氧化还原滴定法测定饲料硫酸锰的含量

本文报道了在磷酸介质中用硝酸铵作氧化剂,以氧化还原滴定法测定饲料硫酸锰含量的方法。与国标采用的ＥＤＴＡ配位滴定法相比,本法具有精密度好、准确度高、操作简便快速、几乎无干扰等特点。加标回收率为９９．６－ １００．３％ 。     

碘量电位滴定法测蔬菜中VC含量

提出了用碘作滴定剂的电位滴定法新方法，灵敏度高于２，６－二氯靛酚电位滴定法，实测了几种蔬菜样品，变异系数为２．７％～３．０％，回收率为９９．３％～１０１．５％。     

光亮硫酸盐镀锌液中硼酸测定方法的搪塞

将氯化物镀锌液中硼酸的测定方法用于测量光亮硫酸盐镀锌液中硼酸的含量。从理论上分析了该方法所得结果偏低的原因。提出了普通滴定法和电位滴定法测量镀液中的硼酸。探讨了影响测量结果的各因素。结果表明：普通滴定法回收率达８９．７％，选用于常规分析，而电位滴定法回经达９９．８％，适和于精确测量。     

蛋壳中钙镁含量的测定

分别采用酸碱滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法测定了普通鸡蛋壳的钙镁总量,并对上述三种方法进行了比较,从中选择出较适合教学的方法为配合滴定法。采用配位滴定法分别测定了普通鸡蛋壳、山鸡蛋壳和乌鸡蛋壳的钙镁总量分别为95．34％、97．03％、83．28％,从中选择出较适合教学的鸡蛋壳为普通鸡蛋壳。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２０－１００．２３％。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。     

电位滴定法测定回收废料中钴的含量

介绍一种适用于回收废料中钴含量测定的铁氰化钾电位滴定法，方法的标准偏差Ｓ小于０．１５，回收率９９．４％￣１００．７％。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

交流示波极谱滴定法测定硅酸钠

本文介绍一种用铜铁试剂在ｐＨ＝４．００时，切口消失指示交流示波极谱滴定法滴定硅酸钠的新方法。测定结果的相对标准偏差分别为０．４９％和０．５６％。     

艾氏剂分解——沉淀滴定法测煤中的氯含量

探索了“沉淀滴定法”测定煤中氯含量的最佳条件，测得氯含量在０．１￣１．０ｍｇ时，回收率可达９８％以上。     

盐及盐卤中微量铁铝钙镁的连续测定

介绍了用ＥＤＴＡ络合滴定法连续测定盐及盐卤中微量铁铝钙镁的原理和步骤。回收率在９８．５％～１０３．９％之间，方法简便，具有连续快速的特点。     

燃烧滴定法快速测定碳酸钡中的硫

采用燃烧滴定法测定碳酸钡中硫含量，并对样品作测定前的预处理。在测定中选用复合型助熔剂，既可使样品高温燃烧，又可避免因氧气流的作用而导致样品喷溅的问题。该方法准确测定硫的质量分数范围0．0001％-10％，回收率95．2％～102．2％，相对标准偏差（RSD）为0．89％～2．31％，操作简单快速，方法准确可靠，满足测定要求。     

EDTA连续滴定法测定钢丝帘线黄铜镀层质量及成分

研究EDTA连续滴定法测定子午线轮胎用钢丝帘线黄铜镀层的质量及成分，并与原子吸收分光光度法进行比较。试验结果表明，该方法测定结果与原子吸收分光光度法接近，相对标准偏差小于0．5％，平均回收率为99．7％，且设备简单、操作方便。     

滴定皂素废水中氯化物预处理方法的改进

用硝酸银滴定法测定皂素废水中的氯化物，采用600℃灼烧法预处理样品，经测定发现氯化物损失严重，分析了损失的原因；采用KMnO4处理样品，样品滴定终点变色明显，回收率在98．9％～99．9％之间，RSD为0.565％（n=6）。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。     

锌-铁合金镀液中锌、铁的测定

采用邻菲啰啉分光光度法，能简便、准确的测定出电镀Zn—Fe合金镀液中的铁含量，采用EDTA滴定法测定镀液中的锌和铁总量，由此建立了一种快速、准确的锌—铁合金镀液的分析方法。经加标回收实验验证：Fe(Ⅱ)加标回收率在98．O％～98．5％之间，Zn(Ⅱ)加标回收率为100．3％～101．4％，表明该法准确可靠。     

丙烯酸、硫酸和硫酸氢铵混合溶液中丙烯酸直接测定和间接测定

介绍了酸碱滴定法对丙烯酸、硫酸和硫酸氢铵混合溶液中丙烯酸的直接测定和间接测定方法。直接测定法标准偏差为0．20。变异系数为0．23％，回收率为96．0％～97．5％，测定所用时间约需30min。间接测定法结果有偏差，但操作简便迅速(不到5min)。两种方法可在丙烯酸生产控制分析不同要求下使用。