离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》中离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,计算各种影响因素的不确定度分量,最终计算合成不确定度和扩展不确定度,建立了不确定度的评定方法。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》中离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,计算各种影响因素的不确定度分量,最终计算合成不确定度和扩展不确定度,建立了不确定度的评定方法。     

离子色谱法测定水中溴化物的不确定度研究

对离子色谱法测定水中溴化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行研究,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。     

离子色谱法测定水体中二氯乙酸含量的不确定度评定

应用离子色谱法测定水中二氯乙酸,对盲样测定结果进行了不确定度评定。对不确定度的分析显示,其来源主要包括标准溶液自身、标准系列溶液稀释、曲线拟合过程和检测仪器等,计算各分量的相对不确定度分别为1.50%、0.405%、2.46%和1.60%。各分量最后拟合成标准不确定度,取置信概率为95%,包含因子k=2,获得测量结果的扩展不确定度,为今后水体中二氯乙酸含量的不确定度评定提供参考依据。     

离子色谱法测定大气降水中氯离子的不确定度评定

采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据。     

离子色谱法测定枸杞中7种单糖含量的不确定度评定

为了评定离子色谱法测定枸杞中葡萄糖等7种单糖含量的不确定度，通过离子色谱法进行测定，建立数学模型并分析该方法不确定度的各分量值，计算合成和扩展不确定度，评定了枸杞中葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、果糖、阿拉伯糖、岩藻糖等7种单糖含量测定过程中标准溶液的配制、样品称量、提取、回收率、测量重复性以及分析仪器等引入的各种因素对测量结果的影响。结果表明：本测量不确定度的评定方法可用于枸杞中7种单糖含量测定结果的评价，为测定结果准确性和可信度提供科学判定依据。     

离子色谱法测定牛肉中亚硝酸盐含量的不确定度评定

通过对酱卤肉制品牛肉中亚硝酸盐含量检测的不确定度评定,分析影响亚硝酸盐定量检测的相关因素。根据GB 5009.33-2016《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中离子色谱法,按照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立测定亚硝酸盐不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当酱卤肉制品牛肉中亚硝酸盐含量为(32.3±4.0) mg/kg时,拓展不确定度为4.0 mg/kg (k=2)。不确定度主要来源为标准溶液配制。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析与评定。笔者通过建立数学模型,从标准曲线、结果重复性、校准溶液和样品定容体积等不确定度来源进行分析和量化。计算得出氟化物的合成标准不确定度为0.003,扩展不确定度为0.006。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》测定饮用水中溴酸盐的含量,建立离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响测定结果的不确定度主要分量来源,并计算出扩展不确定度。该方法的建立为饮用水中溴酸盐的不确定度评估提供了参考。     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

离子色谱法测降水中硫酸根离子的不确定度评定

实验室任何检测结果必须有其不确定度评定,合理表征测量值的分散性。定量表明测量结果的置信范围,保证检测质量,实现检测结果的国际互认,使测量结果更为准确、科学、有效。本文将对用离子色谱法测水中硫酸根离子的不确定度进行分析研究,确定影响该方法不确定度的主要因素,并进行计算评定。     

离子色谱法测定饮水中氯离子含量的不确定度评估

对用离子色谱法测定生活饮用水中氯化物过程中引入的不确定度进行了分析,找出了影响检测结果的因素,并对各不确定度分量及合量进行了评估,明确了对测试结果有重要影响的分量,对进一步优化测试方法,提高实验的准确度有重要意义。     

离子色谱法测定消毒副产物亚氯酸盐的不确定度评定

利用离子色谱法测定生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐的含量,对测定过程中不确定度的来源进行识别和量化。将标准物质、标准曲线、结果重复性和样品前处理等引入的不确定度分量进行合成,详细介绍标准系列溶液稀释过程引入不确定度的计算过程。经测定亚氯酸盐的扩展不确定度表示为U=0. 014 mg/L(k=2),即水样中亚氯酸盐的质量浓度为(0. 092±0. 014) mg/L。选择对不确定度贡献较大的因素加以分析并提出改进措施,在必要时报告不确定度。     

离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的不确定度分析

评定离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量的不确定度。依据《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从标准溶液的配制、标准曲线的拟合、仪器的重复性测量等方面考察了影响不确定度的因素。并通过测算得出氯酸盐和亚氯酸盐的标准不确定度以及扩展不确定度。通过分析发现标准曲线拟合过程中产生的不确定度较大,是实验准确性的关键。     

离子色谱法测定甲酸钠含量

建立了一种测定合成甲酸钠产品含量的离子色谱方法。该方法采用0.02mol/L NaOH溶液作为淋洗液,流速0.7mL/min,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示,甲酸钠浓度在0.01¹0.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%10.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%¹11%,测定结果的RSD小于5%。结果表明,该法简便快捷,准确可靠,适用于实验室合成甲酸钠样品的含量测定。     

利用Excel对离子色谱法测定氯离子进行不确定度评定

求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》[1-2],按生活饮用水标准检验方法[3]进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算[4]。当水样中氯离子含量为88.3 mg/L时其相对标准不确定度为1.2%,扩展不确定度为1.1 mg/L。提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。     

离子色谱仪测定水中氟离子的不确定度分析

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定水中氟离子浓度的影响因素进行分析,推导和计算来自重复测量引入的A类不确定度、来自工作曲线的不确定度和来自标准溶液的不确定度。     

免化学试剂-离子色谱法测定小麦粉中溴酸钾的不确定度评定

利用离子色谱法测定了小麦粉中溴酸盐,对溴酸盐测量不确定度的来源进行了分析和量化评定.实验测得:当小麦粉中的溴酸盐含量为0.42mg·kg-1时,扩展不确定度为0.08mg·kg-1(k=2).