硫氰酸盐差示分光光度法测定钨精矿中的高含量钨

文章介绍了一种测定钨精矿中钨的硫氰酸盐差示分光光度法,分析了标准样品及实际样品,结果与重量法一致。该方法准确、简单,可行性较强。     

示差光度法测定液相中常量尿素

以对二甲氨基苯甲醛(PDAB)作显色剂,采用示差分光光度法,建立了测定化肥尿素液相中常量尿素的分析方法,解决了试样中氨、二氧化碳的干扰问题.     

差示分光光度法在氨基酸测定中的应用

本文应用茚三酮与氨基酸的显色反应 ,研究了差示分光光度法测定不同含量氨基酸的方法。在 p H=8.0 4的缓冲溶液中 ,茚三酮与氨基酸生成蓝紫色络合物 ,最大吸收波长λmax=5 70 nm,表观摩尔吸光系数ε=7.6× 1 0 3 L· mol- 1· cm- 1,在 2 5 m L体积中 ,氨基酸含量在 0 .2 0 0 0～ 0 .6 0 0 0 mg(或 0 .5 0 0 0～ 0 .90 0 0 mg)范围内符合比耳定律。该法简便快速 ,准确度高 ,测定范围较广 ,适用于生物样 (毛发、大蒜、红枣等 )、肥料、饲料中常量特别是高含量氨基酸的测定。     

磺基水杨酸示差光度法测定饮用水中的微量铁

目的：改进普通的磺基水杨酸测定铁含量的方法。方法：采用示差光度技术测定饮用水中的微量铁。结果：测量方法的线性范围向下扩展,在1～20μg/25 mL时呈现良好的线性关系,相关系数R为0.999,回收率达89.3%～96.2%。结论：示差光度法可用于饮用水中微量铁的测定。     

疏基乙酸差示分光光度法测定铁的研究

研究了应用巯基乙酸显色 ,差示分光光度法测定不同含量铁的方法。在 p H9.6氨性介质中 ,铁 ( )与巯基乙酸生成紫红色络合物 ,表观摩尔吸光系数ε53 0 为 8.4× 1 0 3 L·mol- 1· cm- 1,在 2 5 ml体积中铁含量 6 0～ 1 3 0 μg(或 1 1 0～ 1 80 μg)范围内符合比尔定律。本法简便快速 ,选择性好 ,测定范围较广 ,适用于不同量特别是中常含量铁的测定。     

差示分光光度法测定废水中间甲酚的含量

对间甲苯胺经重氮化水解制备间甲酚中所产生的废水,采用差示分光光度法测定其中间甲酚的含量,以间甲酚水溶液为参比,在波长237 nm处对间甲酚的NaOH溶液扫描,测得差示吸光度(△A),从而得出废水中间甲酚的含量。同时进行了加标回收率实验,平均回收率为100.3%,相对标准偏差为2.1%。并与4-氨基安替比林分光光度法比较,废水中间甲酚含量非常接近。结果表明,此方法是简单、快速、准确的测定方法。     

流动注射差示光度法的新探讨

本文讨论了差示光度法原理，并用于流动注射分析中。使数字显示光度计具有负值显示的特点得以应用，对工作曲线绘制，误差分布及回收率和性能实验进行了研究，操作简便扩大了仪器测量范围。     

全差示吸光光度法测定矿石中广泛含量钛

全差示吸光光度法精密度好（相对偏差可降至０．４％￣０．２％以下）,灵敏度高（比普通法可提高１０￣２０倍）,测定范围广（可以从痕量至高含量０．００Ｘ￣９９．Ｘ％）,我们用此法采用过钛酸法测定广泛含量的钛。在选定的条件下测定微克￣２０ｍｇ ＴｉＯ２／１００ｍＬ结果令人满意。     

孔雀绿—磷钼杂多酸离子缔合物差示光度法快速测定磷化溶液中的磷酸

本文研究了用碱性染料孔雀绿和磷钼杂多酸在硫酸介质中形成3:1的绿色离子缔合物,在特殊表面活性剂聚乙烯醇存在下,在水相中直接光度法测定磷化溶液中的磷酸。最大吸收波长610nm,摩尔吸光系数为1.20×10~5,在0-1.9μg·mL~(-1)磷的范围内符合比尔定律。本法灵敏度高,简单快速,显色反应可立即完成,辅以一些专用工具,可在5分钟内得出测定结果,达到快速分析的要求。     

SiC超细粉的化学分析(Ⅰ)──示差分光光度法测定SiC超细粉末中的总硅量

在碳化硅的总硅量测定中，样品的分解是其关键之一。本文采用NaOH和Na2O2（2：1）的混合溶剂，在银坩埚中于700℃下熔融20分钟来分解SiC超细粉末。由于SiC中的总硅量高达70％左右，所以用500μg／100ml的标准SiO2溶液作为参比溶液，以硅钼蓝示差分光光度法测定SiC超细粉末中的总硅量。本方法的最大吸收波长λ=800nm，在该波长处的表观摩尔吸光系数ε=2．51×104。     

紫外分光光度法测定工业用三聚氰胺的含量

采用常温超声水溶解法溶解工业用三聚氰胺,在波长250 nm处,以水为参比,建立了紫外分光光度法直接测定工业用三聚氰胺含量的方法。三聚氰胺的质量浓度在0.05~1.50 mg/mL内与吸光度呈线性关系,样品测定值(n=6)的相对标准偏差为0.26%;与国家标准《工业用三聚氰胺》(GB/T 9567-2016)中苦味酸法的测定结果基本一致。所提方法适用于工业用三聚氰胺的快速进货验收、中控检测及生产线成品检验等。     

邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素中铁的含量

用邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素（HPMC）中铁的含量,方法简便、快速、准确,为指导人们选择最佳（HPMC）产品提供了可靠的数据支持。     

氧化还原-邻菲罗啉分光光度法测定玻璃中铈的研究

采用在无银（Ⅰ）催化、0．5mol／L硫酸、0．1g／L过硫酸铵的溶液中,加热煮沸10min将铈（Ⅲ）氧化成铈（Ⅳ）后,加入一定量过量的Fe^2＋或Fe（Phen）3^2＋溶液与之作用,过量物在避光条件下用邻菲罗啉分光光度法测定,从而测得玻璃中的铈含量。分析了玻璃中的微量二氧化铈,S=0．002496,Cv〈5％,相对误差〈8％。前人的诸多研究都没有注意到溶液中存在的光化学还原干扰。     

PDV分光光度法检测饮料中过氧化氢含量

建立可见分光光度法检测饮料中过氧化氢含量的方法;过氧化氢的含量在2.0~200.0 mg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数在0.999以上,采用420 nm波长、0.5 m L PDV显色剂、显色时间10 min,平均回收率在97.24%~103.4%,检出限为2.0 mg·L~(-1);该方法精密度高、准确度好,适用于各种饮料中过氧化氢的定量分析。     

分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

二甲酚橙光度法测定葡萄糖酸锌中锌含量

在pH=5~6弱酸性条件下,锌和二甲酚橙反应形成稳定的橙红色配合物,最大吸收波长为568 nm,锌含量在0~2.5μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法用于测定葡萄糖酸锌中锌含量,结果满意。     

分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量

研究了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的方法,对测定过程的波长、酸度、显色剂用量、显色时间、不同提取时间进行了探讨。在酸性溶液中,磷酸根与钒钼酸铵显色剂反应生成稳定的黄色络合物,在400 nm波长处进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.17%~0.40%,回收率为95.30%~107.94%。     

止痛灵结构的表征及紫外分光光度法含量测定

止痛灵粗品经无水乙醇重结晶后,对其进行熔点测定,并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征.经紫外分光光度法检测,止痛灵在无水乙醇中的最大吸收波长为290.5 nm,在此波长下测定,止痛灵乙醇溶液工作曲线回归方程为A=0.02033+18686.85643×X,相关系数r=0.9994,吸光系数为a=20547.7,日间平均RSD为0.217%,平均回收率为(100.3±1.03)%.用此方法测定止痛灵,操作简便易行,结果准确,可用于中间体控制和成品检测.     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.