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用捕蝇草的种子经消毒处理后接种到MS+6-BA 0.1 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织,而后用1/2MS培养基从愈伤中诱导出芽团。继代时把芽团分成具2~3个芽的小芽团交替使用1/2MS+2ip0.03 mg/L+IAA 0.01 mg/L和1/8MS+2ip 0.03 mg/L+IAA 0.01 mg/L扩繁,增殖倍数3.0~5.0倍,经过一段时间的培养后切取达到生根标准的单株接到1/8MS+IAA 0.03 mg/L+C 200 mg/L培养基中,20天后生根率达100%。炼苗20天左右移栽,成活率达80%~85%以上。 相似文献
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以红掌"粉冠军"的叶片为外植体,研究不同含量硝酸铵对"粉冠军"愈伤组织诱导和芽分化的影响。结果表明,当硝酸铵含量为200 mg/L时,最适合"粉冠军"叶片愈伤组织的诱导和分化。叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+N H4N O3(200 mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+土豆15 g/L+N H4N O3(200 mg/L)。 相似文献
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流动注射化学发光法快速测定中药黄芪中的痕量铬 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Cr3+对鲁米诺-H2O2化学发光反应的催化作用,流动注射化学发光法的优点,建立测定Cr3+的新方法,并通过H2SO3的还原作用,使Cr6+还原为Cr3+,从而实现对总铬的测定。确定此方法的最佳条件:负高压500V;鲁米诺浓度为2.50×10-4mol/L;过氧化氢的浓度为4.00×10-2mo1/L,鲁米诺溶液的pH为12,铬(Ⅲ)试液的pH为5。线性范围为1.0×10-6mg/mL~1.0×10-4mg/mL,检出限(S/N=3)为6.60×10-7mg/mL,对浓度为6.00×10-6mg/mLCr3+的标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.6%。该法成功地实现对中药黄芪样品中痕量铬的测定。 相似文献
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HPLC/APCI/MS法测定水果中6-苄基腺嘌呤 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了高效液相色谱-质谱联用测定水果中6苄基腺嘌呤残留的方法。样品用酸化甲醇提取,以ZorbaxSBC18柱(150mm×4.6mm×5μm)分离,以甲醇+0.1%醋酸(75+25)为流动相。质谱检测采用了大气压化学电离(APCI)离子化技术和选择离子检测(SIM)模式,定量检测离子m/z226[M+H]+,线性范围为0.05~2.0mg/L,检测下限为0.0025mg/kg,平均回收率为94.0%,RSD小于10%。LC/MS法不仅快速方便,而且比LC/UV法灵敏度高近20倍。用于实际样品的检测,结果满意。 相似文献
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糖醇类物质广泛存在于植物组织中,是重要的初生代谢物,具有提供能量、清除自由基以及调节植物细胞渗透压等生理功能,其含量的变化直接反映了植物组织的生理状况。本研究以植物组织中含量极少的核糖醇作为内标物,采用气相色谱 质谱(GC/MS)选择离子监测(SIM)模式法测定枸杞样品根系和叶片中果糖(Flu)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、纤维醇(Ino)、甘露醇(Man)、山梨醇(Sor)、蔗糖(Suc)等7种常见的糖和糖醇含量。结果表明,除果糖的检出限为5.5 mg/L外,其他均在0.11 mg/L以下,相对标准偏差介于2.3%~4.9%之间。在枸杞组织中的应用检测表明,枸杞根中果糖、蔗糖和葡萄糖含量是叶子的2倍以上,而半乳糖和纤维醇的含量相当。 相似文献
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建立了高效液相色谱测定烘烤食品中6种甜味剂的分析方法。样品用5%甲醇水溶液提取离心,采用二极管检测器测定安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜、甜菊糖苷,蒸发光检测器测定三氯蔗糖。除三氯蔗糖外,其他5种甜味剂在1~50μg/mL的浓度范围内呈线性关系,三氯蔗糖在10~500μg/mL范围内呈幂函数关系;6种甜味剂相关系数均大于0.999;平均回收率为80.3%~99.8%,相对标准偏差为0.6%~5.8%。该方法前处理简单,准确度高,重现性好,适用于焙烤食品中6种甜味剂的测定。 相似文献
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本试验以盆栽亚利桑娜红掌和友谊彩掌为试验材料,对安祖愈伤组织的诱导进行研究。得出安祖茎尖和茎段的最佳消毒时间是12~15min,叶片和叶柄的最佳消毒时间是10-12min;幼嫩叶片是适合安祖初代培养的外植体;基本培养基1/2MS基优于MS、细胞分裂素BA优于KT;1/2MS+BA2.0+NAA0.2对诱导安祖产生愈伤组织的效果最好。 相似文献