氢化物发生原子荧光法测定食品中微量砷

应用氢化物发生－原子荧光光谱仪测定食品中微量砷，研究了酸度、KBH4浓度等条件对测定结果的影响，砷的检出限为0.09ng/ml，本法操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定饲料中的砷

研究了饲料总砷测定中现有标准消解方法和氢化物发生-原子荧光法衔接中相关酸介质及其浓度的影响、预还原掩蔽剂的选择、预还原反应时间以及饲料、特别是预混合饲料中所可能添加大量的钙、铜、铁、锰、锌、硒等的干扰，最后探讨不同消解方法，消解条件或实验参数的影响，发现了一些问题，进行了改进，指出了关键点控制要素和实际工作中应注意的一些问题。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和汞

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量砷和汞。此法是在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高，精密度好，准确度高，As和Hg的检出限分别为0．0618和0．0158μg／L。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中的砷

利用混酸消解样品,建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中砷含量的方法。对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。在优化条件下,浓度在0～100ug／L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0．9997,检出限0．025ug／L,相对标准偏差0．93％,样品的加标回收率98．5％～101．6％。该法灵敏度高,准确性好,分析快速、操作简单。用于洗洁精中砷的测定,结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的微量锑

本文是用氢化物发生原子荧光法测定饮用水中总锑的一种新方法,给出了还原过程,讨论了方法的灵敏度,检出限和精密度;对条件的最佳化进行了实验,做了十几种元素的干扰实验。     

氢化物—原子荧光法测定海底沉积物中的砷

样品经王水溶解，在盐酸介质中，以硫脲－抗坏血酸作掩蔽还原剂，用ＸＧＹ－１０１１型多功能原子荥光分析仪直接测定。方法简便、快速，具有较高的灵敏度和精密度。用以测定海底沉积物标准样品，所得结果与推荐值十分符合。方法在溶液中的最低检出浓度为１ｎｇ／ｌ，相对标准偏差小于５％。     

氢化物发生——原子荧光法测定水中氰化物

氢化物发生——原子荧光法测定锑时,银离子有明显干扰效应。当溶液中存在CN-时,CN-与Ag+形成络合物［Ag(CN)2］-,干扰效应减轻。依此原理,建立了测定CN-的原子荧光法。方法线性范围0.01ug—1ug/25ml,用于实际样品分析,结果满意。     

脱水裙带菜中无机砷的测定——氢化物原子荧光法

本文在分析了提取剂的选择、提取温度和加热时间的选择等加标试验的基础上，提出了用纯水作提取剂，60～70℃水浴提取裙带菜中无机砷，用氢化物-原子荧光法直接测定，方法简便、快速、准确，测定结果令人满意。     

全自动氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

本文主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况，主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述。另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结。用该类型仪器对As、Sb、Bi等11个元素进行测定，它们的检出限分别为：As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb小于0．04μg／L，Ge小于0．4μg/L，Zn小于2μg/L,Cd、Hg小于0．004μg/L；对各元素测定的分析RSD小于1％；线性范围大于三个数量级。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷,选择了最佳检测条件,并对肥料样品采用不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/Kg,线性范围0-100.0 ug/L,回收率为95%-100%。该方法操作简便,灵敏度高,准确度好。应用本法参加了2003年全国肥料中砷的测定能力验证,取得了令人满意的结果。     

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷,不必通过化学氢化物发生,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,500μL进样量的As(Ⅲ)线性范围为5～20μg/L,检出限为0.36μg/L(信噪比S/N=3),20μg/L的As(Ⅲ)标准溶液平行进样13次,荧光信号(面积)的相对标准偏差(RSD)为2.22%,海水样品的加标回收率为95.7%～108%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠,可用于海水中砷的分析测定。     

离子色谱氢化物发生原子荧光法测定地下水中砷形态

采用离子色谱氢化物发生原子荧光联用法(IC-HGAFS)测定四种砷形态,并优化了各种实验参数。整套分析系统的最小检出量为As(III)0.020ng,MMA 0.045ng,DMA0.043ng,As(V)0.166ng,相对标准偏差(n=6)小于3%,在10~200 ng/mL的浓度范围内线性关系均大于0.999。用此方法测量地下水的4种砷形态加和的总量与用HG-AFS测得的总砷值相一致,表明本方法切实可行。本系统结构简单、稳定性好,非常适合用于检测砷形态。     

氢化物发生—原子荧光光度法测定可吸入颗粒物（PM10）样品中的Hg及As

本文利用氢化物发生-原子荧光分析技术测定可吸入颗粒物滤膜样品中的Hg,As,实验结果表明：对不同浓度标准溶液进行测定,Hg,As的相对标准偏差分别在1.2%～11%和2.7%～4.8%之间;空白滤膜的加标回收分别在92%～101%和96%～109%之间,方法的最低检出量分别为0.007 μg和0.06μg。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和汞

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0￣10.00μg.L-1和0￣5.00μg.L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16μg.L-1和0.0096μg.L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%￣98.0%和94.0￣98.6%之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞,方法灵敏度高、准确度好.在最佳条件下,以50g/L硫脲+50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0512～200ng·mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0512 ng·mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0214～200ng·mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0214 ng·mL-1;测定6个大米样品中砷汞,相对标准偏差砷为2.1以下,汞为1.8以下;回收率砷为91.6%-107.2%,汞为93.5%-108.7%.     

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定大米中的4种砷形态

本文建立了一种高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定大米中无机砷的新方法。该方法对4种砷形态的检出限为0.005～0.008μg/L,线性范围达2个数量级以上。将该方法用于大米中无机砷的检测,实际样品的加标回收率在95.7%～107.5%之间,样品连续进样5次,相对标准偏差(RSD)均小于5%。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定水和废水中的总硒和四价硒

利用氢化物发生－原子荧光分析技术测定水和废水中的总硒和四价硒，实验结果表明：对不同浓度标准溶液进行测定，硒的相对标准偏差分别为5.7%，2.3%和1.4%；水样加标多次测定，硒的回收率分别在90％－109％之间。方法的最低检出量为0.014μg；最低检出浓度为0.56μg/L,测定上限为300μg/L。