淀粉丙烯酸接枝共聚制备条件优化

采用“均匀设计”方法，对淀粉－丙烯酸接枝共聚制备高级吸水剂的工艺条件，进行设计与优化。按优化条件制备的接枝共聚物样品，吸收１％ＮａＣｌ溶液的能力达１１０倍，吸收去离子水的能力在７００倍以上。     

POE-g-MAH及其在增韧尼龙6中的应用

利用熔融接枝法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g—MAH），探讨了各个因素对POE-g—MAH接枝率和熔体流动速率（MFR）的影响，并得出了最佳配方、最佳工艺条件。将POE与接枝产物POE-g—MAH同时作为弹性体改性PA6时，体系的缺口冲击强度较纯尼龙提高近9倍，而其他力学性能改变不大。     

溶液接枝共聚制备三元乙丙橡胶接枝共聚物的方法和应用

本发明公开一种溶液接枝共聚制备三元乙丙橡胶接枝共聚物的方法及其在制备工程塑料中的应用，该方法是在现有溶液接枝共聚法制备EPDM—g—SAN的基础上进行优化改进，     

玉米秸秆制取高吸水树脂及性能研究

将玉米秸秆进行提纯改性,采用过硫酸钾(KSB)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)为交联剂,使其与丙烯酸接枝共聚合成农用高吸水树脂,通过试验对比最终确定最佳条件为改性玉米秸秆与丙烯酸的质量比为1∶6、丙烯酸中和度为70%、反应时间为4h、烘干温度为60°C;对最佳条件下制备的树脂进行了吸水倍率的测试;对秸秆预处理前后及接枝产物进行了红外谱图分析。结果表明,该树脂具有良好的吸水率,吸收去离子水达843倍,丙烯酸成功接枝在秸秆纤维素的主链上。     

过氧化氢/水体系中纤维素非均相接枝制备高吸水材料

在H2O2／水体系中进行了纤维素与丙烯酸非均相接枝聚合，制备了可吸去离子水达700多倍、自来水达400多倍的高吸水材料，考察了聚合时间、交联剂用量、纤维素用量及不同预处理因素对接枝产物吸水性能的影响，并对接枝反应的引发机理作了探讨。     

一种新型高吸水性树脂的制备

以高锰酸钾为引发剂制备了玉米淀粉和丙烯酰胺的接枝共聚物，并将共聚物水解制得一种新型高吸水性树脂，考察了聚合条件和水解条件对树脂性能的影响，并对该树脂的吸水率，保水率，热稳定性进行了测定，结果表明，该树脂最高吸水率可达1100倍以上。     

CPP-g-MAH的制备及其接枝效率的影响因素

考察了反应温度、加料方式、反应时间、引发剂用量对马来酸酐接枝氯化聚丙烯接枝率和接枝效率的影响。通过改进接枝工艺,优化反应条件,提高了马来酸酐的接枝效率。在较低马来酸酐用量下制备出接枝率约2%、接枝效率达到80%左右的接枝产品,显著降低了原料消耗。     

CMC接枝AA/NVP高吸水性树脂的合成及性能研究

以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,水溶液自由基聚合法制备了羧甲基纤维素(CMC)接枝丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮(AA/NVP)高吸水性树脂.采用傅里叶变换红外光谱对产物的结构进行了表征,通过平行实验得到了制备的最佳工艺条件,在此条件下,产物的吸水性能为吸收去离子水2 339g/g,吸收生理盐水110g/g.研究了反应条件对产物的接枝率、吸水性能的影响.     

γ-聚谷氨酸接枝胆甾醇纳米胶束的构建

用超声聚合法制备了γ-聚谷氨酸(γ-PGA)接枝胆甾醇(CHOL)纳米胶束(γ-PGA/CHOL·NPs),并考察了γ-聚谷氨酸浓度、胆甾醇浓度、溶液pH值、聚合温度、超声频率和超声时间等因素对该纳米胶束粒径和峰强度的影响。运用筛选试验设计和Box-Behnken实验设计(BBD)对实验结果进行设计和优化,并通过优化条件下的实验验证,获得γ-聚谷氨酸接枝胆甾醇纳米胶束的平均粒径为170.9 nm,与模型预测吻合,得到稳定均一的γ-聚谷氨酸接枝胆甾醇纳米胶束。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸丁酯研究

采用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝丙烯酸丁酯（PP-g-BA)共聚物。考察接枝反应的条件及规律，红外光谱、差示扫描量热表征接枝物结构及接枝率对PP结晶、熔融的影响。     

溶液接枝聚合EPDM-g-MS的研究

采用溶液接枝聚合法制备EPDM接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(St)共聚物(EPDM-g-MS),研究反应条件对接枝聚合反应的影响.结果表明,反应温度为80 ℃、反应时间为20 h时,EPDM-g-MS的优化制备条件为:过氧化二苯甲酰与反应物(EPDM和MMA-St共单体)质量百分比 1%;反应物质量分数 0.2;甲苯和正庚烷混合溶剂中甲苯体积分数 0.75;EPDM/MMA-St共单体质量比 50/50;MMA与MMA-St共单体质量百分比 85%.在此条件下,接枝体系的单体转化率为80.1%,接枝率为55.1%,接枝效率为69.5%.     

增容剂马来酸酐接枝聚丙烯接枝率的酸碱反滴定法测定误差分析

基于误差传递公式，对马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）接枝率的酸碱反滴定法测定建立了误差模型，讨论了取样量、HCl-异丙醇溶液浓度和接枝马来酸酐含量对接枝率测定误差的影响。实验室制备了PP-g-MAH，进行了红外光谱分析，分别以不同取样量、HCl-异丙醇溶液浓度对接枝物进行了接枝率测定；对比了不同马来酸酐含量PP-gMAH的接枝率测定误差。结果表明，马来酸酐已接枝在PP分子链上；PP-g-MAH的沉析及对KOH的包裹效应是接枝率测定误差大、再现性差的主要原因；酸碱滴定溶液浓度减小、取样量增大可减小测定误差，HCl-异丙醇溶液浓度为0.01 mol/L时可取得最小测定误差；所制备PP-g-MAH在HCl-异丙醇溶液浓度为0.01 mol/L、取样量为0.2 g时，测定接枝率的相对标准偏差为32%；所建误差模型可用于优化PP-g-MAH接枝率测试条件，减小测定误差。     

中国塑料专利

采用超临界CO2 介质制备不饱和有机酸接枝聚丙烯的方法　将不饱和有机酸接枝单体、辅助接枝单体苯乙烯 ,聚丙烯和引发剂以超临界状态的CO2 为介质 ,反应 2～ 6h ,所得目标产物接枝率可达到 5 5 %以上 ,热分解温度提高 3 0℃左右 ,采用分散性染料 ,上染率提高 5倍左右。 /CN 14 86998A ,2 0 0 4-0 4-0 7　　原位聚合高分子接枝的碳纳米管的制备方法　所得原位聚合高分子接枝的碳纳米管带有大量长度和密度可控的聚合物分子链和官能团 ,具有极好的溶解性 ,对微波有良好的吸收效果 ,易于添加到塑料、橡胶、涂料和纤维中 ,也可以单独成膜 ,适…     

三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯溶胀机械接枝共聚研究

采用直接溶胀法，在叶片混合器中以不同条件制备了三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。通过动态力学粘弹谱表征，该接枝共聚物具有稳定的双相体系相态。在适宜条件下，可以制得较好综合性能的接枝共聚物。     

无气味高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯的制备与应用

通过熔融反应挤出的方法制备马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH),研究了配方组成、螺杆组合以及加工工艺对接枝物性能的影响,通过优化配方和改善加工工艺条件制备了一种无气味高接枝率PP-g-MAH,并通过DSC和TG研究了该接枝物的热性能,同时比较了该接枝物和传统PP-g-MAH在聚丙烯增强及合金材料中的应用.结果表明:该接枝物不但具有传统接枝物"同样"的热稳定性和更好的增容效果,而且具有无气味、高接枝率的特点,是新一代环保型相容剂.     

三元乙丙橡胶—甲基丙烯酸甲酯溶胀机械接枝共聚研究

采用直接溶胀法，在叶片混合器中以不同条件制备了三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。通过动态力学粘弹谱表征，该接枝共聚物具有稳定的双相体系相态。在适宜条件下，可以制得较好综合性能的接枝共聚物。     

腐殖酸表面接枝对丙烯酸类超强吸水树脂的改性研究

采用腐殖酸（HA）溶液处理丙烯酸类超强吸水树脂颗粒，对丙烯酸类超强吸水树脂颗粒进行表面接枝改性，研究了HA表面改性对丙烯酸类超强吸水树脂颗粒吸水性能、吸水速度以及表面结构的影响。结果表明，HA改性后的吸水树脂颗粒其吸收蒸馏水的能力提高30％，吸收生理盐水的能力可以提高1．1倍，达到饱和溶胀所需要的时间降低，防潮性能大大提高，电镜照片显示吸水树脂颗粒表面形成明显的层状膜。     

淀粉接枝丙烯酸：——高吸水性树脂的工艺改进

采用未糊化淀粉与丙烯酸共聚制备高吸水性树脂的生产工艺，其产品性能与糊化淀粉的接枝物相比，抗腐变性和凝胶强度明显提高，且吸水能力仍高达自重的６００倍￣８００倍。     

淀粉原位熔融接枝聚乳酸反应研究

利用二甲基亚砜将淀粉糊化,然后加入乳酸和催化剂,在95℃下减压反应,制备了聚乳酸(PLA)与淀粉的接枝共聚物。通过红外光谱和X射线衍射对接枝产物进行了表征,采用吸光度对比法计算了接枝产物的接枝率,并分析了真空反应工艺对接枝反应的影响。结果表明:在温和的条件下减压反应可得到PLA与淀粉的接枝共聚物;PLA和淀粉的特征峰的吸收强度与其含量成正比,接枝产物中PLA的接枝率为1.969%;真空反应工艺在接枝反应中具有重要意义。     

木薯淀粉/VAc接枝共聚塑料薄膜的制备及力学性能的研究

通过优化工艺条件,制备了木薯淀粉/VAc接枝共聚塑料薄膜,研究了增塑剂PVA用量、交联剂种类及用量、交联时间、交联温度及原料配比等对淀粉/VAc接枝共聚降解塑料薄膜力学性能的影响。结果表明:通过先接枝共聚、后增塑交联的薄膜制备工艺过程,改变了淀粉原有形态结构,改善了共混体系的相容性,获得了优良的力学性能。