采用FTIR、DSC、TGA、XRD和SEM对其结构进行了表征,采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基法、羟自由基法等5种方法和MTT(四唑盐)法分析了SP和SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性和淋巴细胞增殖活性的影响。制备的SP-Fe(Ⅲ)中Fe(Ⅲ)质量分数为16.42%±1.17%。采用5轴蛛网图对SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性进行了综合评价。结果表明,SP-Fe(Ⅲ)相比SP具有较高的抗氧化活性。在模拟人工胃液消化后,随着消化时间的延长,在pH=6.8的人工肠液中释放出的Fe(Ⅲ)质量分数达到83.64%;在31.25×10–3 g/L的质量浓度下,与SP相比,SP-Fe(Ⅲ)配合物对淋巴细胞增殖提高了44.35%。     

蓝莓花色苷提取工艺及稳定性研究

采用乙醇提取蓝莓花色苷,对提取剂浓度,料液比,pH值和提取温度及时间进行研究,结果表明其最佳工艺条件为:60%乙醇浓度,料液比为1 g∶10 mL,pH 4.0,50℃下提取60 min。研究了K+、Ca2+、Al3+、Fe2+对蓝莓花色苷稳定性的影响,其中K+、Ca2+对蓝莓花色苷稳定性无明显影响,Al3+对蓝莓花色苷有增色作用,Fe2+对蓝莓花色苷稳定性有破坏作用,使吸光值急剧下降,过氧化氢对蓝莓花色苷稳定性影响较大。     

香菇柄水溶性多糖提取工艺的研究

研究了以香菇柄为原料,以工业化生产为目的的提取香菇柄水溶性多糖的新工艺,采用正交实验确定了提取工艺各项主要技术参数。本工艺香菇柄水溶性多糖提取率可达３．０９４％。     

宝天曼香菇粗多糖的提取及体外抗氧化活性

以宝天曼香菇为原料,利用超声波辅助提取方法探索超声时间对香菇多糖提取率的影响,并研究其体外抗氧化活性。以多糖提取率为指标,固定料液比、超声功率和超声温度,探讨超声时间对香菇多糖提取率的影响。结果表明:在料液比1∶50(g/mL)、超声功率300 W、提取温度50℃时,超声波辅助提取香菇多糖的最佳超声时间为40 min,提取率达11.92%,且香菇多糖的抗氧化能力与浓度呈线性关系,并逐渐增强。结果表明宝天曼香菇中多糖含量高、体外抗氧化活性强,为香菇多糖的深入研究开发提供参考。     

固载Fe（Ⅲ）-H2O2-UV降解2,4-二氯苯酚的研究

采用固载Fe(Ⅲ)-H2O2-UV降解2,4-二氯苯酚,探讨了光照时间、pH值、H2O2浓度、载铁树脂用量以及2,4-二氯苯酚初始浓度等因素对降解率的影响。结果表明,固载Fe3+-H2O2-UV降解2,4-二氯苯酚的适宜工艺条件为:2,4-二氯苯酚初始浓度为8μg/mL,pH>2,H2O2浓度为0.003 mol/L,载铁树脂用量0.02～0.1 g,紫外光照时间达120 min。在此条件下,2,4-二氯苯酚降解率可达94.8%。     

Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮对Pb~(2+)的吸附性能研究

建立了普通橘子皮、Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮对Pb⁽²⁺⁾的吸附研究,采用原子吸收光谱仪测定Pb(2+)的吸附研究,采用原子吸收光谱仪测定Pb⁽²⁺⁾的浓度,分别研究了吸附剂投加量、pH、吸附时间等对废水中Pb(2+)的浓度,分别研究了吸附剂投加量、pH、吸附时间等对废水中Pb⁽²⁺⁾的吸附研究,且对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,Fe(Ⅲ)负载改性的橘子皮比普通橘子皮对Pb(2+)的吸附研究,且对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,Fe(Ⅲ)负载改性的橘子皮比普通橘子皮对Pb⁽²⁺⁾的吸附效果更佳,最大吸附量为119.25 mg/g,吸附去除率达到95.66%,Langmuir能更好地描述普通橘子皮和Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮吸附剂对Pb(2+)的吸附效果更佳,最大吸附量为119.25 mg/g,吸附去除率达到95.66%,Langmuir能更好地描述普通橘子皮和Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮吸附剂对Pb⁽²⁺⁾的吸附过程,准二级动力学方程拟合结果R(2+)的吸附过程,准二级动力学方程拟合结果R²在0.999 4以上,说明吸附过程被化学吸附所控制。     

超声辅助浸提拐枣中多糖及抗氧化性研究

以超声辅助柠檬酸-柠檬酸钠酸性缓冲溶液浸提拐枣果中的多糖,并考察其自由基清除活性。结果表明,拐枣多糖的最佳提取条件为:提取温度60℃,固液比1∶30 g/mL,提取时间20 min,超声波功率320 W,pH 6缓冲溶液。该工艺条件下,拐枣多糖的提取率为36.85%。拐枣多糖清除·OH、O_2~(-·)的IC50值分别为5.81 mg/mL和0.398 mg/mL,优于同浓度条件下维生素C溶液。     

连续式泡沫分离法去除废水中铬(Ⅲ)离子的动力学

采用铁盐共沉淀连续式泡沫分离法脱除废水中的铬(Ⅲ)离子,实验考察了pH值、Fe2+/Cr(Ⅵ)摩尔比、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度、空气流量、分离时间等因素的影响.结果表明,最佳分离工艺条件为,Fe2+/Cr(Ⅵ)摩尔比5∶1,pH值9.0,空气流量450 mL/min,SDBS浓度60 mg/L,分离时间30 m...     

铜试剂共振散射光谱分析法测定饮料中痕量铜

在pH为10.5的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与DDTC形成稳定的鳌合物微粒,存在共振散射效应.在320nm处有最强共振散射峰,在一定的浓度范围内,Cu(Ⅱ)的浓度与共振散射强度(△I320n m)成较好的线性关系.其线性范围为0.025-1.524 μg/mL,检出限为0.003 8 μg/ml,用于饮...     

共振瑞利散射法测定尿中痕量砷

建立了一种测定尿中痕量砷的共振瑞利散射(RRS)新方法。在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,I3-与硫酸耐而蓝生成稳定的离子缔合物,体系共振瑞利散射增强。当加入微量As(Ⅲ)时,碘能定量氧化As(Ⅲ),导致共振瑞利散射减弱,在0.10~4.0μg/25 mL浓度范围内,共振瑞利散射强度的改变值ΔIRRS与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法检出限为1.65μg/L。用于尿中痕量砷的测定,回收率为93.5%~106.7%。     

荧光碳点共振光散射法测定核酸的应用研究

以葡萄糖为碳源采用溶剂热法合成荧光碳点。利用共振光散射(RLS)技术研究了碳点与脱氧核糖核酸的相互作用,根据核酸在pH 8.8的Tris缓冲液中与碳点有很强的光散射信号,建立一种简便灵敏的测定核酸的方法。此方法中增强的RLS强度与核酸浓度在0.4～30μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.023μg/mL。将该法用于合成样品中核酸的测定,回收率在103%～106%之间,RSD<3.7%。     

超声辅助浸提拐枣中多糖及抗氧化性研究

以超声辅助柠檬酸-柠檬酸钠酸性缓冲溶液浸提拐枣果中的多糖,并考察其自由基清除活性。结果表明,拐枣多糖的最佳提取条件为:提取温度60℃,固液比1∶30 g/mL,提取时间20 min,超声波功率320 W,pH 6缓冲溶液。该工艺条件下,拐枣多糖的提取率为36.85%。拐枣多糖清除·OH、O_2^(-·)的IC50值分别为5.81 mg/mL和0.398 mg/mL,优于同浓度条件下维生素C溶液。     

Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮对Pb~(2+)的吸附性能研究

建立了普通橘子皮、Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮对Pb~(2+)的吸附研究,采用原子吸收光谱仪测定Pb~(2+)的浓度,分别研究了吸附剂投加量、pH、吸附时间等对废水中Pb~(2+)的吸附研究,且对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,Fe(Ⅲ)负载改性的橘子皮比普通橘子皮对Pb~(2+)的吸附效果更佳,最大吸附量为119.25 mg/g,吸附去除率达到95.66%,Langmuir能更好地描述普通橘子皮和Fe(Ⅲ)负载改性橘子皮吸附剂对Pb~(2+)的吸附过程,准二级动力学方程拟合结果R~2在0.999 4以上,说明吸附过程被化学吸附所控制。