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朱小磊;吴盾;刘春林;王琛;张刚 《中国塑料》2012,26(1):29-34
采用差示扫描量热法研究了聚酰胺6/聚苯醚(PA6/PPO)共混物的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Mo法分别对非等温结晶过程进行处理。结果表明,PPO对PA6结晶起促进作用,而马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和SEBS-g-MAH对PA6的结晶起阻碍作用;随着冷却速率的增大,共混物的结晶度下降,半结晶时间减小;Jeziorny和Mo法都适合分析PPO/PA6的非等温结晶过程。 相似文献
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PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用DSC方法研究了PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学,研究发现:PET/PTT共混体系各样品的结晶峰温度和半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而下降;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而增加,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而增大;Zc随着PTT含量的增加而逐渐减小,在其含量达40% ̄50%时出现了最小值。 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚酰胺6/含磷超支化聚酰胺(PA6/HBPA)共混物。通过差示扫描量热法(DSC)考察了该共混物的非等温结晶行为,并利用改进Avrami方程的Jeziorny法、Ozawa法和Mo法对DSC测试结果进行了非等温结晶动力学分析。结果表明:当HBPA用量为2%时,PA6基体的结晶度和结晶速率均有所提高,而进一步增大HBPA用量则会对PA6的结晶产生阻碍作用,致使结晶速率降低。另外,Ozawa法不适于描述PA6/HBPA共混物的非等温结晶动力学,Jeziorny法则仅适用于PA6/HBPA的结晶初期和中期,而Mo法很好地描述了PA6/HBPA共混物的非等温结晶行为,因而可用于PA6/HBPA的非等温结晶动力学分析。 相似文献
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PET的非等温冷结晶动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用DSC方法研究了PET升温过程中的热性能。结果表明:PET的玻璃化转变温度θg和冷结晶峰温θc随升温速率提高而上升,PET的分子质量分布导致了热转变的起始温度和峰顶温度的差异。PET冷结晶的结晶动力学常数Zt,Avram i指数n随升温速率提高而上升,半结晶时间t1/2随升温速率的提高而下降,说明PET的冷结晶速率随升温速率的提高而增大。 相似文献
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王忠强;胡国胜;周秀苗 《中国塑料》2011,25(2):52-59
利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/PE-HD)共混物的非等温结晶过程,用经Jeziorny 修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明,该方程和方法适合于处理纯PA和PA6/PE-HD共混物的非等温结晶过程;在PA6/PE-HD共混物非等温结晶过程中, 在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核, 在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长,并且PE-HD的加入,起到异相成核的作用,促进了晶核的生长。此外, 还利用Vyazovkin的方法求出PA6/PE-HD共混物结晶活化能与温度之间的关系。 相似文献
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聚苯硫醚/尼龙6非等温结晶动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
张声春 《现代塑料加工应用》2007,19(2):37-39
用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)/尼龙6(PA6)的非等温结晶动力学。结果表明,PPS的结晶温度随降温速率提高而降低,但是纯PPS的结晶温度受降温速率改变的影响要大于PPS/PA6中的PPS的。PPS/PA6中PPS结晶的Ozawa指数(m)比纯PPS的小,结晶速度常数lgKr与结晶温度高低的规律相一致,即结晶温度越高,lgKr值越大。 相似文献
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用DSC分析方法研究了PA66/PET共混物的结晶行为,结果表明,两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中PET含量较低,融体冷却时,先固化的PET在PA66连续相中具有成核剂的作用,加快了结晶速度,在有些相容剂存在下还增加了结晶度。 相似文献
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开发中的PET/PA66共混体系 总被引:3,自引:0,他引:3
陈鑫岳 《现代塑料加工应用》1992,(1)
塑料合金化是当今塑料工业的发展方向。PET和PA66树脂都是大品种工程塑料,两者如能构成共混体系理应引起人们的兴趣,但至今尚未见有商品出售。本文介绍了80年代开始国外对该共混体系的机械性能、酯-酰胺反应、氢键、结晶性能、结构和熔体的流变性能所作的研究工作。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(12):1085-1100
The nonisothermal crystallization kinetics of polypropylene (PP)/nano-SiO2 composites was studied by means of differential scanning calorimetry (DSC). The modified Avrami theories by Jeziorny, Ozawa, and Mo were used to analyze the data of DSC. The results showed that both the Jeziorny and Mo methods could describe this system very well, but the Ozawa analysis failed. The activation energy was evaluated by the Kissinger method. It was found that the crystallization activation energy of PP was higher than that of PP/nano-SiO2 composites. The determined results of mechanical properties showed that the addition of nano-SiO2 increased the mechanical properties of the PP. Micrographs of Polarized optical micrograph (POM) further demonstrated that nano-SiO2 could toughen the PP. 相似文献
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探讨了PET/PA6星型复合纤维纺丝工艺,分析了两组分复合比、纺丝温度、拉伸比、拉伸温度等条件对复合纤维的生产过程及产品品质的影响,认为选择PET/PA6复合比为80/20,纺丝温度为280~290℃,拉伸温度为85~95℃,定型温度为195~205℃,纺丝较顺利,产品品质较好。 相似文献
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马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。 相似文献
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离聚物单体结构对PET非等温熔融结晶过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、偏光显微镜等方法研究了不同单体结构的乙烯甲基丙烯酸离聚物(Surlyn)、乙烯基丙烯酸离聚物(Aclyn)及苯乙烯基丙烯酸离聚物(SAA)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)非等温熔融结晶过程的影响.结果表明,加入离聚物后PET的结晶速率常数K由0.35提高到1.00~2.37,提高结晶速率的能力为Aclyn>Surlyn>SAA.SAA中苯环的强位阻效应使其自聚集能力下降,Surlyn中羧酸钠基团上的甲基也产生了较大的位阻,降低了其自聚集能力,Aclyn分子链中没有多余基团干扰,其自聚集能力最强. 相似文献
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利用WAXD对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与高聚物Surlyn和Aclyn系列组成的共混体系的结晶行为进行了研究。结果表明,离聚物先于PET结晶,两者分别以各自的晶型出现,没有形成混晶、结晶时两相间有相互干扰;在所研究的范围内,PET/离聚物Na盐井混体系结晶度与纯PET的基本相同,PET/离聚物Zn盐井混体系的结晶度大于纯PET的结晶度,且离聚物含量的变化对其共混体系的结晶度的影响不明显。 相似文献
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The effect of mixing time is very important to plasticization and/or occurrence of chemical reaction between polyamide 6/poly(propylene oxide), polyamide 6/polycarbonate, and polyamide 6/polycarbonate/poly(propylene oxide) blends. The systems were investigated through solid-state carbon-13 cross-polarization magic angle spinning with variable contact time in the NMR experiment. In the systems, polycarbonate can prevent the antiplasticization effect already observed in the polyamide 6/poly(propylene oxide) blend. Therefore, it was verified that the addition of polycarbonate in the polyamide 6/poly(propylene oxide) system causes a hardening of the blend. This fact can be attributed to the restriction of the mobility of the NH group, probably influenced by the type of interaction that occurs in the polyamide 6/polycarbonate/poly(propylene oxide), due to the effect of poly(propylene oxide), which can be act as an interfacial agent promoting a better interaction between polyamide 6 and polycarbonate. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 129–133, 1998 相似文献