EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

络合滴定法测定钾钙肥中有效CaO指示剂的探讨

以钾钙肥中钙含量的测定方法为研究对象,分别将CMP、K-B和钙指示剂用于EDTA络合滴定法测定钾钙肥中有效氧化钙,比较了3种指示剂的精密度和准确度,讨论了实验数据和测定结果。结果表明,3种指示剂都可用于络合滴定法中测定钾钙肥中有效氧化钙的含量,其中CMP和K-B指示剂测定结果优于钙指示剂。     

EDTA络合滴定法测定镀镍溶液中的镍含量

以5-Br-DMPAP作为指示剂，采用EDTA络合滴定法测定镀镍溶液中的镍含量。阐述了该方法的原理分析步骤，探讨了指示剂的选择对测量结果的影响，分析了干扰元素的影响及消除。测试结果表明，该方法用于镀镍液的测量，相对误差为0.27%，能满足实际生产的要求。     

EDTA络合滴定法检测交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法检测化工原料交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度。向乙酰丙酮铝样品中加入稀盐酸煮沸溶解,在样品溶液中加入定量且过量的EDTA溶液,加热煮沸促进铝离子与EDTA络合反应完全,二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液回滴过量的EDTA,测出铝含量,再根据铝含量计算乙酰丙酮铝的纯度。采用EDTA络合滴定法测定乙酰丙酮铝的铝含量和纯度,加标回收率在98.69%～100.30%之间,相对标准偏差≤0.5%(n=6),测定结果稳定可靠。     

络合滴定法测钙镁含量的研究综述

络合滴定法测定钙镁含量是采用络合反应滴定分析物质中的钙镁含量。本文对络合滴定法测钙镁含量影响因素及近几年络合滴定法在高钙低镁和高镁低钙体系测定钙镁含量的研究现状进行分析,以期对该方法的改进研究方向有所帮助。     

高锰酸钾滴定法测定钙片中的钙含量

为了准确测定钙片中钙的含量,建立了高锰酸钾容量滴定法测定钙片中钙含量的方法.样品经湿法消化后,在酸性溶液中,钙与草酸生成草酸钙沉淀.沉淀经洗涤后,加入硫酸溶解,把草酸游离出来,然后在70～80 ℃条件下,用高锰酸钾标准溶液滴定与钙等当量结合的钙含量.测定结果的回收率(R)在98.40%～109.74%之间.结果表明,用该法测定钙片中的钙含量,简单、快捷、准确,干扰小.     

加氢裂化装置废旧催化剂中铁含量分析

在酸性条件下,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA络合滴定方法,可准确测定出加氢裂化装置废旧催化剂中铁含量。样品中S、Co、Mo等离子对测定无干扰。方法回收率在98.6%～101.2%,RSD为1.28%。     

孔雀石绿在络合滴定法测定钙含量中的指示剂作用

对EDTA络合滴定法测定钙镁混合液中钙含量的实验条件进行了研究,提出利用孔雀石绿指示酸度条件pH 12～13的调节,克服了使用pH试纸判断溶液酸度不准确的局限性。应用该法测定白云石中的钙含量,相对平均偏差为0.2%(n=3),加标回收率为99.81%～100.5%。     

蓖麻油酸锌中锌含量测定方法的研究

如今,蓖麻油酸锌作为一种高效环保的新型除臭材料而被广泛应用,其中锌含量的高低会直接影响蓖麻油酸锌的除臭效果。然而,蓖麻油酸锌中锌含量的测定还没有国家标准,相关的文献报道以及实验研究也较少。为此,开展铬黑T指示剂EDTA络合滴定法、二甲酚橙指示剂EDTA络合滴定法以及火焰原子吸收光谱法测定蓖麻油酸锌中锌含量的对比研究实验,并分析EDTA络合滴定法测定蓖麻油酸锌中锌含量的关键影响因素。研究结果表明,两种EDTA络合滴定法与火焰原子吸收光谱法的测定结果较为相近,方法的准确度及适用性都较好,但火焰原子吸收光谱法不适用于大规模生产样品的分析,两种EDTA络合滴定法操作简便快捷且经济,更能满足实际检测需求。     

高锰酸钾滴定法测定钙片中钙的含量

为了准确测定钙片中钙的含量,建立了高锰酸钾容量滴定法测定钙片中钙含量的方法。实验样品经湿法消化后,在酸性溶液中,钙与草酸生成草酸钙沉淀。沉淀洗涤后,加入硫酸溶解,将草酸游离出来,在70—80℃条件下,用高锰酸钾标准溶液滴定与钙等当量结合的钙含量。测定结果的回收率（R）在98．40％-109．74％。用高锰酸钾滴定法测定钙片中的钙含量,简单、快捷、准确、干扰小。     

连续滴定法测定蛋壳中钙、镁离子的含量

本论文采用EDTA络合滴定法的实验方案,通过将样品灰化后溶解,再加入一定量的掩蔽剂、指示剂,最后用EDTA滴定,从而测定鸡蛋壳中镁的含量。通过两种方案的相互验证,可以得出蛋壳中的镁含量大约为0.80%,结果令人满意。     

纸上色层分离-硫酸铁铵滴定法测定钛铝铌合金中钛的含量

滴定钛铝铌合金中钛元素时,由于铌易水解形成沉淀,往往干扰滴定终点的判断和结果的准确度。实验采用纸上色层分离-硫酸铁铵滴定法测定钛铝铌合金中钛的含量。以硝酸-氢氟酸溶解试样,采用纸上色层分离技术将铌与钛分离,在酸性条件下,用铝片将Ti~(4+)还原为Ti~(3+),用饱和碳酸氢钠溶液作为保护溶液,防止Ti~(3+)被氧化。以硫氰酸钾作为指示剂,用硫酸铁铵标准溶液滴定至砖红色为终点。按照上述实验方法测定两个实际样品中钛含量,结果的相对标准偏差RSD分别为0.27%和0.23%(n=11),加标回收率为98.5%～102.4%。方法有良好的精密度和准确度,可用于钛铝铌合金中钛含量的分析。     

萤石中CaF2测定熔样方法的探讨

一、前言萤石分析,主要是测定氟化钙、氧化钙(碳酸钙及硫酸钙中的钙)。萤石中氧化钙的测定,是用10%醋酸溶液处理试样,这时碳酸钙和硫酸钙能完全被醋酸所分解,而氟化钙则基本不溶。过滤后,在滤液中用EDTA络合滴定法进行测定。过滤后的残渣可用三种方法进行氟化钙的测定:1.硼酸、盐酸提取-EDTA络合滴定法;2.三氯化铝提取-EDTA络合滴定法;3.铂坩埚、碳酸钾、硼砂熔融-EDTA络合滴定法。笔者对三种     

铬黑T作为络合滴定指示剂稳定性的研究

用络合滴定法和分光光度法对铬黑T在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究,认为铬黑T在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定指示剂至少在一年中有效。     

测定蛋氨酸铜应注意的几个问题

分析了采用EDTA络合滴定法测定蛋氨酸铜中的铜和采用间接碘量法测定蛋氨酸铜中蛋氨酸的含量时应特别注意的几个问题,主要有试样在锥形瓶内壁上的粘附、试样用量、溶液的p H值和指示剂的选择,以期为更准确地测定蛋氨酸铜组成及饲料中蛋氨酸铜的含量提供参考。     

EDTA容量法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量

研究了以三乙醇胺及磺基水杨酸消除干扰离子的影响,在pH≈13的条件下,以钙黄绿素 甲基百里香酚蓝为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,快速测定钙含量的方法。经试验,用该方法测定饲料级磷酸三钙中的钙含量,相对标准偏差为0.14%～0.35%,回收率为99.6%～100.4%。该法简便、快速、准确,能满足饲料级磷酸三钙中钙含量的快速测定。     

国内文摘(203—212)

<正> 摘203 TQ114.105.2. 钙镁的连续络合滴定——陆为林;《理化检验》1986,№4,244页钙镁连续络合滴定法是在硼砂介质中选用百里酚酞络合剂作指示剂,用Pb(NO_3)_2溶液回滴过量的EDTA测定钙,而后加氢水用EDTA连续滴定镁,是在钙镁比(1:30)纯溶液中进行试验。如果镁量高,我们选用氨     

工业循环冷却水水质分析方法部(暂行)标准(连载)

7.镁离子测定法本法适于测定循环冷却水、天然水中的镁离子,其含量在10～200毫克/升。在pH=10的氨性缓冲液中,用酸性铬蓝K 为指示剂,以EDTA 标准溶液络合滴定钙镁含量,从中     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

硫酸亚铁铵滴定法测定氯化稀土中氧化铈含量的方法研究

硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1%～50%氧化铈。试样在酸性溶液中,用过硫酸铵、高氯酸、铋酸钠等氧化剂将低价态的铈氧化成高价态,然后用适当浓度的硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定。其实验分析操作过程主要包括试样的溶解、氧化、滴定三个部分。以GB/T16484-2009为主要指导方法,同时结合以浓H2SO4作为溶剂的硫酸亚铁铵滴定法,分别选用过硫酸铵和高氯酸作为氧化剂,邻菲罗啉和苯代邻氨基苯甲酸作为滴定指示剂,对取样量、溶矿方法、氧化条件、氧化时间、指示剂选择等多方面因素进行方法研究试验,确定方法最佳试验条件,从而有效解决了硫酸亚铁铵滴定法测定氯化稀土中氧化铈含量测试结果不稳定性和重现性不强等诸多问题,提高了方法的准确度和精密度。