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相似文献
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1.
采用室外大气暴露试验,测定了AZ91D镁合金、防锈铝在工业大气环境中的腐蚀率,AZ91D镁合金在干燥污染的工业大气中较耐蚀.通过扫描电镜、X衍射及能谱检测分析表明:AZ91D镁合金腐蚀产物由Al、Mg的氧化物和硫化物组成,Al2O3、MgCO3 对 AZ91D镁合金形成保护.  相似文献   

2.
采用室外海洋大气暴露试验,测定了AZ91D、AZ31及防锈铝在海洋大气中的腐蚀率.含Al较高的AZ91D合金在耐海洋大气腐蚀上好于AZ31合金,经对AZ91D镁合金的扫描电镜、X衍射及能谱分析检测表明其组织由α(Mg)相和含Al较高的β(Mg17Al12)相组成.腐蚀产物由MgCO3、Al2O3、MgAl2O4组成.  相似文献   

3.
采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)及动电位极化测试等手段研究了稀土镧添加量对AZ91D镁合金组织和耐蚀性的影响。结果表明:镧的添加使AZ91D镁合金组织细化,β-Mg_(17)Al_(12)相的体积分数减小,并且由连续网状分布变为断续、弥散分布,同时生成新的稀土相Al_(11)La_3,其腐蚀速率明显降低,自腐蚀电位和耐蚀性得到提高。当镧的质量分数为1.0%时,镁合金的腐蚀速率为0.157mg·cm~(-2)·h~(-1),约为AZ91D镁合金的58%;腐蚀电流密度为8.8×10~(-4) A·cm~(-2),相对于AZ91D镁合金的显著降低;自腐蚀电位为-1 429mV(SCE),相比于AZ91D镁合金的自腐蚀电位提高了95.4mV。  相似文献   

4.
在实验室模拟条件下(25℃,85%±5%RH),通过失重法、扫描电镜、傅立叶红外光谱和X射线衍射研究了可溶盐和SO2对AZ91D镁合金大气腐蚀行为的影响。结果表明:可溶盐和SO2气体均能明显地加速AZ91D镁合金的腐蚀,而且两者之间对其腐蚀具有协同作用。对其腐蚀机理和协同作用进行了讨论。  相似文献   

5.
镁合金大气电偶腐蚀初期规律   总被引:6,自引:1,他引:6  
研究了AZ91D、AM50、AM60铸造镁合金与A3钢、316L不锈钢、H62黄铜、LY12铝合金组成的电偶对分别在青岛和武汉现场暴晒3个月和6个月后的大气电偶腐蚀行为及规律.结果显示, 镁合金始终是电偶对的阳极; 当其与其它4种材料偶接时, 其腐蚀速率增加.镁合金与A3钢偶合后, 其大气电偶腐蚀效应最大, 而与LY12铝合金组成的电偶对的大气电偶腐蚀效应最小.不同镁合金的大气电偶腐蚀效应存在如下关系: γAZ91D>γAM50>γAM60.暴晒3个月后, 青岛的大气电偶腐蚀效应明显高于武汉的大气电偶腐蚀效应.随着暴晒时间的延长, 青岛和武汉的大气电偶腐蚀效应分别呈降低和升高的趋势.  相似文献   

6.
几种盐沉积和微量SO2对AZ91D镁合金大气腐蚀的协同作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
在实验室模拟条件下(25℃,85%±5%RH),通过失重法、扫描电镜、傅立叶红外光谱和X射线衍射研究了可溶盐和SO2对AZ91D镁合金大气腐蚀行为的影响.结果表明可溶盐和SO2气体均能明显地加速AZ91D镁合金的腐蚀,而且两者之间对其腐蚀具有协同作用.对其腐蚀机理和协同作用进行了讨论.  相似文献   

7.
采用微等离子体氧化方法在AZ91D镁合金表面制备陶瓷层。利用扫描电镜、X射线分析陶瓷层微观组织结构,通过盐雾试验方法测试处理过的AZ91D镁合金耐腐蚀性能。结果表明,AZ91D镁合金经过微等离子体表面氧化处理后,陶瓷层由表面的疏松层和内部致密层所组成,疏松层里有较多的孔隙;致密层孔隙较少且与基体结合牢固;微等离子体氧化陶瓷膜的相结构主要由MgAl2Si3O12,β-Mg2SiO4,(Mg4A114)(Al4Si2)O20等含硅的尖晶石型氧化物和δ-MgAl28O4等Mg,Al复合氧化物构成。AZ91D镁合金经微等离子体氧化处理后,基体被氧化膜覆盖,使其抗腐蚀性能显著提高,试样表面有陶瓷膜的AZ91D镁合金在盐雾试验中的腐蚀速率是AZ91D镁合金腐蚀速率的1/8.61。  相似文献   

8.
在自来水和3.5%NaCl溶液中测试了铸造AZ91D镁合金与铝合金、锌合金、Q235碳钢和Cu偶合后的电偶腐蚀行为,研究了腐蚀环境、偶接材料和阴阳极面积比(CAAR)对铸造AZ91D镁合金电偶腐蚀行为的影响。在电偶腐蚀过程中测量溶液的pH值以及电偶腐蚀电流;用失重法计算了铸造AZ91D镁合金的电偶腐蚀速率,利用SEM观察了AZ91D镁合金的腐蚀形貌,并对腐蚀产物进行XRD分析。结果表明,AZ91D镁合金在电偶腐蚀过程中会使溶液的pH值升高,并伴有以Mg(OH)2为主的腐蚀产物的生成;溶液中Cl-的存在会加速AZ91D镁合金的电偶腐蚀速率;低氢过电位金属Q235碳钢和Cu对AZ91D镁合金的电偶腐蚀加速效果明显高于中氢过电位金属铝合金和锌合金,偶接材料的极化性能对AZ91D镁合金的电偶腐蚀速率有较大影响。同时,大的阴阳极面积比会加速AZ91D镁合金的电偶腐蚀速率,且AZ91D镁合金的电偶腐蚀电流随阴阳极面积比的增大而呈线性增长趋势。  相似文献   

9.
高Co热作钢在AZ91D镁合金液中腐蚀行为   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用扫描电镜和能谱分析等手段研究了HDM钢在AZ91D镁合金液中的腐蚀行为.结果表明,HDM钢与镁合金液之间产生了化学反应,生成腐蚀产物层.在反应初期,腐蚀层疏松,基本不具有保护性;随着反应的进行,腐蚀层逐渐加厚致密,具有较好的保护作用,减缓了腐蚀速度.HDM钢与镁合金液之间的反应主要是在钢中的Fe、Mn、Cr、Co和镁合金液中的Al、Mn之间进行,钢中其它元素如Mo、W、Si等和镁液中的Mg和Zn等都没有参与反应.腐蚀速率由Fe、Al、Mn元素的扩散行为所控制.  相似文献   

10.
《铸造技术》2019,(2):201-205
以消失模铸造AZ91D和AZ91D-1.5%Y镁合金作为研究对象,利用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱仪(EDS)、及金属拉伸和硬度试验等系统研究了消失模铸造AZ91D和AZ91D-1.5%Y镁合金在T6热处理过程中β-Mg17Al12相的溶解与析出对组织及力学性能的影响。结果表明,T6(420℃固溶20 h,250℃时效)处理工艺中,随时效时间的延长,AZ91D与AZ91D-1.5%Y镁合金的硬度和抗拉强度不断提高,当时效时间为15 h时,硬度和抗拉强度达到最大值,AZ91D-1.5%Y镁合金固溶处理后硬度及抗拉强度均高于AZ91D镁合金。  相似文献   

11.
利用扫描Kelvin探针技术(SKP)研究AZ91D镁合金与316L不锈钢偶接件在盐雾试验中电偶腐蚀规律。通过在中性盐雾试验不同周期的表面腐蚀形貌的观察和伏打电位分布图的测量结果分析表明,AZ91D镁合金电偶腐蚀效应与偶接阴阳极的伏打电位差密切相关,AZ91D镁合金与316L不锈钢偶接件存在较大的电位差(约为–1.28V),其电偶腐蚀效应非常显著。在盐雾试验初始阶段,腐蚀主要发生在偶接界面AZ91D镁合金一侧,该腐蚀区域的伏打电位增加幅度较大,而316L不锈钢受到保护没有发生明显腐蚀。随着盐雾试验时间的延长,AZ91D镁合金腐蚀加快,腐蚀产物覆盖区域不断扩大,24h盐雾试验后,偶接件的平均伏打单位差由原始的–1.29V增加到–1.53V,AZ91D镁合金的电偶腐蚀效应加大。由于AZ91D镁合金在盐雾中生成的腐蚀产物对基体具有一定的保护作用,当腐蚀产物不断增加并覆盖表面,偶接件的电位差减小导致AZ91D镁合金的电偶腐蚀效应降低。  相似文献   

12.
采用金相显微镜、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X-射线衍射(XRD)研究温度对AZ91D镁合金初期大气腐蚀的影响,并且分析了AZ91D镁合金在不同温度的大气环境中的腐蚀形貌和腐蚀产物。试验结果表明:镁合金在20℃大气环境中的腐蚀增重随时间变化较小,30℃大气环境中的腐蚀增重在196h后加速,腐蚀428h后镁合金在30℃大气中的腐蚀增重约为20℃的2倍。20℃和30℃大气环境中的腐蚀产物主要以胞状形态生长,胞状产物表面附着大量的针状产物。随温度升高,初期腐蚀速率提高,腐蚀产物覆盖率增加。  相似文献   

13.
王亚鹏  孙凯 《表面技术》2010,39(3):60-62
以AZ91D镁合金为基体,Al为合金粉末,采用激光表面改性技术对AZ91D镁合金进行表面改性,详细分析了镁合金改性后的表面组织,并通过盐雾实验对比了改性前后镁合金的耐蚀性,探讨了AZ91D镁合金基体及表面Mg-Al改性层的腐蚀机理,确定最佳激光功率参数为1.5 kW。  相似文献   

14.
镁合金表面渗铝是提高耐蚀性的一种有效方法。本研究将表面纳米化作为渗铝的预处理过程。采用高能喷丸对AZ91D镁合金进行表面纳米化处理,然后进行真空铝扩散得到渗铝层。用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了渗铝层的形貌。结果表明,在对AZ91D镁合金表面高能喷丸后获得了100 nm的晶粒尺寸。在高能喷丸之后,渗铝层的深度比未高能喷丸的渗铝层厚。在440℃下扩散12 h后,渗铝层的深度增加到70μm。采用电化学方法对AZ91D镁合金的耐腐蚀性能进行了表征。结果表明,渗铝层明显降低了AZ91D镁合金的腐蚀速率。因此,高能喷丸强化有利于镁合金表面渗铝,提高镁合金的耐蚀性。  相似文献   

15.
A loop system was used to investigate the effect of flow velocity on corrosion behavior of AZ91D magnesium alloy at an elbow of loop system based on array electrode technology by polarization, computational fluid dynamics (CFD) simulation and surface analysis. The experimental results showed that the corrosion rate increased with increasing flow velocity, and a critical flow velocity could exist in the corrosion of AZ91D magnesium alloy. When flow velocity exceeded the critical flow velocity, fluid hydrodynamics was dominant in the corrosion of AZ91D magnesium alloy. On the contrary, the electrochemical factors were dominant.  相似文献   

16.
The corrosion performance of anodised magnesium and its alloys, such as commercial purity magnesium (CP-Mg) and high-purity magnesium (HP-Mg) ingots, magnesium alloy ingots of MEZ, ZE41, AM60 and AZ91D and diecast AM60 (AM60-DC) and AZ91D (AZ91D-DC) plates, was evaluated by salt spray and salt immersion testing. The corrosion resistance was in the sequential order: AZ91D ≈ AM60 ≈ MEZ ? AZ91D-DC ? AM60-DC > HP-Mg > ZE41 > CP-Mg. It was concluded the corrosion resistance of an anodised magnesium alloy was determined by the corrosion performance of the substrate alloy due to the porous coating formed on the substrate alloy acting as a simple corrosion barrier.  相似文献   

17.
A stannate chemical conversion process followed by an activation procedure was employed as the pre‐treatment process for AZ91D magnesium alloy substrate. Zn was electroplated onto the pre‐treated AZ91D magnesium alloy surface from pyrophosphate bath to improve the corrosion resistance and the solderability. The surface morphologies of conversion coating and zinc coating were examined with scanning electron microscope (SEM). The phase composition of conversion coating was investigated by X‐ray diffraction (XRD). The electrochemical corrosion behavior of the coatings in the corrosive solution was investigated by potentiodynamic polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The experimental results showed that the activated stannate chemical conversion coating provided a suitable interface between zinc coating and the AZ91D magnesium alloy substrate. The corrosion resistance of the AZ91D substrate was improved by the zinc coating.  相似文献   

18.
AZ91D镁合金微弧氧化工艺参数的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用自制微弧氧化装置在硅酸盐体系中对AZ91D镁合金进行微弧氧化处理.采用4因素3水平正交试验,从考察膜层厚度、表面粗糙度和耐蚀性出发,确定了AZ91D镁合金在硅酸盐体系中的最佳工艺参数.结果表明:在最佳工艺条件下,微弧氧化膜呈多孔结构、孔径较小,裂纹较少,分布均匀,膜层较为致密;微弧氧化膜由MgO、Mg2SiO4、MgAl2O4和少量的SiO2组成;室温下,在质量分数为3.5%的NaCl中性溶液中浸泡168 h后,膜层表面未出现明显的点蚀现象,耐蚀性较镁合金基体有了很大提高.  相似文献   

19.
In this paper, a protective coating scheme was applied for the corrosion protection of AZ91D magnesium alloy. Electroless Ni coating (EN coating) as bottom layer, electrodeposited Ni coating (ENN coating), and silane‐based coating (ENS coating) as top layer, respectively, were successfully prepared on AZ91D magnesium alloy by combination techniques. Scanning electron microscopy and X‐ray diffraction were employed to investigate the surface and phase structure of coatings, respectively. The electrochemical corrosion behaviors of coatings in neutral 3.5 wt% NaCl solution were evaluated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic polarization techniques. The corrosion testing showed that the three kinds of coatings all could provide corrosion protection for AZ91D magnesium alloy to a certain extent, and the corrosion resistance of ENN and ENS was superior to EN. In order to further study the corrosion protection properties of ENN and ENS, a comparative investigation on the evolution of EIS of ENN and ENS was carried out by dint of immersion test in neutral 3.5 wt% NaCl solution. The results indicated that, compared with ENN, the ENS could provide longer corrosion protection for AZ91D magnesium alloy. It is significant to determine the barrier effect of each coating, which could provide reference for industry applications.  相似文献   

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