医用激光源检定中的若干体会

JJG581—1999《医用激光源》检定规程实施已有10年，大多数检定人员在理解执行规程中，特别是在实际操作中常会遇到一些问题。涉及各项技术指标的定义以及规程操作要点。在此笔者结合实际工作谈点体会。     

医用激光源检定中应注意的问题及讨论

随着我国医疗行业的不断发展,种类越来越多的医疗设备被广泛运用于医疗机构当中。医用激光源是通过利用激光诊疗人类有关病患的一种医疗设备。为保障医用激光源的量值准确可靠,本文着重对医用激光源在计量检定中的有关问题进行探讨。     

JJG18-2008《医用注射器》检定规程解读

一、规程修订的意义JJG18-1990《医用注射器》检定规程（以下简称＂旧规程＂）执行已有10多年,其中的一些技术指标早已不适用于现今的注射器产品,如容量允差、检定点的要求、检定方法、滑动性能等。为了能放心地使注射器产品适用于人或实验,也为了能与国际标准接轨、与国内标准相统一,提出了对旧规程进行修订。     

浅议医用CT机计量检定规程

目前,医用ＣＴ机的国家计量检定规程准备通过专家审定和国家质量技术监督局批准实施。但是医用ＣＴ机的省级地方计量检定规程,已在河南、河北、山东等十几个省、市、自治区批准实施。这些规程在检定项目的设置、检定方法、技术要求和编写方法上有很大差别。如何处理这些问题,使之真实地反映出ＣＴ机的诊断性能,本文仅介绍河南的观点,抛砖引玉,使国家计量检定规程起草得更科学、更完善、更具操作性。１检定项目的设置应全面、完整。检定项目除水ＣＴ值的均匀性、ＣＴ值线性、密度分辨力、空间分辨力、图像噪声、剂量指数、层厚、定位灯准确度…     

医用超声诊断仪检定规程的讨论

医用超声诊断仪检定规程的讨论︵北京科技大学压加系︶曲扬国家计量检定规程是国家技术监督局发布的国家标准性文件，应有其法律效应，因而它与其他相关的国家标准应有完全的一致性。近年来，我国标准与国际标准接轨，更应考虑到本国标准与国际标准的适应性。医用超声检测...     

医用生化分析计量检定规程的制订

本通过对现有国内的医用生化分析仪器进行调研，归整，将它们归纳为二类三型，并由此建立相应的检定规程。     

医用激光源与计量检定

一、计量是激光医疗的基础 激光医疗是利用激光作用于人体,通过所产生的生物、物理效应起到治疗的作用。激光医疗中辐照剂量是治疗的关键,激光辐照“剂量”的大小多少,以及每次辐照的激光“剂量”是否一致,对治疗至关重要。辐照剂量不够会影响治疗效果,而超过辐照剂量的最佳范围则会对人体造成伤害甚至导致医疗事故。手术治疗用的医用激光源输出功率一般在W级,较大功率的激光辐射到人体病变部位,会使病变组织细胞凝固碳化、气化,     

色谱检定仪检定规程有关问题的说明

一、概述色谱检定仪是检定气相色谱仪的主要设备。它用来检定气相色谱仪的柱箱温度稳定性、程序升温重复性、基线噪声、基线漂移和衰减器换档误差。它的量值准确与否 ,直接关系到气相色谱仪检定结果的准确性。为了对色谱检定仪的性能和技术指标进行统一的评定 ,以保证气相色谱仪检定结果的准确、可靠。由国家质量技术监督局授权 ,国家标准物质研究中心起草、天津市计量技术研究所参加编写了色谱检定仪检定规程。本文就规程中有关问题及检定中应该注意的事项作一说明。色谱检定仪检定规程中主要技术指标如表 1所示。表 1　色谱检定仪主要技术…     

"医用三源"强制检定综述

文章论述了“医用三源”的计量特性及其特殊性,从与国际惯例的一致性和强检效果,说明对“医用三源”实施法制计量管理的必要性,并对加强管理提出了几点建议。     

医用激光源检定中探测器的合理选择与使用

医用激光源检定中会使用各种激光辐射度探测器。在检定实践中笔者发现，一些检定员对探定器的选择和使用了解较少，造成检定结果错误或检定设备的损坏。本文就常见的激光辐射度探测器的工作原理和特点及其选择使用的原则作一简要介绍。     

医用诊断超声源主要技术指标及检定的探讨

医用超声诊断仪超声源的检定就是对表征超声诊断仪性能的主要参数进行计量检测,表征超声诊断仪性能的参数,从大的方面可分为三类,即声系统参数。图像特征参数和电气特征参数,如细分又可分为三十多个参数。根据JJG638－1990医用超声诊断仪超声源检定规程》的规定,日常工作中,只对其中几个重要的表征超声源特性的和确保诊断安全的几个参数进行检定。要对这些参数进行准确的计量检定,必须了解控制这些参数的物理因数,以便将超声诊断仪调到最佳检测状态。一、分辨力分辨力指成像系统能分辨空间尺度的能力。分为横向分辨力和纵向分辨力…     

《医用超声诊断仪超声源》检定规程的应用与思考

笔者认为，JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中的技术参数需要改善．计量检定方法需要改进，重新修订JJG639—1998已刻不容缓。     

执行《医用诊断X射线辐射源检定规程》的体会

自从1895年伦琴发现X射线后，放射性同位素和各种放射装置已广泛应用于医学领域，成为医院的主干诊、疗手段。但是放射线对人的健康组织也有损伤作用，如果对放射装置使用不当，或放射装置的输出量值不准，可能误诊或引起并发症甚至导致人员得放射病而死亡。因此在使用它为患者诊断或诊疗时，应确保放射装置符合要求和输出量值的准确和合理。     

关于修订《血细胞分析仪检定规程》的建议

JJG714-1990《血细胞分析仪检定规程》(以下简称“规程”),于1990年9月28日由国家技术监督局批准,1991年2月1日起实施,是现行有效版本。 20世纪90年代初期,分析仪的种类比较单一,功能也较简单,拥有数量也较少。1998年青岛市计量测试所全年检定/检测数量总共143台,其中全自动分析仪只占12％。随着医疗科技的进步,     

JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程中技术要求和检定方法

对于全国计量系统检测医用电子加速器辐射源的工作人员而言,如何准确理解相应的检定规程,把握规程的要点,正确理解医用电子加速器辐射源计量技术要求和检测方法非常重要。笔者作为JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程（以下简称“新规程”）的主要起草人,现与广大读者一起对新规程所涉及的各项技术指标和检测方法与JJG589—2001《外照射治疗辐射源》检定规程（以下简称“旧规程”）的区别进行讨论。     

执行"医用超声诊断仪超声源"检定规程的体会

1　引　　言近年来 ,超声诊断技术和仪器又有了许多新的发展 ,成为医院最常用的临床诊断设备。Ｂ超是利用人体不同组织之间 ,病理组织与正常组织之间的声学特性差异或生理结构在运动变化中的物理效应 ,经超声波扫描、探查、接受处理所得信息提供亮度调制二维断层图象 ,为医学临床诊断提供依据的高技术设备。其配置功能和性能相差悬殊。检定规程也是根据不同档次不同扫描频率 ,不同扫描方式分别给出技术指标 ,这就给现场检定工作带来了一定的复杂性 ,又因为检测数据是由检定人员观察监视器上扫描图象读出的 ,因而检定人员的经验也影响检测结…     

医用超声诊断仪超声源检定规程实施中需要强调的重要技术问题

一、序言《医用超声诊断仪超声源》计量检定规程修订本ＪＪＧ６３９ -１９９８ ,经国家质量技术监督局批准发布 ,已自１９９９年３月１日起实施。此次修订不仅篇幅成倍增大 ,而且内容更新涉及到２０世纪９０年代以来这一领域的多方面重大发展 ,包含了许多新知识和新概念。对它的真正领会和切实贯彻 ,绝不是仅靠检定人员对着文本自学能够实现的 ,这一点已为实施两年来的实践所一再证明。笔者是该修订本的主要起草者和全国宣贯会的主讲人之一 ,鉴于从事该项检定的绝大多数专业人员未能参加１９９９年１１月份的全国宣贯会和起草单位此后举办的…     

JJG1074—2012《机动车激光测速仪》检定规程解读

JJG1074—2012《机动车激光测速仪》检定规程由国家质检总局于2012年3月2日颁布．自2012年6月2日起实施。为了便于各级法定计量检定机构及时了解和贯彻该检定规程．现将制定背景和主要内容介绍如下。