气相色谱法分析废气中的挥发性苯系物

建立活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法分析废气中微量苯系物方法。方法操作简便，灵敏度高。方法的检出限为10mg／m^3左右。能满足实际工作的需要，并能方便快速地分析。     

气相色谱法分析废气中的挥发性苯系物

建立活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法分析废气中微量苯系物方法。方法操作简便,灵敏度高。方法的检出限为10mg／m3左右,能满足实际工作的需要,并能方便快速地分析。     

芳烃单体烃GC/IRMS分析分离的便捷柱色谱法

介绍了一种方便快捷、经济成本低,可将芳烃馏分中的萘系和菲系化合物进行快速分离的小型柱色谱法.通过GC-MS分析检测结果表明,此方法可将芳烃中的萘系和菲系化合物得到分离和纯化富集,解决了总芳烃馏分在气相色谱易出现的UCM鼓包和多取代基萘系物和菲系物的共溢出现象.并通过GC-IRMS分析萘系和菲系化合物中单体烃碳同位素值检测,取得了很好的效果.此方法试剂用量少、分析步骤简单快捷,可用于芳烃馏分单体烃碳同位素分析的前处理中.     

三甘醇中苯,甲苯,乙苯和二甲苯的气相色谱分离技术

天然气中苯、甲苯、乙苯和二甲苯在醇脱水过程中同水份一道吸附于三甘醇溶液中。三甘醇溶液加热再生时,苯、甲苯、乙苯和二甲苯随水蒸汽一起排放入大气,污染环境。本文介绍了利用气相色谱技术分离三甘醇中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的方法,对毛细柱和填充柱的分离效果进行了比较。ＨＰ－１毛细柱的分离效果满足定量分析要求。     

土壤和沉积物中苯系物的热解析气相色谱分析方法

通过热解析与气相色谱联用技术,系统研究了利用内标法测定土壤和沉积物中的苯系物(BTEX)的方法。结果表明,该方法操作简单,分析速度快,重现性好,检测下限低,适用于近地表油气地球化学勘探样品中BTEX的分析测试。确定了以4-溴氟苯为内标化合物的有效性,并测定了其与苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯单组分之间的质量-峰面积线性相关关系,相关系数全部在0.99以上。用实际土壤和海洋沉积物样品和人工合成样品考察了方法的重现性、回收率和检出限,均得到令人满意的结果,各单组分的检出限均不高于10 ng/g。     

色谱模拟蒸馏测定条件的优化及蜡油馏程分析

对ASTM D 2887色谱模拟蒸馏的操作条件进行了优化，使分析时间由原来的50min缩短为21min．色谱柱缩短了1／4，利用优化后色谱条件分析蜡油馏程，结果最大相对标准偏差为0．94％．并与、ASTM D 1160的测定结果进行了对比，结果满意。     

电脱盐操作条件的优化

通过对处理沙特轻质原油的常减压电脱盐装置主要工艺参数的优化,摸索出适宜的操作条件,即脱盐温度140～145℃,破乳剂加注量30～35 μg/g、注水量4％±0.2％,一、二级混合强度分别为0.05 MPa和0.06 MPa,从而使脱后原油盐含量降至3mg/L以下,水质量分数降至0.1％以下,为装置降低能耗、减轻设备腐蚀、安全平稳生产创造了条件。     

一种快速分离和富集萘系和菲系化合物的小型氧化铝柱层析法

使用了一种易于操作、成本低的小型柱色谱法将原油中萘系和菲系化合物快速分离的技术。色谱质谱检测结果表明,该技术能使原油中萘系和菲系化合物得到完整的分离和纯化富集,达到了芳烃单体烃在色谱-同位素质谱(GC-IRMS)中分析的要求,为测定芳烃单体烃同位素值提供一种较为可靠的前处理方法。     

气相色谱串联双柱-反吹技术测定汽油中苯含量

采用一个有串联双柱一反吹系统的气相色谱仪分析检测汽油中的苯含量。样品组分首先进入一非极性的预切柱按沸点高低顺序分离，通过切换六通阀反吹放空重组分，使辛烷及轻烃组分进入具有强极性的TCEP分析柱，芳烃和非芳烃经分离后进入TCD检测器。该方法确定了最佳阀切换反吹时间和操作条件，以丁酮为内标物，通过建立苯的校正曲线定量计算样品中苯的体积浓度。实验的回收率在93．8％～99．1％之间，方法的相对标准偏差（RSD）≤2．45％。     

毫秒炉工艺操作条件的优化

结合生产实际，分析了影响毫秒炉生产过程的裂解原料、裂解温度及停留时间等因素，并通过对其进行操作优化和采取注硫措施后，裂解装置的烧焦周期明显延长，乙烯产量增加，收率提高。     

顶空-气相色谱法分析水中的挥发性苯系物

对顶空 -气相色谱法分析水中的苯、甲苯、乙苯、间二甲苯 ,对二甲苯、邻二甲苯等挥发性苯系物的方法进行了研究 ,并讨论了平衡时间、气 /液体积比、水中含盐量等因素对测定的影响。结果表明 ,方法的回收率为 91%～ 98%、相对标准偏差为 0 4%～ 3 2 %、最小检测限为 0 0 5～ 2 0 μg/L。该方法准确、快速、重复性好     

原油电脱盐操作条件的优化

通过对电脱盐装置各操作参数的试验分析,用正交试验法确定提高脱盐率的最好工艺条件为：脱盐温度 １２５～１３５ ℃,混合强度 ０．０４～０．０６ Ｍ Ｐａ,注水量 ２０％ ～２５％ ,破乳剂量 ６５～７５μｇ／ｇ。在此条件下操作,可使原油电脱盐后含盐＜ ３ ｍ ｇ／ Ｌ。     

气相色谱与质谱联用分析纯苯中痕量噻吩

用气相色谱与质谱联用（ＧＣ／ＭＳ）的选择离子检测技术分析了纯苯中的噻吩，通过以噻吩作内标进行叠加定量，最后回归出噻吩的质量浓度为０．０１～２．００μｇ／ｇ与仪器积分面积间的曲线关系（ｒ＝０．９９９）。检测下限为１×１０－２μｇ／ｇ。结果表明此方法具有快速、灵敏、可重复性等特点。     

苯酚生产废水中苯系物及其衍生物的测定

建立了一种可同时测定苯酚生产废水中苯、甲苯、异丙苯、苯酚、甲基苯甲醇、2-苯基-2-丙醇、苯乙酮、2-苯基丙醛和2-苯基-1-丙烯等9种物质的HPLC分析方法。考察了检测波长、流动相配比、流动相流量和柱温等条件对分析结果的影响。实验结果表明,最佳色谱条件为:检测波长210 nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=65∶35,流量1.0 mL/min,柱温35℃。在质量浓度0.05～120.00 mg/L内,各物质的标准工作曲线具有良好的线性关系,相关系数大于等于0.999 7,相对标准偏差小于2%(n=7),各物质的最低检出限为0.005～0.009 mg/L,加标回收率为95.0%～105.3%。该方法预处理简单、分析时间短、灵敏度高,可用于苯酚生产废水中苯系物及其衍生物含量的快速检测。     

毛细管胶束电动色谱结合气相色谱分析对二甲苯氧化过程的产物

采用毛细管胶束电动色谱和气相色谱相结合的方法分析对二甲苯高温液相氧化过程的反应物、中间物和最终产物,在8min内定量分析出对二甲苯、对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸和对苯二甲酸等6个组分。该法分析速度快、操作简便、具有一定的准确度、。     

三元复合体系色谱分离的实验研究及影响因素分析

论述了化学驱油剂的色谱分离机理,提出了三元复合体系色谱分离的研究方法,利用人工岩心进行三元复合体系的驱替实验,分析了岩心入口端注入速度和岩心渗透率对色谱分离的影响。结果表明:岩心入口端注入速度越低,岩心渗透率越低,三元复合体系的色谱分离现象越明显。     

MTBE催化反应精馏塔工艺操作条件的优化研究

探讨影响MTBE催化精馏过程的因素,分析操作过程中压力、回流比、醇烯比等对实际操作的影响。在实际操作中,合理调整压力、醇烯比、回流比等,对稳定操作、提高异丁烯转化率、提高MTBE质量具有一定的指导意义。     

多维气相色谱在汽油及汽油馏分烃组成快速分析中的应用

汽油的烃组成,特别是烯烃、芳烃和苯含量,是汽油产品的重要质量指标,基于现行方法测定这些项目存在精密度较差、分析周期长等问题,采用多维气相色谱技术尝试测定了延长石油集团永坪炼油厂成品汽油和汽油馏分中的烯烃、芳烃和苯含量。成品汽油中烯烃、芳烃和苯含量（φ）重复测定6次的最大偏差分别为0.5%,0.3%,0.02%。新方法的使用在提高测定准确性和精密度的同时极大地提高了工作效率并降低了实验费用,为汽油产品质量和生产装置的平稳运行提供了更可靠的保障。     

延迟焦化汽油消泡剂的特征及操作条件优化

介绍了延迟焦化消泡剂消泡特点和要求,优化了条件影响因素。     

类异戊二烯烷烃非对映异构体的色谱—质谱分离及条件优化研究

运用GC-MS对准噶尔盆地煤样及孤岛稠油样中的饱和烃生物标志化合物进行分析,首次检测到了丰富的无环类异戊二烯烷烃类化合物:iC₁₈(2,6,10-三甲基十五烷)、Pr(2,6,10,14-四甲基十五烷)和Ph(2,6,10,14-四甲基十六烷)及其非对映异构体。并考察了色谱柱类型、长度、程序升温等对类异戊二烯烷烃非对映异构体分离效果的影响,同时确定了程序升温色谱分离类异戊二烯烷烃非对映异构体的最佳条件,对样品中的降姥鲛烷、姥鲛烷、植烷与其非对映异构体进行了分离,对姥鲛烷、植烷的分离度最高可分别达0.7及0.9。