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水在人们的生活中必不可少,水体的安全检测是环境监测的重要组成部分,由于人类生产活动会向水中排放重金属,导致重金属含量超标,对人类用水安全产生影响。因此,有必要采取合理的方法进行水中重金属元素的测定,应用ICP-MS设备,加强水土污染源的有效监督,根据ICP-MS的检测原理与仪器构成,合理采集与分析样本,不断优化ICP-MS工作条件,保证检测结果的准确性。 相似文献
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本实验对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中重金属的方法进行了确认,测定结果的校准曲线相关系数r≥0.999,精密度≤15%,回收率在95%~105%,符合(HJ 700-2014)《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》要求,且实验人员获得相应上岗证,确认实验室具备开展此方法的能力。 相似文献
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通过构建电感耦合等离子体质谱仪,测定土壤中的六种重金属。以"KED"模式内标法测定相关的Pb、Cu、Zn、Ni、Cr、Cd这6种重金属。土壤中六种重金属元素含量范围为0.0015~1.38mg/kg,具体的偏差在0.57%~3.04%。经过分析,发现此种实验法不仅具有简易安全、成本低廉、仪器稳定的优势,同时测定的精准度亦非常高,能够满足我国土壤重金属的相关测定研究需求。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人工沉香中铅、铜、镉、铬和砷的方法。采用微波消解法对样品进行前处理,以铋、锗、钪和铟作为内标物消除基体干扰,碰撞/反应池技术消除质谱干扰的方式测定了人工沉香中5种重金属元素。结果表明,该方法所测元素的相关系数均大于0.999,方法检出限在0.003~0.02 mg/kg之间,相对标准偏差均小于6.92%(n=7),加标回收率在88.0%~108%之间,标准物质的测定结果与认定值相符。方法用于不同结香时间人工沉香中重金属元素的分析,其铅含量随结香时间的延长呈逐步增加的趋势。该方法操作简单、试验快速、结果准确,适用于人工沉香中重金属元素的测定。 相似文献
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ICP-MS法(电感耦合等离子体发射光谱法)与ICP-OES法(电感耦合等离子体质谱法)均是测定土壤中重金属元素的有效方法。本文结合ICP-MS法与ICP-OES法在土壤中重金属元素测定中的应用特征,对ICP-MS法与ICP-OES法测定土壤中重金属元素方法进行比较,判断两种测定方式自身的应用优势或劣势,从而为相关工作的开展提供参考。 相似文献
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采用密闭微波消解法消解紫菜样品,在优化微波消解条件的基础上,建立微波消解ICP-MS法同时测定紫菜中Al、As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn十二种微量重金属元素的方法。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定农产品产地土壤中重金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
农产品产地土壤样品经四酸(盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸)分解和王水提取后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对重金属元素铬、镉和铅进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用干扰校正公式消除元素质量数干扰。测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素方法检出限(3s)在0.013~2.33μg.g-1之间,RSD%10(n=12),加标回收率在98.1%~103.4%之间,结果令人满意。 相似文献
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针对土壤环境中微量元素测量的需求,提出一种基于ICP-MS等离子体质谱仪的元素测量方法对元素的质量分数进行测定。为提高测量的精度,引入HNO3-HCl-HF微波消解体系对样品进行前处理,然后采用元素同位素、内标元素的方式减少基体效应给测量带来的干扰。最后,通过上述的方法,测量得到样品中Cr、Pb、Se元素的质量分数与标准土壤中Cr、Pb、Se元素的质量分数基本一致,并且可以精确到ng的精确度。由此,通过上述的试验得出,本文提出的方法可准确测量土壤中微量的重金属元素,并且精度高。 相似文献
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ICP-MS法测定陶瓷容器中重金属元素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体—质谱(ICP—MS)法同时测定了陶瓷容器中重金属元素PB、CA、Cr、Ni,对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.002—0.008μg/L,回收率为90.0%-110.0%,RSD小于9.21%。该法准确、快速、简便,应用于陶瓷容器中重金属元素的测定,结果满意。 相似文献
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随着国民经济的日益增长,人们的生活质量日益提升,重金属污染问题也不断严重。科技的发展使国内监测技术进一步发展与规范,重金属元素研究方法表现出多样化特点。值得注意的是,在处理重金属污染过程,监测者既要把握准确的重金属元素研究方法,还应当结合具体状况、重金属污染大小等因素,科学选用重金属分析办法。 相似文献
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为对我国环境保护与控制提供技术支持,进一步完善固体废物中重点参数,本文对HJ 702—2014《固体废物砷、汞、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》中砷的测定进行6个方面的验证:线性关系、方法检出限、测定下限、精密度、准确度和实际样品加标回收率。结果表明,线性关系达到0.999 8;当称取0.5 g固体废物样品验证砷(全量)时,测得0.009μg/g检出限、0.036μg/g的测定下限,当移取40 m L固体废物浸出液验证砷(浸出液)时,测得0.08μg/L的检出限、0.32μg/L的测定下限;砷(全量)、砷(浸出液)的相对标准偏差分别为0.35%~1.0%、1.2%~2.9%;实验室砷(全量)有证标准物质相对误差分别为-4.6%~0.85%,砷(浸出液)标准浓度的相对误差分别为0.25%~3.0%;固体废物砷(全量)加标回收率分别为93.7%~97.5%,固体废物砷(浸出液)加标回收率分别为96.0%~98.1%。各项指标均满足标准方法要求,证实实验室具备原子荧光光度法测定固体废物中砷的试验条件和技术能力。 相似文献
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采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法并结合微波制样技术,测定涂料中有毒重金属元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了试验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.05~0.001μg/ml,回收率为87.68%~116.23%,RSD小于2.27%。该法准确、快速、简便,应用于涂料中有毒重金属元素的测定,结果满意。 相似文献