回收硫酸尾气和处理低品位硫铁矿矿粉生产液体亚硫酸铵

一、反应原理用氨水吸收二氧化硫的反应式: 2NH_3+SO_2+H_2O=(NH_4)_2SO_3 (NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=2NH_4HSO_3 用碳酸氢铵溶液吸收二氧化硫的反应式: 2NH_4HCO_3+SO_2=(NH_4)_2SO_3+H_2O+2CO_2↑(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=     

以氟化铵和硼酸制备三氟化硼的最适操作条件

三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化     

硫铵母液在磷肥生产中的运用

我厂硫酸车间尾气处理系采用氨一酸法回收制取液态二氧化硫。其中分解工序要产出大量硫酸铵母液。 (NH)_2SO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+H_2O+SO_2↑ 2NH_4HSO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+2H_2O+2SO_2↑把硫酸铵母液加工成产品,需增加各项投资。若不处理向外排放,则因其含酸性较高,     

应用复极式电槽制备过氧化氢

一、前言电解过硫酸(铵)法制过氧化氢基本步骤是,硫酸、硫酸铵配成电解液,经过电解在阳极室得到H_2O_2的中间产物——过硫酸铵及氢。(NH_4)_2SO_4+H_2SO_4→(NH_4)_2S_2O_3+H_2↑(1) 过硫酸铵再经水解蒸馏得H_2O_2。(NH_4)_2S_2O_3+2H_2O→(NH_4)_2SO_4+ H_2SO_4+H_2O_2(2)作为电解液的硫酸、硫按经净化后重复使用,理论上是不消耗的,因而整个生产工艺实际原料是水,主要是能源的消耗。     

由硫酸盐再循环方法制氮磷肥料(印度专利146,029)

印度磷矿石同NH_4HSO_4反应,再同HNO_3反应,得到的溶液含有(NH_4)2HPO_4,NH_4H_2PO_4和NH_4NO_3.混合物浓缩后用于制造NP 肥料,其中N∶P_2O_5比例为20∶20—25∶30,有98%是水溶性。由Merseberg 反应,将炉渣内的CaSO_4转化为(NH_4)_2SO_4,反应产物中的CaCO。用于制造水泥,(NH_4)_2SO_4结晶经过加热再生生成NH_4HSO_4。例     

氨法尾吸工艺操作用列线图

氨法尾气回收工艺操作,控制循环吸收液的总亚盐浓度(A=(NH_4)_2SO_3 NH_4SO_3,克/升)和比值(B=NH_4HSO_3,克/升/(NH_4)_2SO_3,克/升)是极为重要的。因为它关系到二氧化硫的回收效率和引出循环吸收液的产品质量。     

成都华西化工科技股份有限公司

正离子液脱硫技术本工艺采用的吸收剂是以有机阳离子、无机阴离子为主,添加少量活化剂、抗氧化剂等组成的水溶液;该吸收剂对SO_2气体具有良好的吸收和解吸能力;其脱硫机理如下:SO_2+H_2O+R←→RH~++HSO_3~-(1)上式中R代表吸收剂,(1)式是可逆反应,低温下反应(1)从左向右进行,高温下反应(1)从右向左进行,离子液循环吸收法正是利用此原理,在低温下吸收二氧化硫,高温下将吸收剂中二氧化硫再生出来,从而达到脱除和回收烟气中SO_2的目的。     

鼓泡吸收SO_2以制取亚硫酸氢氨濃溶液

亚硫酸氢铵浓缩溶液系利用亚硫酸铵—亚硫酸氢铵溶液从燃烧硫鉄矿生成的含约7％SO_2的气体中吸收SO_2制得。同时,根据下列总反应NH_3 SO_2 H_2O=NH_4HSO_3 2169C卡散出大量的热。 各工厂利用填充塔进行吸收,以喷淋液排除散出的热,并且喷淋液量由热平衡决定,其量是相当大的,例如为了制取亚硫酸氢铵标准溶液(820±10克/升 NH_4HSO_3,1—3克/升游离SO_2,比重1.35),并按卫生标准使废气中的SO_2含量达到规定(0.04％     

己内酰胺生产中亚硫酸氢铵pH值的控制问题

在己内酰胺生产中,亚硫酸氢铵用来制备硫酸羟胺溶液,其反应如下:2NaNO_2+2NH_4HSO_3+2SO_2+4H_2O→(HONH_2)_2·H_2SO_4+(NH_4)_2SO_4+Na_2SO_4+H_2SO_4 由于亚硫酸氢铵的不稳定性,在一定条件下会分解成硫代硫酸铵及三硫化合物。硫代硫酸铵在酸性介质中又被分解为二氧化硫、硫化氢与元素硫。这些分解产物对环己酮的肟化过程有很大的影响。由于有这些分解产物存在,当肟化反应搅拌不良或pH值控制不当时,在肟化溶液中就会生成多硫化铵等杂质,而环已酮肟的颜色亦随之由白色变为黄色、棕色,甚至是深褐色。     

LYQ法处理含铬废水工艺及设备

一、LYQ 法原理LYQ 法即含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)_3+3Na_2SO_4+4H_2O (1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4 (2)从反应式(1).(2)可以看出,     

磷酸盐法脱除硫酸尾气SO2的研究

在试验室用NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4组成的缓冲溶液,进行琉酸厂尾气脱硫的模拟试验,考察了吸收液中NH_4H_2PO_4浓度、NH_4H_2PO_4/(NH_4)_2HPO_4值、SO_2含量、吸收温度和液气比等因素对SO_2脱除率的影响,并进行了含SO_2富液的解吸工艺条件试验。     

LYQ法处理含铬电镀废水工艺条件的研究

一、前言所谓 LYQ 法,就是含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。其化学反应是:H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)3+3Na_2SO_4+4H_2O(1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4(2)从反应式可以看出,除电镀废水中含有少量其他金属离子外,处理后的沉淀物主要是氢氧化铬,这就便于回收。因此,LYQ 法优于硫酸亚铁——石灰法。后     

用磷铵脱废气中的二氧化硫

含SO_2的废气同>5%(重量)NH_4H_2PO_4或(NH_4)_2HPO_4水溶液接触,脱硫程度可达100%左右。废吸收剂可方便地用氨再生。副产物(NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3及两者与NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4的混合物经氧化可用作肥料。于是,含800ppm SO_2,的空气按每分钟1.2升的速度通过吸收塔,塔内填充530克由     

铬酸的制备

铬铁溶于H_2SO_4和CrNH_4(SO_4)_2·12H_2O的结晶母液,并任意加入电解中产生的阳极液和阴极液,不溶物过滤除去,可溶的Fe加入NH_4OH或(NH_4)_2SO_4和FeNH_4(SO_4)2结晶除去,结晶出CrNH_4(SO_4)_2,过滤返回到第一阶段,CrNH_4(SO_4)_2溶于水,用碱使Cr(OH)_3从溶液中沉淀出来(在     

二氧化硫污染的解决方式

正将干式吸附剂Ca(OH)_2喷射至烟气中,吸收HCl、SO_3、H_2SO_4等酸性气体,是一项成熟的技术,在电厂已应用数十年,主要反应方程式为:2SO_2+O_2+2Ca(OH)_2→2CaSO_4+2H_2O干式吸附剂喷射流程在工业应用中具有如下优点:装备简单,费用低,主要装备为Ca(OH)_2储库、计量装置和喷射枪(图1)。大多数装备容易改造(仅喷枪与烟气直接接     

碳化塔冷却水箱化学清洗

碳酸氢铵的生产过程,分以下几步实现: 1.用水吸收氨,制成一定浓度的氨水。 NH_3+H_2O=NH_4OH+35KJ 2.用一定浓度的氨水吸收CO_2,生成碳酸铵溶液。 2 NH_4OH+CO_2=(NH_4)_2CO_3+H_2O+116KJ 3.碳酸氨溶液进一步吸收CO_2,得到碳酸氢铵晶体。 (NH_4)_2CO_3+CO_2+H_2O=2 NH_4HCO_3+57.8KJ其中碳化过程是一个具有多相的伴有化学反应的传热与传质过程。之所以生产得以继续正常进行下去,其中很重要的一个因素是靠设在碳化塔下段冷却水箱内的冷却水将热量     

撞击流气-液反应器中氨法脱除燃煤烟气中二氧化硫的研究

本文进行了在撞击流气-液反应器中采用氨法脱除燃煤烟气中SO2的工艺研究,探讨了模拟燃煤烟气中SO2浓度、吸收液(NH4)2SO3浓度、液气比等因素对脱硫效率的影响。研究表明,对于模拟燃煤烟气,适宜的脱硫工艺条件为:吸收液(NH4)2SO3的浓度为30%,雾化压力为1.2MPa及液气比为0.362L/m3,在此条件下脱硫率可达96.87%,并建立相关因素与脱硫效率的数学模型为η=111.509C_(SO_2)~(-0.037977)C_((NH_4)_2SO_3)~(0.040223)P~(0.0077342)η=111.589C_(SO_2)~(-0.037977)C_((NH_4)_2SO_3)~(0.040223)P~(0.0577842)     

蛋白质测定新法

到目前为止,测定蛋白质态氮都要在消解后蒸馏,虽经一再改良,但始终不能免除蒸馏手续。我室根据铵盐与甲醛反应: 2(NH_4)_2SO_4+6HCHO= (CH_2)_6N_4+2H_2SO_4+6H_2O生成六次甲基四胺,并游离出当量的酸这一性     

碳酸铵吸收液制硫酸钾及复合肥

一、工艺技术特点概述该法的反应式如下:2(n+1)KCl+(n+1)(NH_4)_2SO_4=nK_2SO_4·(NH_4)_2SO_4+2(nNH_4Cl·KCl)它的基础是氯化钾和硫酸铵涉及的 NH_4~+-K~+-Cl~--SO_4~=-H_2O 体系中有硫酸钾——硫酸铵、氯化铵——氯化钾固溶体存在这一物理化学现象,在适宜的工艺条件下可以得到符合农用一等品的硫酸钾产品,同时也得到一定数量的氯化铵——氯化钾混合物,它们都可以进一步加工成 N—P—K 复合肥料。     

NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O四元体系298.15K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O和四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固体组成,绘制了298.15 K下该三元体系的平衡相图以及该四元体系的平衡相图和水图。研究结果表明:三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、2条单变量曲线、4个区域[分别对应NH_4H_2PO_4和CO(NH_2)_2的共结晶区,NH_4H_2PO_4结晶区,CO(NH_2)_2结晶区,不饱和区]。四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、3条单变量曲线、3个结晶区[分别对应CO(NH_2)_2结晶区,(NH_4,K)H_2PO_4固溶体结晶区,(K,NH_4)H_2PO_4固溶体结晶区]。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的溶解度数据。