双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法。以碱性艳蓝B作探针，在pH 5.48TrisHCl缓冲溶液中，用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明，测定波长为（292+442)nm。在弱酸性溶液中，碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物。在250～530nm范围内，谱线上有2个强度较大的正吸收峰，分别位于292和442nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为3.40×10~(4 )L/（mol·cm）和8.06×10~4L/（mol·cm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）为1.15×10~(5 )L/（mol·cm），加标回收率为98.5%～103%，相对标准偏差（RSD)(n=5）为2.2%～2.6%。线性范围均为0.3～15.2mg/L。实验表明，用双波长法测定地奥司明含量，不仅有高的灵敏度，且方法简便、快速，适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN中的铅

在火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN铅的含量中,采用了标准加入法,确定了适宜的分析条件,取得较理想的测试结果。本方法回收率为94％～102％,测定铅含量6.2μg/g,标准偏差为0.10μg/g,变异系数为0.0161。     

氯酚红探针可见吸收光谱法测定乌拉地尔

建立了测定药物中乌拉地尔的可见吸收光谱法。在pH 7.93的Tris-盐酸缓冲介质中,氯酚红与乌拉地尔反应生成具有2个明显负吸收峰的二元离子缔合物,最大负吸收峰位于600nm波长处,表观摩尔吸光系数(κ)为1.44×10⁴ L·mol^-1·cm^-1,乌拉地尔的质量浓度在0～3.7mg/L范围内与吸光度(A)呈线性关系并服从朗伯-比尔定律。探讨了吸收光谱特征、反应条件及共存物质的影响。方法用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔含量分析,加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=6)分别为98.35%～102.6%和2.7%～2.8%。     

碱性蓝6B附着在乙二醇二异丁烯酸酯—羟乙基异丁烯酸酯聚合

在本文中，我们对一个新型吸附剂体系，即将碱性蓝６Ｂ附着在乙二醇二异丁烯酸酯一羟乙基异丁烯酸酯（ＥＧＤＭＡ－ＨＥＭＡ）聚合微球上用于从水溶液中去除重金属离子进行了研究。ＥＧＤＭＡ－ＨＥＭＡ聚合微球采用聚乙烯醇作为稳定剂，过氧化苯甲酰作为引发剂以及甲苯作为稀释剂由ＥＧＤＭＡ和ＨＥＭＡ悬浮共聚合制备，然后，将碱性蓝６Ｂ共价地附着在这些微球上，在吸附与解吸研究中，使用了膨胀率约５５％，聚合物含有２３．６μ     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B(Victoria blue)与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度(ΔIRLS)与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10-5mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定三种维生素B12片中钴的含量

目的：采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定维生素B₁₂片中钴的含量。方法：检测波长为240.63 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.3 L/min,助燃气流量为13.5 L/min,采用标准曲线法测定并对比三种维生素B₁₂片中钴的含量。结果：钴浓度在0.01～0.20 mg/L时与吸光度的线性关系良好(r=0.999 4),加样回收率在97.5%～98.3%。3个批次样品的钴含量在标示量的97.8%～98.9%。结论：所用方法操作简便、结果准确并且干扰较少、具有稳定性,可用于维生素B12片钴含量测定及质量控制。     

离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

以N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐温敏性离子液体为萃取剂,乙腈为分散剂,萃取富集痕量铜离子,用火焰原子吸收法测定,建立了一种快速、简便分析铜离子的新方法。考察了离子液体的浓度、冰浴时间、溶液p H、萃取温度、萃取时间等对萃取率的影响。结果表明,方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.09%;对矿泉水和绿茶中铜离子进行分别检测,加标回收率为98.5%~105.1%。     

火焰原子吸收光谱法测定复(混)合肥料中的钾

确定了利用火焰原子吸收分光光度法测定复(混)合肥料中的氧化钾含量的最佳工作条件,测定的含量范围较大,可达200 mg/L,干扰易消除,操作步骤少、简便,条件易控制,分析速度快,使用仪器设备少,消耗试剂量小,工作时间大大缩短,劳动强度大大降低,加标回收率达95 %～106.8 %,RSD(11)为1.3 %,结果稳定可靠.经大量试验证明,采用此法测定,方便快速,结果令人满意.     

吡啰红B作为电化学探针线扫极谱法测定透明质酸

在pH 3.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吡啰红B在-1.01 V(vs.SEE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰,当加入一定量的透明质酸后,由于此条件下吡啰红B带正电荷,而透明质酸带负电荷,两者之间通过静电引力作用形成一种生物超分子复合物,导致溶液中吡啰哕红B的游离浓度降低,相应的还原峰电流降低而峰电位基本保持不变.优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响.在最佳实验条件下,还原峰电流的降低值与透明质酸的浓度在30.0～1000. mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为△ip"(nA)=10.42 c(mg//L)-224.69(n=11,r=0.993),将该方法应用于透明质酸模拟样品的测定,结果令人满意.     

超声波辅助碱性H_2O_2法提取酒糟半纤维素组分B

采用超声波辅助碱性H2O2法从酒糟中分离半纤维素B(DGHB),研究碱性提取剂中H2O2体积分数、超声波功率和超声波时间等因素对DGHB得率的影响,并采用L9(33)正交试验对提取条件进行优化。结果表明,超声波辅助碱性H2O2法提取DGHB的最佳条件为:提取剂中的H2O2体积分数2.0%,超声波功率400 W,超声波辐射时间15 min。在该最佳条件下,DGHB得率为28.57%。傅里叶变换红外光谱分析表明,所提取的DGHB具有半纤维素多糖的特征吸收峰。该研究结果可为酒糟半纤维素分离的工业化应用提供参考。