基于HPLC法对加入厚朴后广藿香水溶性物质的含量影响研究

建立高效液相色谱法测后对其广藿香加入厚朴两种水溶性成分香草酸和原儿茶酸的含量影响。采用蒸馏水为溶剂的加热回流法进行提取,广藿香与厚朴配伍后原儿茶酸含量是配伍前的1.6倍,香草酸含量升高明显,配伍后香草酸含量约是配伍前的15.9倍。采用HPLC法对广藿香加入厚朴前后的两种水溶性成分(香草酸,原儿茶素酸)进行测定,该方法科学易行、操作简单、结果准确。     

基于HPLC法测定广藿香水提物中香草酸及原儿茶酸的含量研究

建立高效液相色谱法,以产于广东肇庆的广藿香药材中的两种水溶性成分(香草酸,原儿茶酸)为对象,并对两种水溶性成分的含量进行测定。广藿香两种水溶性成分的R~2均大于0.9990,测定的含量分别为0.001572、0.000485mg·g~(-1)。实验仪器以及选取的方法测得结果良好,为广藿香质量标准的评价提供了有利依据。     

广藿香加入厚朴后提取工艺及测定条件的优化研究

设计正交试验选取广藿香中加入厚朴后其两种水溶性成分原儿茶酸、香草酸的最佳提取条件,建立高效液相色谱法测定两种水溶性成分的色谱条件.采用蒸馏水为溶剂的加热回流法进行提取,正交试验结果显示,广藿香-厚朴配料比为1:1,使用50mL蒸馏水,每次提取30min为最佳提取方案.经过HPLC色谱条件的优化,采用乙腈(A)-水(含0...     

橡胶林下栽培和露地栽培广藿香精油成分的对比研究

以水蒸气蒸馏法提取了橡胶林下栽培和露地栽培的广藿香精油,并利用GC-MS对所产的广藿香精油进行了成分分析,以研究橡胶林下栽培与露地栽培广藿香精油的产量与品质差异。结果表明：橡胶林下栽培广藿香和露地栽培广藿香2种栽培模式下的广藿香精油产量分别为1.77%和2.09%,其主要成分都是δ-愈创木醇、广藿香醇、α-愈创木醇,β-藿香萜烯,α-藿香萜烯等28种挥发性成分,其成分的一致度100.00%,其主要差异为同种组分间的含量差异,其中差异较大的成分有宝丹酮、广藿香醇、δ-愈创木醇、 β-藿香萜烯和α-愈创木醇,差异率从1.18%~4.60%不等。2~3年树龄橡胶林是广藿香适宜栽培环境,其对广藿香精油产量与品质影响较小,在海南橡胶林下推广种植广藿香具有良好的经济效益和生态效益。     

正交优化提取陈皮中橙皮苷的工艺研究

采用微波辅助提取技术从陈皮中提取橙皮苷,考察了影响橙皮苷提取率的因素,在单因素实验基础上,通过正交试验优化了提取工艺.结果表明,最佳提取工艺条件为:以1.0％氢氧化钠和70％乙醇溶液的混合液为提取溶剂、微波功率200W、微波时间3min、微波温度60℃、料液比1:20(g:mL),在此条件下,提取率可达1.7871％.     

HPLC法同时测定黄芪叶中4种成分的含量

采用HPLC同时测定不同产地膜荚黄芪叶中去氢二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[6′′-O-(反式-对-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷和鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷4种化学成分含量。方法:采用Sunfire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);柱温为25℃;检测波长为266nm。结果:4种成分的线性关系均良好(r≥0.9995);平均加样回收率为99.56%～103.26%;精密度的RSD的范围为0.58%～1.98%;稳定性良好。结论:该含量测定方法准确、稳定、重复性好,本实验可为膜荚黄芪叶的开发利用和质量控制提供实验依据。     

HPLC法同时测定不同产地菝葜中5种成分的含量

建立HPLC法同时测定菝葜中绿原酸、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇和异黄杞苷的含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,3.5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL/min;检测波长为303nm。本方法重复性和准确度好,为完善菝葜的质量标准提供了依据。     

人体皮肤洗脱液中氟嗪酸的HPLC法研究

建立了高效液相色谱测定人体皮肤洗脱液中氟嗪酸含量的方法,色谱体系流动相：柠檬酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－乙腈－１％磷酸水溶液（７５：１：２６：２．Ｖ／Ｖ）,工作曲线性范围０．５μｍＬ￣１６μｍ／Ｌ,相关系数０．９９９４,方法最低检测浓度为０．４μｇ／ｍＬ（Ｓ／Ｎ＝３）,该法回收率高（９７．３０％￣１０２．５％）,重现性好（ＲＳＤ〈３．２％）,可不经分离直接用于测定人体皮肤     

HPLC法同时测定市场上几种化妆品中10种α-羟基酸的含量

目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量。方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察。结果在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、精密度高、日间稳定性良好;平均回收率在93.30%～106.60%之间,RSD值在0.1%～0.5%;样品经过检测α-羟基酸总含量均低于6%。结论本方法简单,检测限低,精密度和稳定性都良好,可以满足对市场中各类化妆品中的a-羟基酸的限量筛查,为化妆品的监督管理提供了一定的依据。     

HPLC法检测甘草中甘草次酸的含量简

建立甘草次酸的检测方法,观察不同提取方法对甘草次酸含量的影响.以新疆甘草为原料药,采用水提-超声、醇提-超声的方法获得甘草提取物,利用RP-HPLC技术以甲醇：2.0％醋酸水溶液（86∶14）为流动相,在C18（4.6×125mm）、室温、检测波长254nm、流速0.8mL·min-1条件下,分离、检测提取物中甘草次酸的含量.结果在上述分离条件下,甘草次酸获得了较好的分离效果.同时,研究发现不同的提取方法显著地影响了提取物中甘草次酸的含量.结论：合适的提取方法有助于提高甘草提取物中有效成分的含量.     

HPLC法同时测定蜂蜜中3种还原糖成分的含量

目的：通过优化液相色谱条件,建立高效液相色谱法同时测定蜂蜜中3种还原糖成分含量的方法,为实验室打击蜂产品掺糖造假不法行为和蜂产品质量控制提供可靠、稳定的测定条件和方法。方法：蜂蜜样品经水提后,经NH₂色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,柱温45℃,以乙腈和水为流动相(V_乙腈∶V_水=75∶25)等度洗脱,流速1.0 mL/min,采用HPLC-RTD法检测,检测池温度40℃,外标法定量。结果：果糖、葡萄糖、蔗糖在0.5～20.0 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r分别为0.999 74,0.999 53,0.999 91,平均加标回收率为88.93%～103.94%,相对标准偏差RSD为0.37%～1.78%。结论：本方法操作简单,3种还原糖成分之间的分离度较好,能够对各成分准确定性、定量,该方法可用于蜂蜜中3种还原糖成分含量的同时测定。     

HPLC法同时测定生骨补肾胶囊中两种活性成分含量研究

目的：同时建立生骨补肾胶囊中两种活性成分的测定方法,对该制剂的质量进行评价和控制。方法：采用HPLC法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),梯度洗脱：甲醇(A)-水(B)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长丹参酮IIA 270 nm、欧前胡素320 nm;柱温25℃,进样量20μL,制备3批供试品对丹参酮IIA、欧前胡素进行指标成分检测。结果：丹参酮IIA在3.75～200μg/mL线性关系良好(r=0.999 7),欧前胡素在3～120μg/mL线性关系良好(r=0.999 8)。结论：本研究所用方法简便快速、准确可靠,可作为生骨补肾胶囊的质量控制参考依据。     

HPLC法检测化妆品中覆盆子酮的含量

通过HPLC法对化妆品中覆盆子酮含量的检测进行了研究。经shim-pack GWS C18柱（4.6 mm×250 mm×5μm）分离,二极管阵列检测器（DAD）进行检测。V（甲醇）∶V（水）=40∶60为流动相,220 nm为检测波长。研究结果显示,在8.0～800μg/mL质量浓度范围内,覆盆子酮的浓度和面积呈线性关系,相关系数为0.998 7。本方法对覆盆子酮的检出限为2μg/mL,定量限为8μg/mL。样品的加标回收率为95.3%～117.3%,相对标准偏差为0.04%～2.45%(n=3)。     

HPLC法快速测量市售卫生球中萘的含量

萘是一种潜在的致癌物.市售卫生球中萘含量的测定受到关注.多采用气相色谱法测定卫生球中的萘含量.探讨了HPLC法用于测定卫生球中萘的含量的方法.以甲醇为流动相,用纯萘为标准物质,建立了HPLC法测量萘含量的标准曲线,用HPLC法测定了在市场上随机购买的5种樟脑丸中萘的含量.结果表明,萘的含量都较高.     

基于现行标准的葡萄籽提取物工艺优化研究

目的：为确保葡萄籽提取物(GSE)的安全性和有效性,基于中医药保健品进出口商会和美国药典USP43标准,对GSE的提取工艺进行优化。方法：以原花青素值、儿茶素与表儿茶素含量和作为关键质量属性(CQAs),首先优选提取溶剂,并在单因素实验基础上,通过质量源于设计(QbD)理念建立了葡萄籽提取物的设计空间与优化空间。结果：单因素实验提示,丙酮对原花青素的提取效率最高,且儿茶素、表儿茶素在提取物中的含量显著低于乙醇、甲醇等提取溶剂;方差分析结果表明,通过Box-Behnken设计建立的提取工艺模型具备统计学意义(P<0.000 1),葡萄籽提取物的优化提取工艺为丙酮体积分数40%～48%,料液比1∶10 g/mL,提取时间1.5 h,提取1～3次,以优化工艺参数提取,提取物中原花青素值为1.8079%～1.9643%,儿茶素和表儿茶素的含量和不高于0.8131%(RSD<5%),此优化工艺可为GSE的工业化生产提供参考。     

HPLC法同时测定新疆唇香草总黄酮提取物中3种黄酮类成分的含量

建立了同时测定新疆唇香草总黄酮提取物中3种黄酮类成分(木犀草苷、芦丁、芹菜苷)含量的HPLC法。色谱条件:依利特Hypersil ODS-2(C18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温35℃,流速1 mL·min~(-1)。结果表明,木犀草苷、芦丁、芹菜苷质量分别在4.4～44.0μg(R=0.9998)、4.4～44.0μg(R=1.0000)、4.0～80.0μg(R=0.9998)内与峰面积线性关系良好,平均加标回收率分别为99.99%、99.12%、99.74%,RSD分别为1.72%、2.07%、2.41%。该方法简便、快速、准确、可靠、重现性好,可用于唇香草总黄酮提取物的质量评价与控制。     

HPLC法测定保健食品中姜黄素含量的研究

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定保健食品中姜黄素含量的方法.用甲醇对样品进行超声提取,以ZORBAX XDB-C18(5 μm,4.6×250 mm)为分析柱,乙腈:磷酸盐缓冲液=50:50为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长为425 nm,姜黄素在8～500 ng范围内呈良好线性,相关系数为0.99999,检出限为0.1 ng;回收率在97.8%～102.1%之间.本方法操作简便、快速,结果准确、可靠,可作为保健食品中姜黄素的质量控制监测.     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。