不对称卟啉化合物的合成及其与氨基酸甲酯的作用

本文合成了含有单取代酰胺基的不对称卟啉及其锌（Ⅱ）络合物Ｚｎ（ｍ,２－ＣＮＴＰＰ）及Ｚｎ（ｍ,３－ＣＮＴＰＰ）．对三氯甲烷溶液中它们与谷氨酸二甲酯、亮氨酸甲酯以及苯丙氨酸甲酯的作用进行了系统的研究,讨论了卟啉化合物对氨基酸甲酯分子的结合能力、结合方式,以及二者之间的多种存在形式．结果表明,锌卟啉与氨基酸甲酯以１：１的化学计量结合,中心金属锌（Ⅱ）离子和氨基酸甲酯中的氨基配位,卟啉环上的取代基与氨基酸甲酯中的残基可形成氢键、范德华力等弱相互作用．在卟啉和氨基酸甲酯的作用中,氨基与金属离子直接配位,α－碳上的质子靠近卟啉环平面,而酯基中的甲氧基处于远离卟啉环平面的位置．     

一种长链卟啉的合成、表征及液晶性质研究

文章通过一系列反应,合成出一种带有八条柔性长链的卟啉化合物,并合成出该卟啉的锌、铜金属配合物。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对化合物进行表征,并研究了它们的荧光性质和液晶性质。     

不对称卟啉及其锌配合物的制备及电化学研究

合成了新型5-(4-吡嗪甲酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过质谱、元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构加以确认。同时还研究了配体和配合物的拉曼和荧光光谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱及荧光光谱都有很大区别,卟啉的电化学性质不仅与周边取代基性质有关,还受其共轭体系的电子离域程度影响。     

带有12条柔性长链的卟啉及其金属配合物的合成及液晶性质的研究

以简单化合物为原料,经过多步反应合成出一种新型的、带有12条肉豆蔻酰氧基取代柔性长链的卟啉配体,并通过与过渡金属盐反应,得到卟啉金属锌、铜配合物。所合成的化合物经红外光谱、紫外-可见吸收光谱、~1HNMR等进行表征。通过荧光发射光谱、荧光寿命等进行了光学性质研究,并通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,卟啉配体与铜配合物是双变液晶,而锌配合物在升温时呈现液晶相。化合物液晶相的相变温度较低,相变区间较窄。     

含噻吩的扩展六元卟啉的合成及其光谱性质研究

本文采用经过改进的Ulman卟啉合成方法制备了两种含有噻吩环的四元和六元卟啉衍生物。通过核磁共振氢谱、高分辨质谱等测试确定了化合物的结构。利用紫外-可见光谱对两种不同结构卟啉的光谱性质进行了研究,结果表明,与普通四吡咯卟啉相比,噻吩环取代吡咯而生成的杂环卟啉具有红移的紫外吸收,而扩展杂环卟啉Q带吸收已进入近红外区域,且强度也有所增加。     

含噻吩的扩展六元卟啉的合成及其光谱性质研究

本文采用经过改进的Ulman卟啉合成方法制备了两种含有噻吩环的四元和六元卟啉衍生物。通过核磁共振氢谱、高分辨质谱等测试确定了化合物的结构。利用紫外-可见光谱对两种不同结构卟啉的光谱性质进行了研究,结果表明,与普通四吡咯卟啉相比,噻吩环取代吡咯而生成的杂环卟啉具有红移的紫外吸收,而扩展杂环卟啉Q带吸收已进入近红外区域,且强度也有所增加。     

非对称苝四羧酰单亚胺染料系列光电性能研究

本文合成了一系列不同氨基取代的非对称苝四羧酰单亚胺化合物,并将它们分别组装到TiO2纳米晶电极上,通过红外光谱、荧光发射光谱、光电化学测试等表征手段,对其光电化学性质进行了比较研究,结果发现,它们分子结构中胺基取代基的结构及吸或推电子能力与自身的光电性质存在着一定的关系和规律。     

非对称花四羧酰单亚胺染料系列光电性能研究

本文合成了一系列不同氨基取代的非对称茈四羧酰单亚胺化合物，并将它们分别组装到TiO2纳米晶电极上，通过红外光谱、荧光发射光谱、光电化学测试等表征手段，对其光电化学性质进行了比较研究，结果发现，它们分子结构中胺基取代基的结构及吸或推电子能力与自身的光电性质存在着一定的关系和规律。     

卟啉及其衍生物的合成研究进展

卟啉及其金属配合物由于其结构的易修饰性和性质的可调控性成为常用的超分子骨架。从卟啉环合方法和卟啉取代基修饰两个方面综述了卟啉及其衍生物的合成研究进展;以卟啉经典合成方法为基础,介绍了各类复杂结构卟啉的合成条件及适用范围。     

卟啉化合物的研究 ⅩⅢ.取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究

本文报道了一组取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究,并根据波谱数据和各化合物荧光猝灭程度的不同,讨论了化合物的结构以及取代基,卟啉和蒽醌之间的距离对分子内电子传递产生影响的内在因素。     

对称席夫碱锌卟啉化合物的合成及性能研究

以乳酸、对硝基苯甲醛和吡咯为主要原料,硝基苯为溶剂合成meso-四(4-硝基)苯基卟啉化合物,通过浓盐酸和氯化亚锡还原得到对应的氨基卟啉,与锌配位后,在四氢呋喃为溶剂,冰醋酸为催化剂的作用下,与3种醛反应合成3种标题化合物。利用核磁共振氢谱,IR,UV-Vis,荧光,循环伏安法等方法确定了目标化合物的结构、光谱特征和电化学性能。讨论了不同给电子基团的引入对光谱性能及氧化还原能力的影响。     

5,10,15-三苯基-20-{4-[S-(N-乙基氨基甲酰)硫基]苯基}卟啉的合成及性质研究

以对甲硫基苯甲醛为起始原料,经官能团保护、脱保护和官能团转换,设计、合成了标题化合物,用熔点、红外光谱、核磁、高分辨质谱对相关化合物进行了结构表征.研究了标题化合物的紫外-可见光谱,荧光光谱,电化学循环伏安特性及在金电极表面的自组装性质.与四苯基卟啉相比,标题化合物苯环上的取代基对标题化合物的吸收和发射光谱没有明显影响,但可正移标题化合物的氧化还原电位.标题化合物可以在金电极表面形成自组装膜,并对分子探针Fe(CN)63-/4-在金电极表面的氧化还原过程起催化作用.     

中国专利

用作烯烃聚合用催化剂组分的茂金属化合物 本发明提供一种茂金属化合物,其中多齿化合物与过渡金属化合物键合。所述多齿化合物有通过二价连接基团连接的一个取代的环二烯基环CA~1和一个未取代或取代的环二烯基CA~2或—(R~1)N—、—O—、—S—或—(R~1)P—(优选CA~2,更优选与CA~1相同的取代的环二烯基),在环二烯基环CA~1上(优选其5     

新刊导读

农 药B环取代的新型黄烷酮衍生物的合成及杀菌活性/丁宇等∥应用化学.-2001,18(10).-785～789设计合成了11种B环上含不同性质取代基的新型黄烷酮衍生物,采用核磁共振氢谱及元素分析对所合成的化合物进行了结构表征。初步杀菌活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的杀菌活性,其中化合物3b(3 硝基     

一种新型卟啉-蒽醌化合物的微波合成及其光诱导电子转移性质

采用微波辐射方法,合成了一种新型的卟啉-蒽醌二元化合物,通过红外光谱、紫外-可见光谱、1HNMR对新化合物的结构进行了表征。探讨了蒽醌引入对化合物光谱性质的影响。吸收光谱显示:蒽醌引入扩大了化合物的共轭体系,紫外-可见吸收红移;荧光光谱表明:卟啉与蒽醌通过酰胺键连接形成共轭体系利于卟吩环激发态电子向蒽醌转移,导致荧光猝灭。     

邻氯苯基卟啉-奎宁季铵盐化合物的合成及表征

为了寻找具有手性诱导、相转移和催化为一体的三功能卟啉催化剂，探讨氯取代基的空间位置对氯苯基卟啉－奎宁季铵盐催化性能、手性不对称诱导效应的影响，合成了邻氯苯基卟啉－奎宁季铵盐化合物，其结构用UV、IR、^1HNMR、MS和元素分析得到确证，并研究了其荧光光谱性质。     

Meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉的合成及光谱性能

本文以4-羟基1-萘甲醛为原料合成了新型萘基卟啉化合物meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉,该化合物未见文献报道,其结构通过1HNMR,IR和UV-Vis确定。同时,测定了其光谱性能,并与四苯基卟啉进行对比研究。研究表明长碳链萘基的引入增大了卟啉环的共轭程度,使其光学吸收波长与荧光发射波长发生红移。另外,本文对原料4-羟基1-萘甲醛及其醚化产物的合成进行了工艺条件优化。     

一种长链卟啉的合成及光电性质的研究

合成出一种带有4条十二烷酰氧基取代长链的卟啉配体(P-H2),采用溶剂法合成了7种卟啉金属配合物(P-Zn、P-Cu、P-Co、P-Ni、P-Mn、P-Pd、P-Pt),通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析(EA)对所合成的卟啉化合物结构进行了表征.通过吸收光...     

卟啉及BODIPY衍生物设计合成及光物理性质研究基于分子玻璃主体材料的极紫外(EUV)光刻胶研发

正第一部分卟啉及BODIPY衍生物设计合成及光物理性质研究大π共轭有机化合物因其优良光电性质近年来引起广泛关注.卟啉和BODIPY是两类具有特殊电子结构和光谱性质的共轭化合物,通过功能化修饰可以实现对其光电性质的调控。本论文工作针对基于卟啉和BODIPY结构的大π共轭化合物的合成和光物理性质开展研究工作。具体研究内容如下:1.设计合成了分别以咔唑、芴和芴酮为桥的β-β桥联环状锌卟啉化合物。共轭桥对卟啉环电子离域     

环三磷腈的不对称侧基衍生化及其性质研究

以3种原儿茶醛α-氨基酸钠缩合产物和六氯环三磷腈为基本原料,同位单链侧基衍生化后,其它氯原子分别以对氨基苯酚封闭,合成了3种环三磷腈α-氨基酸支化衍生物。通过紫外—可见光谱、电化学工作站等方法,考察了衍生物对金属Cu2+离子的识别性能及电化学性质。